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Esame del sangue completo per gli aminoacidi. Analisi completa per gli aminoacidi (32 indicatori) (sangue)

Aminoacidiè una parte fondamentale delle proteine o proteine. Quando i loro indicatori sono normali, tutti i processi nel corpo procedono normalmente. L'analisi viene eseguita in base a 32 indicatori prelevando il sangue; l'urina può anche fungere da biomateriale per questa analisi. Il sangue viene donato a stomaco vuoto.

Ragioni per la nomina di un'analisi per gli amminoacidi.

Controllo del normale funzionamento di tutti i sistemi corporei.
Per una diagnosi più accurata delle malattie associate al metabolismo alterato degli aminoacidi.

Le norme del contenuto di aminoacidi nel sangue in µmol / l per gli adulti.

Alanina -177-583.
Arginina - 15-140.
Acido aspartico - 1-240.
Citrullina - 16-51.
Acido glutammico - 92-497.
Glicina - 122-422.
Metionina - 6-34.
Ornitina - 27-183.
Fenilalanina -20-87.
Tirosina - 24-96.
Valin 92-313.
Leucina 74-196.
Isoleucina 35-104.
Idrossiprolina-0-96.
Serina-60-172.
Asparagina31-90.
Acido alfa-aminoadipico-< 1,5.
Glutammina -372-876.
beta-alanina<5.
Taurina-29-136.
Istidina-57-114.
Treonina-73-216.
1-metilistidina-0-12.
3-metilistidina-0-9,8.
Acido gamma-aminobutirrico<1,5.
Acido beta-aminoisobutirrico-0-3.2.
Acido alfa aminobutirrico-<40.
Prolina -99-363.
cistationina-<0,3.
Lisina-120-318.
Cistina-0,8-30.
Cisteina-0.

Cosa fanno gli amminoacidi.

Aminoacidi incontrare per molti processi che si verificano all'interno del corpo umano - sono coinvolti nel lavoro del fegato, dei reni, stimolano l'apparato digerente. Anche il metabolismo non è completo senza di loro.

Gli amminoacidi attivano l'attività mentale, migliorano la memoria, attivano il metabolismo. Anche il sistema endocrino non può funzionare normalmente senza aminoacidi. Andare oltre i confini di alcune norme indica malattie gravi, il più delle volte fegato e reni. Il corpo umano può sintetizzare da solo metà degli aminoacidi di cui sopra, il resto deve provenire dall'esterno con il cibo. Il fabbisogno umano di ciascun amminoacido è piccolo e ammonta a 0,5-2 grammi al giorno. L'esclusione di qualsiasi aminoacido dalla dieta comporta una violazione del delicato equilibrio dei processi metabolici nel nostro corpo.

Termine di analisi: 10 giorni.

Ragioni per la nomina di un'analisi per gli amminoacidi.

Controllo del normale funzionamento di tutti i sistemi corporei.
Per una diagnosi più accurata delle malattie associate al metabolismo alterato degli aminoacidi.

Le norme del contenuto di aminoacidi nel sangue in µmol / l per gli adulti.

Cosa fanno gli amminoacidi.

Arginina (Arg), Valina (Val), Leucina (Leu), Metionina (Met), Fenilalanina (Phe), Alanina (Ala), Acido Aspartico (Asp), Glicina (Gly), Acido Glutamico (Glu), Prolina (Pro ), Tirosina (Tyr), Ornitina (Orn), Citrullina (Cit).

Gli amminoacidi nel sangue sono speciali unità chimiche strutturali che formano le proteine. Molti di questi sono prodotti nel fegato, ma alcuni non possono essere sintetizzati, quindi devono essere reintegrati con il cibo. Oltre al fatto che sono coinvolti nella formazione delle proteine che compongono i tessuti e gli organi del corpo umano, alcuni di essi:

Se il corpo umano è carente di uno degli aminoacidi, allora iniziano seri problemi che portano a depressione, obesità, insufficienza renale, problemi digestivi, ecc., fino a rallentare la crescita e lo sviluppo. Gli atleti che mantengono un bilancio di azoto positivo con l'aiuto di farmaci anabolizzanti e nutrizione sportiva sono in un gruppo di rischio speciale. A causa dell'esclusione dalla dieta di molti prodotti necessari, ci arrivano anche i vegetariani, i vegani e chi perde peso con l'aiuto di diete specifiche.

L'analisi degli aminoacidi nel sangue e nelle urine è riconosciuta come un mezzo indispensabile per valutare e determinare il loro contenuto sufficiente, il grado di digestione delle proteine alimentari, nonché lo squilibrio metabolico alla base delle malattie croniche del fegato, dei reni, degli organi respiratori e il sistema cardiovascolare.

