La composizione del vaccino DTP secondo i nomi dei farmaci con le caratteristiche dei componenti. Tipi, composizione e modalità di somministrazione del vaccino

Una delle affermazioni più popolari secondo cui il mercurio nei vaccini danneggia il sistema nervoso dei bambini e provoca l'autismo. In modo che i genitori non siano tentati di fidarsi dei siti anti-vaccinazione e dei forum dubbi, comprendiamo il problema in modo più dettagliato.

Perché il mercurio viene aggiunto ai vaccini?

Le fiale multidose sono utilizzate in molti paesi perché occupano meno spazio nella catena del freddo e comportano meno sprechi, entrambi fattori che hanno un impatto significativo sui costi del programma. In molti paesi è richiesta la presenza di un conservante nei vaccini inattivati ​​forniti in fiale multidose. - OMS.

Il tiomersale è infatti altamente tossico, ma la quantità nei vaccini è così piccola da non essere in grado di causare danni alla salute. I vaccini ingeriscono meno dello 0,1% del mercurio che otteniamo da altre fonti. Oltre ai vaccini, il tiomersale può essere trovato in preparazioni di immunoglobuline, antidoti, colliri e nasali, inchiostri per tatuaggi e test cutanei antigenici.

Oggi, il tiomersale si trova nei vaccini per pertosse, difterite e tetano (DPT), epatite B, Haemophilus influenzae, rabbia, influenza e meningococco. L'Organizzazione Mondiale della Sanità li riconosce come di alta qualità, sicuri ed efficaci.

Se il tiomersale nei vaccini è così sicuro, perché è così temuto?

Le preoccupazioni per la sicurezza del tiomersale sono iniziate alla fine degli anni '90, ma le preoccupazioni erano teoriche. Gli scienziati hanno calcolato che la quantità totale di mercurio accumulata durante le vaccinazioni infantili di routine può superare il livello consentito di metilmercurio nel corpo. Ma il tiomersale non contiene metilmercurio, ma etilmercurio, che si decompone rapidamente e non si accumula nel corpo. 30 giorni dopo l'immunizzazione del bambino, la quantità di composti di mercurio nel sangue raggiunge il livello prima della vaccinazione.

La rapida eliminazione dell'etilmercurio è supportata dai risultati di tutti gli studi esaminati, compresi anche quelli che includevano bambini sottopeso nel gruppo di studio. - OMS

A dire il vero, da 10 anni l'OMS segue da vicino la ricerca scientifica sull'uso del tiomersale nei vaccini. Di conseguenza, i membri di un comitato di revisione indipendente sono giunti alla conclusione inequivocabile che non vi è alcun effetto tossico di questo conservante sul corpo umano. Altri esperti sono giunti a conclusioni simili: l'Istituto di medicina degli Stati Uniti, l'Accademia americana di pediatria, il Comitato per la sicurezza dei medicinali del Regno Unito e l'Agenzia europea per la valutazione dei medicinali.

È possibile in qualche modo fare a meno dei vaccini contenenti mercurio?

Sì, ma ci sono alcune cose importanti da tenere a mente.

1. Senza conservanti, i vaccini multidose diventano pericolosi. Nel 1928, 21 bambini furono vaccinati contro la difterite, ma 12 di loro morirono per un'infezione da stafilococco. La causa della tragedia è stata l'assenza nella composizione del vaccino di una sostanza che inibisce la riproduzione dei batteri.

2. Oltre al tiomersale, il fenossietanolo e il fenolo sono usati come conservanti per i vaccini, ma la sostituzione dei conservanti può modificare l'efficacia e la sicurezza del farmaco.

L'OMS sostiene l'uso continuato del tiomersale come agente inattivante e conservante per i vaccini. - OMS.

3. I vaccini vivi (vaccino orale contro la poliomielite, vaccino contro la febbre gialla, vaccini contro morbillo, parotite e rosolia) non contengono tiomersale, non perché siano di qualità superiore, ma perché questo conservante può distruggere i loro componenti attivi e l'immunità non si formerà.

4. Il tiomersale non è presente nei vaccini prodotti in fiale monodose, ma la loro produzione richiede molto tempo e denaro. Il passaggio ai vaccini in fiale monodose potrebbe portare a ritardi nella fornitura dei vaccini, mettendo a rischio decine di milioni di vite.

Una dose di vaccino fornita in flaconcini monodose è più costosa di una dose dello stesso vaccino in un flaconcino multidose. - OMS.

Quindi il mercurio nei vaccini non causa l'autismo nei bambini?

