La norma e i disturbi del cervello sugli ultrasuoni nei bambini. Dimensioni dei ventricoli laterali: la norma per un bambino per età


I ventricoli del cervello sono vuoti pieni di liquido cerebrospinale. Viaggia nel cervello e nel midollo spinale, proteggendoli dai danni.

Ci sono 4 ventricoli, tra cui: due laterali, 3 ventricoli del cervello e 4. Dall'interno sono rivestiti da una membrana chiamata ependima.

I ventricoli del cervello si formano durante il periodo di maturazione embrionale (I trimestre di gravidanza), sulla base del canale centrale del tubo neurale dell'embrione. In questo caso, il tubo si trasforma prima nella vescica cerebrale, quindi nel sistema ventricolare.

I suoi elementi sono interconnessi e il quarto ventricolo del cervello continua nel midollo spinale, il suo canale centrale. La destra e la sinistra, dette ventricoli laterali, sono nascoste dal corpo calloso e nascoste negli emisferi cerebrali.

Sono caratterizzati dalle dimensioni maggiori, quella di sinistra è considerata la prima e quella di destra è la seconda. Su ciascuno di essi ci sono escrescenze. Il diencefalo è la sede del terzo ventricolo, che si trova tra il talamo.

La regione superiore del midollo allungato è la sede del 4° ventricolo del cervello, che è un vuoto a forma di diamante. Molti esperti descrivono i suoi contorni come una tenda con un tetto e un fondo. Quest'ultimo è caratterizzato dalla forma di un rombo, e quindi è chiamato fossa romboidale. Questa cavità ha accesso allo spazio subaracnoideo.

La comunicazione del 3° ventricolo con i laterali avviene attraverso il foro interventricolare, altrimenti di Monroy. Bypassando questo ovale stretto, il liquido cerebrospinale entra nel terzo ventricolo. Lui, a sua volta, ha accesso a un quarto lungo e stretto.

In ciascuno dei ventricoli è presente un plesso coroideo, il cui compito è produrre liquido cerebrospinale. Gli ependimociti modificati sono responsabili della produzione. I grandi ventricoli laterali sono caratterizzati da una distribuzione irregolare dei plessi coroidei, che sono localizzati nella zona delle pareti gastriche. Nella 3a e 4a cavità - nella regione delle loro parti superiori.

Come parte degli ependimociti modificati - mitocondri, lisosomi e vescicole, un apparato sintetico.

Il movimento del liquido cerebrospinale inizia nei ventricoli laterali, dopodiché penetra nel terzo ventricolo del cervello umano e poi nel quarto. La fase successiva è la penetrazione nel midollo spinale (canale centrale) e nello spazio subaracnoideo.

C'è una piccola quantità di liquido cerebrospinale nel canale spinale. Nello spazio subaracnoideo è esposto a granulazioni anacroidi ed entra nelle vene. Queste granulazioni, come le valvole unidirezionali, aiutano il liquido cerebrospinale ad entrare nel sistema circolatorio, a condizione che la pressione della prima sia maggiore rispetto a. Se tassi più elevati sono dimostrati dal sangue venoso, le granulazioni anacroidi non consentono la penetrazione del fluido nello spazio subaracnoideo.

Funzioni

I ventricoli del cervello producono e fanno circolare il liquido cerebrospinale. Agisce come un ammortizzatore che protegge il cervello dai danni, mitiga gli effetti di varie lesioni del midollo spinale e del cervello. Questi ultimi sono sospesi e non entrano in contatto con. In assenza di fluido, movimento, e ancor più impatti, porterebbero a lesioni della materia bianca e grigia. Grazie alla composizione e alla pressione fisiologicamente mantenute del liquido cerebrospinale, è possibile eliminare tale danno.

Per composizione e consistenza, il fluido nei ventricoli ricorda la linfa (un liquido viscoso che non ha colore). È ricco di vitamine e di ormoni di tipo inorganico, contiene sali di proteine, cloro e glucosio. Un cambiamento nella composizione, la comparsa di impurità di sangue o pus nel liquido cerebrospinale significa un grave processo infiammatorio. Normalmente, tali deviazioni nella composizione e nel volume sono inaccettabili, sono "automaticamente" supportate dal corpo.

La funzione del liquido cerebrospinale comprende il trasporto di ormoni ai tessuti e agli organi e la rimozione dei prodotti di decadimento metabolico, sostanze tossiche e narcotiche dal cervello. Il sistema nervoso "galleggia" nel liquido cerebrospinale, ricevendo da esso ossigeno e sostanze nutritive; da solo non può farlo. Grazie al liquore, il sangue viene suddiviso in sostanze nutritive, diventa possibile trasferire gli ormoni ai sistemi corporei. La circolazione regolare assicura la rimozione delle tossine dai tessuti.

Infine, il liquido cerebrospinale funge da mezzo in cui galleggia il cervello. Questo spiega che una persona non prova disagio per un peso cerebrale sufficientemente grande, in media 1400 grammi. Altrimenti, ci sarebbe un carico considerevole sulla base del cervello.