Funzioni degli amminoacidi basici

Gli amminoacidi includono 12 indicatori: arginina, alanina, acido aspartico e glutammico, citrullina, metionina, glicina, ornitina, valina, fenilalanina, tirosina, il rapporto è leucina / isoleucina.

L'alanina è coinvolta nella normalizzazione del metabolismo dei carboidrati ed è parte integrante dell'acido pantenolico (vitamina B5) e del coenzima A, che produce l'energia necessaria per l'attività muscolare. Rallenta la crescita delle neoplasie, anche maligne, stimolando il sistema immunitario. Aumenta le dimensioni e migliora l'attività del timo, che produce linfociti T (proteggono il corpo dalle cellule tumorali e segnalano l'inizio della sintesi di anticorpi), e migliora anche i processi di disintossicazione nel fegato (neutralizzazione dell'ammoniaca).
L'arginina è un componente essenziale nel metabolismo del tessuto muscolare. Aiuta a mantenere un equilibrio ottimale dell'azoto, poiché è coinvolto nella neutralizzazione e nel trasporto dell'azoto in eccesso nel corpo.
Con l'aiuto dell'asparagina-ammide dell'acido aspartico, si formano legami nell'ammoniaca tossica. Si trova in forma libera nella composizione delle proteine e svolge un ruolo speciale nel metabolismo delle sostanze azotate, nella formazione di basi di urea e pirimidina. Ha un effetto biologico immunomodulatore, stabilizza l'equilibrio di inibizione ed eccitazione nel sistema nervoso centrale, aumenta la resistenza, ecc.
L'acido glutammico è un neurotrasmettitore che trasmette gli impulsi al SNC. Migliora la penetrazione del calcio attraverso la barriera ematoencefalica e può essere utilizzato dalle cellule cerebrali come fonte di energia, poiché è importante nel processo del metabolismo dei carboidrati. Inoltre, rimuove gli atomi di azoto durante la formazione della glutammina, neutralizzando così l'ammoniaca.
La citrullina non si trova nelle proteine. Viene prodotto nel fegato durante la conversione dell'ammoniaca in urea e la biosintesi dell'arginina come sottoprodotto. A concentrazioni patologicamente elevate, ha un effetto tossico. Un bambino con una carenza congenita di uno degli enzimi progettati per abbattere chimicamente le proteine nelle urine si sviluppa male. Potrebbe avere un ritardo mentale pronunciato, perché a causa di disturbi nel sangue si verifica un accumulo di amminoacido citrullina e ammoniaca.
La glicina riduce la degenerazione del tessuto muscolare, poiché è la fonte della sostanza contenuta nei muscoli e utilizzata nella sintesi del DNA e dell'RNA - la creatina. Agisce come neurotrasmettitore inibitorio e previene le crisi epilettiche. Serve per la sintesi della bile e degli acidi nucleici, nonché degli aminoacidi non essenziali.
La metionina partecipa alla lavorazione e all'eliminazione dei depositi di grasso nelle pareti delle arterie e nel fegato. La sintesi di cisteina e taurina dipende dalla quantità di metionina nel corpo. Migliora la digestione, protegge dall'esposizione alle radiazioni, fornisce processi di disintossicazione, riduce la debolezza muscolare ed è utile per le allergie chimiche e l'osteoporosi.
L'ornitina aiuta a rilasciare l'ormone della crescita, che promuove la combustione dei grassi. Questo effetto è potenziato dall'uso di ornitina in combinazione con carnitina e arginina. È anche necessario per il funzionamento del sistema immunitario, partecipa al ripristino delle cellule del fegato e ai processi di disintossicazione.
La fenilalanina viene convertita in tirosina, che viene utilizzata nella sintesi dei due principali neurotrasmettitori: noradrenalina e dopamina. Pertanto, ha un effetto sull'umore, migliora la memoria, riduce il dolore e aumenta la capacità di apprendimento e sopprime l'appetito eccessivo. È usato nel trattamento dell'artrite, del dolore mestruale, della depressione, dell'obesità, dell'emicrania, del morbo di Parkinson.
La tirosina è un precursore dei neurotrasmettitori dopamina e noradrenalina ed è molto importante nel metabolismo della fenilalanina. È coinvolto nella regolazione dell'umore; la sua carenza porta a una mancanza di noradrenalina, che si esprime in uno stato depressivo. La tirosina aiuta a ridurre il grasso corporeo, riduce l'appetito e migliora la produzione di melatonina (combatte l'invecchiamento ed è responsabile di un sonno salutare), le funzioni del sistema endocrino, delle ghiandole surrenali e dell'ipofisi. Gli ormoni tiroidei sono formati dalla combinazione di atomi di iodio con tirosina.
La valina ha un effetto stimolante e serve a ripristinare l'integrità dei tessuti, il metabolismo muscolare e mantenere il normale metabolismo dell'azoto nel corpo. Appartiene al gruppo degli aminoacidi a catena ramificata ed è utilizzato dai muscoli come fonte di energia. Viene spesso utilizzato anche per gravi carenze di aminoacidi derivanti dalla dipendenza da determinati farmaci. Troppo può portare a sintomi come pelle d'oca (parestesie) e persino allucinazioni.
L'isoleucina è uno dei tre aminoacidi a catena ramificata utilizzati per la sintesi dell'emoglobina. Aiuta nella regolazione e stabilizzazione della glicemia e supporta anche i processi energetici. Il metabolismo dell'isoleucina avviene nel tessuto muscolare. È necessario per molte malattie mentali, la mancanza di questo aminoacido porta alla comparsa di sintomi simili all'ipoglicemia.
Anche la leucina appartiene al gruppo degli aminoacidi ramificati. Insieme, aiutano a proteggere il tessuto muscolare e forniscono energia, oltre a promuovere il recupero di ossa, muscoli e pelle. Ecco perché si consiglia di assumerli nel periodo postoperatorio o dopo vari infortuni. La leucina abbassa leggermente i livelli di zucchero e stimola il rilascio dell'ormone della crescita. Il suo eccesso può aumentare la quantità di ammoniaca nel corpo.

