Che tipo di gruppo sanguigno è la sindrome di Bombay? Fenomeno Bombay: perché il gruppo sanguigno del bambino non è lo stesso di quello dei genitori

Oggi ogni persona è a conoscenza della divisione esistente dei gruppi sanguigni conosciuti secondo il sistema ABO. Nelle lezioni di biologia si parla in dettaglio dei principi, della compatibilità e della prevalenza di ciascun tipo nella popolazione. Pertanto, è generalmente accettato che il gruppo sanguigno più raro sia il quarto e che il fattore Rh più raro sia negativo. In realtà, tali informazioni non sono vere.

Principi genetici

Sulla base dei dati ottenuti nel campo dell'archeologia e della paleontologia, i genetisti sono stati in grado di determinare che la divisione nel primo è avvenuta più di 40mila anni fa. Fu allora, secondo gli scienziati, che nacque. Successivamente, nel corso di migliaia di anni, a seguito di alcuni cambiamenti mutazionali, sorsero gli altri tipi conosciuti oggi.

Il gruppo sanguigno di una persona secondo il sistema AB0 è determinato dalla presenza o dall'assenza di composti unici sulle membrane dei globuli rossi: agglutinogeni (antigeni) A e B.

Il gruppo sanguigno viene ereditato secondo le leggi della genetica ed è determinato da due geni, uno dei quali viene trasmesso al bambino dalla madre e il secondo dal padre. Ciascuno di questi geni è programmato a livello del DNA per trasmettere solo uno di questi agglutinogeni o per non contenere (e, di conseguenza, non trasmettere in generazioni) alcuna informazione (0):

• primo 0(I) -00;
• A(II) – A0 o AA;
• B(III) – B0 o BB;
• AB(IV)-AB.

, possono essere chiaramente rappresentati nei seguenti esempi:

• Se i genitori hanno i gruppi zero e quattro, i loro discendenti possono ereditare solo il secondo o il terzo: AB + 00 = B0 o A0.
• Se entrambi i genitori hanno il gruppo zero, nella prole non può comparire nessun altro gruppo sanguigno: 00 + 00 = 00.
• Per i genitori i cui gruppi sanguigni sono il secondo e il terzo, i bambini hanno la stessa probabilità di nascere con uno qualsiasi dei possibili gruppi: AA/A0 + BB/B0 = AB, A0, B0, 00.

Attualmente è nota l'esistenza del cosiddetto fenomeno Bombay, scoperto dagli scienziati nel 1952. La sua essenza sta nel fatto che viene determinato il gruppo sanguigno di una persona, cosa impossibile secondo le leggi della genetica, qual è la sua spiegazione e la causa dell'effetto. Cioè, sulle membrane dei suoi globuli rossi è presente un agglutinogeno che nessuno dei genitori possiede.

Un esempio del fenomeno Bombay, il gruppo sanguigno più raro:

1. Per i genitori con gruppo zero, il bambino nasce con il gruppo tre: 00 + 00 = B0.
2. Per i genitori i cui gruppi sono zero e , il bambino nasce con la quarta o la seconda: 00 + B0/BB = AB, A0.

Dopo numerosi studi si ottenne una spiegazione al fenomeno di Bombay. La risposta è che in casi estremamente rari, quando il gruppo sanguigno è determinato con metodi standard (secondo il sistema AB0) come zero 0 (I), in realtà non è tale. Infatti, uno degli agglutinogeni, A o B, è presente sulle membrane dei suoi globuli rossi, ma sotto l'influenza di fattori specifici vengono soppressi e quando si determina il gruppo sanguigno il sangue si comporta come 0 (I). Ma quando un agglutinogeno soppresso viene ereditato nei bambini, si manifesta. Di conseguenza, i genitori hanno dubbi sull’esistenza di una relazione tra loro e il bambino.

Quanto spesso si verificano questi casi?

La prevalenza delle persone con il fenomeno del sangue di Bombay nel mondo non supera lo 0,0004% di tutte le persone del globo. Fa eccezione la città indiana di Mumbai, dove la percentuale di frequenza sale allo 0,01%. Fu con il nome di questa città che prese il nome questo fenomeno (il vecchio nome era Bombay).

Una delle teorie che studia le cause e i fattori che influenzano la manifestazione di questo fenomeno nella popolazione afferma che tra gli indù la maggiore frequenza di manifestazione di questo gruppo sanguigno è dovuta a caratteristiche religiose, in particolare al divieto di mangiare carne di manzo.