Norma sui liquori

La produzione di liquido cerebrospinale, come già accennato, è svolta dal ventricolo. Normalmente vengono prodotti 0,35 ml / min o 20 ml / ora. Il volume giornaliero di liquido cerebrospinale prodotto in un adulto è fino a 500 ml. Ogni 5-7 ore, in altre parole, fino a 4-5 volte al giorno, viene eseguito un cambio assoluto del liquido cerebrospinale. Ci vogliono circa 60 minuti per spostarsi dai ventricoli allo spazio subaracnoideo e.

150 mm o poco più: questa è la norma per la circolazione del liquido cerebrospinale. Ma questo indicatore, come la composizione, la pressione a volte aumenta. Tale deviazione è chiamata idrocefalo, altrimenti - idropisia del cervello.

L'eccesso di liquido nel liquido cerebrospinale può accumularsi in diverse strutture cerebrali:

  • spazio subaracnoideo e ventricoli (idrocefalo generale);
  • solo ventricoli (idrocefalo interno);
  • solo spazio subaracnoideo (idrocefalo esterno).

I sintomi dell'idrocefalo sono dovuti al suo aspetto. In generale si considera un forte mal di testa (appare "lampi", principalmente dopo il sonno), nausea, diminuzione dell'acuità visiva.

Assegni l'idrocefalo acquisito e congenito. In quest'ultimo caso, il feto ha una deformazione del cranio (testa grande, regione frontale, occhi spostati sotto le arcate sopracciliari, fontanelle non chiuse). Tali condizioni spesso portano alla morte del feto in utero o subito dopo la nascita. Se il neonato riesce a salvarsi la vita, sta aspettando molte operazioni.

Il trattamento dell'idrocefalo viene effettuato sia con metodi terapeutici (nelle prime fasi della malattia) sia con metodi chirurgici (l'eccesso di liquido cerebrospinale viene rimosso attraverso la perforazione della parete ventricolare).

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Questo articolo sarà rilevante per i genitori ai cui figli è stato diagnosticato un ingrossamento ventricolare

I ventricoli sono un sistema di cavità anastomizzanti che comunicano con il canale del midollo spinale.

Il cervello umano contiene strutture che contengono liquido cerebrospinale (CSF). Queste strutture sono le più grandi del sistema ventricolare.

Possono essere suddivisi nelle seguenti tipologie:

  • Lato;
  • Terzo;
  • Il quarto.

I ventricoli laterali sono progettati per immagazzinare il liquido cerebrospinale. Rispetto al terzo e al quarto, sono i più grandi tra loro. Sul lato sinistro c'è il ventricolo, che può essere chiamato il primo, sul lato destro - il secondo. Entrambi i ventricoli lavorano con il terzo ventricolo.

Il ventricolo, chiamato quarto, è una delle formazioni più importanti. Il canale spinale si trova nel quarto ventricolo. Sembra una forma di diamante.

  • Diminuzione dell'appetito, capita spesso che il bambino si rifiuti di allattare.
  • Il tono muscolare è ridotto.
  • C'è un tremore degli arti superiori e inferiori.
  • Una manifestazione distinta delle vene sulla fronte, la causa è dalla cavità cranica.
  • Le capacità di deglutizione e di presa sono ridotte.
  • Alta probabilità di sviluppare strabismo.
  • Sproporzione della testa.
  • Rigurgito frequente dovuto all'aumento della pressione del liquido cerebrospinale.

Un segno caratteristico dell'espansione ventricolare e dello sviluppo della sindrome ipertensiva-idrocefalica (HHS) si manifesta in un mal di testa che inizia al mattino a sinistra oa destra. Spesso il bambino è malato e vomita.

Il bambino si lamenta spesso dell'incapacità di alzare gli occhi e abbassare la testa, compaiono vertigini e debolezza, la pelle inizia a impallidire.

Metodi diagnostici

È molto difficile determinare se il ventricolo del bambino è ingrandito. La diagnostica non garantisce al 100% che la diagnosi possa essere determinata, anche con l'aiuto dei metodi più recenti.

La chiusura delle fontanelle avviene in seguito al monitoraggio della variazione delle dimensioni del liquido cerebrospinale.

I seguenti tipi di diagnostica includono le seguenti attività:

  1. Risonanza magnetica. Abbastanza bene rivela problemi nelle strutture dei tessuti molli.
  2. La condizione del fondo è valutata per la presenza di edema o emorragia.
  3. Neurosonografia. Viene eseguito per determinare la dimensione dei ventricoli (sia a sinistra che a destra).
  4. Puntura lombare.
  5. TAC.

Il problema della diagnosi di un neonato con l'aiuto della risonanza magnetica è che il bambino ha bisogno di sdraiarsi in silenzio per circa 20-25 minuti. Poiché questo compito è quasi impossibile per un bambino, i medici devono farlo addormentare artificialmente. Allo stesso tempo, questa procedura è

Pertanto, molto spesso, la tomografia computerizzata viene utilizzata per diagnosticare le dimensioni dei ventricoli del cervello. Allo stesso tempo, la qualità della diagnostica è leggermente inferiore rispetto all'aiuto della risonanza magnetica.

Viene considerata violazione se i ventricoli hanno una frequenza diversa da 1 a 4 mm.

Trattamento

Non sempre un aumento dei ventricoli è un motivo per dare l'allarme. Quando i ventricoli del cervello sono ingranditi, questo può essere un caso di sviluppo individuale e fisiologico del sistema cerebrale del bambino. Ad esempio, per i bambini grandi, questa è la norma.