Cause e conseguenze delle violazioni della concentrazione di aminoacidi nel sangue

Gli studi dei medici hanno dimostrato che la mancanza di aminoacidi porta all'insufficienza di tutti i processi sintetici nel corpo umano. Soffrono in particolare i sistemi a rinnovamento rapido (umorale e sessuale, midollo osseo, ecc.).

Le malattie ereditarie caratterizzate da variazioni della concentrazione degli aminoacidi nel sangue e delle acilcarnitine rappresentano il gruppo eterogeneo più numeroso di malattie metaboliche (tirosinemia, PKU, istidinemia, iperglicinemia, ecc.). L'importanza di un'accurata diagnosi di laboratorio di queste malattie è determinata dal fatto che spesso le loro forme hanno un quadro clinico simile, il che complica il processo di identificazione della malattia. L'accumulo eccessivo e l'aumento del livello di molti aminoacidi hanno un effetto tossico.

L'orario ottimale per la procedura di prelievo del sangue è dalle 8:00 alle 11:00.
Il giorno prima dello studio, attenersi alla dieta quotidiana stabilita. Si sconsiglia il consumo eccessivo di prodotti dello stesso tipo: solo carne, solo verdure, ecc.
24 ore prima del prelievo di sangue, escludere:
- sovraccarico fisico ed emotivo; trasporto aereo; effetti della temperatura (visita a bagni e saune, ipotermia, ecc.); violazione della modalità "sonno-veglia";
- consumo di alcool;
- assunzione di integratori alimentari;
- visite mediche strumentali (ecografia, radiografia, ecc.) o procedure (fisioterapia, massaggio, ecc.).
Almeno 12 ore (ma non più di 14 ore) prima di prendere il sangue, rifiutarsi di mangiare e bere, ad eccezione dell'acqua potabile. L'ultimo pasto prima di prendere il sangue è leggero.
Non fumare per 1 ora prima del prelievo di sangue.
Prima di prelevare il sangue, è necessario rimanere a riposo per almeno 20 minuti.
In preparazione al prelievo di sangue sullo sfondo della terapia farmacologica, l'assunzione o il ritiro di farmaci deve essere concordato con il medico curante.

Aminoacidi- composti organici che sono il componente principale delle proteine (proteine). La violazione del metabolismo degli aminoacidi è la causa di molte malattie (fegato e reni). L'analisi degli aminoacidi (urina e sangue) è il mezzo principale per valutare il grado di digestione delle proteine alimentari, nonché lo squilibrio metabolico che è alla base di molti disturbi cronici.

Il sangue o l'urina possono fungere da biomateriale per un'analisi complessa degli aminoacidi nel Laboratorio Gemotest.

Sono allo studio i seguenti amminoacidi essenziali: alanina, arginina, acido aspartico, citrullina, acido glutammico, glicina, metionina, ornitina, fenilalanina, tirosina, valina, leucina, isoleucina, idrossiprolina, serina, asparagina, acido α-aminoadipico, glutammina, β-alanina, taurina, istidina, treonina, 1-metilistidina, 3-metilistidina, acido γ-aminobutirrico, acido β-aminoisobutirrico, acido α-aminobutirrico, prolina, cistationina, lisina, cistina, acido cisteico.

