Come viene calcolato il gruppo sanguigno del bambino se ci sono dati sul gruppo e Rh dei genitori. Come scoprire quale gruppo sanguigno avrà un bambino

"Un bambino può avere un gruppo sanguigno diverso?" chiedono spesso i genitori. Affrontiamo questo in ordine.

Già nel diciannovesimo secolo si sapeva dell'esistenza di quattro gruppi. Gli scienziati hanno mescolato diversi biomateriali e hanno notato che le cellule si attaccavano insieme e formavano coaguli. Ciò indicava che i liquidi miscelati erano alquanto diversi l'uno dall'altro.

La nascita di un bambino è l'evento più importante nella vita di tutti. sposi

Oggi le persone usano la classificazione AB0. Sulla base di esso, si distinguono 4 tipi di sangue. Tutto dipende dalla presenza e dalla combinazione di determinate sostanze (antigeni e anticorpi) in esso:

• il primo gruppo non contiene antigeni, quindi è crittografato con il numero 0;
• se la proteina A è presente nelle cellule, questa è la seconda;
• un terzo ha l'agglutinogeno B;
• e con una combinazione di agglutinogeni A e B, si parla del quarto gruppo.

Spesso sorge la domanda, il gruppo sanguigno del bambino può differire dal sangue dei genitori? Sì, possiamo considerare questa domanda di seguito.

Oltre agli antigeni A e B, tutte le persone nel plasma e sugli eritrociti hanno una speciale proteina D, a seconda della sua presenza o assenza, il sangue è diviso in due categorie. Se questa proteina è presente, allora la persona ha un Rh positivo (Rh +), se non lo è, è negativo (Rh-). Questo indicatore non influisce in alcun modo sulla salute.

Al concepimento il DNA dei genitori è connesso, quindi il feto riceve certi segni, alcuni li prende dalla madre, altri dal padre. A seconda di quale dei geni che codificano per un particolare tratto è dominante, nel bambino compaiono alcuni tratti. Pertanto, il gruppo sanguigno del bambino spesso non corrisponde al gruppo sanguigno dei genitori.

Quando si verifica il concepimento, le informazioni sulla composizione vengono trasmesse al feto ambiente interno i corpi dei genitori. Riceve da mamma e papà uno dei due geni, che vengono poi combinati in un certo modo. Il bambino sviluppa il proprio insieme di antigeni.

A volte la composizione del sangue nei bambini e nei genitori è la stessa. Ma c'è anche un'alta percentuale di manifestazione di altre combinazioni, quindi l'insieme delle proteine ​​sugli eritrociti sarà diverso. Il bambino erediterà la stessa composizione proteica dei genitori se hanno lo stesso insieme di antigeni. Ma anche in queste coppie, i bambini nascono con una diversa combinazione di proteine, quando il gruppo sanguigno del bambino non corrisponde ai genitori.

Combinazioni possibili e impossibili di eredità

Le possibili combinazioni di sangue sono calcolate utilizzando tabelle e grafici speciali. Ma questo indicatore può essere determinato con precisione solo dopo la nascita del bambino, quando il medico effettua un'analisi speciale. Alla fecondazione, il feto riceve una serie di geni costituiti da antigeni da entrambi i genitori.

Ogni gruppo è determinato da una combinazione di antigeni, ce ne sono due tipi, quindi sia la madre che il padre hanno queste proteine:

• non sono nel primo gruppo, quindi è designato dai numeri 00 (senza antigeni);
• se c'è la proteina A sulle cellule, questo è il secondo gruppo;
• le persone del terzo gruppo sono portatrici dell'antigene B;
• il quarto è AB, combina entrambi gli antigeni.

Per scoprire se il bambino ha un gruppo sanguigno diverso dai genitori e qual è la percentuale della combinazione dell'uno o dell'altro insieme di proteine, vale la pena ricordare cosa ci è stato insegnato a scuola durante le lezioni di biologia.

Cosa disse Mendel sull'eredità?