Inoltre, nel trattamento di questa malattia sarà inefficace: agopuntura, trattamento a base di erbe, omeopatia, terapia con vitamine.

Innanzitutto, nel trattamento della dilatazione dei ventricoli laterali in un bambino, è prevenire lo sviluppo di possibili complicanze nel bambino.

Possibili conseguenze di HGS

Lo stato di ipertensivo-idrocefalico provoca spesso una serie di gravi complicazioni, queste includono:

  • cadere in coma;
  • Sviluppo di cecità totale o parziale;
  • Sordità;
  • Morte.

L'allargamento ventricolare nei neonati, come diagnosi, ha maggiori possibilità di esito favorevole rispetto ai bambini più grandi, a causa di un aumento della pressione arteriosa e intracranica, che, con l'avanzare dell'età, torna alla normalità.

L'espansione dei ventricoli laterali ha conseguenze negative e dipende principalmente dalla causa dello sviluppo di HGS.

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Conclusione

L'espansione nei neonati non dovrebbe essere considerata un'anomalia nello sviluppo del bambino. Raramente, quando è necessaria una seria assistenza medica. Una diagnosi completa e definitiva, che sarà stabilita da uno specialista qualificato - un neurologo, rifletterà il quadro completo della malattia.

Pertanto, sono necessarie la supervisione e le consultazioni di uno specialista in modo che tuo figlio non riceva complicazioni.

Ci sono una serie di caratteristiche anatomiche del cervello umano. In alcuni casi, alcune delle sfumature della sua struttura, che sono diverse dalla norma, sono considerate fisiologiche e non richiedono un trattamento.

Tuttavia, alcune deviazioni dalla norma possono causare lo sviluppo di patologie neurologiche. Una di queste condizioni è l'asimmetria dei ventricoli laterali del cervello. Questa malattia potrebbe non causare sintomi clinici, ma in alcuni casi indica la presenza di una serie di malattie.

Quali sono i ventricoli del cervello, il loro ruolo

I ventricoli del cervello sono strisce di tessuto necessarie per la deposizione del liquido cerebrospinale. Fattori esterni e interni possono portare al loro aumento di volume. I ventricoli laterali sono i più grandi. Queste formazioni sono coinvolte nella formazione del liquido cerebrospinale.

L'asimmetria è una condizione in cui una o entrambe le cavità vengono ingrandite a vari livelli.

Tipi di ventricoli:

  1. Lato. I ventricoli più voluminosi e sono quelli che contengono liquido cerebrospinale. Si collegano al terzo ventricolo attraverso il forame interventricolare.
  2. Terzo. Si trova tra i tubercoli visivi. Le sue pareti sono piene di materia grigia.
  3. Il quarto. Situato tra il cervelletto e il midollo allungato.

Cause di dilatazione

L'allargamento o la dilatazione dei ventricoli laterali del cervello si verifica a causa dell'aumento della produzione di liquido cerebrospinale. Ciò porta al fatto che non può essere visualizzato normalmente.

Questo, a sua volta, porta a una violazione dell'uscita del liquido cerebrospinale. Questa malattia si verifica più spesso nei bambini prematuri, ma si osserva in persone di qualsiasi età.

Cosa causa un disturbo nei neonati

Ecco come appare schematicamente la dilatazione dei ventricoli laterali

La dilatazione dei ventricoli laterali del cervello nei bambini è spesso un segno e può anche essere causata da una serie di altri motivi.

Nei neonati, l'asimmetria è causata da traumi o formazioni volumetriche del cervello. Indipendentemente dalla possibile causa, è necessaria una consultazione urgente con un neurochirurgo.

Una lieve asimmetria può essere un disturbo congenito che non causa sintomi. In questo caso, è necessario solo un monitoraggio costante in modo che la differenza tra i ventricoli non cambi.

Le principali cause di dilatazione includono:

  • malattie virali e di altro tipo di una donna durante la gravidanza;
  • fame di ossigeno del feto;
  • nascita prematura;
  • trauma alla nascita;
  • malformazioni del SNC.

L'asimmetria ventricolare può anche derivare da un'emorragia. Questa patologia si verifica a causa della compressione di uno dei ventricoli con un volume aggiuntivo di sangue. A causa dell'emorragia, i ventricoli del cervello nei bambini possono essere ingranditi per i seguenti motivi:

  • varie malattie della madre, ad esempio diabete di tipo I o difetti cardiaci;
  • infezioni intrauterine;
  • molto tempo tra la rottura delle acque e la nascita del bambino.

La causa più comune di dilatazione è l'ipossia. Altre cause rappresentano meno dell'1% dei casi. Porta all'accumulo di liquido cerebrospinale, che, a sua volta,. Ciò porta all'espansione della cavità dei ventricoli laterali.

Zona a rischio per pazienti adulti

Un cambiamento nelle dimensioni dei ventricoli laterali porta a una violazione della circolazione del liquido cerebrospinale. L'asimmetria dei ventricoli laterali del cervello negli adulti si verifica per i seguenti motivi:

  • difficoltà nel deflusso del liquido cerebrospinale;
  • produzione eccessiva di liquido cerebrospinale;
  • trauma cranico;
  • trombosi vascolare.