Le principali organizzazioni scientifiche e mediche del mondo rifiutano qualsiasi connessione di etilmercurio nei vaccini con un aumentato rischio di sviluppare autismo e altri disturbi del sistema nervoso. Inoltre, gli studi hanno dimostrato che il passaggio a vaccini privi di tiomersale non ha avuto alcun effetto sull'incidenza dell'autismo.

Ricordiamo ancora una volta che il medico inglese Andrew Wakefield, che nel 1998 ha lanciato il mito sul legame dei vaccini con l'autismo, è stato infine privato della licenza medica per aver deliberatamente falsificato dati scientifici. Tienilo a mente e controlla sempre l'accuratezza delle informazioni che leggi online.

La scoperta del metodo di vaccinazione ha lanciato una nuova era di controllo delle malattie.

La composizione del materiale da innesto comprende microrganismi uccisi o gravemente indeboliti o loro componenti (parti). Servono come una specie di manichino che insegna al sistema immunitario a dare la giusta risposta agli attacchi infettivi. Le sostanze che compongono il vaccino (vaccinazione) non sono in grado di provocare una malattia a tutti gli effetti, ma possono consentire al sistema immunitario di ricordare i segni caratteristici dei microbi e, incontrando un vero patogeno, identificarlo e distruggerlo rapidamente.

La produzione di vaccini è diventata su larga scala all'inizio del XX secolo, dopo che i farmacisti hanno imparato a neutralizzare le tossine batteriche. Il processo di indebolimento di potenziali agenti infettivi è chiamato attenuazione.

Oggi la medicina ha più di 100 tipi di vaccini contro dozzine di infezioni.

I preparativi per l'immunizzazione in base alle caratteristiche principali sono suddivisi in tre classi principali.

1. vaccini vivi. Proteggere da poliomielite, morbillo, rosolia, influenza, parotite, varicella, tubercolosi, infezione da rotavirus. La base del farmaco sono i microrganismi indeboliti - agenti patogeni. La loro forza non è sufficiente per sviluppare un malessere significativo nel paziente, ma sufficiente per sviluppare un'adeguata risposta immunitaria.
2. vaccini inattivati. Vaccinazioni contro l'influenza, la febbre tifoide, l'encefalite da zecche, la rabbia, l'epatite A, l'infezione da meningococco, ecc. Contiene batteri morti (uccisi) o loro frammenti.
3. Anatossine (tossoidi). Tossine batteriche appositamente elaborate. Sulla loro base, il materiale da innesto viene prodotto contro pertosse, tetano, difterite.

Negli ultimi anni è apparso un altro tipo di vaccino: quello molecolare. Il materiale per loro sono proteine ​​ricombinanti o loro frammenti sintetizzati in laboratori utilizzando metodi di ingegneria genetica (vaccino ricombinante dell'epatite B).

Schemi per la produzione di alcuni tipi di vaccini

Batterico vivo

Lo schema è adatto per il vaccino BCG, BCG-M.

Vivo antivirale

Lo schema è idoneo alla produzione di vaccini contro l'influenza, il rotavirus, l'herpes di I e II grado, la rosolia, la varicella.

I substrati per la crescita di ceppi virali nella produzione di vaccini possono essere:

• embrioni di pollo;
• fibroblasti embrionali di quaglia;
• colture cellulari primarie (fibroblasti embrionali di pollo, cellule renali di criceto siriano);
• colture cellulari continue (MDCK, Vero, MRC-5, BHK, 293).

La materia prima primaria viene pulita dai detriti cellulari in centrifughe e filtri complessi.

Vaccini antibatterici inattivati

• Coltivazione e purificazione di ceppi batterici.
• inattivazione della biomassa.
• Per i vaccini split, le cellule microbiche si disintegrano e fanno precipitare gli antigeni, seguiti dal loro isolamento cromatografico.
• Per i vaccini coniugati, gli antigeni (generalmente polisaccaridi) ottenuti dal precedente trattamento vengono avvicinati alla proteina vettore (coniugazione).

Vaccini antivirali inattivati

• Embrioni di pollo, fibroblasti embrionali di quaglia, colture cellulari primarie (fibroblasti embrionali di pollo, cellule renali di criceto siriano), colture cellulari continue (MDCK, Vero, MRC-5, BHK, 293) possono diventare substrati per la crescita di ceppi virali nella produzione di vaccini. La purificazione primaria per rimuovere i detriti cellulari viene effettuata mediante ultracentrifugazione e diafiltrazione.
• Per l'inattivazione vengono utilizzati ultravioletti, formalina, beta-propiolattone.
• Nel caso della preparazione di vaccini split o subunità, l'intermedio viene sottoposto all'azione di un detergente per distruggere le particelle virali, quindi gli antigeni specifici vengono isolati mediante cromatografia fine.
• L'albumina sierica umana viene utilizzata per stabilizzare la sostanza risultante.
• Crioprotettori (nei liofilizzati): saccarosio, polivinilpirrolidone, gelatina.