Lo scienziato ha studiato in dettaglio la trasmissione dei tratti dai genitori alla prole. Sulla base della ricerca, ha formulato le leggi della genetica, in cui ha spiegato come appaiono i segni nei discendenti. Le leggi da lui formulate sono in grado di spiegare se un bambino può avere un gruppo sanguigno diverso dai suoi genitori.

Tabella dell'ereditarietà secondo la teoria di Mendel

Il feto riceve un gene ciascuno dalla madre e dal padre, quindi ha informazioni ereditarie entrambi i genitori. Se è lo stesso, allora si manifesta nel bambino. Se diverso, appare il tratto dominante e il secondo è semplicemente presente: recessivo. Ma può apparire nella prossima generazione.

Studiando il meccanismo di ereditarietà della composizione degli eritrociti e del plasma, gli scienziati hanno scoperto che i geni A e B sono dominanti e il gene 0 è recessivo. Sulla base di ciò, se le proteine ​​​​A e B sono combinate, sopprimono il gene recessivo e gli agglutinogeni A e B sarà presente nel plasma del bambino, quindi il suo gruppo sarà definito come il quarto (BA, AB).

Combinazione di gruppi sanguigni

Il gruppo sanguigno di un bambino viene tramandato dai genitori, ma deve corrispondere? La risposta è inequivocabile: no. Tutto dipende dal fatto che il genitore abbia i geni dominanti e da come sono combinati al momento del concepimento. Se sono portatori delle stesse proteine, la percentuale che il bambino avrà un diverso insieme di antigeni è inferiore. Se i geni sono diversi, aumenta la possibilità che il feto abbia un insieme completamente diverso di agglutinogeni. Pertanto, si può solo prevedere quale composizione verrà trasmessa ai bambini.

Molti papà e mamme si chiedono se il gruppo sanguigno del bambino può differire dal gruppo sanguigno dei genitori? Dopo aver consultato un medico o aver studiato una certa letteratura, capiscono che questo è abbastanza normale.

Come viene ereditato il fattore Rh?

Se ogni membro della famiglia ha un Rh positivo, ma il bambino è nato senza una certa proteina, con Rh-, allora sorge immediatamente la domanda, il gruppo sanguigno del bambino e il fattore Rh possono differire dai genitori? In questo contesto, sorgono persino situazioni in cui un potenziale padre dubita della sua partecipazione alla nascita di un bambino.

Questo indicatore è determinato dai genetisti. Il gene dominante è D (Rh+) e quello recessivo d (Rh-). Una persona che ha una sostanza che determina Rhesus può essere un portatore gene recessivo(DD). In una persona con Rh negativo ci sarà un insieme di soli dd (geni recessivi).

Sulla base di questi dati, è possibile prevedere se questa proteina apparirà nel bambino. Se entrambi i genitori hanno Rh-, il bambino avrà lo stesso genotipo. Dopotutto, i genitori sono portatori del gene recessivo (dd) e non ci sono opzioni di combinazione. Se almeno uno dei partner ha un gene dominante (D), allora il bambino può nascere con Rh sia positivo che negativo.

Ci sono momenti in cui una madre e un feto sviluppano un conflitto Rhesus. In questo caso, la donna (Rh-) e il bambino (Rh +). In questo caso, il corpo della madre produce anticorpi speciali che distruggono gli eritrociti del feto. Questo può essere pericoloso per lo sviluppo della gravidanza. Anche se in alcuni casi, la madre e i medici potrebbero non esserne consapevoli, poiché la gravidanza è normale, ma il fatto che madre e bambino abbiano un fattore Rh diverso sarà noto dopo il parto.

Un tale fenomeno può verificarsi se la moglie (Rh-) e il marito (Rh +). Pertanto, qualsiasi donna incinta dovrebbe essere sotto la costante supervisione dei medici. La conseguenza del conflitto Rh tra madre e feto è la malattia emolitica del neonato, che causa ipossia, anemia, ittero, idropisia cerebrale.

Un esame del sangue per il conflitto Rh durante la gravidanza è considerato uno dei test importanti.