Malattie provocatrici

La principale malattia che causa questa patologia è l'idrocefalo. Può interferire con l'assorbimento del liquido cerebrospinale. Questo porta al suo accumulo nei ventricoli laterali.

Un'eccessiva formazione di liquido cerebrospinale si osserva anche in gravi lesioni del SNC. La circolazione alterata è stata anche associata alla formazione di cisti, tumori e altre neoplasie.

Una causa comune di idrocefalo è un difetto nell'acquedotto silviano. Se questo difetto è stato rilevato anche nel periodo prenatale, si raccomanda l'interruzione della gravidanza. Alla nascita di un bambino sarà richiesto un trattamento sistematico complesso.

Un altro motivo è l'aneurisma della vena di Galev e. Tuttavia, nei bambini, la malattia può essere causata dal rachitismo o dalla struttura specifica del cranio, quindi è importante consultare uno specialista se c'è una predisposizione alla malattia.

Sintomi e diagnosi del disturbo

In un adulto, l'asimmetria ventricolare raramente causa sintomi. Tuttavia, in alcuni casi, questa anomalia può causare i seguenti sintomi:

Oltre a questi sintomi, il quadro della malattia può essere integrato da sintomi di malattie che hanno causato l'asimmetria ventricolare.

Tali sintomi includono deterioramento cognitivo o disturbi della sensibilità.

Nei neonati, i sintomi dipendono dalla gravità della patologia. Oltre al disagio generale, possono verificarsi sintomi come inclinazione della testa, rigurgito, aumento delle dimensioni della testa e altri.

I sintomi della patologia possono includere anche strabismo, rifiuto di allattare, pianto frequente, ansia, tremore, diminuzione del tono muscolare.

Tuttavia, abbastanza spesso la patologia non causa sintomi caratteristici e può essere rilevata solo dopo la procedura.

Assistenza sanitaria

Di per sé, la dilatazione dei ventricoli laterali del cervello non richiede trattamento. È prescritto solo in presenza di sintomi caratteristici della patologia. Il trattamento ha lo scopo di eliminare la malattia, che è causata dalla dilatazione.

Per il trattamento dell'asimmetria ventricolare vengono utilizzati i seguenti agenti:

  • diuretici;
  • farmaci antinfiammatori;
  • farmaci vasoattivi;
  • neuroprotettori
  • sedativi;
  • se la malattia è causata da infezioni, vengono prescritti agenti antibatterici.

Se la patologia è causata da una cisti o da un tumore, è necessaria la loro rimozione. Nel caso in cui le condizioni del paziente si deteriorino rapidamente, viene eseguita un'operazione per formare una nuova connessione del sistema ventricolare, che aggirerà l'anomalia.

Molto spesso, l'espansione dei ventricoli si verifica nei bambini. In assenza di una terapia tempestiva e competente, la dilatazione può persistere e persino peggiorare. Con una lieve dilatazione e l'assenza di sintomi evidenti, la condizione non richiede un trattamento speciale. È solo necessario monitorare costantemente le dimensioni dell'asimmetria, nonché le condizioni generali del bambino.

Nel caso in cui la malattia sia causata da traumi, alterato sviluppo intrauterino, infezione o tumore, è necessario un monitoraggio costante del paziente, il trattamento dei sintomi e, se possibile, l'eliminazione delle cause della patologia.

Il bambino viene curato da un neuropatologo insieme a un neurochirurgo. Per ridurre al minimo il rischio di complicanze, un bambino con una tale diagnosi dovrebbe essere costantemente sotto la supervisione dei medici. Molto spesso, per il trattamento vengono prescritti diuretici, che contribuiscono alla produzione di liquido cerebrospinale, che esercita pressione sui ventricoli laterali.

Assicurati di prescrivere massaggi, esercizi terapeutici e altri metodi. I neonati con questa diagnosi vengono osservati in regime ambulatoriale. Il trattamento della patologia può richiedere diversi mesi.

I bambini più grandi vengono trattati a seconda della causa della patologia. Gli antimicrobici sono prescritti se la causa dell'asimmetria è un'infezione cerebrale. Nel caso, è prescritta un'operazione.

La patologia lieve il più delle volte non causa alcun sintomo. In rari casi può verificarsi un leggero ritardo nella sfera motoria, tuttavia scompare completamente con il tempo. Di conseguenza, una forma grave di patologia può portare a un'elevata pressione intracranica.

L'asimmetria dei ventricoli laterali del cervello non è la più pericolosa, ma richiede attenzione, una patologia che si verifica in persone di qualsiasi età.

Se viene rilevato questo problema, dovresti visitare uno specialista esperto che prescriverà i test appropriati per confermare la diagnosi. Il trattamento consiste nell'eliminare la causa della dilatazione e nel ridurre la pressione intracranica.

Prima di rispondere alla domanda sul motivo per cui i ventricoli del cervello in un bambino sono ingranditi, si dovrebbe avere un'idea di cosa siano questi ventricoli.
Ventricoli cerebrali: questo è un intero sistema che comunica tra loro cavità nel cervello, necessarie per la deposizione del liquido cerebrospinale (CSF).