Alanina - un'importante fonte di energia per il cervello e il sistema nervoso centrale; rafforza il sistema immunitario producendo anticorpi; partecipa attivamente al metabolismo degli zuccheri e degli acidi organici. Può essere una materia prima per la sintesi del glucosio nell'organismo, rendendolo un'importante fonte di energia e regolatore di zucchero nel sangue.

Diminuzione della concentrazione: malattia renale cronica, ipoglicemia chetotica.

Aumento della concentrazione: iperalaninemia, citrullinemia (aumento moderato), malattia di Cushing, gotta, iperorotininemia, istidiemia, carenza di piruvato carbossilasi, intolleranza alle proteine lisinuriche.

Arginina è un amminoacido condizionatamente essenziale. Partecipa al ciclo di transaminazione ed escrezione dell'azoto finale dal corpo, cioè il prodotto della scomposizione delle proteine esaurite. Dalla potenza del ciclo (ornitina - citrullina - arginina) dipende la capacità dell'organismo di creare urea e purificarsi dalle scorie proteiche.

Diminuzione della concentrazione: 3 giorni dopo chirurgia addominale, insufficienza renale cronica, artrite reumatoide.

Aumento della concentrazione: iperargininemia, in alcuni casi iperinsulinemia di tipo II.

Acido aspartico fa parte delle proteine, svolge un ruolo importante nelle reazioni del ciclo e della transaminazione dell'urea, partecipa alla biosintesi delle purine e delle pirimidine.

Diminuzione della concentrazione: 1 giorno dopo l'intervento chirurgico.

Aumento della concentrazione: urina - aminoaciduria dicarbossilica.

citrullina aumenta l'apporto energetico, stimola il sistema immunitario, si trasforma in L-arginina nei processi metabolici. Neutralizza l'ammoniaca, che danneggia le cellule del fegato.

Aumento della concentrazione di citrullina: citrullinemia, malattie del fegato, intossicazione da ammonio, carenza di piruvato carbossilasi, intolleranza alle proteine lisinuriche.

Urina - citrullinemia, morbo di Hartnup, aciduria arginosuccinato.

Acido glutammico è un neurotrasmettitore che trasmette gli impulsi nel sistema nervoso centrale. Svolge un ruolo importante nel metabolismo dei carboidrati e favorisce la penetrazione del calcio attraverso la barriera ematoencefalica. Diminuzione della concentrazione: istidinemia, insufficienza renale cronica.

Aumento della concentrazione: cancro al pancreas, gotta, glutammina, aciduria, artrite reumatoide. Urina - aminoaciduria dicarbossilica.

Glicina è un regolatore del metabolismo, normalizza i processi di eccitazione e inibizione nel sistema nervoso centrale, ha un effetto antistress, aumenta le prestazioni mentali.

Diminuzione della concentrazione: gotta, diabete mellito.

Aumento della concentrazione: setticemia, ipoglicemia, iperammoniemia di tipo 1, gravi ustioni, fame, acidemia propionica, acidemia metilmalonica, insufficienza renale cronica. Urina - ipoglicemia, cistinuria, malattia di Hartnup, gravidanza, iperprolinemia, glicinuria, artrite reumatoide.

Metionina un aminoacido essenziale che aiuta la trasformazione dei grassi, prevenendone la deposizione nel fegato e nelle pareti arteriose. La sintesi di taurina e cisteina dipende dalla quantità di metionina nel corpo. Favorisce la digestione, fornisce processi di disintossicazione, riduce la debolezza muscolare, protegge dall'esposizione alle radiazioni, è utile per l'osteoporosi e le allergie chimiche.

Diminuzione della concentrazione: omocistinuria, violazione della nutrizione proteica.

Aumento della concentrazione: sindrome carcinoide, omocistinuria, ipermetioninemia, tirosinemia, grave malattia del fegato.

Ornitina aiuta a rilasciare l'ormone della crescita, che promuove la combustione dei grassi nel corpo. Necessario per il sistema immunitario, partecipa ai processi di disintossicazione e ripristino delle cellule epatiche.

Diminuzione della concentrazione: sindrome carcinoide, insufficienza renale cronica.

Aumento della concentrazione: atrofia spirale della coroide e della retina, gravi ustioni, emolisi.

Fenilalanina - un aminoacido essenziale, nell'organismo può trasformarsi in tirosina, che, a sua volta, viene utilizzata nella sintesi di due principali neurotrasmettitori: la dopamina e la norepinefrina. Influisce sull'umore, riduce il dolore, migliora la memoria e la capacità di apprendimento, sopprime l'appetito.