Se il primo bambino in una tale famiglia è nato con un fattore Rh-positivo, in futuro, durante il parto del secondo e del successivo bambino, la percentuale di complicanze aumenterà.

Ma questo non è motivo di preoccupazione e panico. Questo problema viene affrontato dai medici. E se c'è una minaccia di gravidanza, faranno tutto il possibile per stabilizzare le condizioni della donna in modo che possa normalmente portare e partorire un bambino.Per evitare complicazioni, gli esperti raccomandano spesso alle coppie di donare il sangue per l'analisi in anticipo, anche prima concepimento, per prepararsi alla gestione della gravidanza.

Da tempo immemorabile e nella carne fino all'inizio del 20° secolo, non si sapeva praticamente nulla della nascita di un bambino e della sua eredità. La situazione è cambiata all'inizio del secolo, quando lo scienziato austriaco Karl Leinsteiner, studiando i globuli rossi, ha stabilito che la composizione del sangue negli esseri umani è diversa e dipende dai processi genetici.

Questa scoperta è stata una nuova pietra miliare nella medicina, spiegando perché, quando trasfuso, il materiale di lavoro del donatore non ha aiutato il paziente.

Ai nostri giorni, grazie alla ricerca di grandi scienziati, è possibile imparare molto su un bambino molto prima della sua nascita. Al fine di evitare malattie ereditarie o mutazionali, si consiglia di fare un esame del sangue per la compatibilità dei futuri genitori anche prima di recarsi in anagrafe. Avendo le informazioni necessarie, saprai come procedere in futuro e sarai in grado di fornire al tuo bambino un futuro appagante.

Ad esempio, un conflitto Rh può verificarsi durante il concepimento in una donna Rh-negativa e in un uomo Rh-positivo.

Cosa determina il gruppo sanguigno di un bambino?

La legge generalmente accettata divide tutte le persone in 4 gruppi sanguigni, che a loro volta dipendono dal sistema ABO. La loro differenza è nell'indicatore dei globuli rossi (eritrociti).

o- l'assenza di agglutinogeni in una persona indica che il suo sangue appartiene al primo gruppo.

UN- nella posizione attiva appartiene al secondo gruppo.

V- in posizione attiva può essere solo nel terzo gruppo.

A e B- antigeni eritrocitari in azione articolare, indicare caso raro la presenza in una persona del quarto gruppo sanguigno.

A seconda della combinazione degli antigeni dei genitori e del loro fattore Rh, viene determinato il gruppo sanguigno del bambino. Dati accurati possono essere ottenuti solo da condizioni di laboratorio.

Ereditarietà del fattore Rh?

RH- uno dei 29 sistemi relativi ai gruppi sanguigni ha uno stato positivo o negativo. In assenza di questo indicatore, cioè una posizione negativa, è possibile un conflitto Rh con un partner e un corrispondente pericolo per il feto.

Quando in una famiglia di genitori con fattore Rh positivo, un bambino nasce con un fattore Rh negativo, c'è grande sorpresa e talvolta anche sfiducia sotto forma di rimproveri e dubbi sull'onestà del coniuge. Ma questo problema ha una spiegazione semplice.

Il fattore Rh è un antigene (proteina) che si trova sulla superficie dei globuli rossi. cellule del sangue. Circa l'85% delle persone ha questo stesso fattore Rh, cioè è Rh-positivo. Il restante 15%, che non ce l'ha, è Rh-negativo. Questi fattori sono indicati dalle lettere Rh, positivo con un segno più, negativo con un segno meno. Per studiare Rh, di solito viene presa una coppia di geni.

DD o Dd-fattore Rh positivo, ed è un tratto dominante, dd è negativo, recessivo.
Se una coppia ha un Rh eterozigote (Dd), nel 75% dei casi anche i loro figli avranno un Rh positivo e nel 25% negativo.

Se i genitori hanno fattori Dd x Dd, i loro figli avranno DD, Dd, dd. L'eterozigosi appare in un bambino come risultato del conflitto del fattore Rh-negativo della madre, per così dire, e può essere trasmessa a molte generazioni.

Come determinare il gruppo sanguigno di un bambino dai genitori?

