Controllo del test in neurologia. Test di qualificazione in neurologia Malattie genetiche delle cellule somatiche
Home> TestPROVE DI QUALIFICA IN NEUROLOGIA
1) MALATTIE NEUROLOGICHE NEI BAMBINI E NEGLI ADOLESCENTI
001. La massa cerebrale media di un neonato è
V a) 1/8 del peso corporeo
b) 1/12 del peso corporeo
c) 1/20 del peso corporeo
d) 1/4 del peso corporeo
002. La forma più comune di neurone nell'uomo sono le cellule
a) unipolare
b) bipolare
V c) multipolare
d) pseudo-unipolare
e) vero a) eb)
003. Si verifica la trasmissione di un impulso nervoso
V a) nelle sinapsi
b) nei mitocondri
c) nei lisosomi
d) nel citoplasma
004. La quantità totale di liquido cerebrospinale in un neonato è
005. La guaina mielinica della fibra nervosa definisce
a) lunghezza dell'assone e precisione di conduzione
V b) la velocità dell'impulso nervoso
c) lunghezza dell'assone
d) appartenenti a conduttori sensibili
e) appartenenti ai conduttori del motore
006. Neuroglia si esibisce
V a) supporto e funzione trofica
b) funzione di supporto e secretoria
c) funzione trofica ed energetica
d) solo funzione secretoria
e) solo funzione di supporto
007. La dura madre è coinvolta nell'educazione
a) ossa tegumentarie del cranio
V b) seni venosi, falce cerebrale e tentorio cerebellare
c) plessi coroidei
d) fori alla base del cranio
e) suture craniche
008. La pressione del liquido cerebrospinale negli scolari è normale
a) 15-20 mm di acqua Arte.
b) 60-80 mm di acqua. Arte.
V c) 120-170 mm di acqua. Arte.
d) 180-250 mm di acqua Arte.
e) 260-300 mm di acqua Arte.
009 Le cellule simpatiche mentono
a) nelle corna anteriori
b) nelle corna posteriori
c) nelle corna anteriori e posteriori
V d) principalmente nelle corna laterali
010. Il midollo spinale del neonato termina a livello del bordo inferiore della vertebra.
a) XII petto
b) io lombare
c) II lombare
V d) III lombare
011. Il riflesso palmo-orale è più pronunciato nei bambini di età
V a) fino a 2 mesi
b) fino a 3 mesi
c) fino a 4 mesi
d) fino a 1 anno
012 Il riflesso di presa è fisiologico nei bambini dell'età
V a) fino a 1-2 mesi
b) fino a 3-4 mesi
c) fino a 5-6 mesi
d) fino a 7-8 mesi
013 I riflessi posturali mieloencefalici includono
a) tonico cervicale asimmetrico
b) tonico simmetrico cervicale
c) labirinto tonico
d) a) e b) sono vere
V e) tutto quanto sopra
014. Il focus visivo su un oggetto appare nei bambini
V a) entro la fine del primo mese di vita
b) a metà del secondo mese di vita
c) all'inizio del terzo mese di vita
d) entro la fine del terzo mese di vita
015 Il principio di reciprocità è
a) nel rilassamento di antagonisti e agonisti
b) nel rilassamento dei soli agonisti
c) nel rilassamento dei soli antagonisti
V d) nella riduzione degli agonisti e nel rilassamento degli antagonisti
016.In caso di ptosi, dilatazione della pupilla sull'emiparesi sinistra e destra, il focus si trova
a) in una quadrupla
b) nella capsula interna a sinistra
c) nel ponte del cervello a sinistra
V d) nella gamba sinistra del cervello
017. La meningite purulenta è più comune nei bambini di età
V a) presto
b) scuola materna
c) scuola primaria
d) scuola superiore
018 L'eruzione emorragica con meningococcemia nei bambini è una conseguenza di
a) allergie
b) reattività immunologica
V c) danno vascolare e patologia del sistema di coagulazione del sangue
d) tutto quanto sopra
019. La meningite purulenta ricorrente è più comune nei bambini.
a) con infezione da stafilococco
b) infanzia
c) con immunodeficienza
V d) con liquorrhea
e) con allergie
020.In caso di shock tossico infettivo, è preferibile utilizzare
a) penicillina
b) cloramfenicolo
V c) ampicillina
d) gentamicina
e) cefalosporine
021 Gli ascessi da contatto di origine otogena nei bambini sono solitamente localizzati
a) nel tronco cerebrale
b) nel lobo occipitale
c) nel lobo frontale
V d) nel lobo temporale
022.Una singola dose di nitrozepam (radedorm) prescritta per i bambini di età compresa tra 1 e 5 anni è
023. Ai bambini viene prescritto il diazepam in una dose giornaliera
a) 0,05-0,1 mg/kg
V b) 0,12-0,8 mg/kg
c) 1-1,5 mg/kg
d) 1,5-2 mg/kg
024. Una singola dose di Phenibut per i bambini di età inferiore a 8 anni è
a) fino a 5 anni
V b) fino a 7 anni
c) fino a 10 anni
d) fino a 12 anni
026. Per i bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi, il paracetamolo è prescritto in una singola dose
027. La dose giornaliera di sonapax (tioridazina) per i bambini in età scolare è
028. Per l'ipercinesia mioclonica nell'epilessia mioclonica nei bambini,
a) stabilità
V b) fluttuazione di intensità di giorno
c) fluttuazioni di intensità per mesi
d) l'intensità è determinata solo dall'età
029 Nello sviluppo dei tic generalizzati nei bambini, il ruolo dei fattori ereditari
a) assente
b) insignificante
V c) significativo
d) dipende dall'età dei genitori
e) dipende dal sesso del paziente
030. Forma di miopatia spalla-scapolare-facciale (Landusi - Dejerine) ha
V a) tipo di ereditarietà autosomica dominante
b) trasmissione di tipo autosomico recessivo
c) autosomica recessiva, legata al tipo di ereditarietà del cromosoma X
d) trasmissione di tipo autosomico recessivo e autosomico dominante
e) il tipo di eredità è sconosciuto
031. Nell'amiotrofia neurale di Charcot-Marie, i bambini si sviluppano
a) solo paresi flaccida delle gambe
b) solo paresi flaccida delle mani
V c) paresi flaccida delle braccia e delle gambe
d) solo paresi dei muscoli del tronco
e) paresi dei muscoli delle braccia, delle gambe e del tronco
032. Con la miastenia grave nei bambini, si osservano i seguenti disturbi autonomici
a) aumento della sudorazione
b) ipotensione arteriosa
c) cambiamenti funzionali nel cuore
d) alterazioni funzionali del tratto gastrointestinale
V e) tutto quanto sopra
033. Il danno al sistema nervoso nei disordini metabolici ereditari nei bambini è principalmente associato a
a) con circolazione cerebrale alterata
b) con disturbi endocrini
V c) con danno tossico al neurone da prodotti metabolici
d) con ipossia neuronale
e) con un cambiamento nella permeabilità cellulare
034.La durata del trattamento dietetico per un paziente con fenilchetonuria è
a) da 2 a 6 mesi
b) da 2 mesi a 1 anno
c) da 2 mesi a 3 anni
V d) da 2 mesi a 5-6 anni
e) tutta la mia vita
035. La combinazione di grave ritardo dello sviluppo psicomotorio con ipercinesia, sindrome convulsiva e atrofia dei nervi ottici nei bambini di età inferiore a 2 anni è caratteristica
a) per una malattia con metabolismo degli aminoacidi alterato
b) per la malattia del metabolismo dei carboidrati
c) per mucopolisaccaridosi
d) per la lipidosi
V e) per leucodistrofia
036.La sindrome di Shershevsky-Turner si verifica a seguito di violazioni
V a) cromosomi sessuali
b) autosomi
c) metabolismo degli aminoacidi
d) lo scambio di vitamine
e) metabolismo dei carboidrati
037. Le caratteristiche della malattia di Down includono tutto quanto sopra, eccetto
a) il volto del "pagliaccio"
b) oligofrenia
c) disturbi del linguaggio
d) disturbi motori
V e) insufficienza piramidale
038. Con la sindrome di Shershevsky-Turner, il cariotipo del paziente
039. I pazienti con malattia di Down di solito hanno tutti questi sintomi tranne
a) malattie cardiache
b) obesità
c) polidattilia
d) ipospadia
V e) fragilità delle ossa
040. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune
V a) nelle ragazze
b) nei ragazzi
c) in persone di entrambi i sessi
d) solo negli adulti
041. La sindrome di Marfan è caratterizzata da
a) aracnodattilia
b) difetti cardiaci
c) sublussazione del cristallino
d) ritardo mentale
V e) tutti i sintomi elencati
042. Nella distrofia epatocerebrale, il tono muscolare è modificato dal tipo
a) ipotensione
b) spasticità piramidale
V c) rigidità extrapiramidale
d) distonia
e) aumento di tipo misto extrapiramidale e piramidale
043. Grande peso alla nascita, caratteristiche cushingoidi, aumento delle dimensioni del cuore, fegato, milza, microcefalia (meno spesso idrocefalo) sono caratteristici
a) per la rosolia congenita
b) per embriopetopatia tireotossica
V c) per l'embriopatia diabetica
d) per la sindrome alcolica fetale (FAS)
044. La sindrome simil-mixedema con ritardo mentale si verifica nei neonati di madri che soffrono di
a) ipertiroidismo
b) ipotiroidismo
V c) gozzo tossico diffuso
d) gozzo focale ("isolotto")
e) struma
045 L'ipotiroidismo primario nei bambini è caratterizzato da
a) secchezza e ittero della pelle
c) capelli fragili "opachi"
d) grave ritardo dello sviluppo psicomotorio
V e) tutto quanto sopra
046. Nei bambini con microcefalia, di solito
a) il cervello è relativamente più grande del cranio
b) il cervello è molto più piccolo del cranio
V c) una diminuzione del cranio cerebrale corrisponde grosso modo a una diminuzione del cervello