Aumento della concentrazione: tirosinemia neonatale transitoria, iperfenilalaninemia, sepsi, encefalopatia epatica, epatite virale, fenilchetonuria.

tirosina è un precursore dei neurotrasmettitori noradrenalina e dopamina Partecipa alla regolazione dell'umore; una mancanza di tirosina porta a una carenza di noradrenalina, che porta alla depressione. Sopprime l'appetito, riduce i depositi di grasso, favorisce la produzione di melatonina e migliora le funzioni delle ghiandole surrenali, della tiroide e dell'ipofisi ed è anche coinvolto nel metabolismo della fenilalanina. Gli ormoni tiroidei sono formati dall'aggiunta di atomi di iodio alla tirosina.

Diminuzione della concentrazione: rene policistico, ipotermia, fenilchetonuria, insufficienza renale cronica, sindrome carcinoide, mixedema, ipotiroidismo, artrite reumatoide.

Aumento della concentrazione: ipertirosinemia, ipertiroidismo, sepsi.

Valina un aminoacido essenziale che ha un effetto stimolante. Necessario per il metabolismo muscolare, la riparazione dei tessuti danneggiati e per mantenere il normale metabolismo dell'azoto nel corpo, può essere utilizzato dai muscoli come fonte di energia.

Diminuzione della concentrazione: iperinsulinismo, encefalopatia epatica.

Aumento della concentrazione: chetoaciduria, ipervalinemia, nutrizione proteica insufficiente, sindrome carcinoide, fame acuta.

Leucina e Isoleucina - proteggono i tessuti muscolari e sono fonti di energia, inoltre contribuiscono al ripristino delle ossa, della pelle, dei muscoli. In grado di abbassare i livelli di zucchero nel sangue e stimolare il rilascio dell'ormone della crescita.

Diminuzione della concentrazione: fame acuta, iperinsulinismo, encefalopatia epatica.

Aumento della concentrazione: chetoaciduria, obesità, fame, epatite virale.

Idrossiprolina trovato nei tessuti di quasi tutto il corpo, fa parte del collagene, che rappresenta la maggior parte delle proteine nel corpo dei mammiferi. La sintesi dell'idrossiprolina è compromessa nella carenza di vitamina C.

Aumento della concentrazione: idrossiprolinemia, uremia, cirrosi epatica.

Sereno appartiene al gruppo degli aminoacidi non essenziali, partecipa alla formazione di centri attivi di numerosi enzimi, garantendone la funzione. Importante nella biosintesi di altri aminoacidi essenziali: glicina, cisteina, metionina, triptofano La serina è il prodotto iniziale della sintesi di basi puriniche e pirimidiniche, sfingolipidi, etanolamina e altri importanti prodotti metabolici.

Diminuzione della concentrazione: carenza di fosfoglicerato deidrogenasi, gotta.

Aumento della concentrazione di serina: intolleranza alle proteine. Urina - ustioni, malattia di Hartnup.

Asparagina necessario per mantenere l'equilibrio nei processi che si verificano nel sistema nervoso centrale

sistema; previene sia l'eccessiva eccitazione che l'eccessiva inibizione, partecipa alla sintesi degli aminoacidi nel fegato.

Aumento della concentrazione: ustioni, morbo di Hartnup, cistinosi.

Acido alfa-aminoadipico - un metabolita delle principali vie biochimiche della lisina.

Aumento della concentrazione: iperlisinemia, aciduria alfa-aminoadipica, aciduria alfa-chetoadipica, sindrome di Reye.

Glutammina svolge una serie di funzioni vitali nell'organismo: partecipa alla sintesi di aminoacidi, carboidrati, acidi nucleici, cAMP e c-GMP, acido folico, enzimi che svolgono reazioni redox (NAD), serotonina, acido n-aminobenzoico; neutralizza l'ammoniaca; convertito in acido aminobutirrico (GABA); in grado di aumentare la permeabilità delle cellule muscolari agli ioni potassio.

Concentrazione ridotta di glutammina: artrite reumatoide

Aumento della concentrazione: Sangue - Iperammoniemia causata dalle seguenti cause: coma epatico, sindrome di Reye, meningite, emorragia cerebrale, difetti del ciclo dell'urea, deficit di ornitina transcarbamilasi, deficit di carbamoilfosfato sintasi, citrullinemia, aciduria arginina succinica, iperornitinemia, iperammoniemia, omocitrullinemia (sindrome HHH ), in alcuni casi iperlisemia di tipo 1, intolleranza alle proteine lisinuriche. Urine - Malattia di Hartnup, aminoaciduria generalizzata, artrite reumatoide.