Ogni bambino erediterà due geni del gruppo sanguigno dai genitori: il primo si riferisce alla madre (A, B o 0), il secondo al padre (A, B o 0).
Questi indicatori sono combinati tra loro come segue:

(tabella n. 1)

- I genitori con sangue di gruppo I (il più comune) produrranno figli senza antigeni RBC (O).

Se il marito ha il 1° gruppo, la moglie ha il 2° gruppo e viceversa, i figli avranno posizioni simili. I(O) e III(B) sono combinati allo stesso modo.

Il quarto gruppo in uno dei genitori può portare a qualsiasi indicatore, ad eccezione del 1° gruppo. E il partner non sarà in grado di influenzare questo in alcun modo.

La combinazione dei gruppi II(A) e III(B) dà risultati imprevedibili. Un bambino può nascere con uno qualsiasi dei 4 tipi di gruppi.

Un'eccezione è il fenotipo con antigeni A e B in forma passiva. Semplicemente non compaiono in alcun modo, sono estremamente rari e solo nei paesi asiatici, per cui il caso è chiamato il "fenomeno Bombay".

(tabella n. 2)

(tabella n. 3)

Incompatibilità di madre e figlio per gruppo sanguigno

È noto che le donne in gravidanza con un fattore ematico Rh negativo dovrebbero essere sotto speciale supervisione, poiché quando si sviluppa un feto Rh positivo, può verificarsi un conflitto Rh, che è irto di conseguenze.

Ma possono esserci anche incompatibilità nei gruppi sanguigni. Se il sangue della madre e del feto contengono antigeni diversi, il sangue della madre può produrre anticorpi contro quello del bambino. L'incompatibilità è possibile con il gruppo I o III nella madre e il gruppo II nel feto; gruppo I o II nella madre e gruppo III nel feto; qualsiasi gruppo sanguigno nella madre, quando il feto ha il gruppo IV. Se la madre e il padre hanno gruppi sanguigni diversi, è necessario verificare la presenza di anticorpi di gruppo della donna incinta e del feto. Un'eccezione è la combinazione in cui il padre ha il primo gruppo sanguigno.

Attenzione!

È auspicabile che ogni persona conosca il proprio gruppo sanguigno. Chiunque può avere una situazione che richiede una trasfusione di sangue urgente. Ed è la conoscenza del proprio gruppo che può salvare vita umana: tuo o di qualcun altro. Il fatto è che a una persona può essere iniettato solo sangue originario del suo gruppo, cioè solo IV (AB) viene versato in IV (AB) e solo II (A0) in II (A0).

Ma succede che non c'è tempo per chiarire o determinare il gruppo sanguigno di uno dei partecipanti alla trasfusione, quindi è possibile infondere la porzione minima di sangue del primo gruppo con un Rh negativo - questo sangue universale compatibile con tutti i tipi di antigeni.

A proposito, il primo gruppo, insieme al secondo, è il più comune al mondo. E il più raro di tutti è il quarto gruppo, i cui portatori sono solo il 3-5% di tutte le persone.

calcolatrici di gravidanza

Qui puoi calcolare il gruppo sanguigno del bambino in base ai gruppi sanguigni dei genitori, scoprire come il gruppo sanguigno viene trasmesso dai genitori ai bambini, vedere la tabella dei gruppi sanguigni dei bambini e dei genitori.

Specificare i gruppi sanguigni dei genitori

La divisione delle persone in 4 gruppi sanguigni, diffusa in tutto il mondo, si basa sul sistema AB0. A e B sono antigeni eritrocitari (agglutinogeno). Se una persona non li ha, il suo sangue appartiene al primo gruppo (0). Se c'è solo A - al secondo, solo B - al terzo e se sia A che B - al quarto (vedi). Definizione precisa il sangue appartenente a un gruppo specifico è possibile solo in condizioni di laboratorio con l'aiuto di sieri speciali.