Lo schema è idoneo per la produzione di materiale per inoculazione contro l'epatite A, la febbre gialla, la rabbia, l'influenza, la poliomielite, l'encefalite da zecche e l'encefalite giapponese.

Anatossine

Per disattivare gli effetti dannosi delle tossine, vengono utilizzati metodi:

• chimico (trattamento con alcool, acetone o formaldeide);
• fisico (riscaldamento).

Lo schema è idoneo per la produzione di vaccini contro il tetano e la difterite.

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), le malattie infettive rappresentano ogni anno il 25% del numero totale di decessi sul pianeta. Cioè, le infezioni rimangono ancora nell'elenco delle principali cause che mettono fine alla vita di una persona.

Uno dei fattori che contribuiscono alla diffusione di malattie infettive e virali è la migrazione dei flussi di popolazione e del turismo. Il movimento delle masse umane intorno al pianeta influisce sul livello di salute della nazione, anche in paesi altamente sviluppati come gli Stati Uniti, gli Emirati Arabi Uniti e gli stati dell'UE.

Sulla base di materiali: "Scienza e vita" n. 3, 2006, "Vaccini: da Jenner e Pasteur ai giorni nostri", Accademico dell'Accademia russa di scienze mediche V.V. Zverev, Direttore dell'Istituto di ricerca di vaccini e sieri intitolato . I. I. Mechnikov RAMS.

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Domande e risposte

Il vaccino Menugate è registrato in Russia? Da che età è consentito l'uso?

Sì, il vaccino è registrato contro il meningococco C, ora esiste anche un vaccino coniugato, ma contro 4 tipi di meningococchi - A, C, Y, W135 - Menactra. Le vaccinazioni vengono effettuate a partire dai 9 mesi di vita.

Il marito ha trasportato il vaccino RotaTeq in un'altra città.Al momento dell'acquisto in farmacia, al marito è stato consigliato di acquistare un contenitore refrigerante e di congelarlo nel congelatore prima del viaggio, quindi legare il vaccino e trasportarlo in quel modo. Il tempo di percorrenza è durato 5 ore. È possibile somministrare un tale vaccino a un bambino? Mi sembra che se leghi il vaccino a un contenitore congelato, il vaccino si congelerà!

Risponde Harit Susanna Mikhailovna

Hai assolutamente ragione se c'era del ghiaccio nel contenitore. Ma se c'era una miscela di acqua e ghiaccio, il vaccino non dovrebbe congelare. Tuttavia, i vaccini vivi, che includono il rotavirus, non aumentano la reattogenicità a temperature inferiori a 0, a differenza di quelli non vivi, e, ad esempio, per la poliomielite viva è consentito il congelamento a -20 gradi C.

Mio figlio ora ha 7 mesi.

All'età di 3 mesi, aveva l'edema di Quincke sulla formula del latte Malyutka.

L'epatite è stata vaccinata in maternità, la seconda a due mesi e la terza ieri a sette mesi. La reazione è normale, anche senza temperatura.

Ma per la vaccinazione DTP, ci è stata concessa un'esenzione medica per via orale.

Sono tutto per le vaccinazioni!! E voglio essere vaccinato con DTP. Ma voglio fare INFANRIX GEXA. Viviamo in Crimea!!! In Crimea non si trova da nessuna parte. Si prega di consigliare come affrontare questa situazione. Forse esiste un equivalente straniero? Non voglio farlo gratuitamente. Voglio uno pulito di alta qualità, in modo che ci sia il minor rischio possibile !!!

Infanrix Hexa contiene un componente contro l'epatite B. Il bambino è completamente vaccinato contro l'epatite. Pertanto, come analogo estraneo del DTP, è possibile produrre il vaccino Pentaxim. Inoltre, va detto che l'edema di Quincke sulla miscela di latte non è una controindicazione al vaccino DPT.

Dimmi, per favore, su chi e come vengono testati i vaccini?

Ha risposto Polibin Roman Vladimirovich

Come tutti i farmaci, i vaccini subiscono studi preclinici (in laboratorio, sugli animali), e poi studi clinici su volontari (su adulti, e poi su adolescenti, bambini con il permesso e il consenso dei genitori). Prima di poter essere utilizzato nel programma vaccinale nazionale, la ricerca viene condotta su un gran numero di volontari, ad esempio il vaccino contro il rotavirus è stato testato su quasi 70.000 persone in tutto il mondo.