In Europa, tale divieto non esiste e la frequenza di manifestazione del sangue di Bombay negli esseri umani qui è molte volte inferiore. Ciò ha portato i genetisti all'idea che la carne bovina contenga antigeni specifici che sopprimono la manifestazione degli agglutinogeni.

Specificità della vita delle persone

In realtà, le persone con il raro sangue di Bombay non sono diverse dagli altri. L'unica difficoltà che potrebbero incontrare è... A causa dell'unicità del gruppo sanguigno, non possono essere trasfusi con sangue estraneo, poiché il sangue di Bombay negli esseri umani è incompatibile con tutti gli altri gruppi. Pertanto, le persone che presentano questo fenomeno sono costrette a creare la propria banca del sangue, che verrà utilizzata in caso di emergenza.

Negli Stati Uniti, nello stato del Massachusetts, vivono attualmente un fratello e una sorella che hanno la manifestazione e l'essenza del fenomeno di Bombay. Il loro gruppo sanguigno è lo stesso, ma non possono donarsi a vicenda perché i loro fattori Rh sono diversi.

Problemi di accertamento della paternità

Quando un bambino nasce con manifestazioni del fenomeno Bombay, è impossibile dimostrarne la presenza senza l'uso di metodi speciali per studiare l'affiliazione di gruppo. Pertanto, la presenza di sangue di Bombay in almeno uno dei membri della famiglia (anche i parenti più lontani) dovrebbe essere assolutamente presa in considerazione quando il padre ha il desiderio di stabilirsi. Quindi gli specialisti condurranno un test per le corrispondenze genetiche in modo molto più accurato e più ampio; nel processo di studio dei campioni del materiale genetico del padre e del figlio, la composizione antigenica del sangue e la struttura delle membrane del sangue rosso verranno studiate le cellule

Confermare la manifestazione del fenomeno Bombay in un bambino è possibile solo attraverso l'utilizzo di alcuni test genetici che permettono di stabilire il tipo di ereditarietà del gruppo sanguigno. Per questo motivo, se un bambino nasce con un gruppo sanguigno inaspettato, prima di tutto si dovrebbe sospettare la manifestazione di questo fenomeno insolito in lui e non sospettare il coniuge di infedeltà. Questo è il gruppo sanguigno più raro che possa verificarsi negli esseri umani, ma è estremamente raro.

) è un tipo di interazione non allelica (epistasi recessiva) di un gene H con geni responsabili della sintesi degli agglutinogeni del gruppo sanguigno del sistema AB0 sulla superficie degli eritrociti. Questo fenotipo fu scoperto per la prima volta dal dottor Y. M. Bhende nel 1952 nella città indiana di Bombay, che diede il nome a questo fenomeno.

Apertura

La scoperta è stata fatta durante una ricerca relativa a casi di malaria di massa, dopo che in tre persone è stata riscontrata la mancanza degli antigeni necessari, che di solito vengono utilizzati per determinare se il sangue appartiene a un particolare gruppo. Si presume che l'emergere di un tale fenomeno sia associato ai frequenti matrimoni tra consanguinei, tradizionali in questa parte del globo. Forse è per questo motivo che in India il numero di persone con questo gruppo sanguigno è di 1 caso ogni 7.600 persone, con una media sulla popolazione mondiale di 1:250.000.

Descrizione

Nelle persone che hanno questo gene in uno stato omozigote recessivo eh, gli agglutinogeni non vengono sintetizzati sulla membrana eritrocitaria. Di conseguenza, su tali globuli rossi non si formano agglutinogeni UN E B, poiché non esiste alcuna base per la loro formazione. Ciò porta al fatto che i portatori di questo gruppo sanguigno sono donatori universali: il loro sangue può essere trasfuso a qualsiasi persona che ne abbia bisogno (naturalmente, tenendo conto del fattore Rh), ma allo stesso tempo possono essere trasfusi solo con il sangue di persone con lo stesso "fenomeno".

Diffondere

Il numero di persone con questo fenotipo è pari a circa lo 0,0004% della popolazione totale, ma in alcune zone, in particolare a Mumbai (ex Bombay), il loro numero è pari allo 0,01%. Considerando l'eccezionale rarità di questo tipo di sangue, i suoi portatori sono costretti a creare la propria banca del sangue, poiché in caso di trasfusione di emergenza non ci sarà praticamente nessun posto dove ottenere il materiale necessario.