Secondo il fattore Rh, l'intera popolazione il globo si divide tra i suoi proprietari (Rh-positivo) e quelli che non hanno questo fattore (Rh-negativo). L'assenza di Rh non pregiudica in alcun modo la salute. Tuttavia, una donna ha un figlio, soprattutto quando gravidanze ripetute se questo fattore è assente nel suo sangue, ma è nel sangue del bambino.

Eredità del gruppo sanguigno in teoria

L'eredità dei gruppi sanguigni e del fattore Rh avviene secondo le leggi ben studiate della genetica. Per capire un po' questo processo, è necessario ricordare curriculum scolastico in biologia e considerare esempi specifici.

Dai genitori al bambino vengono trasmessi geni che trasportano informazioni sulla presenza o assenza di agglutinogeni (A, B o 0), nonché sulla presenza o assenza del fattore Rh. Genotipi umani semplificati gruppi diversi il sangue si scrive così:

• Il primo gruppo sanguigno è 00. Questa persona ha ricevuto uno 0 ("zero") da sua madre, l'altro da suo padre. Di conseguenza, una persona con il primo gruppo può passare solo 0 alla sua prole.
• Il secondo gruppo sanguigno è AA o A0. Un figlio di un tale genitore può ricevere A o 0.
• Il terzo gruppo sanguigno è BB o B0. O B o 0 viene ereditato.
• Il quarto gruppo sanguigno è AB. O A o B viene ereditato.

Per quanto riguarda il fattore Rh, viene ereditato come carattere dominante. Ciò significa che se viene trasmesso a una persona da almeno uno dei genitori, si manifesterà sicuramente.

Se entrambi i genitori sono Rh negativi, anche tutti i bambini della loro famiglia non lo avranno. Se un genitore ha un fattore Rh e l'altro no, il bambino può avere o meno Rh. Se entrambi i genitori sono Rh-positivi, almeno nel 75% dei casi anche il bambino sarà positivo. Tuttavia, l'apparizione in una tale famiglia di un bambino con un Rh negativo non è una sciocchezza. Questo è abbastanza probabile se i genitori sono eterozigoti, ad es. hanno geni responsabili sia della presenza del fattore Rh, sia della sua assenza. In pratica, questo può essere assunto semplicemente: chiedere ai parenti di sangue. È probabile che tra loro ci sia una persona Rh-negativa.

Esempi specifici di eredità:

L'opzione più semplice, ma anche piuttosto rara: entrambi i genitori hanno la prima gruppo negativo sangue. Un bambino nel 100% dei casi erediterà il proprio gruppo.

Un altro esempio: il gruppo sanguigno di mamma è il primo positivo, quello di papà è il quarto negativo. Un bambino può ottenere 0 da mamma e da papà A o B. Quindi, opzioni possibili ci saranno tali A0 (gruppo II), B0 (gruppo III). Quelli. il gruppo sanguigno del bambino in una tale famiglia non coinciderà mai con il genitore. Il fattore Rh può essere positivo o negativo.

In una famiglia in cui uno dei genitori ha un secondo gruppo sanguigno negativo e il secondo ha un terzo gruppo sanguigno positivo, è possibile avere un bambino con uno qualsiasi dei quattro gruppi sanguigni e qualsiasi valore Rh. Ad esempio, un bambino può ricevere A o 0 dalla madre e B o 0 dal padre Di conseguenza, sono possibili le seguenti combinazioni: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Tabella delle probabilità di avere un figlio con un certo gruppo sanguigno con i dati corrispondenti sui gruppi sanguigni dei genitori:

	primo	secondo	Terzo	il quarto
primo	Io - 100%	Io - 25% II - 75%	Io - 25% III - 75%	II - 50% III - 50%
secondo	Io - 25% II - 75%	io - 6% II - 94%	io - 6% II - 19% III - 19% IV - 56%	II - 50% III - 37% IV - 13%
Terzo	Io - 25% III - 75%	io - 6% II - 19% III - 19% IV - 56%	io - 6% III - 94%	II - 37% III - 50% IV - 13%
il quarto	II - 50% III - 50%	II - 50% III - 37% IV - 13%	II - 37% III - 50% IV - 13%	II - 25% III - 25% IV - 50%

Vale la pena ricordare che un gruppo sanguigno calcolato utilizzando grafici, tabelle o calcolatrici non può essere considerato definitivo. Puoi scoprire con precisione il gruppo sanguigno del tuo bambino solo dai risultati dei test di laboratorio.