d) solo il cranio cerebrale diminuisce rispetto al facciale
e) il cranio cerebrale e facciale diminuiscono proporzionalmente
047 Si sviluppa microcefalia secondaria nei bambini
a) nel periodo prenatale
b) solo dopo la nascita
V c) nel periodo perinatale e nei primi mesi di vita
d) a qualsiasi età
e) sempre di età superiore a 1 anno
048. Viene determinata la prognosi per la microcefalia nei bambini
a) il tasso di crescita della testa
b) la dimensione del cranio cerebrale
c) la gravità del difetto motorio
V d) il grado di ritardo mentale
e) la data di inizio della terapia
049 I bambini con microcefalia sono generalmente visitati da un neurologo
a) fino a 15 anni
b) fino all'età della scuola superiore
c) fino all'età prescolare più giovane
050. L'eccessiva produzione di liquido cerebrospinale è alla base dell'idrocefalo.
a) esterno
b) interno
c) aprire o comunicare
V d) iperproduttivo
e) riassorbimento
051 La maggior parte dell'idrocefalo nei bambini è
a) traumatico
b) tossico
c) ipossico
V d) congenito
e) acquisito
052.In caso di idrocefalo compensato nei bambini, pressione intracranica
a) costantemente alto
V b) normale
c) ridotto
d) instabile con tendenza al rialzo
e) instabile con tendenza al ribasso
053 Nei casi più gravi di idrocefalo, i bambini si sviluppano
a) neurite ottica
V b) idroanencefalia
c) insufficienza piramidale
d) distrofia dei nodi sottocorticali
e) danno al cervelletto e alle sue connessioni
054. Di solito nasce un bambino con idrocefalo congenito
V a) con testa normale o leggermente allargata
b) con un aumento della circonferenza cranica di 4-5 cm
c) con prevalenza ridotta
d) con un aumento della circonferenza della testa di 5-8 cm
055. Sono caratteristici la tetraparesi grave, il ritardo mentale, la sindrome pseudobulbare
V a) per idroanencefalia
b) per idrocefalo occlusivo
c) per idrocefalo esterno
d) per l'idrocefalo dopo un trauma da parto
e) per l'idrocefalo comunicante
056. I disturbi vegetativi sono particolarmente pronunciati nei bambini con occlusione a livello
a) ventricolo laterale
V b) III ventricolo
c) IV ventricolo
d) a qualsiasi livello
057. Aumento delle impronte digitali sul craniogramma caratteristico dell'idrocefalo.
a) solo esterno
V b) occlusale
c) comunicare
058. Una forte diminuzione dell'anello luminoso è caratteristica dell'idrocefalo.
a) esterno
b) comunicare
V d) occlusale nel periodo iniziale
e) occlusiva con idroanencefalo
a) con infezioni virali
b) con infezioni intestinali
c) con neuroinfezioni
d) con lesioni craniche
V e) per lesioni e infezioni craniche
060. La comparsa di mancanza di respiro nei bambini durante l'assunzione di diacarb indica
a) sull'alcalosi metabolica
V b) sull'acidosi metabolica
c) sulla violazione dell'emodinamica cerebrale
d) sulla disidratazione
e) sulla sconfitta del centro respiratorio
061. Durante l'encefalopatia perinatale,
a) periodo acuto
b) periodo di recupero anticipato
c) periodo di recupero tardivo
V d) tutti i periodi elencati
062. Nei neonati a termine,
a) emorragia subdurale
b) emorragia subaracnoidea
d) emorragia periventricolare
V e) emorragie parenchimali subaracnoidea
063 La grave ipotensione muscolare dei neonati è un riflesso di
a) ipossia cerebrale, immaturità
b) trauma al cervello e al midollo spinale
c) danno cerebrale da bilirubina indiretta
d) degenerazione delle corna anteriori del midollo spinale
V e) tutte le ragioni di cui sopra sono possibili
064 Nel periodo iniziale della malattia emolitica nei neonati,
a) trasfusione di sangue sostitutiva
b) fototerapia
c) fenobarbital
d) prednisolone
V e) tutto quanto sopra
065 Atrofia della mano, disturbi trofici e sintomi di Horner sono tipici.
a) per la paresi Erb - Duchenne
V b) per la paresi Dejerine - Klumpke
c) per paresi totale della mano
d) per la paresi del diaframma
e) per tetraparesi
066 Nella complessa terapia della paralisi ostetrica,
a) massaggio, terapia fisica
b) elettroforesi trasversale di aminofillina e acido nicotinico
c) styling ortopedico
d) agopuntura
V e) tutti i metodi elencati
067. Un difetto strutturale nel cervello nella paralisi cerebrale infantile può influenzare lo sviluppo
a) solo la sfera motoria
b) solo discorso
V c) il cervello nel suo insieme
d) non ha effetto
068 La paralisi cerebrale e l'encefalopatia perinatale hanno
a) comunità clinica
b) generalità solo in termini di tempo di esposizione al fattore lesivo
c) solo comunanza eziologica
V d) eziologia comune e tempo del danno
e) uniformità del flusso
069. Tempistica esatta del danno cerebrale nella paralisi cerebrale infantile
a) non puoi mai installare
V b) sono stabilite solo in alcuni casi
c) sono sempre conosciuti con precisione dalle caratteristiche di accompagnamento
d) stabilito solo morfologicamente
070. I principali fattori patogenetici della paralisi cerebrale infantile includono
a) infettivo
b) tossico
c) ipossico
e) traumatico
V e) tutto quanto sopra
071. I disturbi della circolazione cerebrale intra o neonatale che portano alla paralisi cerebrale infantile sono solitamente preceduti da
a) infezione intrauterina
b) disturbi metabolici
V c) ipossia o asfissia intrauterina
d) trauma di una donna incinta
e) allergia di una donna incinta
072. Nella diplegia spastica nei bambini, si nota
a) solo paresi centrale delle gambe distali
b) solo paraparesi delle gambe
c) solo tetraparesi
V d) paraparesi delle gambe o tetraparesi
073. La conversione dello strabismo nella diplegia spastica è solitamente associata a
a) il nucleo del nervo abducente da un lato
b) nuclei del nervo abducente su entrambi i lati
c) le radici del nervo abducente alla base del cervello
d) formazione reticolare del tronco cerebrale
V e) il centro corticale dello sguardo su entrambi i lati
074. Caratteristica è la predominanza della lesione delle parti prossimali delle mani sul distale con tetraparesi centrale
a) per diplegia spastica solo nei neonati
b) per doppia emiplegia solo nei neonati
V c) per diplegia spastica a qualsiasi età
d) per la doppia emiplegia a qualsiasi età
e) per lesione del midollo spinale natale
075. La prevalenza della paralisi cerebrale per 1000 bambini di popolazione
a) 0,5 e inferiore
c) 5 o più
d) 10 o più
e) 15 o più
076. Un bambino con ipotonia muscolare nei primi 2-3 mesi di vita può sviluppare paralisi cerebrale sotto forma di
a) atonico-astatico
b) diplegia spastica
c) ipercinetico
V d) uno qualsiasi degli elencati
077. La forma ipercinetica della paralisi cerebrale infantile è caratterizzata dalla presenza di
a) atetosi
b) ipercinesia coreica
c) distonia di torsione
d) coreoatetosi
V e) tutto quanto sopra
078. La diagnosi di emiplegia doppia è possibile nei bambini
V a) nel primo mese di vita
b) da 1,5 anni
c) dalla nascita
d) dai 5-8 mesi circa
e) circa 1 anno
079 La perdita dell'udito nella paralisi cerebrale infantile è più comune
a) con diplegia spastica
b) con doppia emiplegia
c) con forma emiparetica sul lato della paresi
V d) con forma ipercinetica dopo ittero nucleare
e) con forma atonico-astatica
080 La paralisi cerebrale infantile nei primi mesi di vita può essere sospettata sulla base di
a) fattori di rischio durante la gravidanza e il parto
b) attività posturale patologica
c) un evidente ritardo nello sviluppo motorio e mentale
d) violazioni del tono muscolare
V e) tutto quanto sopra
081. Durante i 2-3 anni di vita, un bambino con paralisi cerebrale ha bisogno di essere educato
a) stereognosi
b) prassi
c) orientamento spaziale
d) abilità pre-eloquio e discorso
V e) tutte le abilità elencate
082 I farmaci colinolitici (ciclodolo, ridinolo, tropacina) sono indicati per la paralisi cerebrale infantile
V a) con rigidità extrapiramidale, atetosi, distonia torsionale
b) non mostrato
c) mostrato in forma atonico-astatica
d) mostrato in presenza di ipercinesia coreica
083 Nell'infanzia, soprattutto in tenera età, la forza dello shock meccanico si attenua
a) l'assenza di salda fusione delle suture craniche
b) elasticità dei tessuti tegumentari del cranio
c) l'aumento relativo dello spazio subaracnoideo
V d) tutto quanto sopra
084. In presenza di sindrome meningea dopo trauma cranico nei bambini,
a) elettroencefalografia
b) esame del sangue biochimico
c) determinazione dell'acuità visiva ed esame del fondo oculare
V d) puntura spinale
e) Radiografia della base del cranio
085. Molto spesso, dopo una commozione cerebrale nei bambini, c'è
a) sindrome epilettica
b) sindrome simil-nevrosi
c) sindrome ipotalamica
d) sindrome idrocefalica
V e) sindrome cerebrastenica
086. Il focus della contusione cerebrale si verifica più spesso nei bambini
a) solo nell'area di impatto
b) solo nel tronco cerebrale
V c) nell'area di impatto o contro-impatto
d) solo sottotentoriale
e) nell'area dei nodi sottocorticali
087. L'origine di una lesione cerebrale nei bambini può essere
a) aracnoidite traumatica
b) difetto cerebrale organico
V c) nevrosi sistemica
d) epilessia traumatica
e) sindrome cerebrastenica e ipertensiva-idrocefalica
088.Nell'infanzia, con i traumi, ce ne sono di più
V a) emorragia meningea
b) emorragia parenchimale
c) emorragia intraventricolare
d) emorragia parenchimale e intraventricolare
089 L'ematoma epidurale è comune nei bambini
V a) con frattura delle ossa della volta cranica
b) con una frattura della base del cranio
c) con frattura della sola placca interna
d) solo con frattura lineare
090. Le manifestazioni cliniche dell'emorragia subaracnoidea traumatica di solito si sviluppano nei bambini.
a) subacuto
b) dopo l'intervallo "leggero"
c) ondulato
e) il periodo iniziale è asintomatico
091. Nei bambini con frattura della base del cranio,
a) ematoma epidurale
b) emorragia subaracnoidea
c) ematoma subaponeurotico
d) emiparesi
V e) liquorrea
092. Viene rilasciato un certificato di invalidità fin dall'infanzia dopo lesione del midollo spinale
a) solo per bambini in età scolare
V b) a seconda della natura dei fenomeni residui
c) solo in presenza di tetraparesi
d) solo in tenera età
093.Il trattamento in sanatorio di pazienti con lesioni del midollo spinale è indicato nei bambini
a) dopo 1-2 mesi
b) dopo 2-3 mesi
V c) dopo 5-6 mesi
d) dopo 1 anno
094. Le controindicazioni al trattamento termale dei bambini dopo lesione del midollo spinale sono
a) paresi e paralisi
b) disturbi sensibili
V c) disturbi urinari e piaghe da decubito
d) deformità spinale
e) spasmi muscolari
095.Al fine di prevenire lo sviluppo di cerebrostenia persistente dopo un periodo acuto di lesione cerebrale traumatica, si raccomanda di prescrivere ai bambini
a) nootropi
b) lipocerebrina
c) fitina, glicerofosfato di calcio
d) vitamine
V e) tutto quanto sopra
096 Disturbi da commozione cerebrale nei bambini
a) hanno solo un carattere locale
b) sempre diffuso in tutto il midollo spinale
c) localizzato solo nelle corde anteriore e laterale
d) localizzato solo nella sostanza grigia
V e) sono diffusi o locali
097. Con una rottura parziale del midollo spinale nei bambini, è possibile
a) guarigione quasi completa
V b) recupero parziale
c) non c'è una dinamica positiva
d) dinamiche positive solo in tenera età
098. In caso di rottura completa del midollo spinale nei bambini, recupero
V a) non esiste
b) è parziale
c) migliora solo la sensibilità
d) recupero parziale solo nei bambini piccoli
099.In caso di frattura vertebrale, suo spostamento e dislocazione,
a) emorragia subaracnoidea
V b) sindrome da compressione del midollo spinale e delle radici
c) poliradicoloneurite comune
d) danno alle corna anteriori del midollo spinale
e) meningite sierosa
100 Nella prima infanzia, le convulsioni sono causate da
V a) carenza di piridossina (vitamina B6)
b) mancanza di pantotenato di calcio (vitamina B5)
c) mancanza di acido folico (vitamina B12)
101 L'epilessia generalizzata secondaria si verifica nei bambini con
a) allergie
b) immunodeficienza
V c) difetto cerebrale organico
d) una malattia infettiva
e) trauma cranico
102. Il gruppo ad alto "rischio" per l'epilessia dovrebbe includere i bambini
a) con convulsioni febbrili in tenera età
b) con parossismi affettivi-respiratori
c) con difetto cerebrale organico
d) con carico ereditario di epilessia
V e) con tutti i fattori di cui sopra
103. Si consiglia di combinare il fenobarbital per i bambini piccoli con l'appuntamento
b) bicarbonato di sodio
c) solfato di magnesio
V d) calcio
104 Nei bambini è possibile la graduale sospensione del trattamento anticonvulsivante
a) 1-2 anni dopo l'ultimo sequestro
b) 7-10 anni dopo l'ultimo sequestro
c) con dinamica EEG positiva, ma dipendente dall'ultima crisi
V d) 3-5 anni dopo il sequestro con normalizzazione dell'EEG
e) nella pubertà
105. Pazienti con epilessia o sindrome epilettica registrati presso un neuropatologo pediatrico
a) non consistono
b) consistere solo in tenera età
V c) consistere nell'assenza di mutamenti mentali ed equivalenti mentali
d) sono inclusi tutti i pazienti sotto i 15 anni
106.I bambini in età prescolare e scolare sono dominati dalle paure
a) buio
b) solitudine
c) animali che hanno spaventato il bambino
d) personaggi di fiabe, film
V e) tutto quanto sopra
107 Nel periodo pre e puberale, la paura è più comune
a) senza contenuto specifico
c) malattia e morte
V d) animali e persone
108 Nei periodi pre e puberale, la paura è spesso accompagnata da
a) allucinazioni
c) convulsioni
d) una pronunciata reazione autonomica
V e) incontinenza urinaria
109. La balbuzie si sviluppa principalmente durante l'età di
V a) fino a 5 anni
b) scuola primaria
c) scuola superiore
d) prepuberale
110. I tic nevrotici sono più comuni nell'età
a) fino a 3 anni
b) da 3 a 5 anni
V c) da 5 a 12 anni
d) dai 12 ai 16 anni
e) dai 16 anni in su
111. La presenza di enuresi si verifica nei bambini
a) dai 2 anni in su
V b) dai 4 anni in su
c) dai 6 anni in su
d) più di 8 anni
e) più di 10 anni
Indice bibliografico
Seminario scientifico-pratico bielorusso-polacco = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: abstract. rapporti, 9-11 ott. 2002, Brest, Rep. Bielorussia.