Perché la composizione dei vaccini non è presentata sul sito? Perché la reazione annuale di Mantoux viene ancora eseguita (spesso non informativa) e non un esame del sangue, ad esempio un test del quantiferone? Come si possono affermare reazioni immunitarie a un vaccino somministrato se nessuno sa in linea di principio cos'è l'immunità e come funziona, soprattutto se consideriamo ogni singola persona?

Ha risposto Polibin Roman Vladimirovich

La composizione dei vaccini è indicata nelle istruzioni per i preparativi.

Prova di Mantova. Secondo l'ordinanza n. 109 "Sul miglioramento delle misure antitubercolari nella Federazione Russa" e le norme sanitarie SP 3.1.2.3114-13 "Prevenzione della tubercolosi", nonostante la disponibilità di nuovi test, i bambini devono eseguire il test di Mantoux ogni anno , ma poiché questo test può dare risultati falsi positivi, se si sospetta la tubercolosi e un'infezione attiva da tubercolosi, viene eseguito un test di Diaskin. Il test di Diaskin è altamente sensibile (efficace) per rilevare l'infezione attiva da tubercolosi (quando i micobatteri si stanno moltiplicando). Tuttavia, i phthisiatrici non raccomandano di passare completamente al test Diaskin e di non eseguire la reazione di Mantoux, poiché non "cattura" l'infezione precoce, e questo è importante, soprattutto per i bambini, poiché la prevenzione dello sviluppo di forme locali di tubercolosi è efficace nel primo periodo di infezione. Inoltre, è necessario determinare l'infezione da Mycobacterium tuberculosis per risolvere il problema della rivaccinazione del BCG. Sfortunatamente, non esiste un solo test che risponda alla domanda con una precisione del 100% se c'è un'infezione da micobatterio o una malattia. Il test del quantiferon rileva anche solo forme attive di tubercolosi. Pertanto, se si sospetta un'infezione o una malattia (reazione di Mantoux positiva, contatto con un paziente, reclami, ecc.), vengono utilizzati metodi complessi (test diaskin, test del quantiferon, radiografia, ecc.).

Per quanto riguarda "l'immunità e come funziona", l'immunologia è ora una scienza altamente sviluppata e molto, in particolare, per quanto riguarda i processi sullo sfondo della vaccinazione, è apertamente e ben studiato.

Il bambino ha 1 anno e 8 mesi, tutte le vaccinazioni sono state somministrate secondo il programma di vaccinazione. Compresi 3 pentassi e rivaccinazione in un anno e mezzo, anche pentassi. A 20 mesi è necessario mettere da poliomielite. Mi preoccupo sempre e sono molto attento a scegliere le vaccinazioni giuste, e ora ho cercato su Internet, ma non riesco ancora a decidere. Abbiamo sempre fatto un'iniezione (in Pentaxime). E ora dicono gocce. Ma le gocce sono un vaccino vivo, ho paura di vari effetti collaterali e penso sia meglio andare sul sicuro. Ma ho letto che le gocce di poliomielite producono più anticorpi, anche nello stomaco, cioè più efficaci di un'iniezione. Non ho capito bene. Spiega se l'iniezione è meno efficace (imovax-polio, per esempio)? Perché ci sono tali conversazioni? Temo una goccia, anche se minima, ma il rischio di complicazioni sotto forma di malattia.

Ha risposto Polibin Roman Vladimirovich

Attualmente, il programma nazionale di immunizzazione russo suggerisce un programma combinato di vaccinazione antipolio, ad es. solo 2 prime iniezioni con vaccino inattivato e il resto con vaccino antipolio orale. Ciò è dovuto al fatto che elimina completamente il rischio di sviluppare la poliomielite associata al vaccino, possibile solo per la prima e in una percentuale minima di casi per la seconda iniezione. Di conseguenza, in presenza di 2 o più vaccinazioni contro la poliomielite con un vaccino inattivato, sono escluse le complicanze per il vaccino vivo contro la poliomielite. In effetti, è stato ritenuto e riconosciuto da alcuni esperti che il vaccino orale presenta dei vantaggi, in quanto forma un'immunità locale sulla mucosa intestinale, in contrasto con l'IPV. Tuttavia, è ormai noto che il vaccino inattivato, in misura minore, forma anche un'immunità locale. Inoltre, 5 iniezioni del vaccino antipolio, sia orale vivo che inattivato, indipendentemente dal livello di immunità locale sulla mucosa intestinale, proteggono completamente il bambino dalle forme paralitiche della poliomielite. A causa di quanto sopra, tuo figlio ha bisogno di un quinto colpo OPV o IPV.

Va anche detto che oggi è in corso di attuazione il piano globale dell'Organizzazione Mondiale della Sanità per eradicare la poliomielite nel mondo, che prevede il passaggio completo di tutti i Paesi a un vaccino inattivato entro il 2019.