Domande per l'articolo

La scoperta dell'esistenza di quattro gruppi sanguigni è stata dimostrata dagli scienziati all'inizio del XX secolo. Quale gruppo sanguigno erediterà il bambino?

Durante la miscelazione del siero del sangue prelevato da alcune persone con globuli rossi prelevati da altre persone, Karl Landsteiner ha scoperto che con composti separati di globuli rossi e sieri, iniziano a "attaccarsi" - i globuli rossi sono fissati, si formano coaguli.

Studiando come vengono costruiti i globuli rossi, Landsteiner vi scoprì sostanze di natura speciale.

Li divise in categorie A e B e ne creò una terza, che includeva cellule che non contenevano sostanze speciali. Dopo qualche tempo, A. Sturli e A. Von Decastello, studenti di Landsteiner, hanno identificato eritrociti, che avevano contemporaneamente marcatori -A e B-categoria.

Il risultato della ricerca è il sistema ABO, in base al quale vengono suddivisi i gruppi sanguigni. È ancora in uso da noi.

• I (0) - caratterizzato dall'assenza di ant-in A e B;
• II (A) - caratterizzato dalla presenza dell'antigene A;
• III (AB) - è posto in presenza di ant-in B;
• IV(AB) - è posto in presenza di ant-in A e B.

Questa scoperta ha contribuito ad eliminare le perdite durante le trasfusioni avvenute a causa dell'incompatibilità del sangue del paziente con il sangue del donatore. Sono noti casi di trasfusione riuscita anche prima di questa scoperta, ad esempio il caso di una donna in travaglio. Quando le sono stati iniettati 250 ml di sangue di un donatore, secondo lei, ha sentito come la vita stessa riempie il suo corpo.

Ma fino all'inizio del XXI secolo, l'attuazione di questo tipo di manipolazione è stata sporadica, ed è stata effettuata esclusivamente in casi di emergenza a volte provocando più danno che buono. Gli scienziati austriaci hanno fatto una grande scoperta, grazie alla quale hanno assicurato in modo significativo la manipolazione della trasfusione di sangue, che ha salvato molte vite.

Il sistema ABO ha completamente cambiato l'opinione degli scienziati sulla natura del sangue. Successivamente, gli scienziati genetici hanno dimostrato l'identità dei principi per ottenere un gruppo sanguigno in un bambino e i principi per ottenere altri segni. La seconda metà dell'Ottocento fu segnata dal fatto che Mendel formulò queste leggi, guidato dai risultati degli esperimenti sui piselli, a noi noti attraverso i testi di biologia.

Il gruppo sanguigno del bambino. Quale gruppo sanguigno erediterà il bambino secondo Mendel?

1. Le leggi di Mendel affermano che i genitori con sangue di tipo I produrranno bambini senza formiche di tipo A e B.
2. Se marito e moglie hanno il primo e il secondo, i bambini avranno lo stesso gruppo sanguigno. La situazione è simile con il primo e il terzo gruppo.
3. Le persone con il quarto gruppo possono avere figli che hanno il secondo, il terzo o il quarto, ma non il primo. Gli antigeni del partner in questo caso non hanno effetto.
4. Se i genitori hanno il secondo e il terzo gruppo, allora è assolutamente impossibile prevedere il gruppo del bambino. I loro figli possono diventare proprietari di qualsiasi gruppo di quattro persone.
5. Ma dove senza eccezioni. Ci sono persone che hanno antenne A e B nel fenotipo, ma non compaiono. Tali casi sono molto rari, e spesso tra gli indù, motivo per cui sono chiamati il ​​"fenomeno Bombay".