Quali sono

Ventricoli laterali. Sono tutti gli stessi contenitori nel cervello, progettati per depositare liquido cerebrospinale. In termini di dimensioni, i ventricoli laterali sono superiori a tutti gli altri. Il ventricolo sul lato sinistro è designato come il primo e quello sulla destra è il secondo. Entrambi i ventricoli laterali comunicano con il terzo ventricolo attraverso speciali aperture (monroy). La posizione di questi ventricoli sono i lati, leggermente al di sotto del corpo calloso. I ventricoli laterali contengono le corna e il corpo anteriore, posteriore e inferiore.

quarto ventricolo. È una formazione molto importante del cervello e si trova nello spazio tra il midollo allungato e il cervelletto. Nella sua struttura, il quarto ventricolo sembra un rombo, ma molti associano la sua forma alla forma di una tenda che ha un tetto e un fondo. Il fondo del quarto ventricolo stesso ha una forma a diamante, motivo per cui è chiamato così: una fossa a forma di diamante. In questa formazione anatomica si trova il canale spinale, così come il canale che comunica il quarto ventricolo con l'approvvigionamento idrico.

Oltre alla funzione di immagazzinamento, i ventricoli cerebrali svolgono anche una funzione generativa, ovvero la formazione del liquido cerebrospinale. Normalmente, il liquore sintetizzato dovrebbe andare nello spazio subaracnoideo, ma ci sono situazioni in cui questo processo fallisce. Se il normale deflusso del liquido cerebrospinale dai ventricoli è disturbato nel corpo, questa condizione è chiamata idrocefalo.

Cosa significa l'espansione dei ventricoli in un bambino?

Non è sempre necessario farsi prendere dal panico se si è verificata una tale condizione. Un aumento delle dimensioni dei ventricoli cerebrali in un bambino non segnala sempre la presenza di un processo patologico. Questo processo può essere determinato fisiologicamente e dice solo che il bambino ha semplicemente una testa di grandi dimensioni. L'allargamento dei ventricoli del cervello non è raro nei bambini prima del primo anno di vita. In questo caso, è indispensabile stabilire le dimensioni non solo di tutti i ventricoli, ma anche del resto dei sistemi CSF.
L'eccessivo accumulo di liquido cerebrospinale è la base del motivo per cui i ventricoli del cervello possono essere ingranditi in un neonato o in un bambino piccolo. La violazione del deflusso del liquido cerebrospinale può essere causata da un certo ostacolo sulla sua uscita.

Una tale condizione come un aumento dei ventricoli del cervello in un bambino è più spesso osservata nei bambini nati prematuramente. Ciò è dovuto al fatto che in tali bambini la dimensione dei ventricoli laterali è relativamente maggiore rispetto ai bambini nati secondo il termine. Se si sospetta un aumento o un'asimmetria dei ventricoli laterali, è necessario misurarli e determinarne le caratteristiche qualitative. Consideriamo più in dettaglio le condizioni in cui è possibile aumentare le dimensioni dei ventricoli del cervello nei bambini.

ventricolomegalia

Questa patologia significa un aumento delle cavità dei ventricoli cerebrali, a seguito del quale si sviluppano numerosi disturbi nelle funzioni del sistema nervoso centrale. Molto spesso, questa patologia colpisce i ventricoli laterali del cervello.

Tipi di ventricolomegalia

A seconda della gravità, questa malattia può essere suddivisa in forme gravi, moderate e lievi. A seconda della localizzazione del processo patologico, la ventricolomegalia è suddivisa nei seguenti tipi:

  • Forma laterale. Con questa forma aumentano i ventricoli laterali e posteriori.
  • Tipo n. 4. Colpisce la regione del cervelletto e del midollo allungato.
  • Tipo n. 3. Il processo patologico è localizzato nell'area tra i tubercoli visivi e la parte frontale.

Perché lo fa

La ragione principale per lo sviluppo di questo processo sono le anomalie cromosomiche nel corpo di una donna incinta. Le cause secondarie dello sviluppo della malattia includono tutti i tipi di infezioni.

Principali sintomi

Una patologia così complessa può causare lo sviluppo delle sindromi di Turner e Down in un bambino. Inoltre, la ventricolomegalia colpisce la struttura del cervello e del cuore.

Diagnostica

Un aumento patologico dei ventricoli del cervello viene determinato utilizzando la diagnostica ecografica del cervello.

Trattamento

Il punto chiave nel trattamento di questa patologia è la massima prevenzione dello sviluppo di possibili complicanze da organi e sistemi. Prima di tutto, viene eseguita la terapia farmacologica, che comprende l'assunzione di diuretici, preparati vitaminici e antiipoxanti. Ulteriori metodi includono massaggi ed esercizi terapeutici speciali. Al fine di prevenire lo sviluppo di gravi complicanze neurologiche, è indicato l'uso di farmaci che trattengono gli ioni di potassio nel corpo del bambino.

È anche impossibile escludere un'altra possibile variante della patologia, in cui verranno espansi i ventricoli del cervello nel bambino, vale a dire sindrome ipertensiva-idrocefalica (HHS).

Cosa è

Questa sindrome si riferisce a una condizione caratterizzata da un'eccessiva produzione di liquido cerebrospinale, che tende ad accumularsi sotto le membrane del cervello e nei suoi ventricoli. Dal punto di vista della frequenza di insorgenza, la sindrome ipertensiva-idrocefalica è una patologia piuttosto rara e necessita di una seria giustificazione.