Nel nostro paese esiste già una lunga storia di utilizzo di molti vaccini: esistono studi a lungo termine sulla loro sicurezza ed è possibile conoscere i risultati dell'impatto dei vaccini su generazioni di persone?

Shamsheva Olga Vasilievna risponde

Nell'ultimo secolo, l'aspettativa di vita umana è aumentata di 30 anni, di cui 25 in più sono stati vaccinati. Più persone sopravvivono, vivono più a lungo e meglio grazie al fatto che la disabilità dovuta a malattie infettive è diminuita. Questa è una risposta generale al modo in cui i vaccini influenzano generazioni di persone.

Il sito web dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) contiene un ampio materiale fattuale sugli effetti benefici della vaccinazione sulla salute degli individui e dell'umanità nel suo insieme. Prendo atto che la vaccinazione non è un sistema di credenze, è un'area di attività basata su un sistema di fatti e dati scientifici.

Sulla base di cosa possiamo giudicare la sicurezza della vaccinazione? In primo luogo, vengono registrati e registrati gli effetti collaterali e gli eventi avversi e viene chiarita la loro relazione causale con l'uso dei vaccini (farmacovigilanza). In secondo luogo, un ruolo importante nel tracciare le reazioni avverse è svolto dagli studi post-marketing (possibili effetti avversi ritardati dei vaccini sull'organismo), che sono condotti dalle aziende - titolari di certificati di registrazione. Infine, nel corso di studi epidemiologici si sta valutando l'efficacia epidemiologica, clinica e socio-economica della vaccinazione.

Per quanto riguarda la farmacovigilanza, in Russia il sistema di farmacovigilanza si sta solo formando, ma sta dimostrando tassi di sviluppo molto elevati. In soli 5 anni, il numero di segnalazioni registrate di reazioni avverse ai medicinali nel sottosistema di farmacovigilanza dell'AIS di Roszdravnadzor è aumentato di 159 volte. 17.033 reclami nel 2013 contro 107 nel 2008. Per fare un confronto, negli Stati Uniti, vengono elaborati circa 1 milione di casi all'anno. Il sistema di farmacovigilanza consente di monitorare la sicurezza dei farmaci, accumulare dati statistici, sulla base dei quali possono cambiare le istruzioni per l'uso medico del farmaco, il farmaco può essere ritirato dal mercato, ecc. Pertanto, la sicurezza del paziente è assicurata.

E ai sensi della legge del 2010 sulla circolazione dei medicinali, i medici sono tenuti a riferire alle autorità di regolamentazione federali su tutti i casi di effetti collaterali dei medicinali.

Alla base dei vaccini vengono uccisi o indeboliti microbi e virus, oi loro prodotti metabolici, contro i quali il nostro organismo deve sviluppare anticorpi. Inoltre, per la conservazione, il vaccino contiene sostanze altamente tossiche sotto forma di sali di alluminio e mercurio. Sono neurotossici, cioè hanno un effetto dannoso sul cervello umano. Il mercurio è una delle sostanze più tossiche, poiché dopo essere entrato nel flusso sanguigno, il corpo umano non ha il tempo di sviluppare una reazione. Inoltre, l'effetto tossico potrebbe essere latente, ovvero le sue conseguenze appariranno dopo alcuni anni.

Nelle istituzioni educative, gli insegnanti spiegano ai futuri medici che il contenuto di sostanze tossiche nei vaccini è trascurabile. Ma dobbiamo tener conto del fatto che i bambini sono 100 volte più sensibili alle sostanze nocive rispetto agli adulti e che il mercurio e l'alluminio insieme hanno un effetto più dannoso.

Se passiamo al programma di vaccinazione per i bambini, vedremo che la quantità totale di sostanze tossiche che entrano nel corpo del bambino è molto grande, mentre bisogna tener conto che il mercurio penetra nei lipidi del cervello e lì si accumula, poiché di conseguenza il periodo di rimozione del mercurio dal cervello è due volte più lungo che dal sangue.

Nella medicina domestica, il mertiolato (un pesticida organomercuriale) viene utilizzato come conservante, che ci arriva dall'estero ed è tecnico (non raccomandato per l'uso in medicina).