Come funziona (dal punto di vista della biochimica cellulare)…

Sulla superficie dei nostri globuli rossi si trovano i carboidrati: gli “antigeni H”, noti anche come “antigeni 0”.(Sulla superficie dei globuli rossi ci sono glicoproteine ​​​​che hanno proprietà antigeniche. Sono chiamate agglutinogeni.)

Il gene A codifica un enzima che converte alcuni antigeni H in antigeni A.(Il gene A codifica per una glicosiltransferasi specifica che aggiunge il residuoN-acetil-D-galattosaminaad un agglutinogeno, risultando nell'agglutinogeno A).

Il gene B codifica un enzima che converte alcuni antigeni H in antigeni B. (Il gene B codifica per una glicosiltransferasi specifica che aggiunge il residuo D-galattosio all'agglutinogeno, con conseguente agglutinogeno B).

Il gene 0 non codifica per nessun enzima.

Eredità dei gruppi sanguigni. Fenomeno Bombay...

Ad esempio, incrociamo i genitori con i gruppi 1 e 4 e vediamo perché lo hanno fattonon può esserci un bambino con 1

(Perché un bambino con tipo 1 (00) dovrebbe ricevere uno 0 da ciascun genitore, ma un genitore con gruppo sanguigno 4 (AB) non ha uno 0.)

Eredità dei gruppi sanguigni. Fenomeno Bombay...

Fenomeno di Bombay

Si verifica quando una persona non produce sui suoi globuli rossi l'antigene “originale” H. In questo caso, la persona non avrà né l'antigene A né l'antigene B, anche se sono presenti gli enzimi necessari.

Esempio: una persona con il genotipo AA deve avere il gruppo sanguigno 2. Ma se è AAHh, il suo gruppo sanguigno sarà il primo, perché non c'è nulla da cui produrre l'antigene A.

Questa mutazione fu scoperta per la prima volta a Bombay, da cui il nome. In India si verifica in una persona su 10.000, a Taiwan in una persona su 8000. In Europa l'hh è molto raro: in una persona su duecentomila (0,0005%).

Eredità dei gruppi sanguigni. Fenomeno Bombay...

Un esempio del fenomeno Bombay all’opera:se un genitore ha il primo gruppo sanguigno e l'altro ha il secondo, allora il bambino non posso avere quarto gruppo, perché nessuno di loro

i genitori non hanno il gene B richiesto per il gruppo 4.

Polimerismo…

Il polimerismo è l'interazione di più geni non allelici che influenzano unidirezionalmente lo sviluppo dello stesso tratto; Il grado di manifestazione di un tratto dipende dal numero di geni. I geni dei polimeri sono designati dalle stesse lettere e gli alleli dello stesso locus hanno lo stesso pedice.

L'interazione polimerica di geni non allelici può essere

cumulativi e non cumulativi.

Con la polimerizzazione cumulativa (accumulativa), il grado di manifestazione del tratto dipende dall'azione totale di diversi geni. Più sono dominanti gli alleli del gene, più pronunciato è un tratto particolare. La segregazione in F2 secondo il fenotipo durante l'incrocio diibrido avviene nel rapporto 1: 4: 6: 4: 1, e in generale corrisponde al terzo, quinto (con incrocio diibrido), settimo (con incrocio triibrido), ecc. rette del triangolo di Pascal.

Polimerismo…

Con polimerizzazione non cumulativa, il segnosi manifesta in presenza di almeno uno degli alleli dominanti dei geni polimerici. Il numero di alleli dominanti non influenza il grado di espressione del tratto. La segregazione in F2 secondo il fenotipo durante l'incrocio diibrido è 15:1.

Esempio di polimero- ereditarietà del colore della pelle nell'uomo, che dipende (in prima approssimazione) da quattro geni con effetto cumulativo.

Se il gruppo sanguigno del bambino non corrisponde a quello di uno dei genitori, ciò può diventare una vera tragedia familiare, poiché il padre del bambino sospetterà che il bambino non sia suo. In realtà, questo fenomeno potrebbe essere dovuto a una rara mutazione genetica che nella razza europea si verifica in una persona su 10 milioni! Nella scienza, questo fenomeno è chiamato “fenomeno di Bombay”. Nelle lezioni di biologia ci è stato insegnato che un bambino eredita il gruppo sanguigno di uno dei genitori, ma si scopre che non è sempre così. Succede che, ad esempio, i genitori con il primo e il secondo gruppo sanguigno danno alla luce un bambino con il terzo o il quarto. Com'è possibile?

