Il significato della parola microfagi nel dizionario ortografico.

I macrofagi contengono enzimi per digerire le sostanze fagocitate. Questi enzimi sono contenuti in vacuoli (vescicole) chiamati lisosomi e sono in grado di scomporre proteine, grassi, carboidrati e acidi nucleici. I macrofagi puliscono il corpo umano da particelle di origine inorganica, nonché batteri, particelle virali, cellule morenti, tossine - sostanze tossiche, formati durante la degradazione delle cellule o prodotti dai batteri. Inoltre, i macrofagi secernono nel sangue alcune sostanze umorali e secretorie: elementi del complemento C2, C3, C4, lisozima, interferone, interleuchina-1, prostaglandine, o^-macroglobulina, monochine che regolano la risposta immunitaria, citossine - sostanze tossiche per la cellula .

I macrofagi hanno un sottile meccanismo per riconoscere particelle estranee di natura antigenica. Distinguono e assorbono rapidamente i globuli rossi vecchi e neonati senza intaccare quelli normali. Per molto tempo Ai macrofagi è stato assegnato il ruolo di “pulitori”, ma sono anche il primo anello di un sistema di difesa specializzato. I macrofagi, compreso l'antigene nel citoplasma, lo riconoscono con l'aiuto di enzimi. Dai lisosomi vengono rilasciate sostanze che dissolvono l'antigene entro circa 30 minuti, dopodiché viene espulso dal corpo.

L'antigene si manifesta e viene riconosciuto dai macrofagi, dopodiché passa ai linfociti. Granulociti neutrofili(neutrofili o microfagi) si formano anche in midollo osseo, da dove entrano nel flusso sanguigno, dove circolano per 6-24 ore.

A differenza dei macrofagi, i microfagi maturi ricevono energia non dalla respirazione, ma dalla glicolisi, come i procarioti, cioè diventano anaerobi e possono svolgere la loro attività in zone prive di ossigeno, ad esempio negli essudati durante l'infiammazione, completando l'attività dei macrofagi. I macrofagi e i microfagi sulla loro superficie portano recettori per l'immunoglobulina JgJ e l'elemento del complemento C 3, che aiutano il fagocita a riconoscere e ad attaccare l'antigene alla superficie della sua cellula. La violazione dell'attività dei fagociti si manifesta abbastanza spesso sotto forma di malattie settiche purulente ricorrenti, come polmonite cronica, piodermite, osteomielite, ecc.

In un certo numero di infezioni si verificano varie acquisizioni di fagocitosi. Pertanto, i micobatteri tubercolari non vengono distrutti durante la fagocitosi. Lo stafilococco inibisce il suo assorbimento da parte dei fagociti. Anche la violazione dell'attività dei fagociti porta allo sviluppo infiammazione cronica e malattie associate al fatto che il materiale accumulato dai macrofagi dalla decomposizione delle sostanze fagocitate non può essere rimosso dal corpo a causa della carenza di alcuni enzimi fagociti. La patologia della fagocitosi può essere associata a una violazione dell'interazione dei fagociti con altri sistemi di immunità cellulare e umorale.

La fagocitosi è facilitata da normali anticorpi e immunoglobuline, complemento, lisozima, leuchine, interferone e una serie di altri enzimi e secrezioni ematiche che preelaborano l'antigene, rendendolo più accessibile per la cattura e la digestione da parte dei fagociti.

CELLULE FAGOCITANTI(I. I. Mechnikov nel 1883). Tutti i fagociti  sono divisi in: microfagi(PMN: neutrofili, eosinofili e basofili) e macrofagi vari tessuti del corpo ( tessuto connettivo, fegato, polmoni, ecc.). I macrofagi, insieme ai monociti del sangue e ai precursori (promonociti e monoblasti), sono uniti nel sistema dei fagociti mononucleari (MPF). L'SMF è filogeneticamente più antico rispetto all'immuno.

Micro e macrofagi hanno un'origine mieloide comune (da PSC). Il sangue periferico contiene più granulociti (cellule mature, il 60-70% di tutti i globuli bianchi) rispetto ai monociti (1-6%). I monociti, lasciando il flusso sanguigno, maturano in macrofagi tissutali. Il fegato, la milza e i polmoni ne sono particolarmente ricchi.

La membrana di tutti i fagociti è ripiegata e trasporta numerosi recettori specifici e marcatori antigenici costantemente aggiornati. L'apparato lisosomiale è ben sviluppato; i lisosomi possono fondersi con le membrane dei fagosomi o con la membrana esterna. In quest'ultimo caso si verifica la degranulazione cellulare e la concomitante secrezione di enzimi lisosomiali nello spazio extracellulare.