Come succede

Questa patologia è classificata in base all'età dei bambini e l'HHS dei neonati e dei bambini più grandi è isolato.

Perché lo fa

Tutti i motivi per la comparsa di HHS possono essere suddivisi condizionatamente in congeniti e acquisiti. Le cause congenite includono:

  • Corso complicato della gravidanza con successivo parto complicato.
  • Danni al cervello di un bambino a causa di carenza di ossigeno intrauterino, malformazioni e traumi alla nascita.
  • Nascita prima della data di scadenza.
  • Lesione intranatale con successiva emorragia nello spazio subaracnoideo.
  • Qualsiasi infezione intrauterina.
  • Anomalie nello sviluppo del cervello.
  • parto tardivo.
  • Un lungo periodo di tempo tra la scarica del liquido amniotico e l'espulsione del feto.
  • Alcune malattie croniche della madre.

Le cause acquisite di HGS includono:

  • Eventuali formazioni tumorali del cervello (cisti, ematomi, ascessi).
  • La presenza di un corpo estraneo nel cervello.
  • Fratture delle ossa craniche con successiva introduzione di particelle ossee nel cervello.
  • Malattie infettive.
  • Causa non identificata di HGS.

Come si manifesta la malattia

I seguenti fattori sono alla base dell'intero quadro clinico della sindrome ipertensiva-idrocefalica:

  • Aumento della pressione intracranica (ipertensione).
  • Un aumento della quantità di liquido cerebrospinale nei ventricoli del cervello (idrocefalo).

Nei neonati, l'HHS può essere sospettato di una serie dei seguenti segni:

  • Il bambino rifiuta l'allattamento al seno, piange ed è cattivo senza un motivo particolare.
  • Diminuzione del tono muscolare generale.
  • Abbastanza spesso si sviluppa il tremore (tremore) degli arti inferiori superiori.
  • Tutti i riflessi innati, come la deglutizione e la presa, sono nettamente ridotti.
  • C'è vomito frequente.
  • Si sviluppa lo strabismo.
  • Durante una visita medica, un bambino può avere un sintomo del sole nascente, quando l'iride del bambino è per metà coperta dalla palpebra inferiore.
  • Vi è una divergenza delle suture craniche, in particolare quella sagittale.
  • Le fontanelle sono tese e rigonfie.
  • Ogni mese c'è un aumento patologico della circonferenza della testa.
  • Durante lo studio del fondo, l'edema dei dischi visivi è chiaramente visibile.

Nei bambini più grandi, la manifestazione dei sintomi dell'HHS si sviluppa immediatamente dopo un processo infettivo o una lesione cerebrale traumatica.
Il segno più caratteristico di un aumento dei ventricoli del cervello in un bambino e dello sviluppo di HHS è la comparsa di un mal di testa, che appare più spesso al mattino. Caratterizzato anche da nausea e vomito costanti. Il mal di testa è di natura pressante o arcuata ed è localizzato nelle tempie o nella fronte.

Spesso questi bambini si lamentano dell'incapacità di alzare gli occhi e allo stesso tempo abbassare la testa. Ci sono anche casi frequenti di vertigini. Durante le convulsioni caratteristiche, la pelle del bambino diventa pallida, c'è una debolezza generale e una riluttanza a fare qualsiasi cosa. I rumori forti e le luci intense sono forti irritanti per questi bambini.

A causa dell'aumento del tono nei muscoli degli arti inferiori, questi bambini possono camminare in punta di piedi, sviluppano strabismo, aumenta la sonnolenza e un rallentamento dello sviluppo psicomotorio.

Come diagnosticare

In generale, è abbastanza difficile fare una diagnosi accurata della sindrome ipertensiva-idrocefalica e capire se il ventricolo cerebrale in un neonato è davvero ingrandito. Non sempre, anche i metodi diagnostici più recenti consentono di effettuare questa diagnosi con un'accuratezza del 100%. Nei bambini nel periodo neonatale, i principali criteri diagnostici sono gli indicatori della circonferenza cranica e il controllo dei riflessi. Altre misure diagnostiche includono:

  • Valutazione dello stato della rete vascolare del fondo per edema, emorragia o spasmo.
  • Condurre la neurosonografia per determinare la dimensione dei ventricoli del cervello.
  • MRI e tomografia computerizzata del cervello.
  • Puntura lombare per determinare la pressione del liquido cerebrospinale. Questo metodo è il più affidabile.

Opzioni di trattamento

Il trattamento di questa patologia dovrebbe essere gestito da un neuropatologo insieme a un neurochirurgo. I bambini con questa sindrome dovrebbero essere sotto costante controllo medico per evitare possibili complicazioni e deterioramento. Nei neonati fino a sei mesi, un aumento dei ventricoli del cervello e dell'HGS viene trattato in regime ambulatoriale. Le principali misure terapeutiche includono:

  • Assunzione di diuretici (farmaci diuretici) e farmaci che riducono la produzione di liquido cerebrospinale (Diacarb).
  • Inclusione in terapia di farmaci nootropi. Questo gruppo di farmaci migliora l'afflusso di sangue al cervello.
  • Assunzione di sedativi.
  • Ginnastica e massaggi speciali.

Il trattamento dei bambini è lungo e serio. A volte questo richiede diversi mesi.