β-alanina - è l'unico beta-aminoacido, formato da diidrouracile e carnosina.

Aumento della concentrazione: iper-β-alaninemia.

Taurina - contribuisce all'emulsionamento dei grassi nell'intestino, ha attività anticonvulsivante, ha un effetto cardiotropico, migliora i processi energetici, stimola i processi riparativi nelle malattie e nei processi distrofici accompagnati da alterato metabolismo dei tessuti oculari, aiuta a normalizzare la funzione delle membrane cellulari e a migliorare processi metabolici.

Diminuzione della concentrazione di taurina: Sangue - Sindrome maniaco-depressiva, nevrosi depressiva

Aumento della concentrazione di taurina: urina - sepsi, iper-β-alaninemia, carenza di acido folico (B9), primo trimestre di gravidanza, ustioni.

Istidina fa parte dei centri attivi di molti enzimi, è un precursore nella biosintesi dell'istamina. Promuove la crescita e la riparazione dei tessuti. Si trova in grandi quantità nell'emoglobina; utilizzato nel trattamento dell'artrite reumatoide, allergie, ulcere e anemia. Una mancanza di istidina può causare la perdita dell'udito.

Diminuzione della concentrazione di istidina: artrite reumatoide

Aumento della concentrazione di istidina: istidinemia, gravidanza, malattia di Hartnup, generalizzata

naya aminoaciduria.

Treonina è un aminoacido essenziale che contribuisce al mantenimento del normale metabolismo proteico nell'organismo, è importante per la sintesi di collagene ed elastina, aiuta il fegato, partecipa al metabolismo dei grassi, stimola il sistema immunitario.

Diminuzione della concentrazione di treonina: insufficienza renale cronica, artrite reumatoide.

Aumento della concentrazione di treonina: morbo di Hartnup, gravidanza, ustioni, degenerazione epatolenticolare.

1-metilistidina il principale derivato dell'anserina. L'enzima carnosinasi converte l'anserina in β-alanina e 1-metilistidina. Alti livelli di 1-metilistidina tendono a inibire l'enzima carnosinasi e ad aumentare le concentrazioni di anserina. Una diminuzione dell'attività della carnosinasi si verifica anche nei pazienti con malattia di Parkinson, sclerosi multipla e nei pazienti dopo un ictus. La carenza di vitamina E può portare a 1-metilistidinuria a causa dell'aumento degli effetti ossidativi nel muscolo scheletrico.

Aumento della concentrazione: insufficienza renale cronica, dieta a base di carne.

3-metistidina è un indicatore del livello di disgregazione delle proteine nei muscoli.

Concentrazione ridotta: digiuno, dieta.

Aumento della concentrazione: insufficienza renale cronica, ustioni, lesioni multiple.

Acido gamma aminobutirrico - è contenuto nel sistema nervoso centrale e partecipa ai processi neurotrasmettitori e metabolici nel cervello. I ligandi del recettore GABA sono considerati potenziali agenti per il trattamento di vari disturbi della psiche e del sistema nervoso centrale, tra cui il morbo di Parkinson e l'Alzheimer, i disturbi del sonno (insonnia, narcolessia) e l'epilessia. Sotto l'influenza del GABA, vengono attivati anche i processi energetici del cervello, aumenta l'attività respiratoria dei tessuti, migliora l'utilizzo del glucosio da parte del cervello e migliora la circolazione sanguigna.

Beta (β) - acido aminoisobutirrico - l'amminoacido non proteico è un prodotto del catabolismo di timina e valina. Aumento della concentrazione: vari tipi di neoplasie, malattie accompagnate da una maggiore distruzione degli acidi nucleici nei tessuti, sindrome di Down, malnutrizione proteica, iperbeta-alaninemia, aciduria beta-aminoisobutirrica, avvelenamento da piombo.

Alfa (α) -l'acido aminobutirrico è il principale intermedio nella biosintesi dell'acido oftalmico. Aumento della concentrazione: aminoaciduria aspecifica, fame.

Prolina - uno dei venti aminoacidi proteinogenici, fa parte di tutte le proteine di tutti gli organismi.

Diminuzione della concentrazione: Corea di Huntington, ustioni

Aumento della concentrazione: sangue - iperprolinemia di tipo 1 (carenza di prolina ossidasi), iperprolinemia di tipo 2 (carenza di pirrolina-5-carbossilato deidrogenasi), malnutrizione proteica nei neonati. Urina - iperproleemia di tipo 1 e 2, sindrome di Joseph (prolinuria grave), sindrome carcinoide, iminoglicinuria, malattia di Wilson-Konovalov (degenerazione epatolenticolare).

cistationina è un aminoacido contenente zolfo coinvolto nella biosintesi della cisteina, ismetionina e serina.

lisina è un amminoacido essenziale che fa parte di quasi tutte le proteine, è necessario per la crescita, la riparazione dei tessuti, la produzione di anticorpi, ormoni, enzimi, albumine, ha un effetto antivirale, mantiene i livelli di energia, partecipa alla formazione del collagene e alla riparazione dei tessuti, migliora l'assorbimento del calcio dal sangue e il suo trasporto al tessuto osseo.