FUNZIONI DEI FAGOCITI:

Protettivo– purificazione da agenti infettivi, prodotti di decadimento del TC, ecc.

Che rappresentano– presentazione degli epitopi Ag sulla membrana dei fagociti

Secretario– secrezione di enzimi lisosomiali e altre sostanze biologicamente attive (monochine), che svolgono un ruolo importante nell’immunogenesi.

FASI DELLA FAGOCITOSI:

Chemiotassi– il movimento mirato dei fagociti nella direzione del gradiente chimico dei chemoattrattivi (componenti B!, prodotti di degradazione dei tessuti, frazioni C5a, C3a, linfochine) è associato alla presenza di recettori specifici.

Adesione– mediata da recettori, ma possono verificarsi anche interazioni fisico-chimiche aspecifiche. L'adesione precede immediatamente l'endocitosi (assorbimento).

Endocitosi= fagocitosi (particelle >0,1 µm) e pinocitosi. Le cellule fagocitiche sono in grado di catturare particelle inerti (carbone, lattice), scorrendo attorno ad esse con pseudopodi SENZA LA PARTECIPAZIONE DI RECETTORI SPECIFICI, a differenza dei batteri, della Candida e di altri microbi. La fagocitosi più efficace è mediata dai recettori Fc e dai recettori per C3 - IMMUNE. Come risultato dell'endocitosi, si forma un fagosoma.

Mancano solo alcuni batteri (ceppi non capsulari di pneumococco, ceppi di streptococco acido ialuronico e proteina M) vengono fagocitati direttamente. La maggior parte dei batteri viene fagocitata solo dopo essere stata opsonizzata dal complemento e/o dagli anticorpi.

Digestione- si verifica nei fagolisosomi, i μ muoiono a causa dell'azione di meccanismi dipendenti dall'ossigeno ("esplosione ossidativa") e indipendenti dall'ossigeno (proteine ​​cationiche ed enzimi (incluso il lisozima)).

Fagocitosi incompleta– molti B virulenti! spesso non muoiono e persistono a lungo all'interno dei fagociti, grazie a vari meccanismi (alterata fusione dei lisosomi con i fagosomi - toxoplasma, tbc; resistenza agli enzimi lisosomiali - gono-, stafilococchi-, streptococchi di gruppo A, ecc.; uscita dal fagosoma - rickettsia, ecc.).

RAPPRESENTAZIONE DELLA FUNZIONE DEI MACROFAGI consiste nel fissare epitopi antigenici di mk sulla membrana esterna. In questa forma si presentano per il riconoscimento specifico da parte dei linfociti T.

FUNZIONE SECRETORIA consiste nella secrezione di sostanze biologicamente attive (monochine - sostanze che regolano la proliferazione, la differenziazione e le funzioni di fagociti, linfociti, fibroblasti e altre cellule). Posto speciale tra questi si colloca IL-1, k/y attiva molte funzioni dei linfociti T, incl. Produzione di IL-2. IL-1 ha anche le proprietà di un pirogeno endogeno (agendo sui nuclei dell'ipotalamo anteriore). I macrofagi producono e secernono prostaglandine, leucotrieni, nucleotidi ciclici, radicali dell'ossigeno (0 2, H 2 0 2), componenti del complemento, lisozima e altri enzimi lisosomiali, interferone. A causa di questi fattori, i fagociti possono uccidere i batteri non solo nei fagolisosomi, ma anche all'esterno delle cellule, nel microambiente immediato.

METODI PER LA DETERMINAZIONE DELL'ATTIVITÀ FAGOCITICA

La reazione di fagocitosi si basa sull'opsonizzazione del patogeno.

Dal sangue viene isolata una frazione di fagociti, ad essi vengono aggiunti i gonococchi e il siero del paziente in esame (Am + C). Dopo un certo tempo si esaminano gli strisci e si contano almeno 100 fagociti. Da questi viene determinata la %  dei microbi catturati. In N INDICATORE FAGOCITICO = 40-80%.

NUMERO DI FAGOCITI - contare il numero di cellule microbiche catturate, sommare e dividere per il numero di fagociti, ottenere il numero di  microbici assorbiti da un fagocita. In N PF = 1-5.

Eventuale distinzione in componenti separati sistema immunitario, proteggendo dallo sviluppo di tumori, ovviamente, in modo condizionale. Ma questo è utile per comprendere la presentazione della creatura processo complesso. È già stato menzionato sopra che anche gli anticorpi citotossici non distruggono le cellule in modo indipendente, ma insieme al complemento, la cui fonte sono gli stessi macrofagi.