Nei bambini più grandi, il trattamento dell'HHS è di natura patogenetica e la selezione della terapia viene effettuata in base alla causa che ha causato questa sindrome. Se la malattia è insorta dopo un'infezione, la terapia include necessariamente l'assunzione di farmaci antibatterici o antivirali.
Se la causa dell'HGS era una lesione cerebrale traumatica o un processo tumorale, l'intervento chirurgico non è escluso.

Possibili complicazioni

Una condizione come la sindrome ipertensione-idrocefalica può causare una serie di complicazioni a carico di vari organi e sistemi. Queste complicazioni includono:

  • Sviluppo psicomotorio ritardato.
  • Cecità totale o parziale.
  • Perdita dell'udito persistente fino alla sordità.
  • Sviluppo del coma.
  • Paralisi completa o parziale.
  • Sporgenza anomala della fontanella.
  • sviluppo di crisi epilettiche.
  • Incontinenza delle feci e delle urine.
  • Risultato fatale.

La prognosi per i bambini durante l'infanzia è considerata la più favorevole. Ciò è dovuto a un aumento periodico della pressione arteriosa e intracranica, che torna alla normalità con l'età. Per i bambini più grandi, la prognosi è meno favorevole e dipende esclusivamente dalla causa che è servita allo sviluppo dell'HHS, nonché dall'approccio al trattamento.

Neurosonografia (NSG) è un termine applicato allo studio del cervello di un bambino piccolo: un neonato e un bambino fino a quando la fontanella non viene chiusa dagli ultrasuoni.

La neurosonografia, o ecografia del cervello del bambino, può essere prescritta dal pediatra dell'ospedale di maternità, dal neurologo della clinica pediatrica nel 1° mese di vita come parte dello screening. In futuro, secondo le indicazioni, si effettua al 3° mese, al 6° mese e fino alla chiusura della fontanella.

Come procedura, la neurosonografia (ultrasuoni) è uno dei metodi di ricerca più sicuri, ma dovrebbe essere eseguita rigorosamente secondo la prescrizione del medico, perché. le onde ultrasoniche possono avere un effetto termico sui tessuti del corpo.

Al momento non sono state identificate conseguenze negative nei bambini dalla procedura di neurosonografia. L'esame stesso non richiede molto tempo e dura fino a 10 minuti, mentre è completamente indolore. La neurosonografia tempestiva può salvare la salute e, talvolta, la vita stessa del bambino.

Indicazioni per la neurosonografia

I motivi per richiedere un'ecografia nell'ospedale di maternità sono vari. I principali sono:

  • ipossia fetale;
  • asfissia dei neonati;
  • parto difficile (accelerato/prolungato, con utilizzo di ausili ostetrici);
  • infezione intrauterina del feto;
  • trauma alla nascita dei neonati;
  • malattie infettive della madre durante il periodo di gestazione;
  • Conflitto Rhesus;
  • taglio cesareo;
  • esame dei neonati prematuri;
  • rilevamento ecografico della patologia fetale durante la gravidanza;
  • meno di 7 punti sulla scala Apgar in sala parto;
  • retrazione/sporgenza della fontanella nei neonati;
  • sospetta patologia cromosomica (secondo uno studio di screening durante la gravidanza).

La nascita di un bambino con taglio cesareo, nonostante la sua prevalenza, è piuttosto traumatica per il bambino. Pertanto, i bambini con una tale storia devono sottoporsi a NSG per la diagnosi precoce di una possibile patologia.

Indicazioni per l'esame ecografico entro un mese:

  • sospetto ICP;
  • sindrome di Apert congenita;
  • con attività epilettiforme (NSG è un metodo aggiuntivo per diagnosticare la testa);
  • segni di strabismo e diagnosi di paralisi cerebrale;
  • la circonferenza della testa non corrisponde alla norma (sintomi di idrocefalo / idropisia cerebrale);
  • sindrome da iperattività;
  • lesioni alla testa del bambino;
  • ritardo nello sviluppo psicomotorio del bambino;
  • sepsi;
  • ischemia cerebrale;
  • malattie infettive (meningite, encefalite, ecc.);
  • forma traballante del corpo e della testa;
  • Disturbi del SNC dovuti a un'infezione virale;
  • sospetto di neoplasie (cisti, tumore);
  • anomalie genetiche dello sviluppo;
  • monitoraggio delle condizioni dei bambini prematuri, ecc.


Oltre alle cause principali, che sono condizioni patologiche gravi, il NSG viene prescritto quando il bambino ha la febbre da più di un mese e non ha cause evidenti.

Preparazione e modalità di conduzione dello studio

La neurosonografia non richiede alcuna preparazione preliminare. Il bambino non dovrebbe essere affamato, assetato. Se il bambino si è addormentato, non è necessario svegliarlo, anche questo è il benvenuto: è più facile garantire l'immobilità della testa. I risultati della neurosonografia vengono emessi 1-2 minuti dopo il completamento dell'ecografia.


Puoi portare il latte per il bambino, un pannolino con te per mettere il neonato sul divano. Prima della procedura NSG, non è necessario applicare creme o unguenti sull'area della fontanella, anche se ci sono indicazioni per questo. Ciò peggiora il contatto del sensore con la pelle e influisce negativamente anche sulla visualizzazione dell'organo in studio.