Malattie e composizione dei vaccini contro di loro:

Epatite B Vaccino geneticamente modificato. Il vaccino contiene idrossido di alluminio, thimerosal o mertiolato (BCG);

Difterite tossoide adsorbito. Conservanti mertiolato o 2-fenossietanolo. L'anatossina è adsorbita su idrossido di alluminio, anattivato dalla formaldeide. (compreso nel DTP);

Pertosse La componente della pertosse è inclusa in DTP;

Tetano Il tossoide tetanico è costituito da un tossoide purificato adsorbito su un gel di idrossido di alluminio. Conservante - mertiolato. (compreso nel DTP);

Polio Il vaccino contiene virus della poliomielite vivo. (compreso nel DTP);

Polio Vaccino inattivato Contiene virus cresciuti sulla linea cellulare MRC-5 derivati ​​da materiale ottenuto da un feto abortito, fenossietanolo, formaldeide, TWEEN-80, albumina, siero bovino, tracce di polimixina o neomicina. (OPV);

Morbillo Il vaccino contiene virus vivo del morbillo, kanamicina monosolfato o neomicina. Il virus viene coltivato su embrioni di quaglia.

Rosolia Contiene virus della rosolia vivi attenuati cresciuti su linee cellulari di feti abortiti negli anni '60.

parotite (parotite) Il vaccino contiene un virus vivo. Il virus viene coltivato in colture cellulari di embrioni di quaglia. Il vaccino contiene una traccia di proteine ​​del siero bovino, albume d'uovo di quaglia, monomicina o kanamicina monosolfato. Stabilizzanti - sorbitolo e gelatose o LS-18 e gelatose.

Prova di Mantova Il componente principale è una frazione proteica purificata ottenuta da un ceppo di M. tuberculosis umano, cresciuto su un terreno sintetico privo di proteine ​​e quindi inattivato. Il prodotto finito è una soluzione isotonica tamponata, in cui, oltre al principio attivo, viene aggiunto "Tween-80" come stabilizzante e fenolo come conservante.

Influenza Il virus viene coltivato su embrioni di pollo. Alcuni contengono mertiolato e antibiotici: kanamicina o gentamicina.

Maggiori informazioni sui componenti inclusi nei vaccini:

Mertiolato o Thimerosal- composto organomercurio (sale di mercurio), altrimenti chiamato tiosalilato di sodio etilmercurio, si riferisce ai pesticidi. Studi volti a valutare le conseguenze dell'introduzione del mertiolato nei bambini NON sono MAI stati condotti da NESSUNO;

Formalina- un potente mutageno e allergene. Le proprietà allergiche includono: orticaria, edema di Quincke, rinopatia (naso che cola cronico), asma bronchiale, bronchite asmatica, gastrite allergica, colecistite, colite, eritema, screpolature della pelle, ecc. Nessuno e MAI condotto studi volti a valutare le conseguenze della somministrazione di formalina ai bambini;

Fenolo- è acido fenico, è considerato uno dei più potenti veleni cellulari. È nota la capacità del fenolo di sopprimere le reazioni immunitarie bloccando la risposta fagocitica. A dosi tossiche, può causare convulsioni, insufficienza cardiaca e renale. Studi volti a valutare gli effetti dell'introduzione del fenolo nei bambini, NESSUNO e MAI condotto;

Gemello-80- lui è polisorbato-80, lui è monooleato di poliossietilene sorbitolo. Uno studio riporta che ha attività estrogenica, in particolare quando somministrato per via intraperitoneale a femmine di ratto neonatali nei giorni 4-7, ha causato effetti estrogenici, alcuni dei quali sono stati osservati molte settimane dopo l'interruzione del farmaco Studi progettati per valutare gli effetti della somministrazione di Tween -80 NESSUNO e MAI figli spesi;

idrossido di alluminio. L'uso diffuso dell'idrossido di alluminio in passato è stato descritto come un disastro. La tossicità dell'alluminio è emersa solo dopo che sono diventate evidenti le manifestazioni tossiche dell'idrossido di alluminio. Si noti che per molti decenni non è stato raccomandato l'uso di questo adiuvante per la vaccinazione dei bambini (scrive G.P. Chervonskaya). Studi volti a valutare le conseguenze dell'introduzione dell'idrossido di alluminio nei bambini, NESSUNO e MAI condotto.

1. Formaldeide.

La formaldeide (in forma liquida - formalina) viene utilizzata nei vaccini come inattivatore di virus e batteri.
La formaldeide è cancerogena, cioè una sostanza che provoca il cancro. Provoca sia mutazioni genetiche che aberrazioni cromosomiche.
Quando entra nel tratto digestivo, provoca forti dolori addominali, vomito di sangue, comparsa di proteine ​​e sangue nelle urine, danni ai reni, con conseguente cessazione della produzione di urina, acidosi, coma e morte.
Non ci sono studi che dimostrino la sicurezza della presenza di formaldeide nei vaccini.