Diminuzione della concentrazione: sindrome carcinoide, intolleranza alle proteine lisinuriche.

Concentrazioni aumentate: sangue - iperlisinemia, acidemia glutarica di tipo 2. Urina - cistinuria, iperlisinemia, primo trimestre di gravidanza, ustioni.

La cistina nel corpo è una parte importante di proteine come immunoglobuline, insulina e somatostatina, rafforza il tessuto connettivo. Diminuzione della concentrazione di cistina: fame di proteine, ustioni Aumento della concentrazione di cistina: sangue - sepsi, insufficienza renale cronica. Urina - Cistinosi, cistinuria, cistinlisinuria, primo trimestre di gravidanza.

acido cisteico - aminoacido contenente zolfo. Un prodotto intermedio dello scambio di cisteina e cistina. Partecipa alle reazioni di transaminazione, è uno dei precursori della taurina.

Solo la metà degli aminoacidi necessari viene sintetizzata nel corpo umano e gli aminoacidi rimanenti - essenziali (arginina, valina, istidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, treonina, triptofano, fenilalanina) - devono essere forniti con il cibo. L'esclusione di qualsiasi aminoacido essenziale dalla dieta porta allo sviluppo di un bilancio azotato negativo, che si manifesta clinicamente con disfunzioni del sistema nervoso, debolezza muscolare e altri segni di patologia metabolica ed energetica.

Indicazioni ai fini dell'analisi:

Diagnosi di malattie associate a alterato metabolismo degli aminoacidi.
Valutazione dello stato del corpo umano.

È necessario seguire le regole generali di preparazione. Il sangue per la ricerca deve essere prelevato a stomaco vuoto. Dovrebbero trascorrere almeno 8 ore tra l'ultimo pasto e il prelievo di sangue.

Urina per la ricerca per raccogliere la porzione media mattutina.

La base delle proteine proteine sono gli amminoacidi - composti organici nel corpo umano. Per identificare i problemi con il funzionamento del fegato e dei reni, è necessario condurre un esame del sangue per gli aminoacidi, poiché il metabolismo degli aminoacidi disturbato porta a malattie di questi organi. Il grado di assimilazione e squilibrio metabolico è determinato analizzando 20 aminoacidi.

Segnali di violazione

La seguente combinazione di sintomi nei bambini e negli adulti sono segni di un disturbo del metabolismo degli aminoacidi:

ritardo mentale;
visione offuscata;
lesioni cutanee di vario tipo;
odore e colore specifici delle urine.
periodicamente.

Alcuni aminoacidi sono sintetizzati nel corpo e alcuni provengono dall'assunzione di cibo.

Tipi

Alanina. Con l'aiuto dell'amminoacido alanina, il sistema nervoso centrale e il cervello ricevono energia. L'alanina è coinvolta nel metabolismo degli acidi organici e degli zuccheri e produce anche, il che aiuta a rafforzare il sistema immunitario. Inoltre, da questo tipo di aminoacidi può essere prodotto glucosio, ovvero la regolazione avviene con la partecipazione dell'alanina.

Arginina. Questo è un amminoacido non essenziale, con l'aiuto del quale l'azoto finale viene escreto dal corpo umano.

Acido aspartico. Contiene proteine. Con un aumento della sua concentrazione nelle urine, si verifica l'aminoaciduria dicarbossilica.

Acido glutammico. L'amminoacido glutammina svolge molte funzioni nel corpo, inclusa la partecipazione al metabolismo di proteine e carboidrati, stimolando i processi ossidativi, aumentando la resistenza del corpo all'ipossia (), normalizzando il metabolismo. Aiuta a rimuovere le tossine e l'ammoniaca dal corpo.

Glicina. I processi di eccitazione e inibizione avvengono nel SNC. La glicina è responsabile del normale funzionamento di questi processi. Migliora le prestazioni mentali e aiuta anche una persona a far fronte allo stress.

Treonina. La treonina stimola il sistema immunitario, migliora l'approvvigionamento energetico. Le sue funzioni includono la neutralizzazione dell'ammoniaca.