Manuale di qualificazione unificata (2)
Directory1. La sezione "Caratteristiche di qualificazione delle posizioni dei lavoratori nel campo dell'assistenza sanitaria" del Libro di riferimento delle qualifiche unificato delle posizioni di dirigenti, specialisti e dipendenti (di seguito - TSA) è progettata per promuovere la corretta selezione
Il programma è stato approvato in occasione di: incontro metodologico del Dipartimento di Psichiatria Sociale e Forense, Fppo MMA intitolato a Verbale della riunione di I.M.Sechenova
ProgrammaLe questioni relative al miglioramento dell'istruzione post-laurea in psichiatria stanno diventando molto rilevanti in questo momento, sia in connessione con l'aumento della morbilità mentale nella popolazione, sia con l'emergere di nuove aree della scienza e della pratica psichiatrica.
TEST DI QUALIFICA IN NEUROLOGIA
Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. TEMA DIAGNOSTICA
01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo oculomotore
a) diritto superiore
b) diritto esterno
c) diritto inferiore
d) obliquo inferiore
e) obliquo superiore
01.2. La midriasi si verifica quando
a) la porzione superiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore
b) la porzione inferiore del grande nucleo cellulare del nervo oculomotore
c) nucleo accessorio a piccole cellule del nervo oculomotore
d) kernel centrale spaiato
e) il nucleo del fascio longitudinale mediale
01.3. Se il limite superiore dei disturbi della conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomo T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento
a) T 6 o T 7
b) T 8 o T 9
c) T 9 o T 10
d) T 10 o T 11
e) T 11 o T 12
01.4. Con la paralisi centrale, c'è
a) atrofia muscolare
b) aumento dei riflessi tendinei
c) sensibilità alterata di tipo polineutico
d) violazioni dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli
e) contrazioni fibrillari
01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando
a) paleostriato
b) neostriato
c) globo pallido mediale
d) pallido laterale
e) cervelletto
01.6. Le fibre di profonda sensibilità per gli arti inferiori si trovano in un sottile fascio delle corde posteriori rispetto alla linea mediana
a) lateralmente
b) medialmente
c) ventralmente
d) dorsalmente
e) ventrolateralmente
01.7. Fibre di sensibilità profonda per il tronco e gli arti superiori si trovano nel fascio cuneiforme delle corde posteriori rispetto alla linea mediana
a) lateralmente
b) medialmente
c) ventralmente
d) dorsalmente
e) ventromedialmente
01.8. Le fibre del dolore e della sensibilità alla temperatura (ansa laterale) sono attaccate alle fibre della sensibilità profonda e tattile (ansa mediale)
a) nel midollo allungato
b) nel ponte del cervello
c) nelle gambe del cervello
d) nella collinetta visiva
e) nel cervelletto
01.9. Il principale mediatore dell'effetto inibitorio è
a) acetilcolina
c) noradrenalina
d) adrenalina
e) dopamina
01.10. Tutte le vie afferenti del sistema striopallidale terminano in
b) nello striato
c) nel nucleo mediale del pallido
d) nel nucleo subtalamico
e) nel cervelletto
01.11. Lo squilibrio nella posizione di Romberg alla chiusura degli occhi è notevolmente aumentato se si verifica l'atassia
a) cerebellare
b) sensibile
c) vestibolare
d) frontale
e) misto
01.12. La regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando si cambia la posizione del corpo nello spazio viene effettuata attraverso
a) nucleo rosso
b) corpo di Lewis
c) materia nera
d) striato
e) macchia blu
01.13. L'emianopsia binasale si verifica quando
c) splendore visivo
d) tratti visivi
e) materia nera
01.14. Il restringimento concentrico dei campi visivi porta alla compressione
a) il tratto ottico
b) chiasma ottico
c) il corpo genicolato esterno
d) splendore visivo
e) materia nera
01.15. Con il danno al tratto ottico, si verifica l'emianopsia
a) binasale
b) omonimo
c) bitemporale
d) quadrante inferiore
e) quadrante superiore
0116. L'emianopsia omonima non si osserva con lesione
a) il tratto ottico
b) chiasma ottico
c) splendore visivo
d) capsula interna
e) nervo ottico
01.17. Il percorso passa attraverso le gambe superiori del cervelletto
a) midollo spinale posteriore
b) midollo spinale anteriore
c) fronto-cerebellare
d) occipitale-temporo-cerebellare
e) spinale
01.18. Le allucinazioni olfattive si osservano con danno
a) tubercolo olfattivo
b) bulbo olfattivo
c) lobo temporale
d) lobo parietale
e) lobo frontale
01.19. L'emianopsia bitemporale è osservata con una lesione
a) le sezioni centrali dell'intersezione del nervo ottico
b) le sezioni esterne dell'intersezione del nervo ottico
c) i tratti ottici dell'intersezione del nervo ottico
e) lobo frontale
01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando
a) lobuli paracentrali del giro centrale anteriore
b) il midollo spinale cervicale
c) ispessimento lombare del midollo spinale
d) cauda equina del midollo spinale
e) il ponte del cervello
21.01. Con la paresi dello sguardo verso l'alto e la violazione della convergenza, il focus è localizzato
a) nelle parti superiori del ponte del cervello
b) nelle parti inferiori del ponte del cervello
c) nel rivestimento dorsale del mesencefalo
d) nelle gambe del cervello
e) nel midollo allungato
01.22. Mezza lesione del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Séquard) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato della lesione in combinazione
c) nel ponte del cervello a sinistra
d) nella regione dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro
e) nel tronco cerebrale
01.25. Il sequestro inizia nelle dita del piede sinistro se la lesione è localizzata
a) nel campo avverso anteriore a destra
b) nella parte superiore della circonvoluzione centrale posteriore a destra
e) nella sezione mediana del giro centrale anteriore a destra
28.01. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali
01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali
01.30. Vengono generati impulsi nervosi
a) nucleo cellulare
b) membrana esterna
c) assone
d) neurofilamenti
e) dendriti
31.01. Alexia è osservata dopo la sconfitta
a) giro frontale superiore
b) giro paraippocampale
c) talamo
d) giro angolare
e) il ponte del cervello
01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato non si distinguono i nuclei
a) delicato e a forma di cuneo
b) il midollo spinale del nervo trigemino
c) nervi ipoglossi
d) nervi facciali, abducenti
01.33. Il ponte sul tronco cerebrale include
a) noccioli rossi
b) il nucleo del nervo blocco
c) il nucleo del nervo oculomotore
d) nucleo del nervo abducente
e) il nucleo dei nervi ipoglossi
01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione
a) pallido
b) nucleo caudato
c) nocciolo rosso
d) talamo
e) materia nera
01.35. La sconfitta della cauda equina del midollo spinale è accompagnata da
a) paresi flaccida delle gambe e ridotta sensibilità radicolare
b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici
c) ridotta sensibilità profonda delle gambe distali e ritenzione urinaria
d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzioni degli organi pelvici
e) ridotta sensibilità profonda delle gambe prossimali e ritenzione urinaria
01.36. La vera astereognosi è dovuta alla sconfitta
a) il lobo frontale
b) il lobo temporale
c) il lobo parietale
d) lobo occipitale
e) cervelletto
01.37. La perdita dei quadranti superiori dei campi visivi si verifica quando il
a) le sezioni esterne del chiasma ottico
b) giro linguale
c) le parti profonde del lobo parietale
d) centri visivi primari nel talamo
e) nervo ottico
01.38. L'astereognosi si verifica quando
a) il giro linguale del lobo parietale
b) giro temporale superiore
c) il giro frontale inferiore
d) lobulo parietale superiore
e) cervelletto
01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del bicipite brachiale avviene a livello dei successivi segmenti del midollo spinale
01.40. Le fibre associative si legano
a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi
b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi
c) la corteccia con la collinetta ottica e le divisioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)
d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero
e) le gambe del cervello
01.41. Paziente con agnosia visiva
a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce
b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta
c) non vede oggetti lungo la periferia dei campi visivi
d) vede gli oggetti, ma non li riconosce
e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce
01.42. Paziente con afasia motoria
a) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare
b) non comprende il discorso indirizzato e non può parlare
c) sa parlare, ma non comprende il discorso indirizzato
d) può parlare, ma il discorso è cantato
e) sa parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti
a) non sa parlare e non comprende il discorso indirizzato
b) comprende il discorso indirizzato, ma non può parlare
c) sa parlare, ma dimentica i nomi degli oggetti
d) non comprende il discorso indirizzato, ma controlla il proprio discorso
e) non comprende il discorso indirizzato e non controlla il proprio
01.44. L'afasia amnestica è osservata con una lesione
a) il lobo frontale
b) il lobo parietale
c) la giunzione dei lobi frontale e parietale
d) la giunzione dei lobi temporale e parietale
e) il lobo occipitale
01.45. La combinazione di deglutizione e fonazione alterate, disartria, paresi del palato molle, mancanza di riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione
a) le gambe del cervello
b) il ponte del cervello
c) midollo allungato
d) palpebre del mesencefalo
e) ipotalamo
01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici sugli arti destri indica una lesione
a) il midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X a sinistra
b) il midollo allungato a livello del XII nervo a sinistra
c) il ginocchio della capsula interna a sinistra
d) la coscia posteriore della capsula interna a sinistra
e) ipotalamo
01.47. Con la sindrome alternata di Miyard-Gubler, il focus è
a) alla base del tronco cerebrale
b) nella parte posterolaterale del midollo allungato
c) nell'area del nucleo rosso
d) alla base della parte inferiore del ponte del cervello
e) nell'ipotalamo
01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotorio hanno un valore topico e diagnostico in caso di danno