Per la prima volta, nel 1952, la genetica si trovò di fronte a una situazione in cui si scoprì che un bambino aveva un gruppo sanguigno che non poteva essere ereditato dai suoi genitori. Il padre maschio aveva il gruppo sanguigno I, la madre aveva il gruppo sanguigno II e il loro bambino era nato con il gruppo sanguigno III. Secondo questa combinazione è impossibile. Il medico che osservò la coppia suggerì che il padre del bambino non avesse il primo gruppo sanguigno, ma una sua imitazione, derivante da alcuni cambiamenti genetici. Cioè, la struttura del gene è cambiata e quindi le caratteristiche del sangue sono cambiate.

Ciò vale anche per le proteine ​​responsabili della formazione dei gruppi sanguigni. Ce ne sono 2: gli agglutinogeni A e B, situati sulla membrana degli eritrociti. Ereditati dai genitori, questi antigeni creano una combinazione che determina uno dei quattro gruppi sanguigni.

Il fenomeno di Bombay si basa sull'epistasi recessiva. In parole semplici, sotto l'influenza di una mutazione, il gruppo sanguigno ha le caratteristiche di I (0), poiché non contiene agglutinogeni, ma in realtà non è tale.

Come puoi sapere se hai il fenomeno Bombay? A differenza del primo gruppo sanguigno, quando non ha agglutinogeni A e B sui globuli rossi, ma sono presenti agglutinine A e B nel siero del sangue, negli individui affetti dal fenomeno di Bombay, le agglutinine sono determinate dal gruppo sanguigno ereditato. Sebbene non ci sarà agglutinogeno B sui globuli rossi del bambino (che ricorda il gruppo sanguigno I (0), nel siero circolerà solo l'agglutinina A. Ciò distinguerà il sangue con il fenomeno di Bombay dal sangue normale, perché normalmente le persone con il gruppo I hanno entrambe le agglutinine: A e B.

Se si presenta la necessità di una trasfusione di sangue, i pazienti affetti dal fenomeno di Bombay possono essere trasfusi solo esattamente con lo stesso sangue. Trovarlo, per ovvi motivi, non è realistico, quindi le persone con questo fenomeno, di regola, salvano il proprio materiale nelle stazioni di trasfusione di sangue per utilizzarlo se necessario.

Se sei il proprietario di un sangue così raro, assicurati di dirlo al tuo coniuge quando ti sposerai e quando decidi di avere figli, consulta un genetista. Nella maggior parte dei casi, le persone affette dal fenomeno Bombay danno alla luce bambini con un gruppo sanguigno normale, ma che non rispetta le regole di ereditarietà riconosciute dalla scienza.

Foto da fonti aperte

Il corpo umano è famoso per la sua unicità. A causa delle varie mutazioni che si verificano quotidianamente nel nostro corpo, diventiamo individui, poiché alcune delle caratteristiche che acquisiamo differiscono in modo significativo dagli stessi fattori esterni ed interni di altre persone. Questo vale anche per il gruppo sanguigno.

Di solito è consuetudine dividerlo in 4 tipologie. Tuttavia, è estremamente raro che una persona che dovrebbe averne uno (a causa delle caratteristiche genetiche dei genitori) ne abbia uno completamente diverso e specifico. Questo paradosso è chiamato “fenomeno Bombay”.

Cos'è?

Questo termine si riferisce ad una mutazione ereditaria. È estremamente raro: fino a 1 caso ogni dieci milioni di persone. Il fenomeno Bombay prende il nome dalla città indiana di Bombay.

In India, c'è un insediamento in cui le persone hanno abbastanza spesso un gruppo sanguigno "chimerico". Ciò significa che quando si determinano gli antigeni eritrocitari utilizzando metodi standard, il risultato mostra, ad esempio, il secondo gruppo, sebbene in realtà, a causa di una mutazione in una persona, il primo.

Ciò si verifica a causa della formazione di una coppia recessiva di geni H in una persona.Normalmente, se una persona è eterozigote per questo gene, il tratto non appare, l'allele recessivo non può svolgere la sua funzione. A causa della combinazione errata dei cromosomi parentali, si forma una coppia di geni recessivi e si verifica il fenomeno Bombay.

Come si sviluppa?

Storia del fenomeno

Un fenomeno simile è stato descritto in molte pubblicazioni mediche, ma quasi fino alla metà del XX secolo nessuno aveva idea del perché ciò stesse accadendo.