2. Fenolo.

Una sostanza altamente tossica derivata dal catrame di carbone.
Usato nei vaccini come conservante.
Può causare shock, convulsioni, danni ai reni, insufficienza cardiaca, morte.
Il fenolo è un noto veleno protoplasmatico, tossico per tutte le cellule del corpo senza eccezioni. Quelli. i vaccini non migliorano l'immunità, ma la indeboliscono (perché il fenolo inibisce la fagocitosi).
Il fenolo si trova anche nel test di Mantoux.
I vaccini, da un lato, gettano molti agenti patogeni nel corpo e, dall'altro, impediscono al corpo di sopprimere la loro azione.
Non sono mai stati condotti studi che potrebbero dimostrare la sicurezza dell'introduzione del fenolo e il suo accumulo nel corpo dei bambini.

3. Alluminio.
I sali di alluminio sono usati nei vaccini come adiuvanti (sostanze che prolungano la risposta immunitaria).
Gli studi dimostrano che il contatto prolungato dei sali di alluminio con le cellule cerebrali porta a difficoltà di apprendimento e demenza (follia), che è stato dimostrato negli esperimenti sugli animali. L'alluminio è stato trovato nel cervello di coloro che sono morti di Alzheimer. Sono stati trovati depositi di alluminio in tumori maligni (fibrosarcomi) che si sviluppano nei siti di vaccinazione di cani e gatti.
L'alluminio viene rimosso dal corpo dai reni, tuttavia, nei bambini l'indice di filtrazione glomerulare è molto basso e raggiunge un valore normale non prima di 12-24 mesi.
Nessuno ha mai studiato la sicurezza dei sali di alluminio nei vaccini.

4. Mercurio.

Uno degli elementi più tossici al mondo.
I vaccini usano il sale di mercurio come uno dei conservanti.
Per legare e rimuovere il mercurio è necessaria la bile, che nei bambini viene prodotta in quantità molto piccole. Il consumo di latte contribuisce anche alla presenza a lungo termine di mercurio nel corpo. Oltre al trattamento antibiotico, che inibisce la flora intestinale e previene anche la rimozione del mercurio dal corpo.
Se riassumi quanto mercurio riceve un bambino con le vaccinazioni di routine durante i primi sei mesi, questo sarà 112 mcg. È tanto o poco? Il Consiglio di ricerca della National Academy of Sciences degli Stati Uniti ha fissato la concentrazione massima consentita di mercurio - 0,1 microgrammi per 1 kg di peso corporeo. Quelli. la dose totale di mercurio per i primi sei mesi di vita è centinaia di volte superiore alla norma massima!!!
Il mercurio colpisce principalmente il cervello. Si è già visto un legame tra l'aumento del numero di vaccinazioni e l'aumento del numero di bambini con autismo.
Non esiste un solo studio completo sull'effetto dei sali di mercurio sul corpo del bambino.

Dopo queste informazioni, diventa abbastanza ovvio perché il cancro è diventato così "più giovane", perché ci sono così tanti bambini affetti da licemia, perché c'è un bambino senza rene in quasi tutti gli istituti prescolari e perché ogni secondo soffre di allergie...

Vaccinazioni. Questo argomento solleva molte domande tra genitori e medici. In questo articolo, propongo di conoscere semplicemente i vaccini: farmaci che vengono somministrati come inoculazione. Da dove vengono? Cosa ci sono? Cosa è incluso nella loro composizione?
La comparsa dei vaccini è associata al nome del medico inglese Edward Jenner, che nel 1796 inocula un bambino di vaiolo bovino e il bambino non si ammalò dopo la vaccinazione durante il periodo dell'epidemia di vaiolo.
Cento anni dopo, lo scienziato francese Louis Pasteur fece una brillante scoperta che se la tossicità di un microrganismo si riduce, allora si trasforma dalla causa della malattia in un mezzo di protezione contro di essa. Ma i primi vaccini sperimentali sono apparsi molto prima di questa scoperta!
Naturalmente, non vanno a nessun confronto con i moderni farmaci usati in medicina.
Così, vaccini- Si tratta di preparati ottenuti da microrganismi e loro prodotti metabolici, destinati all'immunizzazione attiva di una persona contro le infezioni causate da questi microrganismi.