a) quadruplo
b) midollo allungato
c) ipotalamo
d) midollo spinale
e) nervi periferici
01.49. Per la sconfitta della metà ventrale dell'ispessimento lombare, la presenza di
a) paraparesi flaccida inferiore
b) violazioni della sensibilità al dolore
d) atassia sensibile degli arti inferiori
e) conservata sensibilità profonda
01.50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni al tratto
a) corticospinale
b) corticonucleare
c) fronto-cerebellare
d) rubrospinale
e) spinale
01.51. Il riflesso di presa (Yanishevsky) è notato con sconfitta
a) il lobo parietale
b) il lobo temporale
c) il lobo frontale
d) lobo occipitale
e) ipotalamo
01.52. L'agnosia uditiva si verifica con il danno
a) il lobo parietale
b) il lobo frontale
c) il lobo occipitale
d) lobo temporale
e) ipotalamo
01.53. La sindrome alternata di Fauville è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico
a) facciale e rapimento
b) facciale e oculomotore
c) nervo glossofaringeo e vago
d) sublinguale e aggiuntivo
e) aggiuntivo e blocco
01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi
a) glossofaringeo, vago, accessorio
b) errante, aggiuntivo, sublinguale
c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale
d) vago, facciale, trigemino
e) errante, oculomotore, deviante
01.55. L'aprassia costruttiva si verifica quando
a) il lobo frontale dell'emisfero dominante
b) il lobo frontale dell'emisfero non dominante
e) lobi occipitali
01.56. Un disturbo dello schema corporeo è notato con una lesione.
a) il lobo temporale dell'emisfero dominante
b) il lobo temporale dell'emisfero non dominante
c) il lobo parietale dell'emisfero dominante
d) il lobo parietale dell'emisfero non dominante
e) ipotalamo
01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando
a) giro temporale superiore
b) il giro temporale medio
c) il lobulo parietale superiore
d) il lobulo parietale inferiore
e) ipotalamo
01.58. L'aprassia motoria della mano sinistra si sviluppa con un danno
a) il ginocchio del corpo calloso
b) il tronco del corpo calloso
c) ispessimento del corpo calloso
d) lobo frontale
e) il lobo occipitale
01.59. L'apparato segmentale della parte simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti
01.60. La parte caudale dell'apparato segmentale della parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti
a) L 4 -L 5 -S 1
b) L 5 -S 1 -S 2
01.61. Il centro ciliospinale si trova nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti
Sezione 2. GENETICA MEDICA
02.1. Il probando è:
A. Paziente che cerca un medico
B. Una persona sana che ha fatto domanda per una consulenza genetica medica
B. Persona che è passata per la prima volta sotto la supervisione di un genetista
D. Persona da cui inizia la raccolta del pedigree
02.02. Quale tipo di eredità è significativamente più probabile che i pazienti nascano in famiglie con matrimoni consanguinei:
A. Recessivo legato all'X
B. Autosomica recessiva
B. Dominante legato all'X
02.03. I fratelli sono:
A. Tutti i parenti del probando
B. Zio del probando
B. Genitori del probando
D. Fratelli e sorelle del probando
02.04. Gli oggetti di studio della genetica clinica sono:
A. Persona malata
B. Malati e parenti infermi
B. Il paziente e tutti i membri della sua famiglia, compresi quelli sani
02.05. Qual è la probabilità della nascita di un bambino malato da parte di una donna che ha un figlio e un fratello malati con emofilia:
B. 100%
G. Vicino allo 0%
02.06. La dolicocefalia è:
A. Cranio lungo e stretto con fronte e occipite prominenti
B. Aumento delle dimensioni longitudinali del cranio rispetto al trasverso
B. Aumento delle dimensioni trasversali del cranio con relativa diminuzione delle dimensioni longitudinali
D. Espansione del cranio nell'occipitale e restringimento nella parte frontale
02.07. Epicanto è:
A. Sopracciglia fuse
B. Occhi molto distanziati
B. Piega verticale della pelle nell'angolo interno dell'occhio
D. Restringimento della fessura palpebrale
02.08. L'oligodattilia è:
A. Dita mancanti
B. Fusione con le dita
B. Mancano uno o più dita
D. Aumento del numero di dita
02.09. Il criptorchidismo è:
A. Non intasamento dell'uretra
B. Testicoli ritenuti nello scroto
B. Sottosviluppo dei genitali
02.10. L'aracnodattilia è:
A. Accorciamento delle dita
B. Cambiare la forma delle dita
B. Aumento della lunghezza delle dita
02.11. La sindattilia è:
A. Fusione degli arti su tutta la lunghezza
B. Fusione dell'arto nel terzo inferiore
B. Fusione con le dita
02.12 La brachicefalia è:
A. Espansione del cranio nell'occipitale e restringimento nella parte frontale
B. "teschio torre"
B. Aumento della dimensione trasversale della testa con relativa diminuzione della dimensione longitudinale
D. Aumento delle dimensioni longitudinali del cranio rispetto al trasversale
02.13. L'anoftalmia è:
A. Assenza congenita di bulbi oculari
B. Assenza congenita dell'iride
B. Distanza ridotta tra gli angoli interni delle orbite
02.14 La micrognazia è:
A. Piccole dimensioni della mascella inferiore
B. Piccole dimensioni della mascella superiore
B. Piccola apertura della bocca
02.15 L'eterocromia dell'iride è:
A. Percezione anomala del colore
B. Diversa colorazione dell'iride
B. Differenze nella dimensione delle iridi
02.16 I periodi di gravidanza più appropriati per studiare il livello di alfa-fetoproteina nel sangue:
A. 7-10 settimane
B. 16-20 settimane
B. 25-30 settimane
G. 33-38 settimane
02.17 Cariotipo della sindrome di Klinefelter:
47, XXY
47, HUU
46, XY
45, U
47, XXX
45, XO
47, XXY
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del (p5)
47, XX + 18
Malattia di Down
Sindrome di Edwards
Sindrome di Patau
Fibrosi cistica
Malformazioni congenite
45, X
47, XY + 21
45, 0U
47, XXY
Solo negli uomini
Solo per le donne
Negli uomini e nelle donne
Diagnosi prenatale
Programmi di screening
Inseminazione artificiale
è un:
Citocromo C
Proserina
D-penicilammina
Nootropil
Epatoprotettori
ipotirosinemia
Ipofenilalaninemia
Ipoceruloplasminemia
Iper-3,4-diidrofenilalaninemia
Diminuzione della ceruloplasmina nel sangue
Aumento del rame nel fegato
Diminuita escrezione urinaria di rame
Aumento del rame "diretto" nel sangue
enzima:
galattochinasi
deidropteridina reduttasi
distrofina
ceruloplasmina
Trascrizione
in lavorazione
poliploidia
Trasmissione
replica
fenotipo
Genotipo
cariotipo
ricombinante
neuroni
Epatociti
zigoti
gameti
epiteliale
Clinico e genealogico
Sondaggio diretto del DNA
Microbiologico
citologico
gemello
Auto-replicante
metilazione
Formazione di nucleosomi
Struttura a doppio filamento
apoptosi
Necrosi
Degenerazione
cromatolisi
Mutazione
cromosismo
poliploidia
carico genetico
Mosaicismo
Disturbo della struttura genica
Variazione del numero di cromosomi
Accumulo di ripetizioni introniche
Cambiamenti nella struttura dei cromosomi
mutazione genomica
mutazione genica
Mutazione cromosomica
Mutazioni cromosomiche
Mutazioni genomiche
mutazioni genetiche
12,5%
Come nella popolazione
100%
Mendel
Beadle Tatuma
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright
02.40. I compiti principali della genetica medica sono studiare
leggi dell'ereditarietà e della variabilità del corpo umano
statistiche sulla popolazione delle malattie ereditarie
aspetti molecolari e biochimici dell'ereditarietà
cambiamenti nell'ereditarietà sotto l'influenza di fattori ambientali
tutti i precedenti
rilevato in uno stato eterozigote
rilevato in stato omozigote
rilevato in stato etero e omozigote
tutto quanto sopra non è corretto
azione del gene dominante
dall'azione di un gene recessivo
l'azione dei geni dominanti e recessivi
l'interazione del genotipo con i fattori ambientali
02.43. Un cariotipo è un insieme di caratteristiche dell'insieme cromosomico di una cellula, che è determinato da:
il numero di cromosomi sessuali
forma dei cromosomi
struttura cromosomica
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti
lesione predominante dei maschi
prevalenza di familiari malati nella generazione
manifestazione di un tratto patologico ereditario in tutte le generazioni senza pass
tutto quanto sopra è vero
il rapporto tra membri della famiglia sani e malati è 1: 1
la malattia non è correlata alla consanguineità
i genitori del primo paziente identificato sono clinicamente sani
tutto quanto sopra non è corretto
il rapporto di uomini malati in ogni generazione è 2: 1
solo gli uomini si ammalano
solo le donne si ammalano
i segni della malattia si trovano necessariamente nella madre del probando
disordini mentali
disturbi dello sviluppo
malformazioni multiple
tutti elencati
malattie somatiche della madre
stress emotivo
sovraccarico fisico
virus
tutti i fattori elencati
tratto piramidale cerebrospinale
motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale
motoneurone periferico
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti
per tipo autosomico dominante
autosomica recessiva
dal tipo recessivo associato al sesso (cromosoma X)
dal tipo dominante associato al genere
con amiotrofia Charcot - Marie - Tooth
con neuropatia ipertrofica Dejerine - Sott
con distrofia muscolare di Erb
con distrofia muscolare di Becker-Kinnear
con amiotrofia di Kugelberg-Welander
corna anteriori del midollo spinale
nervi motori periferici
muscoli delle estremità distali
nuclei sottocorticali
aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
una diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipercupremia
aumento dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia
una diminuzione dei livelli di ceruloplasmina e ipocupremia
rigidità extrapiramidale plastica
acinesia
ipomimia
demenza
02.55. Con la malattia di Friedreich,
ereditarietà recessiva
eredità dominante
legato al sesso (tramite il cromosoma X)
tutti i precedenti
deformità del piede
stato disrafico
danno al muscolo cardiaco
diminuzione o perdita dei riflessi
tutti i precedenti
lungo i nervi periferici
nel canale spinale lungo le radici
intracranico lungo i nervi cranici
su uno dei siti indicati
autosomica dominante
autosomica recessiva
recessivo, legato al sesso (tramite il cromosoma X)
tutto quanto sopra non è corretto
cranio arrotondato, palato gotico, sindattilia, ipotonia muscolare
dolicocefalia, palatoschisi, aracnodattilia, ipertono muscolare
cranio craniostenotico, labbro leporino, sesto dito, coreoatetosi
c'è una combinazione di uno qualsiasi dei segni elencati
fusione delle vertebre cervicali
fusione della prima vertebra cervicale con l'osso occipitale
spostamento verso il basso delle tonsille cerebellari
sdoppiamento dell'arco della prima vertebra cervicale
tutti i precedenti
solo dai sintomi clinici
a livello clinico, biochimico e cellulare
solo in determinate fasi del metabolismo
solo a livello cellulare
quadro clinico caratteristico e analisi biochimica
quadro clinico
quadro clinico, studi del profilo ormonale, analisi biochimiche e ricerche patomorfologiche
trasferimento di una sezione di un cromosoma ad un altro
cambiamento nella struttura del DNA
interazione di fattori genetici e ambientali
delezione, duplicazione, traslocazione dei cromosomi
50%;
vicino allo 0%;
75%;
25%.
reclami dei pazienti e dati sulla storia familiare
una combinazione caratteristica di segni clinici
analisi biochimiche
sintomi clinici, studi biochimici e patomorfologici
età di esordio
lesione predominante di alcuni gruppi della popolazione
tipo di ereditarietà
la natura della mutazione
analisi biochimiche delle urine e del sangue
dati dell'esame da un oftalmologo, cardiologo e metodi di ricerca paraclinici
sintomi clinici, studi sulla concentrazione di ioni Na e Cl nel sudore
sintomi clinici caratteristici, dati dell'elettromiografia e determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue
50%;
25%;
100%.
50%;
25%;
100%.
02.70. Le malattie genetiche sono causate da:
perdita di materiale cromosomico
un aumento del materiale cromosomico
perdita di due o più geni
mutazione di un gene
dati per la determinazione della concentrazione di ioni Na e Cl nel sudore
sintomi neurologici caratteristici, tempo di insorgenza e natura del decorso, determinazione del livello di creatinina fosfochinasi nel siero del sangue
esame da un oftalmologo, neurologo, dati ecografici
risultati dell'esame istologico
50%;
25%;
75%.