La procedura non è diversa da qualsiasi ecografia. Un neonato o un neonato viene posizionato su un divano, il punto in cui la pelle entra in contatto con il sensore viene lubrificato con una speciale sostanza gel, dopodiché il medico esegue la neurosonorografia.

L'accesso alle strutture del cervello durante l'ecografia è possibile attraverso la grande fontanella, l'osso sottile della tempia, le fontanelle anteriore e posterolaterale, nonché il grande forame occipitale. In un bambino nato a termine le piccole fontanelle laterali sono chiuse, ma l'osso è sottile e permeabile agli ultrasuoni. L'interpretazione dei dati della neurosonografia viene eseguita da un medico qualificato.

Risultati e interpretazione normali di NSG

La decifrazione dei risultati diagnostici consiste nel descrivere alcune strutture, la loro simmetria e l'ecogenicità dei tessuti. Normalmente, in un bambino di qualsiasi età, le strutture del cervello dovrebbero essere simmetriche, omogenee, corrispondenti all'ecogenicità. Nel decifrare la neurosonografia, il medico descrive:

  • simmetria delle strutture cerebrali - simmetrica / asimmetrica;
  • visualizzazione di solchi e convoluzioni (dovrebbe essere chiaramente visualizzata);
  • condizione, forma e localizzazione delle strutture cerebellari (natata);
  • stato della mezzaluna cerebrale (sottile striscia iperecogena);
  • la presenza / assenza di liquido nella fessura interemisferica (non dovrebbe esserci liquido);
  • omogeneità/eterogeneità e simmetria/asimmetria dei ventricoli;
  • lo stato della placca cerebellare (tenda);
  • assenza/presenza di formazioni (cisti, tumore, anomalia dello sviluppo, alterazione della struttura del midollo, ematoma, liquido, ecc.);
  • lo stato dei fasci vascolari (normalmente sono iperecogeni).

Tabella con standard per indicatori neurosonografia da 0 a 3 mesi:

ParametriNorme per i neonatiNorme a 3 mesi
Ventricoli laterali del cervelloCorna anteriori - 2-4 mm.
Corna occipitale - 10-15 mm.
Corpo - fino a 4 mm.
Corna anteriori - fino a 4 mm.
Corna occipitale - fino a 15 mm.
Corpo - 2-4 mm.
III ventricolo3-5 mm.Fino a 5 mm.
IV ventricoloFino a 4 mm.Fino a 4 mm.
Fessura interemisferica3-4 mm.3-4 mm.
grande cisternaFino a 10 mm.Fino a 6 mm.
spazio subaracnoideoFino a 3 mm.Fino a 3 mm.

Le strutture non devono contenere inclusioni (cisti, tumore, liquido), focolai ischemici, ematomi, anomalie dello sviluppo, ecc. La decodifica contiene anche le dimensioni delle strutture cerebrali descritte. All'età di 3 mesi, il medico presta maggiore attenzione alla descrizione di quegli indicatori che dovrebbero normalmente cambiare.


Patologie rilevate dalla neurosonografia

Secondo i risultati della neurosonografia, uno specialista può identificare possibili disturbi dello sviluppo del bambino, nonché processi patologici: neoplasie, ematomi, cisti:

  1. Cisti del plesso coroideo (non richiedono intervento, asintomatica), di solito ce ne sono diverse. Queste sono piccole formazioni di bolle in cui è presente un liquido cerebrospinale. Autoassorbente.
  2. Cisti subependimali. Formazioni contenenti liquido. Si verificano a causa di un'emorragia, possono essere pre e postpartum. Tali cisti richiedono osservazione ed eventualmente trattamento, poiché possono aumentare di dimensioni (a causa della mancata eliminazione delle cause che le hanno causate, che possono essere emorragie o ischemia).
  3. Cisti aracnoidea (membrana aracnoidea). Richiedono trattamento, osservazione da parte di un neurologo e controllo. Possono essere localizzati ovunque nella membrana aracnoidea, possono crescere, sono cavità contenenti liquido. L'autoassorbimento non si verifica.
  4. Idrocefalo / idropisia cerebrale - una lesione, a seguito della quale c'è un'espansione dei ventricoli del cervello, a seguito della quale il liquido si accumula in essi. Questa condizione richiede trattamento, osservazione, controllo dell'NSG nel corso della malattia.
  5. Le lesioni ischemiche richiedono anche una terapia obbligatoria e studi di controllo in dinamica con l'aiuto di NSG.
  6. Ematomi del tessuto cerebrale, emorragie nello spazio dei ventricoli. Diagnosticato nei bambini prematuri. A lungo termine: questo è un sintomo allarmante, richiede trattamento, controllo e osservazione obbligatori.
  7. La sindrome da ipertensione è, infatti, un aumento della pressione intracranica. È un segnale molto allarmante di un cambiamento significativo nella posizione di qualsiasi emisfero, sia nei neonati prematuri che in quelli a termine. Ciò si verifica sotto l'influenza di formazioni estranee: cisti, tumori, ematomi. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, questa sindrome è associata a una quantità eccessiva di liquido accumulato (liquore) nello spazio cerebrale.

Se durante l'ecografia viene rilevata una patologia, vale la pena contattare centri speciali. Ciò aiuterà a ottenere una consulenza qualificata, fare una diagnosi corretta e prescrivere il regime di trattamento corretto per il bambino.