Ereditarietà del fattore Rh

Quando un bambino con un fattore Rh negativo nasce in una famiglia di genitori con un fattore Rh positivo, c'è una grande sorpresa, e talvolta anche sfiducia sotto forma di rimproveri e dubbi sull'onestà del coniuge. Ma questo problema ha una spiegazione semplice.

Il fattore Rh è un antigene (proteina) che si trova sulla superficie degli eritrociti, i globuli rossi. Circa l'85% delle persone ha questo stesso fattore Rh, cioè è Rh-positivo. Il restante 15%, che non ce l'ha, è Rh-negativo. Questi fattori sono indicati dalle lettere Rh, positivo con un segno più, negativo con un segno meno. Per studiare Rh, di solito viene presa una coppia di geni.

Fattore Rh DD o Dd-positivo, ed è un tratto dominante, dd-negativo, recessivo.
Se una coppia ha un Rh eterozigote (Dd), nel 75% dei casi anche i loro figli avranno un Rh positivo e nel 25% negativo.

Se i genitori hanno fattori Dd x Dd, i loro figli avranno DD, Dd, dd. L'eterozigosi appare in un bambino come risultato del conflitto del fattore Rh-negativo della madre, per così dire, e può essere trasmessa a molte generazioni.

Determinazione del gruppo sanguigno e del fattore Rh:

Cos'altro può ereditare un bambino?

Per secoli, i genitori hanno fantasticato su come potrebbe essere il loro bambino. Oggi, grazie agli ultrasuoni, puoi guardare al futuro e scoprire di che genere sarà il bambino, vedere gli aspetti anatomici e caratteristiche fisiologiche bambino.

Con l'aiuto della genetica, puoi prevedere il colore degli occhi e dei capelli di un bambino e la probabilità di avere un orecchio per la musica. Questi segni sono divisi in dominanti e recessivi e la probabilità di eredità può essere determinata secondo le leggi di Mendel. I tratti dominanti sono occhi marroni, capelli ricci e la capacità di arrotolare la lingua in un tubo. Hanno molto Grande occasione eredità.

Ci sono segni infelici, ma anche dominanti - calvizie precoce e ingrigimento, spazio tra i denti anteriori, miopia.

occhi azzurri o colore grigio, capelli lisci, pelle ombra leggera, l'orecchio musicale di livello medio appartiene ai tratti recessivi di eredità meno probabile.

Di che sesso sarà il bambino?

Per molti secoli, una donna è stata la colpevole dell'assenza di un erede in famiglia. Per raggiungere l'obiettivo, le donne dovevano stare a dieta e contare i giorni per concepire.

Considera questa situazione da un punto di vista scientifico. Le uova e lo sperma hanno 23 cromosomi (a metà), 22 dei quali corrispondono alle cellule sessuali del partner. E l'ultima coppia non corrisponde, la coppia femminile è XX e la coppia maschile è XY.

Pertanto, il sesso del nascituro dipende dall'insieme dei cromosomi dello sperma che ha fecondato l'uovo. Cioè, il padre è pienamente responsabile del sesso del bambino!

Come si eredita il gruppo sanguigno?

Tabella: Come viene ereditato il gruppo sanguigno del bambino (dipendenza del gruppo sanguigno del bambino dal gruppo sanguigno della madre e del padre)

Tabella 2. Come si eredita il gruppo sanguigno del sistema Rh (dipendenza della Rh del gruppo sanguigno del bambino dalla Rh del padre e della madre)

Attualmente sono noti circa 30 sistemi di gruppi sanguigni, ma uno dei più significativi è il sistema ABO, secondo il quale si distinguono quattro gruppi sanguigni. Il secondo sistema più importante è il sistema "Rh": il sangue è diviso in 2 gruppi. Puoi leggere di più su questi sistemi nell'articolo "Tipo sanguigno e fattore Rh".

Che gruppo sanguigno avrà il bambino?

Il gruppo sanguigno del nascituro dipende strettamente dai gruppi sanguigni dei genitori. Un bambino, secondo gli stessi principi dell'ereditarietà, riceve il suo gruppo sanguigno, gli occhi, la pelle e il colore dei capelli. L'eredità genetica del gruppo sanguigno è strettamente naturale. Ma questo non significa che se entrambi i genitori, ad esempio, hanno il secondo gruppo sanguigno, i loro figli avranno solo il secondo.