Il sistema del complemento è rappresentato da diverse proteine. Con l'aiuto degli enzimi si inseriscono a vicenda nella cosiddetta “cascata del complemento”, il cui obiettivo finale è la scomposizione delle molecole proteiche marcate dagli anticorpi. Il ruolo più importante Nella citolisi del complemento svolgono un ruolo speciali enzimi, chiamati serina proteasi, che rompono la catena degli aminoacidi proprio nei punti in cui è localizzata la serina. Va notato che tutte le cellule linfocitarie e i macrofagi citotossici possiedono enzimi simili. Apparentemente, il meccanismo dell'azione patogena di diverse armi immunologiche è in qualche modo simile.

Esperimenti sui topi hanno dimostrato che gli anticorpi contro gli stessi antigeni tumorali (anche quando appartengono alla stessa classe IgG2) hanno effetti diversi sulle cellule tumorali: gli anticorpi IgG2a le uccidono, mentre gli anticorpi IgG2b promuovono la crescita del tumore. L'introduzione di anticorpi IgG2a esogeni accelera il processo di rigetto del tumore, ma ciò avviene con partecipazione attiva macrofagi. In questo caso, gli anticorpi accelerano l'attivazione dei macrofagi, che penetrano nello stroma del tumore e lì rilasciano veleni cellulari. È interessante notare che i macrofagi intratumorali hanno recettori sensibili non per gli antigeni del trapianto di cellule normali, ma specificamente per gli antigeni tumorali.

Anche i macrofagi isolati da tumori umani diventano abili killer sotto l'influenza di anticorpi monoclonali di topo. cellule cancerogene. G. Kaprowski dell'Istituto di biologia e anatomia di Filadelfia ritiene che gli anticorpi IgG2a che armano i macrofagi potranno essere utilizzati con successo in futuro per l'immunoterapia dei tumori umani.

L'attivazione dei macrofagi citotossici può essere ottenuta anche introducendo prodotti di origine batterica, su cui sono state effettuate osservazioni empiriche di lunga data sul riassorbimento tumorale in pazienti sottoposti a malattie infettive. Durante l'infiammazione si attiva la migrazione dei macrofagi (chemiotassi), la loro attività fagocitaria e la capacità di produrre fattori protettivi aspecifici. La presenza di un tumore nell'organismo provoca sensibilizzazione e quindi anche un aumento non specifico dell'attività dei macrofagi conferisce loro specifiche proprietà antitumorali. Al contrario, quando la funzione del sistema macrofagico viene soppressa (a questo scopo nell'esperimento vengono utilizzati polvere di quarzo, destrano solfato, carragenina e altre sostanze), i tumori si intrecciano più facilmente e crescono più velocemente.

Ricerca sugli stimolatori dei macrofagi come Vaccino BCG, preparati di microbi gram-negativi e corinebatteri, hanno dimostrato che nel siero degli animali immunizzati è presente un fattore che provoca la necrosi emorroidaria quando introdotto nel tumore. Nel 1975, un gruppo di autori guidati da L. Old (USA) descrisse il fattore di necrosi tumorale (TNF), che talvolta è presente nel siero dei soggetti sani. La sua concentrazione massima si osserva nel sangue con la somministrazione combinata di BCG e lipopolisaccaridi; il TNF è costituito da due componenti: citotossico e necrotico. Oltre al necessario stimolo microbico, la sua produzione ha a che fare anche con il fegato dell'organismo immunizzato, sebbene la fonte del TNF siano i macrofagi.

Se i macrofagi producono TNF, il loro bersaglio e stimolatore è il tumore, poiché batteri e funghi sono immuni al TNF. È vero, non tutti i tumori sono ugualmente sensibili ad esso. Il TNF interagisce più attivamente con i tumori situati sotto la pelle. Ciò potrebbe essere dovuto alla presenza di recettori per la FIO in alcune cellule normali, in particolare nelle cellule adipose. Il TNF migliora il metabolismo dei prodotti del glicerolo in essi contenuti o, come si ritiene, mobilita le risorse energetiche dei tessuti. Con l’aumento della produzione di TNF (e in condizioni speciali i tumori stessi possono produrlo), si verificano esaurimento del corpo e cachessia. Pertanto, la FIO è talvolta chiamata cachectina.