effetto del gene primario
fattori ambientali
presenza di geni modificatori
effetto dose genica
tutti i precedenti
mancanza di mendelion
i bambini hanno maggiori probabilità di ammalarsi
la capacità di isolare le singole forme con l'effetto del gene principale
sconfitta predominante degli uomini
indipendenza dal grado di consanguineità
alta frequenza nella popolazione
un rischio più elevato di malattia nei parenti con una minore incidenza della malattia nella popolazione
fenilchetonuria
Sindrome di Kleintfelter
malattia ipertonica
Anomalia di Arnold-Chiari
amiotrofia spinale di Werdnig-Hoffmann
labbro leporino, palato
Il piede di Friedreich
Sindrome di Marfan
cromosoma trisomia 17
trisomia sul cromosoma 18
delezione del cromosoma 18
inversione del cromosoma 17
trisomia sul cromosoma 14
trisomia sul cromosoma 13
delezione del cromosoma 18
duplicazione del cromosoma 18
amenorrea primaria
monosomia X
identificare i sintomi dalla nascita
bassa statura
tutti i precedenti
la presenza di fenilchetonuria in uno dei genitori
trasporto di un riarrangiamento cromosomico equilibrato in uno dei genitori
alti livelli di alfa-fetoproteina nel sangue della madre
avere il diabete in uno dei genitori
amenorrea primaria
microorchismo
dolicocefalia, aracnodattilia
tutti i precedenti
violazione della differenziazione sessuale
la presenza di fermentazioni
anomalie congenite multiple degli organi interni
nessun cambiamento nel cariotipo
monosomia
uovo
epitelio squamoso
endotelio
neurone
miocita
Sindrome di Down
sindrome del pianto di gatto
Sindrome di Klinefelter
Sindrome di Marfan
dimensione del cromosoma
posizione della costrizione primaria
striatura a strisce con colorazione differenziale
tutti i precedenti
stabilire la natura ereditaria della malattia
stabilire il tipo di eredità
determinazione della cerchia delle persone che necessitano di un esame approfondito
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti
prova orale
biochimico
microbiologico
popolazione
immunofluorescenza
Ingegneria genetica
terapia antibiotica
restrizione dell'introduzione di un prodotto nocivo
terapia sostitutiva
trasmissione
inversione
mimica
ripolarizzazione
estrapolazione
emofilia
Sindrome di Shereshevsky-Turner
Miopatia di Duchenne
neurofibromatosi
schizofrenia
aneuploidia
polisomia
poliploidia
inversione
telomero
centromero
satellitare
cromosoma della spalla
mororganic
incesto
consanguineità
poligamia
da 2 a 6 mesi
da 2 mesi a 1 anno
da 2 mesi a 3 anni
da 2 mesi a 5-6 anni
tutta la vita
Sezione dell'occhio mongoloide
oligofrenia
disturbi del linguaggio
difetti cardiaci congeniti
insufficienza piramidale
nei ragazzi
in entrambi i sessi
solo adulti
aracnodattilia
difetti cardiaci
sublussazione del cristallino
ritardo mentale
tutti i sintomi elencati
assente
insignificante
significativo
dipende dall'età dei genitori
dipende dal sesso del paziente
02.100. La forma di miopatia spalla-scapolare-facciale (Landusi - Dejerine) ha
ereditarietà autosomica dominante
ereditarietà autosomica recessiva
autosomica recessiva, legata al tipo di ereditarietà del cromosoma X
modalità di trasmissione autosomica recessiva e autosomica dominante
tipo di ereditarietà sconosciuto
Domande sul test di neurologia
1. Quali parti del midollo spinale sono più spesso danneggiate durante il parto nella presentazione podalica:
cervicale superiore e media
cervicale inferiore e torace superiore
pettorale superiore e medio pettorale
toracica inferiore e lombare
lombare e coccigeo
2. Quali parti del midollo spinale sono più spesso danneggiate durante il parto in una presentazione cefalica:
1.cervicale superiore e media
2. cervicale inferiore e torace superiore
3. pettorale superiore e medio pettorale
4.inferiore toracico e lombare
5.lombare e coccigeo
3. Il trauma da parto del midollo spinale nei primi giorni dopo la nascita deve essere differenziato con le seguenti condizioni:
malformazioni latenti del midollo spinale
malformazioni del cervello
encefalite e meningite
mieloradicoloneurite
ascesso del midollo spinale
malattie neuromuscolari
poliradicoloneurite
4. La sindrome di Horner è una conseguenza della sconfitta:
percorso simpatico ovunque dal diencefalo alle corna laterali dei segmenti toracici superiori del midollo spinale
midollo spinale toracico inferiore
plesso brachiale
nervo facciale
lobo parietale del cervello
5. Nel tipo prossimale di paresi ostetrica di Duchenne-Erb sul lato interessato, ci sono i seguenti cambiamenti, eccetto
rotazione del braccio verso l'interno
aumento dei riflessi tendinei
ipotensione muscolare
limitazione o assenza di movimenti attivi nelle articolazioni della spalla e del gomito
mancanza di riflesso palmo-orale
6. La paresi ostetrica del tipo Dejerine-Klumpke è caratterizzata da:
monoparesi centrale della gamba
monoparesi del braccio centrale
7. La paresi ostetrica di Duchenne-Erba è caratterizzata da:
paresi periferica delle gambe
monoparesi del braccio centrale
paresi periferica del braccio prossimale
paresi periferica del braccio distale
8. Il livello di proteine nel liquido cerebrospinale con emorragia intracranica nei neonati:
diminuisce
aumenta
non cambia
9. Molto spesso, il danno cerebrale ischemico nei bambini prematuri è localizzato:
nella regione parasagittale
nello spazio periventricolare
nella corteccia del lobo parietale
10. Il decorso più spesso asintomatico dell'emorragia intracranica in un bambino prematuro si nota nel caso di:
emorragia parenchimale
emorragia subdurale
emorragia epidurale
emorragia subaracnoidea
emorragia intraventricolare
emorragia subependimale isolata
11. La caratteristica morfologica più significativa del cervello immaturo nella patogenesi dell'emorragia intraventricolare è:
la presenza di una matrice germinale
presenza di plessi venosi periventricolari
immaturità della parete dei principali vasi arteriosi e venosi
eccessiva scioltezza della sostanza bianca nelle aree periventricolari
aumento della permeabilità vascolare del plesso coroidale
12. Un segno caratteristico del cefaloematoma è:
fluttuazione della palpazione
localizzazione sopra l'osso parietale
forte dolore alla palpazione
netta limitazione lungo la linea di sutura cranica
13. Nei neonati a termine che hanno subito una grave asfissia, il tipo più comune di lesione del SNC è:
emorragia subdurale
emorragia periventricolare
necrosi parasagittale
leucomalacia periventricolare
14. Un'indicazione assoluta per una puntura lombare in un ospedale per la maternità è:
sospetta emorragia intracranica
sospetta meningite purulenta
sindrome ipertensiva-idrocefalica
coma
sospetta infezione intrauterina
tutte le risposte sono corrette
15. Le calcificazioni nel cervello, la corioretinite, l'atrofia ottica sono più spesso rilevate nei congeniti:
infezione da citomegalovirus
sifilide
toxoplasmosi
infezione da herpes
16. Nell'infezione da herpes congenita, lo sviluppo della meningoencefalite:
caratteristicamente
non tipico
17. Cataratta, microftalmia, cardiopatie congenite e sordità sono caratteristiche delle infezioni congenite causate da:
virus dell'herpes
citomegalovirus
virus della rosolia
listeria
clamidia
micoplasma
18. In caso di infezione congenita da citomegalovirus, utilizzare:
aciclovir
citotetto
19. Di importanza decisiva nella diagnosi della meningite è:
Insorgenza acuta della malattia con aumento della temperatura
esordio acuto con sindrome meningea
cambiamento nel liquido cerebrospinale
unirsi alla sindrome dello shock infettivo-tossico
segni di congestione nel fondo
20. La meningite sierosa può essere causata da:
Stick emofilico Afanasyev-Pffeifer
pneumococco
micobatterio tubercolosi
21. Una significativa diminuzione del livello di zucchero nel liquido cerebrospinale (fino a 0,1 g / l) è caratteristica della meningite causata da:
virus dell'influenza
pneumococco
virus della parotite
bacillo tubercolare
22. L'encefalite necrotizzante acuta è causata da un virus:
herpes simplex
parotite
23. La contrazione involontaria dell'angolo sinistro della bocca quando si cerca di strizzare gli occhi all'occhio sinistro in un paziente con neuropatia del nervo facciale suggerisce:
spasmo abituale
ipercinesia
rigenerazione patologica del nervo facciale
nevralgia del trigemino
crisi focali
24. Violazione dell'andatura nella polineuropatia difterica dovuta a:
paraparesi spastica inferiore
atassia cerebellare
rigidità extrapiramidale
atassia sensibile
25. I segni caratteristici della fenilchetonuria sono:
normali livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell'escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, aumento dei livelli di tirosina nel sangue
aumento dei livelli ematici di fenilalanina, aumento dell'escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, aumento dei livelli ematici di tirosina
aumento dei livelli di fenilalanina nel sangue, aumento dell'escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, diminuzione dei livelli di tirosina nel sangue
aumento dei livelli ematici di fenilalanina, normale escrezione urinaria dei metaboliti della fenilalanina, normali livelli ematici di tirosina
26. Per il test di screening per la fenilchetonuria utilizzare la determinazione del livello di fenilalanina
27. La galattosemia si manifesta:
solo un aumento del livello di galattosio nel sangue
galattosemia e cataratta
galattosemia, cataratta, ritardo mentale
galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica
galattosemia, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale
28. In caso di galattosemia, devono essere esclusi dalla dieta:
latte e frutta
frutta e zucchero
zucchero e latte
29. La fruttosemia si manifesta:
fruttosemia, fruttosuria
fruttosemia, fruttosuria, cataratta
fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale
fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica
fruttosemia, fruttosuria, cataratta, ritardo mentale, cirrosi epatica, insufficienza renale
30. Le macchie Café au lait sono aree di iperpigmentazione che si trovano in:
sclerosi tuberosa
neurofibromatosi
sclerosi multipla
Sindrome di Sturge-Weber
atassia-teleangectasia
31. Nella sindrome di Louis-Bar, la funzione dei linfociti T:
non cambiato
è aumentato
32. Per la forma ipercinetica della paralisi cerebrale infantile, tutto è caratteristico, tranne:
ipercinesia coreica
distonia di torsione
tremore intenzionale
coreoatetosi
33. Nel trattamento dell'ipotiroidismo primario congenito, vengono utilizzati farmaci:
ormone stimolante la tiroide
mercazolil
tiroidina
tiroxina
34. La terapia sostitutiva con tiroxina durante lo screening nell'ospedale di maternità per l'ipotiroidismo congenito è prescritta a livello di TSH:
fino a 20 μU/ml
20-50 μE / ml
50-100 μU/ml
più di 100 μU / ml
35. La porfiria è caratterizzata dalla presenza di:
dolore addominale
sindrome da polineuropatia
porfobilinogeno nelle urine
tutti i precedenti
36. Il danno al sistema nervoso nella leucodistrofia si verifica a causa di:
eccessivo accumulo di lipidi nelle cellule nervose
perdita di lipidi da parte delle cellule nervose
disturbo della formazione di mielina
tutti i precedenti
37. Le distrofie muscolari progressive sono causate da danni a:
tratto piramidale cerebrospinale
motoneuroni delle corna anteriori del midollo spinale
motoneurone periferico
vero 2 e 3
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti
38. I cambiamenti nel contorno delle gambe come una "bottiglia rovesciata" sono dovuti a cambiamenti nella massa muscolare:
con amiotrofia di Charcot-Marie-Tooth
con distrofia muscolare di Erb
con distrofia muscolare di Becker-Kinnear
con amiotropia di Kugelberg-Welander
39. Le pseudoipertrofie si osservano nelle seguenti forme di distrofia muscolare:
tipo Duchenne
tipo Becker
Tipo Landouzy-Dejerine
vero 1 e 2
vero 1 e 3
40. Il quadro clinico della tipica malattia di Huntington, oltre all'ipercinesia coreica, comprende:
rigidità
sintomo della ruota dentata
acinesia
ipomimia
demenza
41. La malattia di Parkinson si manifesta con le seguenti sindromi:
coreoatetoide
acinetico-rigido
vestibolocerebellare
dentorubale
iperespressione
42. L'anomalia di Arnold-Chiari è una patologia in cui si ha:
fusione delle vertebre cervicali
fusione della I vertebra cervicale con l'osso occipitale
spostamento verso il basso delle tonsille cerebellari
sdoppiamento dell'arco della prima vertebra cervicale
tutti i precedenti