Questo paradosso fu scoperto in India nel 1952. Il medico, conducendo uno studio, notò che i genitori avevano gli stessi gruppi sanguigni (il padre aveva il primo e la madre il secondo) e il bambino nato aveva il terzo.

Interessato a questo fenomeno, il medico è stato in grado di determinare che il corpo del padre era riuscito in qualche modo a cambiare, il che ha permesso di credere che avesse il primo gruppo. La modifica stessa è avvenuta a causa dell'assenza di un enzima che consenta la sintesi della proteina richiesta, che aiuterebbe a determinare l'antigene richiesto. Tuttavia, poiché non era presente alcun enzima, non è stato possibile determinare correttamente il gruppo.

Il fenomeno è piuttosto raro tra i rappresentanti. È un po’ più comune trovare portatori del “sangue di Bombay” in India.

Teorie sull'origine del sangue di Bombay

Una delle principali teorie sull'emergere di un gruppo sanguigno unico è la mutazione cromosomica. Ad esempio, in una persona affetta da questa malattia è possibile ricombinare gli alleli sui cromosomi. Cioè, durante la formazione dei gameti, i geni responsabili possono muoversi come segue: i geni A e B finiranno in un gamete (l'individuo successivo può ricevere qualsiasi gruppo tranne il primo), e l'altro gamete non porterà i geni responsabile del gruppo sanguigno. In questo caso è possibile l'eredità di un gamete senza antigeni.

L'unico ostacolo alla sua diffusione è che molti di questi gameti muoiono senza nemmeno entrare nell'embriogenesi. Tuttavia, forse alcuni sopravvivono, il che successivamente contribuisce alla formazione del sangue di Bombay.

È anche possibile che la distribuzione dei geni sia interrotta allo stadio zigote o embrionale (a causa della malnutrizione materna o del consumo eccessivo di alcol).

Il meccanismo di sviluppo di questa condizione

Come è stato detto, tutto dipende dai geni.

Il genotipo di una persona (la totalità di tutti i suoi geni) dipende direttamente dal genitore o, più precisamente, da quali caratteristiche sono state trasmesse dai genitori ai figli.

Se studi più a fondo la composizione degli antigeni, noterai che il gruppo sanguigno viene ereditato da entrambi i genitori. Ad esempio, se uno di loro ha il primo e l'altro ha il secondo, il bambino avrà solo uno di questi gruppi. Se si sviluppa il fenomeno Bombay, tutto accade in modo leggermente diverso:

• Il secondo gruppo sanguigno è controllato dal gene a, che è responsabile della sintesi di un antigene speciale - A. Il primo, o zero, non ha geni specifici.
• La sintesi dell'antigene A è dovuta all'azione della sezione del cromosoma H responsabile della differenziazione.
• Se c'è un malfunzionamento nel sistema di questa sezione del DNA, gli antigeni non possono differenziarsi correttamente, motivo per cui il bambino può acquisire l'antigene A dal genitore e non può essere determinato il secondo allele nella coppia genotipica (convenzionalmente si chiama nn). Questa coppia recessiva sopprime l'azione dell'area A, in conseguenza della quale il bambino ha il primo gruppo.

Se generalizziamo il tutto, si scopre che il processo principale che causa il fenomeno di Bombay è l'epistasi recessiva.

Interazione non allelica

Come accennato, lo sviluppo del fenomeno Bombay si basa sull'interazione non allelica dei geni: l'epistasi. Questo tipo di ereditarietà si distingue per il fatto che un gene sopprime l'azione di un altro, anche se l'allele soppresso è dominante.

La base genetica per lo sviluppo del fenomeno di Bombay è l'epistasi. La particolarità di questo tipo di eredità è che il gene epistatico recessivo è più forte del gene ipostatico, ma determina il gruppo sanguigno. Pertanto, il gene inibitore che causa la soppressione non è in grado di produrre alcun tratto. Per questo motivo, un bambino nasce con il gruppo sanguigno "no".

Questa interazione è determinata geneticamente, quindi è possibile rilevare la presenza di un allele recessivo in uno dei genitori. È impossibile influenzare lo sviluppo di un tale gruppo sanguigno, tanto meno cambiarlo. Pertanto, per coloro che hanno il fenomeno di Bombay, lo schema della vita quotidiana detta alcune regole, in base alle quali tali persone saranno in grado di vivere normalmente e non temere per la propria salute.