12. Macrofagi. microfagi. Fagociti

I macrofagi contengono enzimi per digerire le sostanze fagocitate. Questi enzimi sono contenuti in vacuoli (vescicole) chiamati lisosomi e sono in grado di scomporre proteine, grassi, carboidrati e acidi nucleici. I macrofagi puliscono il corpo umano da particelle di origine inorganica, nonché batteri, particelle virali, cellule morenti, tossine - sostanze tossiche formate durante la decomposizione delle cellule o prodotte dai batteri. Inoltre, i macrofagi secernono nel sangue alcune sostanze umorali e secretorie: elementi del complemento C2, C3, C4, lisozima, interferone, interleuchina-1, prostaglandine, o^-macroglobulina, monochine che regolano la risposta immunitaria, citossine - sostanze tossiche per la cellula .

I macrofagi hanno un sottile meccanismo per riconoscere particelle estranee di natura antigenica. Distinguono e assorbono rapidamente i globuli rossi vecchi e neonati senza intaccare quelli normali. Per molto tempo ai macrofagi è stato assegnato il ruolo di “pulitori”, ma sono anche il primo anello di un sistema di difesa specializzato. I macrofagi, compreso l'antigene nel citoplasma, lo riconoscono con l'aiuto di enzimi. Dai lisosomi vengono rilasciate sostanze che dissolvono l'antigene entro circa 30 minuti, dopodiché viene espulso dal corpo.

L'antigene si manifesta e viene riconosciuto dai macrofagi, dopodiché passa ai linfociti. I granulociti neutrofili (neutrofili o microfagi) si formano anche nel midollo osseo, da dove entrano nel flusso sanguigno, dove circolano per 6-24 ore.

A differenza dei macrofagi, i microfagi maturi ricevono energia non dalla respirazione, ma dalla glicolisi, come i procarioti, cioè diventano anaerobi e possono svolgere la loro attività in zone prive di ossigeno, ad esempio negli essudati durante l'infiammazione, completando l'attività dei macrofagi. I macrofagi e i microfagi sulla loro superficie trasportano i recettori per l’immunoglobulina JgJ e l’elemento del complemento C 3 , che aiutano il fagocita a riconoscere e ad attaccare l'antigene alla superficie della sua cellula. L'interruzione dell'attività dei fagociti si manifesta abbastanza spesso sotto forma di malattie settiche purulente ricorrenti, come polmonite cronica, piodermite, osteomielite, ecc.

In un certo numero di infezioni si verificano varie acquisizioni di fagocitosi. Pertanto, i micobatteri tubercolari non vengono distrutti durante la fagocitosi. Lo stafilococco inibisce il suo assorbimento da parte dei fagociti. La violazione dell'attività dei fagociti porta anche allo sviluppo di infiammazioni croniche e malattie associate al fatto che il materiale accumulato dai macrofagi dalla decomposizione delle sostanze fagocitate non può essere rimosso dal corpo a causa della carenza di alcuni enzimi fagociti. La patologia della fagocitosi può essere associata a una violazione dell'interazione dei fagociti con altri sistemi di immunità cellulare e umorale.

La fagocitosi è facilitata da normali anticorpi e immunoglobuline, complemento, lisozima, leuchine, interferone e una serie di altri enzimi e secrezioni ematiche che preelaborano l'antigene, rendendolo più accessibile per la cattura e la digestione da parte dei fagociti.

Dal libro Immunologia generale e clinica di N.V. Anokhin

4. Linfociti B. Linfociti T e macrofagi Perché il funzionamento del sistema immunitario sia normale è necessario mantenere un certo rapporto tra tutti i tipi di cellule. Qualsiasi violazione di questo rapporto porta alla patologia. Questo è il massimo informazioni generali sugli organi immunitari

Dal libro Malattie del sangue di M. V. Drozdov

8. Neutrofili. Basofili. Eosinofili. Macrofagi Neutrofili, basofili ed eosinofili sono tipi di globuli bianchi. Hanno ricevuto il loro nome per la loro capacità di percepire le sostanze coloranti in modi diversi. Gli eosinofili reagiscono principalmente ai coloranti acidi (rosso Congo,

Dal libro Cacciatori di microbi. Combatti per la vita di Paul de Craif

Capitolo 3. Monociti e macrofagi Monociti e macrofagi sono le cellule principali del sistema di cellule mononucleate fagocitiche (PMC) o del sistema macrofagico di I. I. Mechnikov.I monociti provengono dalla cellula precursore dei granulociti-monociti, i macrofagi - dai monociti,

Dal libro Acqua viva e morta contro i radicali liberi e l'invecchiamento. etnoscienza, metodi non convenzionali di Dina Ashbach

Dal libro dell'autore

Macrofagi I macrofagi sono, per così dire, la divisione più bassa dell'esercito immunitario; non hanno subito alcuna formazione e le loro proprietà di protezione del corpo sono innate. Si chiamano immunità innata. I macrofagi distruggono i loro (e i nostri) nemici in un modo davvero insolito

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