Qual è il vaccino
In realtà, questi microrganismi, o parti di essi, sono antigeni, i componenti principali dei vaccini.
In risposta all'introduzione di un vaccino, una persona sviluppa anticorpi - sostanze che uccidono i microrganismi patogeni e quando incontra una vera malattia, è "completamente armato" contro di essa.
Gli adiuvanti vengono spesso aggiunti agli antigeni (lat. adiuvanti - aiutare, supportare). Si tratta di sostanze che stimolano la formazione di anticorpi e riducono la quantità di antigene nel vaccino. Come coadiuvanti vengono utilizzati poliossidonio, fosfato o idrossido di alluminio, agar e alcune protamine.
Il Polyoxidonium è un immunomodulatore in grado di "adattarsi" a un organismo specifico: aumenta le difese immunitarie basse e abbassa quelle alte. Rimuove anche le tossine e lega i radicali liberi.
L'idrossido di alluminio, per la sua elevata capacità adsorbente, funge da deposito, e inoltre "sa come" stimolare leggermente alcune risposte immunitarie durante la vaccinazione.
Grazie agli adiuvanti organici (protamine), l'antigene viene consegnato direttamente alle cellule immunitarie, che stimolano la risposta immunitaria.
Oltre agli antigeni, i vaccini includono stabilizzanti, sostanze che garantiscono la stabilità dell'antigene (prevenendone il decadimento). Si tratta di sostanze ampiamente utilizzate nell'industria farmaceutica e in medicina: albumina, saccarosio, lattosio. Non influenzano lo sviluppo di complicanze dopo la vaccinazione.
I conservanti vengono anche aggiunti ai vaccini: si tratta di sostanze che garantiscono la sterilità dei vaccini. Non sono utilizzati in tutti i vaccini, principalmente nei vaccini multidose. Il mertiolato è più spesso usato come conservante. Questo è un sale organico di mercurio, il mercurio libero non c'è.

Quali sono i vaccini
In base alla qualità dell'antigene, i vaccini si dividono in vivi e inattivati.
Vaccini vivi contengono microrganismi vivi ma indeboliti. Una volta nel corpo umano, iniziano a moltiplicarsi senza causare malattie (sono possibili alcuni sintomi lievi), ma costringono il corpo a produrre anticorpi protettivi. L'immunità dopo l'introduzione di vaccini vivi è lunga e persistente.
I vaccini vivi includono la poliomielite (c'è anche un vaccino antipolio inattivato), morbillo, rosolia, parotite, vaccino BCG (contro la tubercolosi).

Vaccini inattivati può contenere corpi microbici interi uccisi (vaccini a cellule intere). Questi sono, ad esempio, il vaccino contro la pertosse, alcuni vaccini antinfluenzali.
Esistono vaccini inattivati ​​in cui i corpi microbici sono suddivisi in componenti separati (vaccini frazionati). Questo è il vaccino antinfluenzale "Vaxigripp" e alcuni altri.
Se solo gli antigeni vengono estratti chimicamente da un microbo, si ottengono vaccini chimici. In questo modo sono stati ottenuti i vaccini contro la meningite, il pneumococco, l'Haemophilus influenzae.

Nuova generazione di vaccini inattivati ​​- DNA ricombinante ottenuto con tecniche di ingegneria genetica. Queste tecniche forzano la produzione di antigeni necessari per lo sviluppo dell'immunità, non i microbi stessi che causano la malattia, ma altri che non sono pericolosi per l'uomo. Gli esempi includono i vaccini contro l'influenza e l'epatite B.
L'immunità dopo l'introduzione dei vaccini inattivati ​​è meno stabile rispetto all'introduzione di quelli vivi e richiede vaccinazioni ripetute - rivaccinazioni.

Separatamente, va detto tossoidi. Queste sono sostanze velenose che gli agenti patogeni producono nel processo della vita. Vengono isolati, purificati, lavorati in un certo modo per ridurre le proprietà tossiche e vengono utilizzati anche per le vaccinazioni. C'è tossoide tetanico, pertosse, difterite. L'uso di tossoidi al posto dei corpi microbici e delle loro parti consente di ridurre possibili complicazioni e ottenere un'immunità sufficientemente forte.

I vaccini possono essere prodotti sotto forma di monopreparati (contengono un solo tipo di agente patogeno - contro l'influenza, il morbillo, la poliomielite), meno spesso - vaccini complessi. I vaccini complessi includono DPT, ATP, Bubo-kok, Tetrakok, Petaksim.

È abbastanza difficile parlare di quali vaccini - vivi o uccisi, complessi o monocomponenti - siano più difficili da tollerare, più pericolosi, più dannosi o, al contrario, utili. Dipende non solo dai vaccini, ma anche dalle caratteristiche individuali del corpo di ogni singola persona.
Tutti i vaccini sono obbligatoriamente testati per i danni agli esseri umani.. Tale controllo viene effettuato nei dipartimenti di controllo batteriologico in produzione e presso l'Istituto statale di ricerca per la standardizzazione e il controllo dei preparati medici biologici. LA. Tarasevic.

Vaccinare o non vaccinare tuo figlio, se vaccinare te stesso - ognuno decide da solo. Spero che questo articolo ti abbia aiutato a saperne un po' di più sui vaccini utilizzati nella medicina moderna.