Metionina. La disintossicazione degli xenobiotici procede con l'aiuto della metionina. Ormoni, vitamine, proteine e sono attivati dalla metionina.

tirosina. La sintesi della tirosina può avvenire nel corpo. È un amminoacido essenziale. Un aumento del contenuto di tirosina nel sangue indica una possibile sepsi.

Valin. La sintesi della crescita del tessuto corporeo è impossibile senza valina. Promuove la stimolazione della coordinazione, migliora l'attività e l'attività mentale. I tessuti danneggiati vengono ripristinati grazie alla valina e anche il metabolismo muscolare procede con la sua partecipazione.

Fenilalanina. L'amminoacido fenilalanina contribuisce anche alla capacità di apprendimento. La fenilalanina può ridurre il dolore e sopprimere l'appetito. Ha anche un effetto sull'umore.

Leucina e Isoleucina. Leucina e isoleucina sono aminoacidi che, agendo insieme, fungono da fonti di energia. Un'altra funzione è quella di proteggere il tessuto muscolare. L'isoliceina influisce sulla stabilità mentale e sulla resistenza fisica. Senza di essa, lo sviluppo è impossibile. Regola anche i livelli di zucchero nel sangue e svolge un ruolo importante nei problemi mentali e fisici. La leucina è responsabile del ripristino della pelle, dei muscoli, delle ossa, poiché produce l'ormone della crescita.

Diagnostica

Malattia di Cushing - alti livelli di alanina;
Gotta - alanina alta, acido glutammico alto, glicina bassa;
– ridotto contenuto di glicina;
Intolleranza alle proteine - aumento del contenuto di alanina;
Ipoglicemia cheotica - mancanza di alanina;
Insufficienza renale cronica - mancanza di alanina, arginina, acido glutammico, tirosina, alto contenuto di glicina;
Iperinsulinemia di tipo 2 - alti livelli di arginina;
Artrite reumatoide - mancanza di arginina, tirosina, aumento dei livelli di acido glutammico;
Aminoaciduria dicarbossilica: aumento della concentrazione di acido aspartico nelle urine;
Cancro al pancreas - livelli elevati di acido glutammico;
Iperammoniemia di tipo 1 - alto contenuto di glicina;
– alto contenuto di glicina;
Ustioni gravi - alto contenuto di glicina;
Fame - aumento del contenuto di glicina, valina.
Tolleranza proteica alterata - livelli elevati di treonina;
Malattia del fegato - livelli elevati di treonina, metionina;
Deficit di piruvato carbossilasi - livelli elevati di treonina;
Tossicità dell'ammonio - livelli elevati di treonina;
Omocistinuria - livelli elevati di treonina;
Sindrome carcinoide - livelli elevati di treonina;
Omocistinuria - bassi livelli di treonina;
Violazione della nutrizione proteica: un livello ridotto di treonina, un livello aumentato di valina;
- aumento dei livelli di tirosina, fenilalanina;
Mixedema - bassi livelli di tirosina;
Ipotiroidismo - bassi livelli di tirosina;
Malattia del rene policistico - bassi livelli di tirosina;
Ipotermia - bassi livelli di tirosina;
Fenilchetonuria - bassi livelli di tirosina, alti livelli di fenilalanina;
Sindrome carcinoide - tirosina bassa, valina alta;
Encefalopatia epatica - una mancanza di valina (indica anche una violazione della coordinazione, una maggiore sensibilità della pelle alle sostanze irritanti), un aumento del contenuto di fenilalanina;
tirosinemia transitoria dei neonati - aumento del contenuto di fenilalanina;
Epatite virale - alti livelli di fenilalanina;
L'iperfenilalaninemia è un aumento del contenuto di fenilalanina.

Gli esami del sangue anormali degli aminoacidi sono motivo di preoccupazione.

Secondo i medici, i seguenti gruppi di persone devono eseguire un esame del sangue per gli aminoacidi (32 indicatori):

bambini;
vegetariani e a dieta;
atleti e persone che sperimentano una maggiore attività fisica.

La procedura per superare l'analisi

Un esame del sangue per gli aminoacidi può essere eseguito in molte cliniche. Prima di eseguire l'analisi degli aminoacidi, non dovresti mangiare per 4 ore. effettuato dal tallone. Possibile formazione di ematomi. Il tempo di risposta per l'analisi è di circa 16 giorni.

Un esame del sangue per gli aminoacidi per i bambini è di grande importanza, poiché aiuta a identificare i problemi di salute in modo tempestivo e iniziare il trattamento.

Viene eseguito un esame del sangue per aminoacidi e acilcarnitine per identificare le malattie ereditarie. Prima viene rilevata una patologia, più è probabile che prevenga malattie gravi.

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