Quindi si è scoperto che se i genitori hanno il secondo (II) e il terzo (III) gruppo sanguigno, i loro figli possono ereditare ugualmente qualsiasi gruppo sanguigno. E viceversa, se mamma e papà hanno il primo (I) e il quarto (IV), i bambini ereditano un gruppo sanguigno diverso dai loro genitori: il secondo (II) o il terzo (III). Anche il primo gruppo (I) è escluso se uno dei genitori ha il quarto gruppo sanguigno AB (IV).

Il gruppo sanguigno AB (IV) è piuttosto raro in tutte le parti del mondo, indipendentemente dalla nazionalità e corsa. Non può essere ereditato, ma si forma nel feto sotto l'influenza dei geni ricevuti dai genitori - A e B.

Gruppi sanguigni. tavolo

Oltre al semplice interesse "Che gruppo sanguigno avrà il nascituro?" Ce n'è un altro buona ragione per sapere quale gruppo sanguigno potrebbe avere il tuo bambino. Durante la gravidanza, può verificarsi non solo un conflitto Rh, ma in alcuni casi un conflitto nei gruppi sanguigni.

Se la madre ha il primo gruppo sanguigno (I) e il bambino ne ha un altro, può sviluppare anticorpi contro di lui. V questo casoè necessario verificare la presenza di anticorpi di gruppo nelle donne con il primo gruppo sanguigno, poiché se sono presenti, lo sviluppo di malattia emolitica neonato per gruppo sanguigno. Tuttavia, una forma grave di malattia emolitica del neonato è rara, solo in casi isolati.

Il sangue di un certo numero di persone può contenere una proteina chiamata fattore Rh (Rh). Secondo il fattore Rh, tutte le persone possono essere suddivise in Rh positivo (+) e Rh negativo (-). L'ereditarietà del fattore Rh avviene indipendentemente dall'eredità del gruppo sanguigno.

Se una donna incinta ha Rh (-) e suo marito ha Rh (+), il bambino pianificato avrà un fattore Rh positivo nella metà dei casi (Rh +). Il conflitto Rh si verifica durante la gravidanza di una donna con un Rh negativo, se il sangue del feto è Rh-positivo.

È possibile dire esattamente quale fattore Rh erediterà un bambino solo in un caso: se entrambi i genitori hanno uno stato Rh negativo. Tutti i figli di una tale coppia avranno Fattore Rh negativo. In tutti gli altri casi, il fattore Rh può essere qualsiasi cosa.

Quando gli eritrociti di un feto Rh-positivo entrano nel flusso sanguigno di una madre Rh-negativa, vengono percepiti dal suo sistema immunitario come estranei. Il corpo inizia a produrre anticorpi per distruggere i globuli rossi del bambino. Poiché i globuli rossi del feto vengono continuamente distrutti, il fegato e la milza cercano di accelerare la produzione di nuovi globuli, aumentando di dimensioni. Di conseguenza, e non possono farcela, un forte fame di ossigeno che causa ancora più patologie. Nel massimo casi gravi questo può portare alla morte del feto.

Nella clinica prenatale, una donna incinta deve essere controllata per il fattore Rh. Se è negativo, è necessario determinare l'affiliazione Rh del padre. A rischio di conflitto Rh (se il padre ha Rh (+)) il sangue della donna viene ripetutamente esaminato per la presenza di anticorpi contro i globuli rossi fetali e il loro numero.

Durante la prima gravidanza il sistema immunitario la futura mamma “fa conoscenza solo con estranei” (Rh+ eritrociti), vengono prodotti pochi anticorpi e potrebbe non sorgere conflitto. Tuttavia, nel corpo della donna rimangono "cellule della memoria" che, durante le gravidanze successive, "organizzano" rapidamente la produzione rapida e potente di anticorpi contro il fattore Rh. Pertanto, il rischio di lesioni fetali con ciascuno prossima gravidanza aumenta.