Caratteristiche della vita delle persone con questa mutazione

In generale, le persone che portano il sangue di Bombay non sono diverse dalla gente comune. Tuttavia, i problemi sorgono quando è necessaria una trasfusione (intervento chirurgico importante, incidente o malattia del sistema sanguigno). A causa della particolarità della composizione antigenica di queste persone, non possono essere trasfuse con sangue diverso da Bombay. Tali errori si verificano particolarmente spesso in situazioni estreme, quando non c'è tempo per studiare a fondo l'analisi dei globuli rossi del paziente.

Il test mostrerà, ad esempio, il secondo gruppo. Quando un paziente viene trasfuso con sangue di questo gruppo, può svilupparsi un'emolisi intravascolare, che porterà alla morte. È proprio a causa di questa incompatibilità di antigeni che il paziente ha bisogno solo di sangue di Bombay, sempre con lo stesso Rh del suo.

Queste persone sono costrette a conservare il proprio sangue dall'età di 18 anni, in modo da avere in seguito qualcosa da trasfondere, se necessario. Non ci sono altre caratteristiche nel corpo di queste persone. Possiamo quindi dire che il fenomeno di Bombay è uno “stile di vita” e non una malattia. Puoi vivere con lui, devi solo ricordare la tua “unicità”.

Questioni di paternità

Il fenomeno di Bombay è il “temporale del matrimonio”. Il problema principale è che quando si determina la paternità è impossibile dimostrare l'esistenza del fenomeno senza ricerche specifiche.

Se all'improvviso qualcuno decide di chiarire la relazione, allora dovrebbe assolutamente essere informato che la presenza di una tale mutazione è possibile. Il test di corrispondenza genetica in questo caso dovrebbe essere effettuato in modo più approfondito, con lo studio della composizione antigenica del sangue e dei globuli rossi. Altrimenti la madre del bambino rischia di rimanere sola, senza marito.

Questo fenomeno può essere dimostrato solo con l'aiuto di test genetici e determinando il tipo di eredità del gruppo sanguigno. Lo studio è piuttosto costoso e attualmente non è ampiamente utilizzato. Pertanto, quando un bambino nasce con un gruppo sanguigno diverso, si dovrebbe immediatamente sospettare il fenomeno di Bombay. Il compito non è facile, poiché solo poche decine di persone ne sono a conoscenza.

Il sangue di Bombay e la sua presenza oggi

Come è stato detto, le persone con sangue di Bombay sono rare. Questo tipo di sangue non si trova praticamente mai nei rappresentanti della razza caucasica; Tra gli indiani, questo sangue è più comune (in media, tra gli europei, la presenza di questo sangue è di un caso ogni 10 milioni di persone). C'è una teoria secondo cui questo fenomeno si sviluppa a causa delle caratteristiche nazionali e religiose degli indù.

Tutti sanno che è un animale sacro e la sua carne non può essere mangiata. Forse perché la carne bovina contiene alcuni antigeni che possono causare cambiamenti, il sangue di Bombay appare più spesso. Molti europei mangiano carne di manzo, che funge da prerequisito per l'emergere della teoria della soppressione antigenica del gene epistatico recessivo.

Anche le condizioni climatiche possono avere un’influenza, ma questa teoria non è attualmente in fase di studio, quindi non ci sono prove che la supportino.

Il significato del sangue di Bombay

Sfortunatamente, oggigiorno poche persone hanno sentito parlare del sangue di Bombay. Questo fenomeno è noto solo agli ematologi e agli scienziati che lavorano nel campo dell'ingegneria genetica. Solo loro conoscono il fenomeno di Bombay, cos'è, come si manifesta e cosa bisogna fare quando viene identificato. Tuttavia, la causa esatta di questo fenomeno non è stata ancora identificata.

Se lo guardiamo da un punto di vista evolutivo, il sangue di Bombay è un fattore sfavorevole. Molte persone a volte necessitano di una trasfusione o di una sostituzione per sopravvivere. In presenza di sangue di Bombay, la difficoltà sta nell'impossibilità di sostituirlo con sangue di altro tipo. Per questo motivo, queste persone spesso muoiono.

Se guardiamo il problema dall'altro lato, è possibile che il sangue di Bombay sia più avanzato del sangue con una composizione antigenica standard. Le sue proprietà non sono state completamente studiate, quindi è impossibile dire quale sia il fenomeno di Bombay: una maledizione o un dono.