43. Secondo la classificazione moderna, la lesione cerebrale traumatica non si distingue:
lieve contusione cerebrale
compressione del cervello a causa di ematoma epidurale
grave commozione cerebrale
compressione del cervello sullo sfondo della sua lesione
44. La lesione cerebrale traumatica aperta include il trauma:
con una ferita contusa dei tessuti molli senza danno all'aponeurosi
con danno all'aponeurosi
con frattura delle ossa della volta cranica
con frattura delle ossa della base del cranio senza liquorrea
45. Se, dopo una lesione cerebrale traumatica, si sviluppano rigidità dei muscoli occipitali e fotofobia in assenza di sintomi focali, la diagnosi più probabile è:
concussione
emorragia subaracnoidea
contusione cerebrale
ematoma intracranico
46. La complicazione della lesione cerebrale traumatica da emorragia nei ventricoli del cervello è caratterizzata dall'apparizione nel quadro clinico:
sguardo fluttuante
sindrome ormonale
tipo ipercatabolico delle funzioni vegetative
disturbi della coscienza
segni di piede piramidale bilaterale
47. L'ematoma subdurale acuto su un tomogramma computerizzato è caratterizzato dall'area:
aumento di densità omogeneo
riduzione omogenea della densità
aumento non uniforme della densità
edema cerebrale
48. Il trauma craniocerebrale è chiamato penetrante:
con una ferita contusa dei tessuti molli
in caso di danno all'aponeurosi
con frattura delle ossa della volta cranica
in caso di danneggiamento della dura madre
con tutte le opzioni di cui sopra
49. Per una rottura traumatica completa del nervo periferico sono caratterizzati da:
dolore da percussione lungo il nervo sotto il sito della lesione
parestesia nell'area di innervazione del nervo danneggiato
paralisi flaccida e anestesia nella zona di innervazione del nervo danneggiato
vero 1 e 2
vero 2 e 3
50. I tumori della regione premotoria del lobo frontale sono caratterizzati da:
emiparesi con predominanza della gamba
afasia motoria
crisi epilettiche avverse
atrofia ottica sul lato del tumore
tutti i precedenti
51. I tumori extramidollari del midollo spinale si trovano più spesso su:
superficie anterolaterale
superficie posteriore
superficie posteriore e posterolaterale
superficie anteriore
52. La distruzione arcuata della piramide ossea temporale e l'accompagnamento pietrificazione arcuata tratteggiata sono un segno radiologico caratteristico:
neuroma acustico
neuromi del trigemino
53. L'eco-encefaloscopia è la più informativa per la localizzazione del tumore:
Nel lobo temporale
nella fossa posteriore
nel tronco cerebrale
nel lobo occipitale
54. Tra i tumori dell'area della sella turca, si osserva più spesso la calcificazione:
nell'adenoma ipofisario
nel craniofaringioma
nell'endotelioma aracnoideo della sella tubercolare
nel glioma del nervo ottico
55. I primi sintomi dell'endotelioma aracnoideo della sella turcica includono:
diminuzione dell'olfatto
male alla testa
diminuzione della vista
La sindrome alternata di Weber
tutti elencati
56. La distruzione dell'apice della piramide dell'osso temporale con bordi chiari del difetto ("piramide tagliata") è un segno radiologico caratteristico:
neuroma acustico
neuromi del trigemino
colesteatoma dell'angolo pontocerebellare
tutte le neoplasie elencate
57. La fonte primaria di tumori metastatici del sistema nervoso centrale è spesso il cancro:
Seno
prostata
58 La sindrome di Foster-Kennedy è caratterizzata da:
atrofia e ristagno del disco dalla parte del tumore
atrofia e ristagno del disco su entrambi i lati
atrofia del disco sul lato del tumore
stagnazione del disco sul lato del tumore e atrofia sul lato opposto
59. Il furto intracerebrale del focus dell'ictus ischemico si verifica a seguito di:
disturbi dell'autoregolazione della circolazione sanguigna nel fuoco
vasospasmo della zona interessata del cervello
vasospasmo di parti intatte del cervello
espansione di vasi "sani" di parti intatte del cervello
rivelazione di anastomosi arterovenosa
60. Lo stato di emicrania non è caratterizzato da:
una serie di convulsioni gravi e sequenziali
vomito ripetuto, ripetuto
crisi tonico-cloniche
aumento della pressione intracranica
segni di irritazione del rivestimento del cervello
61. In caso di emorragia parenchimale-subaracnoidea è obbligatorio:
perdita di conoscenza
liquore sanguinante
offset dell'eco medio
emiparesi controlaterale
tutti i precedenti
62. Le controindicazioni per il trasporto in un ospedale neurologico sono:
perdita di conoscenza
agitazione psicomotoria
infarto miocardico
edema polmonare
63. Per il trattamento della meningite meningococcica, si consiglia di utilizzare:
clindamicina
tetraciclina
eritromicina
kanamicina
cloramfenicolo
64. Un segno clinico incondizionato di una frattura della base cranica è:
sanguinamento dall'orecchio
liquorrea dall'orecchio
liquore sanguinante
veri A e B
tutti i precedenti
65. Nel trattamento dell'encefalomielite acuta disseminata, vengono utilizzati:
farmaci antinfiammatori non steroidei
farmaci steroidi anabolizzanti
glucocorticoidi sintetici
farmaci steroidei estrogenici
farmaci estrogenici non steroidei
66. Le forme non convulsive di stato epilettico includono tutte le seguenti manifestazioni parossistiche, ad eccezione di:
mioclonico
"Stordimento delle onde di picco"
stati confusionali
stato crepuscolare
67. Tutto quanto sopra è caratteristico del parossismo vegetativo, eccetto:
tachicardie
brividi
oliguria
midriasi
paura, ansia
68. In caso di frequenti crisi generalizzate all'inizio del trattamento, devono essere prescritti:
la dose massima di un farmaco selezionato
la dose minima del farmaco selezionato e aumentarla gradualmente
combinazione di dosi minime di due o tre farmaci antiepilettici principali
una combinazione di una dose terapeutica media di un farmaco principale e uno dei fondi aggiuntivi
69. L'uso della carbamazepina è controindicato in:
semplice parziale
assenze
tonico-clonico generalizzato
atonico
nessuna delle precedenti
70. La polineuropatia di Guillain-Barré è caratterizzata da:
danno ai nervi cranici
gravi disturbi pelvici
sintomi bilaterali persistenti
tutti i precedenti
vero 2 e 3
71. La polineuropatia diabetica è caratterizzata da:
danno ai nervi cranici
danno preferenziale ai nervi degli arti superiori
disturbi autonomici
vero 1 e 2
vero 1 e 3
72. Con la neuropatia del nervo sciatico, si osserva quanto segue:
Sintomo di Wasserman
perdita del riflesso di Achille
perdita del riflesso del ginocchio
tutti i precedenti
vero 1 e 2
73. Le cause più comuni di nevralgia del trigemino sono:
malattie del seno
compressione della radice nervosa con un vaso tortuoso alla base del cervello
compressione dei rami nervosi nello spazio infraorbitale
tutti i precedenti
vero 2 e 3
74. L'aumento della pressione intracranica è evidenziato da tutti, tranne:
degenerazione del pigmento retinico
gonfiore della testa del nervo ottico
sfocatura dei bordi della testa del nervo ottico
edema ed emorragia della retina
neuropatia progressiva degli abducenti
75. Per correggere la spasticità muscolare patologica nella paralisi cerebrale infantile, è consigliabile prescrivere:
pantogama
tizanidina
aminalon
76. La causa più comune di sindrome ipotalamica all'età di 10-25 anni è:
meningite
encefalite
emorragia cerebrale
77. L'obesità cerebrale, a differenza dell'obesità esogena-costituzionale, è caratterizzata da:
natura androide della diffusione del tessuto adiposo
natura ginoide della diffusione del tessuto adiposo
irregolarità mestruali e ipogonadismo
risposta allo stress iperfagico
tutti i precedenti
nessuna delle precedenti
78. Un attacco di emicrania con aura differisce da altre forme di emicrania per la presenza di:
precursori
localizzazione bilaterale del dolore nella regione temporale
vomito al culmine dell'attacco
sintomi neurologici focali transitori
minzione abbondante alla fine di un attacco
79. L'aura oftalmica con emicrania è caratterizzata da:
strabismo divergente
strabismo convergente
"Scotoma scintillante"
80. Il sintomo principale della sindrome del dolore fantasma è:
iperestesia nel moncone dell'arto
sensazione di dolore in un arto inesistente
gonfiore, cianosi del moncone dell'arto
4.tutto quanto sopra
81. Il sintomo di "incuneamento" durante la puntura lombare in un paziente con un processo spinale volumetrico è caratterizzato da:
aumento del dolore radicolare con compressione delle vene cervicali
un aumento dei sintomi neurologici con pressione sulla parete addominale
aumento del dolore radicolare quando si piega la testa in avanti
un aumento dei sintomi neurologici dopo una puntura
82. La perdita di coscienza nella sincope di solito non dura più di:
83. Per alleviare un attacco di emicrania, i seguenti farmaci sono i più efficaci:
triptani
vasodilatatori
antistaminici
antiserotonina
anticonvulsivanti
84. Spore, in contrasto con il coma, è caratterizzato da:
l'integrità del contatto verbale
conservazione di reazioni motorie protettive mirate
mancanza di reazioni motorie protettive mirate
mancanza di reazioni agli stimoli esterni
85. Con una combinazione di interruzioni e convulsioni generalizzate, il farmaco di scelta è:
carbamazepina
clonazepam
valproato di sodio
fenobarbital
86. Tra i seguenti farmaci antiepilettici, inibiscono in misura minore le funzioni corticali:
carbamazepina
fenobarbital
benzonale
esamemidina
valproato di sodiosono
87. Per prevenire l'effetto teratogeno, alle pazienti che assumono farmaci antiepilettici durante la gravidanza devono essere prescritti:
vitamina B1
vitamina B6
acido folico
acido ascorbico
tutti i precedenti
88. La causa più comune di stato epilettico nei bambini è:
astinenza da alcol
interruzione improvvisa dei farmaci antiepilettici
colpi
Infezioni del SNC
disturbi metabolici
89. La questione dell'interruzione del trattamento con farmaci antiepilettici può essere presa in considerazione se non ci fossero almeno convulsioni:
90. Quando si ottiene un effetto clinico stabile nel trattamento dell'epilessia, il ritiro graduale del farmaco antiepilettico deve essere effettuato durante:
91. La manifestazione dell'attività epilettica sull'EEG è facilitata da:
fotostimolazione ritmica
iperventilazione
privazione (privazione) del sonno
attivazione assonnata
tutti i precedenti
92. Il segno diagnostico decisivo dell'assenza epilettica è:
il verificarsi di miocloni multipli
sviluppo di atonia muscolare focale o generalizzata
perdita di coscienza a breve termine
spasmo muscolare tonico simmetrico degli arti
93. Le crisi parziali complesse dell'epilessia differiscono da quelle semplici:
una combinazione di sintomi motori e sensoriali
combinazione di sintomi autonomici e sensoriali
coscienza alterata
tutti i precedenti
vero 1 e 2
94. In presenza di crisi miocloniche, dovrebbe essere prescritto quanto segue:
fenobarbital
valproato di sodio
carbamazepina
nitrazepam
topamax
uno dei mezzi elencati
95. La tomografia computerizzata del cervello non consente:
differenziare la struttura istologica del tumore
differenziare la materia grigia e bianca del cervello
determinare lo stato del liquido cerebrospinale
identificare aree di ischemia ed emorragia
determinare l'area dell'edema perifocale
96. Di importanza decisiva nella diagnosi degli aneurismi intracranici è:
scintigrafia
angiografia
Scansione TC
reoencefalografia
97. Per l'enuresi dovrebbero essere somministrati farmaci che riducono la profondità del sonno:
al mattino e alla sera
durante l'intera giornata
mattina e pomeriggio
98. In caso di emorragia subaracnoidea da aneurisma, i più efficaci sono:
rigoroso riposo a letto
antifibrinolitici
calcioantagonisti
rimozione del sangue in uscita con ripetute punture lombari
ritaglio precoce dell'aneurisma
99. Lo sviluppo della sindrome di Waterhouse-Friedrichsen (insufficienza surrenalica acuta) è caratteristico di un decorso grave:
meningite da stafilococco
meningite pneumococcica
meningite causata dal virus Coxsackie
meningite meningococcica
coriomeningite linfocitica
100. L'encefalite acuta da zecche non è caratterizzata da:
picco di incidenza nel periodo autunno-inverno
assenza di sindrome meningale
diminuzione della pressione intracranica
paresi flaccida e pariliche dei muscoli del cingolo scapolare
citosi neutrofila nel liquido cerebrospinale.
Risposte ai test: Domande sul test di neurologia
CONTROLLO DEL TEST NEUROLOGICO
Opzione 9
Attenzione! Per ogni domanda, seleziona solouno risposta corretta.
1. Le polineuropatie possono svilupparsi con tutte le seguenti malattie, tranne:
a) diabete mellito
b) arterite temporale
c) intossicazione cronica da alcol
d) lupus eritematoso sistemico
e) periarterite nodosa
2. La base eziologica delle malattie cromosomiche sono le mutazioni cromosomiche e genomiche che si verificano solo:
a) nelle cellule riproduttive
b) nelle cellule riproduttive e nello zigote
c) nelle cellule somatiche
d) nelle cellule mesenchimali
3. Tutti i sintomi elencati sono caratteristici della sconfitta del nervo facciale, tranne:
a) disfagia
b) levigatezza delle pieghe frontali e nasolabiali
c) Sintomo di Bell
d) il sintomo delle "ciglia"
e) iperacusia
4. Il 37enne alcolista si è svegliato sentendosi a disagio nella mano destra. L'esame neurologico ha rivelato debolezza nell'estensione dorsale della mano. Probabilmente ha danneggiato:
a) nervo mediano
b) nervo brachioradiale
c) il nervo muscolocutaneo
d) nervo radiale
e) nervo ulnare
5. La narcolessia è caratterizzata da quanto segue:
a) bulimia
b) allucinazioni ipnagogiche
c) allucinazioni ipnopompiche
d) attacchi di sonno
e) cataplessia
6. Per la sconfitta del nucleo caudato (sindrome ipotonica-ipercinetica), tutti i sintomi elencati sono caratteristici, tranne:
a) ipotensione
b) atetosi
d) emiballismo
e) atassia
7. La malattia congenita è:
a) malattia causata da mutazione genetica
b) una malattia manifestata nel primo anno di vita del bambino
c) malattia diagnosticata alla nascita
d) una malattia causata da una mutazione cromosomica
e) una malattia che si manifesta durante i primi 3 mesi di vita di un bambino
8. Per il tipo polineuropatico di disturbo della sensibilità, tutti i sintomi elencati sono caratteristici, tranne:
a) parestesie
b) dolore agli arti
c) anestesia nei segmenti distali degli arti
d) emianestesia
e) sintomi di tensione dei tronchi nervosi
9. Tutti i sintomi elencati sono caratteristici di una sensibilità ridotta con lesioni a livello del talamo, tranne:
a) violazione della sensibilità superficiale sul lato opposto
b) forti sensazioni di dolore (emialgia)
c) emiatassia dinamica
d) dolore fantasma
e) violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
10. La probabilità di avere un figlio malato in una famiglia in cui la madre è malata di fenilchetonuria e il padre è omozigote per l'allele normale è:
11. La paralisi bulbare è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:
a) mancanza di riflesso faringeo
b) sintomi di automatismo orale
c) disfagia
d) disartria
e) disfonia
12. Per la sconfitta del lobo frontale è caratterizzato da :
a) atassia
b) euforia, psiche torpida, asocialità
c) astereognosi
d) emianopsia
e) autotopagnosia
13. Scegli la definizione corretta del concetto di "genoma umano":
a) un insieme di DNA nucleare
b) l'insieme cromosomico dell'organismo
c) un insieme di sezioni di DNA tradotte
d) un insieme di DNA nucleare e citoplasmatico
e) un insieme di DNA citoplasmatico
14. Con la sconfitta delle radici spinali anteriori C-5 - C-6, si verificano i seguenti sintomi :
34. Per l'emorragia subaracnoidea, tutti i segni elencati sono caratteristici, tranne:
a) mal di testa e vertigini
b) coscienza alterata
c) sindrome meningea
d) sangue nel liquido cerebrospinale
e) dissociazione proteina-cellula
35. La diagnosi di meningite è stabilita sulla base di una combinazione di tutti i sintomi elencati, tranne:
a) sindrome infettiva generale
b) sindrome del guscio
c) sindrome pseudobulbare
d) sindrome di alterazioni infiammatorie nel liquido cerebrospinale
36. Quale delle misure terapeutiche elencate non è utilizzata per trattare nel periodo acuto la radicolopatia lombosacrale discogenica nell'osteocondrosi della colonna vertebrale?
a) analgesici
b) correnti diadinamiche
c) farmaci antinfiammatori non steroidei
d) terapia manuale
e) agopuntura
37. Per la meningite tubercolare, la più tipica :
a) danno alle membrane della base del cervello
b) danno alle membrane della superficie convessa del cervello
c) sconfitta delle radici anteriori
d) danno alla cauda equina
e) sconfitta delle radici posteriori
38. Quale dei seguenti rende possibile diagnosticare l'encefalite:
a) danno ai nervi cranici
b) sindrome del guscio grossolano
c) mancanza di sintomi focali
d) sintomi focali
e) dissociazione cellula-proteina nel liquido cerebrospinale
39. L'effetto di un gene mutante nella patologia monogenica si manifesta:
a) solo da sintomi clinici
b) sostituzione di suoni simili (parafasia)
c) logorea
d) incomprensione dei comandi invertiti
e) alienazione del significato delle parole
55. Tutti i sintomi elencati sono caratteristici della miopatia, tranne:
a) cambiamenti caratteristici su EMG
b) debolezza delle estremità prossimali
c) violazione della sensibilità
d) ipotrofia
e) cambio di andatura (andatura "anatra")
56. I sintomi di un tumore al cervello sono tutti quanto sopra, tranne:
a) cerebrale
b) locale
c) sintomi a distanza
d) un aumento del contenuto proteico nel liquido cerebrospinale
e) un aumento del contenuto di neutrofili nel liquido cerebrospinale
a) stenosi dei grossi vasi del collo
b) diminuzione della pressione di perfusione
c) ridotta attività del sistema di coagulazione
d) tromboembolia
64. Su un tomogramma computerizzato di un paziente con malattia di Huntington, le aree atrofiche del cervello si trovano più spesso in:
a) cervelletto
b) nuclei subtalamici
c) cuscino
d) nucleo caudato
e) sostanza nera
65. Scegli il rimedio più appropriato per il trattamento dell'encefalite da herpes:
a) ciclofosfamide
b) amfotericina B
c) gamma globulina
d) metotrexato
e) aciclovir
d) anticonvulsivanti
78. Tutti questi sintomi sono caratteristici dell'afasia motoria, tranne:
a) violazione del linguaggio spontaneo
b) embolia vocale
c) comprendere i comandi invertiti
d) la difficoltà di ripristinare l'oggetto in memoria
79. Una commozione cerebrale è caratterizzata da:
a) emorragia subaracnoidea
b) amnesia retrograda
c) emiparesi
d) paresi dello sguardo verso l'alto
e) la formazione di una fistola carotidea-cavernosa
80. Nell'endocardite batterica subacuta, tutti i suddetti fattori sono la causa di disturbi neurologici, tranne:
a) la formazione di coaguli di sangue nell'arteria carotide interna
b) vasculite dell'arteria carotide comune
c) trombosi del seno sagittale
d) malformazione della vena galenica
81. Durante un attacco di epilessia generalizzata, i cambiamenti nelle pupille sono caratterizzati da:
a) anisocoria
b) restringimento
c) espansione
d) nessuna delle precedenti
e) deformazione
82. Quale sintomo caratteristico può verificarsi con le fratture della base del cranio?
a) liquorrea
b) disturbi sensoriali dissociati
c) paralisi degli arti
d) logorea
e) ipercinesia
83. La paralisi periferica è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:
a) cloni di mani, piedi
b) ipotensione muscolare
d) atrofia muscolare
84. L'emicrania è caratterizzata da tutti i seguenti sintomi, tranne:
a) carattere familiare
b) unilateralità
c) dolore pulsante
d) frequenza di occorrenza
e) peggioramento con l'età
85. Tutto quanto sopra riflette i vantaggi della risonanza magnetica rispetto alla tomografia computerizzata, tranne:
a) immagine migliorata della regione cranio-spinale
b) migliore riconoscimento delle piccole crepe nelle ossa temporali
c) migliore riconoscimento dei focolai di demielinizzazione nella sclerosi multipla e in altre malattie demielinizzanti
d) un pronunciato contrasto tra la materia grigia e bianca del cervello, comprese le strutture da esse formate
e) eliminazione delle radiazioni ionizzanti
86. La tomografia a emissione di positroni (PET) è utilizzata per:
a) identificazione del tipo di tumore
b) determinazione dell'età dell'infarto cerebrale
c) determinare la fonte dell'emorragia intracranica
d) determinare la base del danno al nervo periferico
e) studi del substrato assorbito dal cervello
87. La natura dei disturbi visivi con lesioni dell'arteria cerebrale posteriore:
a) emianopsia omonima
b) emianopsia bitemporale
c) emianopsia bisale
d) restringimento concentrico dei campi visivi
e) scotoma
88. Quale dei seguenti farmaci antiepilettici è assolutamente controindicato in gravidanza a causa del suo effetto teratogeno?
a) lamotrigina
b) difenina
c) carbamazepina
d) lorazepam
e) fenobarbital
89. Il danno a quali strutture del midollo spinale è tipico di un tumore extramidollare?
a) nervi ottici e vie piramidali
b) nervi ottici e colonne posteriori
c) vie piramidali e spinotalamiche
d) corna posteriori e anteriori del midollo spinale
e) nessuna delle precedenti
90. Una lesione contundente al gomito può causare:
a) penzolante della mano
b) debolezza del muscolo abduttore corto del pollice
c) "zampa artigliata"
d) supinazione della mano
e) limitata pronazione dell'avambraccio
91. Le macchie Café au lait sono aree di iperpigmentazione che si trovano in:
a) sclerosi tuberosa
b) neurofibromatosi
c) sclerosi multipla
d) Sindrome di Sturge-Weber
e) atassia - teleangectasia
92. Il parkinsonismo è caratterizzato da tutti i sintomi elencati, tranne:
a) ipotensione muscolare
b) amimia
c) rigidità muscolare (sintomo "a ruota dentata")
d) bradicinesia
e) propulsione
93. Indicare la posizione che caratterizza l'ereditarietà di tipo autosomico dominante:
a) i genitori del bambino malato sono fenotipicamente sani, ma malattie simili si riscontrano nei fratelli del probando
b) il figlio non eredita mai la malattia dal padre
c) per lo più gli uomini sono malati
d) la malattia si trasmette dai genitori ai figli in ogni generazione
e) un padre malato non trasmette la malattia ai figli
94. I fattori di rischio per lo sviluppo di infarto cerebrale sono tutti tranne:
a) ipotiroidismo
b) ipercolesterolemia
c) fibrillazione atriale
d) ipertensione
e) fumare
95. Sinonimo del concetto di "ereditarietà citoplasmatica":
a) Eredità dominante legata all'X
b) eredità mitocondriale
c) microdelezioni cromosomiche
d) eredità olandese
e) Eredità recessiva legata all'X
96. Criteri diagnostici per neurofibromatosi:
a) cardiopatia congenita e malformazione del radio e dei suoi derivati
b) macchie multiple dell'età sulla pelle, tumori della pelle, sottocutanei e lungo le fibre nervose, scoliosi, gliomi del nervo ottico
c) adenoma seborroico sulle guance, macchie depigmentate, macchie "da caffè", convulsioni, ritardo mentale
e) atassia, cardiomiopatia, piede di Friedreich
97. La paralisi periferica è caratterizzata da tutti i sintomi elencati, tranne:
a) tono spastico
b) ipotensione muscolare
c) diminuzione dei riflessi tendinei
d) atrofia muscolare
e) "silenzio bioelettrico" su EMG
98. Per il liquido cerebrospinale con meningite purulenta, tutto quanto sopra è caratteristico, tranne:
a) trasparente
b) verde giallastro
c) viene rilevata pleiocitosi neutrofila
d) si riscontra un aumento delle proteine
e) aumento della pressione
99. Per la sconfitta del lobo occipitale è caratterizzato da :
a) agnosia visiva
b) parestesie
c) afasia motoria
d) paralisi centrale della mano
e) euforia
100. Quale malattia non è soggetta a screening biochimico di massa:
a) fibrosi cistica
b) fenilchetonuria
c) ipotiroidismo congenito
d) galattosemia
e) sindrome del "pianto di gatto"
RISPOSTE ALLE DOMANDE DI PROVA
Opzione 5
1.b 37.a 73.c
2.b 38.g 74.d
3.a 39.b 75.c
4.g 40.a 76. g
5.a 41.a 77.a
7.c 43.b 79.b
8.G 44.G 80.G
9.G 45.G 81.V
10.b 46. d 82. a
13.d 49.d 85.b
14. a 50. a 86.d
15.d 51.b 87.a
17.a 53. d 89. c
18.a 54.a 90.v
19. a 55. a 91. b
22.g 58.a 94.a
23.d 59.a 95.b
24.a 60.c 96.b
26. d 62. a 98. a
-Malattie causate da mutazioni genetiche
-Malattie che si verificano in più parenti
+ Malattie manifestate alla nascita
-Malattie che non sono suscettibili di trattamento.
2. Le malattie ereditarie sono:
+ Malattie la cui eziologia sono le mutazioni
-Malattie derivanti da parenti
-Malattie congenite
3. I fratelli sono:
-Tutti i parenti del probando;
-Zio del probando;
-Genitori del probando
+ Fratelli e sorelle del probando degli stessi genitori.
4.Probando è:
-Persona sana che ha fatto domanda per una consulenza genetica medica
+ La persona da cui inizia la raccolta del pedigree.
-Gene responsabile della regolazione della trascrizione
5. Per le malattie ereditarie, tutto ciò che è elencato di seguito è caratteristico, tranne:
-Accumulo di casi della stessa malattia in famiglia
-Danni a diversi sistemi del corpo
+ Contagiosi (infettività) della malattia
6. Le malattie ereditarie includono le seguenti malattie, eccetto:
-Malattie genetiche delle cellule somatiche
-Malattie derivanti dall'incompatibilità della madre e del feto negli antigeni
-Malattie multifattoriali (malattie con predisposizione ereditaria)
+ Malattie trasmesse da vettori
7.Le malattie cromosomiche si verificano a causa delle seguenti mutazioni, eccetto:
+ Mutazioni genetiche
-Mutazioni cromosomiche
-Mutazioni genomiche
8. La trasmissione di una malattia cromosomica è caratterizzata da:
+ La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi è assente a causa della morte del paziente o dell'assenza della prole
-La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi avviene di generazione in generazione
-La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi avviene attraverso una o più generazioni
9. Si osserva la comparsa di segni clinici di malattie cromosomiche:
-Nella prima infanzia
+ Nella maggior parte dei casi - prima della nascita
-Dopo l'esposizione a specifici fattori ambientali per tutta la vita
10. Una caratteristica delle malattie cromosomiche è:
-Una varietà di manifestazioni cliniche solo nell'infanzia
+ La somiglianza delle manifestazioni cliniche tra diverse malattie cromosomiche
-Varietà di manifestazioni durante la vita
11. Il quadro clinico delle malattie cromosomiche è caratterizzato da: + Una combinazione di malformazioni congenite, ritardo mentale o ritardo mentale, sviluppo fisico ritardato, anomalie del sistema osteoarticolare,
-Disturbi metabolici ereditari con lesioni secondarie di organi e apparati
-Malformazioni congenite
-Corretto B e C
12. Quali malattie ereditarie vengono diagnosticate utilizzando metodi citogenetici:
-Malattie monogeniche
-Malattie multifattoriali
+ Malattie cromosomiche
13. Le malattie monogeniche (sinonimo - gene) obbediscono:
-Tipo di eredità poligenica
+ Tipo di eredità Menlev
-Non hai un chiaro tipo di eredità
14. Quali malattie ereditarie non appartengono alle malattie monogeniche:
+ Malattie genomiche
-Malformazioni congenite di eziologia monogenica
-Malattie metaboliche ereditarie
15. Il metodo della reazione a catena della polimerasi (PCR) si riferisce a:
-Ai metodi citogenetici
+ Ai metodi di genetica molecolare
-Ai metodi biochimici
16. Le malattie multifattoriali sono causate da:
-Un gran numero di geni danneggiati
+ L'effetto cumulativo di fattori genetici e ambientali
-Attivazione multipla del gene affetto
17. Quali malattie ereditarie non appartengono alle malattie multifattoriali:
-Malattie somatiche comuni della mezza età (ipertensione, ulcera peptica, ecc.)
-Malattie mentali e nervose comuni (schizofrenia, psicosi maniaco-depressiva, sclerosi multipla)
+ Malattie metaboliche ereditarie
18. Quali metodi non vengono utilizzati per dimostrare la natura multifattoriale della malattia
-Indagine sull'associazione di marcatori genetici con la malattia
-Clinico e genealogico
- Gemello
+ Metodo citogenetico
19. I marcatori genetici includono:
-Antigeni dei gruppi sanguigni AB0
-Immunoglobuline di classe M
+ Tutto quanto sopra è vero
20. Il rischio di sviluppare una malattia multifattoriale in un paziente non dipende da:
-Numero di consanguinei affetti da questa malattia
-Dalla gravità di questa malattia nei consanguinei
+ Peso molecolare del materiale genetico responsabile dello sviluppo della malattia multifattoriale
-Gradi di relazione con i parenti affetti da questa malattia
21. La prevenzione del preconcetto delle malattie ereditarie viene effettuata:
-Durante i primi due trimestri di gravidanza
+ Durante l'intero periodo che inizia pochi mesi prima del concepimento e termina con 10 settimane di gravidanza
-Nelle prime 12 settimane di sviluppo embrionale
22. La prevenzione preconcezionale dovrebbe includere:
+ Assunzione di acido folico e vitamine del gruppo B
-Modalità semi-letto, limitazione del sollevamento pesi
-Prendendo fenobarbital
23. La prevenzione preconcezionale delle malattie ereditarie mira a ridurre il rischio di sviluppare un bambino
-Malattie monogeniche
+ Malformazioni congenite di natura multifattoriale
-Malattie cromosomiche
24. Quale malattia viene rilevata dal programma di screening? + Fenilchetonuria
-malattia di Down
-Polidattilia
25.Cos'è la diagnosi prenatale delle malattie ereditarie + Diagnosi della malattia ereditaria nel feto durante lo sviluppo intrauterino
- Esame della madre per il rischio di malattie ereditarie durante la gravidanza
-Programma setaccio
L'essenza del concetto di "coma" è definita da:
- Respirazione spontanea alterata
-Disturbo della deglutizione e della fonazione
-Mancanza di linguaggio spontaneo
+ Perdita di coscienza.
La puntura lombare è controindicata per:
-Liquore nasale
+ Sindrome da lussazione del tronco cerebrale
-Commozione cerebrale
Il sangue nel liquido cerebrospinale si osserva quando:
- Meningite
-Lomboishalgia
+ Emorragia subaracnoidea
-Infarto cerebrale
Se il paziente ha afasia, significa che:
+ Cervello
-Midollo spinale
-Nodo di Gasser
Emisfero dominante nei destrimani:
-Destra
+ Sinistra
Quali segni clinici si riferiscono ai sintomi focali:
+ Paralisi, afasia
-Dischi costanti dei nervi ottici
- Rafforzamento del pattern vascolare sul craniogramma di indagine
Quale dei seguenti sintomi si manifesta con un sintomo cerebrale generale?
+ Aumento della pressione intracranica
-Perdita di sensibilità
-Sintomi di tensione dei tronchi nervosi
Questi sintomi sono una manifestazione della sindrome ipertensiva (aumento della pressione intracranica), ad eccezione di:
-Mal di testa mattutini, spesso con vomito
-Diminuzione dell'acuità visiva
+ Paralisi
Quale dei segni indica una causa neurologica del coma?
+ Sintomi neurologici focali
-Alie larghe
-Convulsioni
Per il trattamento della meningite meningococcica, dovresti scegliere prima di tutto:
-Clindamicina
-Tetraciclina
-Canamicina
+ Penicillina
Per il trattamento dello stato epilettico vengono utilizzate principalmente iniezioni endovenose dei farmaci elencati, ad eccezione di:
-Relanium
-Depakina
+ Teopental sodio
Quante cellule dovrebbero esserci in una normale analisi del liquido cerebrospinale?
+ Fino a 5 linfociti
-10-15 neutrofili
-Nessuna cella
La presenza di afasia in un paziente indica:
+ Danni all'emisfero dominante del cervello
- Danni al nervo ipoglosso
-Espansione del terzo ventricolo cerebrale
Il termine stato epilettico significa:
- Contrazione muscolare diffusa e pronunciata
+ Crisi epilettiche ricorrenti, tra le quali il paziente non riprende conoscenza
-Disturbi mentali in un paziente con un decorso prolungato di epilessia
Il principale farmaco anticonvulsivante per il trattamento dell'epilessia non specificata è:
+ Preparati di acido valproico
-Fenobarbital
-Relanium
-Solfato di magnesio
I cambiamenti infiammatori nel liquido cerebrospinale sono un segno di:
+ Infiammazione del rivestimento del cervello (meningite)
-Infiammazione della sostanza del cervello (encefalite)
- Infiammazione delle ossa del cranio
La rigidità dei muscoli occipitali viene controllata come segue:
-Gira la testa a destra, a sinistra
-Palpare i muscoli occipitali, gettando indietro la testa
+ Piegare la testa verso il petto e stimare la distanza tra il mento e l'area del torace
Il sintomo di Brudzinsky inferiore è definito come segue:
-In posizione supina, piegare le gambe alle articolazioni del ginocchio ad angolo retto e inclinare la testa in avanti. Se si verifica un'estensione riflessa della testa, il sintomo è considerato positivo.
-Nella posizione del paziente supino, inclinare la testa in avanti e, se si riscontra una flessione reciproca delle gambe nelle articolazioni del ginocchio, il sintomo è considerato positivo
+ Nella posizione del paziente sulla schiena, la gamba viene piegata ad angolo retto al ginocchio e all'articolazione dell'anca e quindi la gamba viene estesa all'articolazione del ginocchio. Il sintomo è considerato positivo se, quando la gamba è estesa al ginocchio, si osserva la flessione del ginocchio della seconda gamba.
Quando sei morso da una zecca, devi:
-Effettuare la vaccinazione il primo giorno dopo il morso
-Risciacquare la ferita dal morso con un antisettico, applicare un unguento con un farmaco antivirale ed essere testati per l'encefalite da zecche
+ Contattare un pronto soccorso dove viene eseguita la sieroprofilassi dell'encefalite con immunoglobuline antizecche
Tutti i seguenti farmaci vengono utilizzati per prevenire l'encefalite da zecche dopo una puntura di zecca, ad eccezione di:
-Iodantipirina
-Immunoglobulina trasmessa dalle zecche
+ Vaccini contro l'encefalite da zecche
La zecca rimossa deve essere consegnata per il test per l'encefalite da zecche:
-Nelle prime 2 ore dopo la rimozione
+ Nelle prime 48 ore dopo la rimozione
-Nelle prime 12 ore dopo la rimozione
Con l'emorragia subaracnoidea, è obbligatorio:
-Introduzione di vicasol
-somministrazione di acido ascorbico
+ Rispetto del rigoroso riposo a letto per 3 settimane ed eliminazione dello sforzo
Un paziente con miastenia grave è controindicato:
-Dieta ricca di tiramina
-Surriscaldamento (fare bagni caldi, visitare un bagno)
+ Farmaci che interrompono la trasmissione neuromuscolare
I sintomi neurologici focali sono:
+ Sintomi derivanti da uno o più danni locali al sistema nervoso
- Lieve compromissione delle funzioni neurologiche.
- Sintomi derivanti da danni al sistema nervoso centrale
Il rigonfiamento della fontanella grande nei bambini è un segno di:
- Immaturità delle ossa della volta cranica
+ Aumento della pressione intracranica
-Prematurità
Il tempo trascorso in ospedale con una commozione cerebrale è in media:
+14 giorni
- 1 mese
- 3 giorni
La commozione cerebrale si riferisce a:
+ Lieve trauma cranico.
- Moderato trauma cranico.
- Grave trauma cranico.
La lesione cerebrale traumatica aperta dovrebbe essere intesa come:
-Qualsiasi danno ai tessuti molli della testa.
+ Una ferita con danno all'aponeurosi.
- Coincidenza della ferita con una frattura del cranio.
Un ictus è:
-Infiammazione dei neuroni
-Qualsiasi malattia cerebrale acuta
+ Accidente cerebrovascolare acuto
Perché la prima somministrazione di un antibiotico battericida per la meningite meningococcica viene effettuata a metà dose?
-Per la prevenzione delle complicanze allergiche
-Per testare la sensibilità dell'agente patogeno a questo farmaco
+ Perché esiste il pericolo di shock endotossico iatrogeno
L'aspetto di un'eruzione cutanea "stelle nel cielo" sul corpo del paziente indica:
-Sviluppo della polineurite
+ Sviluppo della sepsi meningococcica
-Avvelenamento da monossido di carbonio
Se, centrifugando il liquore sanguinante, il surnatante è giallo e trasparente, ciò può significare:
+ Emolisi degli eritrociti, il che significa che il sangue è entrato nel liquido cerebrospinale molto tempo fa e non al momento della puntura da un vaso sanguigno ferito
-Continua a sanguinare
-Aumento del contenuto di neutrofili nel liquido cerebrospinale
La contrazione del muscolo cardiaco è controllata dal cervello con l'aiuto di quali fibre:
-cerebellare
-Percorso Piramidale
+ Vegetativo
A che età l'incontinenza urinaria di un bambino è considerata una patologia
+ Da 5 anni
-Dai 3 anni
-Dai 2 anni
La peristalsi intestinale viene eseguita con l'aiuto di quali fibre nervose:
