I flagelli sono assenti nelle cellule maschili. Sintomi di infezione nelle donne e negli uomini

La scarica durante la tricomoniasi nelle donne è uno dei principali sintomi della tricomoniasi. Il contatto sessuale non protetto con un partner infetto termina con l'infezione nell'80% dei casi.

L'elevata virulenza e patogenicità del Trichomonas vaginale richiede che le donne che consentono rapporti sessuali occasionali siano attente ad eventuali manifestazioni insolite nell'area urogenitale.

Tricomoniasi e il suo agente causale

La tricomoniasi è una conseguenza dell'infezione da Trichomonas vaginalis, un microrganismo protozoico unicellulare che si trasmette principalmente sessualmente.

La fonte dell'infezione sono solitamente gli uomini, poiché la presenza di Trichomonas nei loro organi urogenitali spesso non causa sintomi che li costringano a consultare un medico.

Entrando nella vagina o nell'uretra di una donna durante un rapporto sessuale non protetto, i Trichomonas iniziano a moltiplicarsi attivamente, diffondendosi in tutto il tratto urogenitale grazie ai flagelli e alla membrana. Questi ultimi sono chiaramente visibili nella foto ad alto ingrandimento.

Il periodo di incubazione dei microrganismi varia da 3 giorni a un mese e mezzo. Ciò è maggiore se le condizioni per l'agente patogeno sono meno favorevoli: potrebbe addirittura perdere i flagelli.

Ciò non porta alla loro morte, ma ritarda solo il loro sviluppo. Media periodo di incubazioneè di 1-1,5 settimane.

Percentuale di infezioni concomitanti con tricomoniasi

Sintomi di infezione nelle donne e negli uomini

Esistono 3 forme di tricomoniasi: acuta, cronica e portatrice di trichomonas, caratteristica principalmente degli uomini.

La fase acuta nelle donne presenta i sintomi più pronunciati:

• disagio agli organi urogenitali - prurito, a volte diffuso superficie interna cosce, sensazione di bruciore durante la minzione;
• scarico dai genitali;
• dolore alla vagina durante i rapporti sessuali;
• possibile lieve sanguinamento dalla vagina;
• temperatura del subfebbrile (37,0-37,2 °C);
• muscoli e mal di testa, debolezza - una conseguenza dell'intossicazione del corpo.

Negli uomini, i sintomi della tricomoniasi sono molto meno pronunciati e spesso assenti del tutto. L'infezione ha una forma portatrice. Tra le manifestazioni più comuni della malattia ci sono i sintomi caratteristici dell'uretrite:

• disagio e bruciore durante la minzione;
• scarico di pus e/o muco da uretra;
• segni di vescicolite e prostatite (se l'infezione si diffonde alle vescicole seminali e alla ghiandola prostatica).

Scarico

Lo scarico dall'uretra e dalla vagina nelle donne lo è tratto caratteristico tricomoniasi. E con un certo colore e odore - e patogeno, cioè parlando chiaramente a favore della tricomoniasi o delle infezioni miste.

Tutti hanno perdite vaginali donne sane, è naturale processo fisiologico. Normalmente sono costituiti da muco prodotto dalle ghiandole canale cervicale, cellule epiteliali della mucosa della vagina e dell'utero, microflora sana, costituito da una dozzina di virus e batteri fungini, compresi i batteri lattici.

La scarica patologica durante la tricomoniasi è una miscela di muco, microrganismi morti e in decomposizione e i loro metaboliti morti nella lotta contro batteri, macrofagi e leucociti. Maggiore è l’intensità dell’infezione, più scarico più abbondante e l'odore è più sgradevole.

È opportuno che le donne sappiano quali scariche sono fisiologiche e quali patologiche. Ciò è necessario per una consultazione tempestiva con un medico in caso di infezione da tricomoniasi e altre malattie urogenitali.

Quando è infetta solo l'uretra, le secrezioni sono insignificanti, grigio-trasparenti e raramente schiumose. Negli uomini sembrano una grande goccia dallo sbocco uretrale.

La tricomoniasi acuta è solitamente caratterizzata da secrezioni abbondanti, spesso schiumose e maleodoranti. La schiumosità è spiegata dalla presenza di disbiosi vaginale, in cui i batteri anaerobici che producono anidride carbonica si moltiplicano rapidamente. Lo scarico patologico può corrodere la pelle e le mucose dei genitali.

Peculiarità scarica patologica derivanti da mono- e poliinfezioni veneree urogenitali nelle donne

Se la dimissione persiste dopo il trattamento per la tricomoniasi, potrebbero esserci diverse ragioni: la diagnosi era errata, il trattamento era inadeguato o si è verificata una reinfezione. La causa della dimissione dopo la terapia può anche essere la disbiosi non trattata.

Diagnosi della malattia

I metodi principali per diagnosticare la tricomoniasi sono l'intervista, l'esame del paziente e l'esame di uno striscio dagli organi urogenitali al microscopio. Se questi metodi non sono sufficienti per fare una diagnosi, vengono prescritti esami del sangue e delle urine.

L'intervista determina se il paziente ha avuto contatti sessuali casuali. Se sì, dopo quanto tempo sono comparsi i primi sintomi della malattia?

L'esame consente di valutare la condizione degli organi urogenitali: la presenza di iperemia, edema ed erosione, cioè quelle manifestazioni caratteristiche della tricomoniasi. Attenzione speciale si concentra sulle secrezioni, sul loro aspetto, colore e odore.

Il principale biomateriale per ricerca di laboratorioè uno striscio in cui è possibile vedere al microscopio Trichomonas in movimento o fisso (morto). Se necessario, la microflora viene inoculata su terreni nutritivi per determinare la sensibilità dei microrganismi agli antibiotici.

Trattamento

La fase principale del trattamento della tricomoniasi è l'assunzione di farmaci antiprotozoari, il principale dei quali è il metronidazolo.

Regimi posologici e dosaggio del metronidazolo per adulti con tricomoniasi

Se i microrganismi non sono sensibili al metronidazolo, il trattamento viene effettuato con i suoi analoghi del gruppo dei nitroimidazoli: tinidazolo, ornidazolo, ecc.

Video sulle perdite vaginali:

Contemporaneamente alla terapia etiotropica viene effettuata la terapia sintomatica e immunostimolante.

Misure preventive

La prevenzione della tricomoniasi non è diversa dalle misure per prevenire altre infezioni a trasmissione sessuale:

1. Il principio della monogamia è fondamentale. Consiste nell'avere un partner sessuale, preferibilmente uno che non sia a rischio malattie veneree– tossicodipendenti, prostitute.
2. Uso di dispositivi di protezione in caso di contatto casuale o sospetto che un partner sessuale abituale sia infetto da tricomoniasi. I farmaci protettivi prodotti sono abbastanza efficaci. Un preservativo, ad esempio, protegge quasi al cento per cento contro il trichomonas, le cui dimensioni ne impediscono la penetrazione attraverso i pori del preservativo.
3. Se attrezzatura di protezione non sono stati utilizzati e non vi è certezza che il partner fosse sano, è consigliabile trattare immediatamente i genitali con un antisettico, in particolare Miramistina, subito dopo il contatto.

Un ginecologo parla dei sintomi della tricomoniasi nel video:

Al minimo sospetto di infezione da tricomoniasi, è necessario fare uno striscio per l'analisi. Diagnosi tempestiva e il trattamento sono una garanzia per prevenire complicazioni pericolose per la tricomoniasi.

Regno Animale (Zoa)

Sottoregno Protozoi o unicellulari (Protozoi) Tipo Sarcomastigophora (Sarcomastigophora) Tipo Apicomplexa (Apicomplexa) Tipo Myxosporidium (Myxozoa) Tipo Microsporidia (Microspora) Tipo Ciliophora Tipo Labyrinthula

(Labirinthomorpha) Tipo Ascetosporidia (Ascetospora)

Sottoregno multicellulare (metazoi) Supersezione fagocitellozoi (fagocititellozoi)

Tipo Lamellare (Placozoi) Supersezione Parazoa (Parazoa)

Tipo di spugna (Poriferi o Spongia)

Supersezione Eumetazoa Sezione Radiata

Tipo Coelenterata Tipo Ctenophora Sezione

Sottosezione bilateralmente simmetrica (Bilateria) Senza cavità (Acoelomata)

Tipo Vermi piatti (Platelminti) Tipo Nematelminti (Nematelminti)

Tipo Nemertini Sottosezione Cavità secondarie (Coelomata)

Tipo Annelidi Tipo Molluschi

Tipo Onicofora

Phylum degli artropodi (Arthropoda) Phylum Pogonophora Phylum tentacoli (Tentaculata)

Tipo Chaetognatha

Tipo Echinodermata (Echinodermata)

Tipo Emicordati Tipo Cordati

Il regno animale è diviso in due sottoregni: il sottoregno Protozoi e il sottoregno Metazoa. Secondo il sistema di A.V. Ivanov, i Metazoi sono divisi in tre supersezioni. La prima supersezione - Phagocytellozoa o Phagocytellozoa - include il multicellulare più primitivo

con scarsa differenziazione cellulare. La seconda supersezione - Parazoa (Parazoa) rappresenta anche organismi multicellulari poco organizzati, con un'ampia varietà di cellule, ma senza organi e tessuti formati. La terza supersezione - Eumetazoa (Eumetazoa) sono organismi multicellulari superiori con tessuti e organi differenziati. All'interno dell'ultima supersezione si distinguono due sezioni: Radiante (Radiata) e Bilateralmente simmetrica o Bilaterale (Bilateria). I radiati hanno una simmetria radiale, in cui è possibile tracciare diversi piani attraverso il corpo degli animali, dividendolo in sezioni uguali con organi ripetitivi (Fig. 14). Questo tipo di simmetria è caratteristico delle forme sedentarie e attaccate. Tutti i radiali sono costituiti da due strati di cellule: ectoderma (esterno) ed endoderma (interno), quindi sono anche chiamati a due strati

Il corpo degli animali bilaterali può essere diviso da un solo piano in due metà simmetriche. I bilateria appartengono ad animali a tre strati, in cui tutti gli organi si sviluppano da tre strati germinali: l'esterno - ectoderma, l'interno - endoderma e il medio - mesoderma. La sezione degli animali bilaterali comprende due sottosezioni: cavità (Acoelomata) e cavità secondarie

ta). Nei primi gli spazi tra gli organi sono pieni di cellule parenchimali, talvolta parzialmente riassorbite, mentre nei secondi è presente una cavità corporea secondaria rivestita di epitelio mesodermico. I Coelo-mata sono animali multicellulari con alto livello organizzazioni. Questi includono 10 tipi su due forniti nel sistema. A. V. Ivanov divide gli animali celomici in cinque supertipi: il supertipo Trochozoa, che comprende anellidi, molluschi, artropodi e onicofori, superphylum Tentacoli (Tentaculata), superphylum Chaetognatha, superphylum Pogonophora

(Pogonophora), superphylum Deuterostomia, comprendente echinodermi, emicordati e cordati.

Questa aggiunta al sistema riflette le relazioni filogenetiche tra i phyla. Nel corso della zoologia degli invertebrati, su 24 tipi, ne vengono studiati 22, poiché oggetto di studio della zoologia dei vertebrati saranno altri due tipi: Emicordati e Cordati. La presentazione del materiale nel libro di testo seguirà un ordine sistematico.

PROTOZOTI DEL SOTTOREGNO, O CELLULE SINGOLE

Il sottoregno degli organismi unicellulari comprende animali il cui corpo è costituito da una singola cellula. Morfologicamente sono simili alle cellule degli animali multicellulari, ma fisiologicamente differiscono in quanto, oltre alle funzioni consuete della cellula (metabolismo, sintesi proteica, ecc.), svolgono le funzioni di un intero organismo (nutrizione, movimento , riproduzione, protezione da condizioni ambientali sfavorevoli). Alcune funzioni negli organismi multicellulari sono eseguite da organi, tessuti o cellule speciali, mentre negli organismi unicellulari le funzioni del corpo sono eseguite dagli elementi strutturali di una cellula: gli organelli. La divisione cellulare negli animali multicellulari porta alla crescita del corpo e nei protozoi porta alla riproduzione.

Pertanto, i protozoi sono organismi a livello di organizzazione unicellulare. L'integrità dell'organismo dei protozoi è mantenuta dalle funzioni di una singola cellula e negli organismi multicellulari è mantenuta attraverso l'interazione di cellule, tessuti e organi.

Il ciclo vitale dei protozoi è costituito da fasi di sviluppo con organizzazione unicellulare e negli organismi multicellulari le fasi di sviluppo unicellulari si alternano a quelle multicellulari.

Attualmente si conoscono più di 39mila specie di protozoi, ma ogni anno vengono scoperte decine e centinaia di nuove specie, segno di una conoscenza insufficiente di questo gruppo di animali.

I protozoi furono scoperti per la prima volta dallo scienziato olandese A. van Leeuwenhoek, il primo inventore del microscopio (1675). I suoi microscopi erano lenti ad alto ingrandimento che fornivano un ingrandimento di 100 e persino 200 volte. I primi microscopisti scoprirono soprattutto molti protozoi negli infusi di erbe (infusum - significa "tintura"), quindi all'inizio questi animali furono chiamati "tintura" o ciliati. Ora questo nome è mantenuto solo da un gruppo di protozoi. Nel primo sistema di animali di C. Linnaeus (1759), i protozoi furono assegnati ad un genere - Chaos - della classe dei vermi. Tol-

al 19° secolo. Kölliker e Siebold li identificarono come un tipo indipendente (1845). Al Congresso Internazionale dei Protozoologi del 1977 fu adottato un nuovo sistema di protozoi, che rifletteva ultime realizzazioni Scienze. Secondo i nuovi principi pubblicati nel 1980 (Levine et al.), i protozoi sono raggruppati nel sottoregno Unicellulare e divisi in sette phyla.

Caratteristiche generali dei protozoi. I protozoi sono ampiamente distribuiti

La forma del corpo dei protozoi è estremamente varia. Tra questi ci sono specie dalla forma corporea variabile, come le amebe. Esistono vari tipi di simmetria nei protozoi. Sono molto diffuse le forme a simmetria radiale: radiolari, pesci luna. Si tratta principalmente di protozoi planctonici galleggianti. In alcuni si osserva una simmetria bilaterale

flagellati, foraminiferi, radiolari. La simmetria traslazionale-rotazionale è caratteristica dei foraminiferi con un guscio attorcigliato a spirale. In alcune specie si osserva metamerismo: ripetibilità delle strutture lungo l'asse longitudinale. Diverso forme di vita protozoi o tipi morfoadattativi. Le forme più diffuse sono: gli ameboidi, che conducono uno stile di vita strisciante su vari substrati nell’acqua o in un ambiente liquido del corpo dell’ospite; testato - forme bentoniche sedentarie; fluttuante attivamente

flagellati e ciliati; galleggianti nel plancton radiale,

o radianti, forme; sessile: peduncolato; pozzetti di substrati a corpo stretto o piatto - interstiziali, nonché forme rotonde, immobili, a riposo (cisti, spore).

La struttura di una cellula protozoaria è caratterizzata da tutte le caratteristiche principali struttura cellulare eucarioti. L'ultrastruttura della struttura dei protozoi è stata studiata dai biologi utilizzando tecniche di microscopia elettronica. Le capacità di risoluzione di un moderno microscopio elettronico consentono di ottenere un ingrandimento di 200-300mila volte.

La cellula protozoaria è tipica degli organismi eucarioti ed è costituita dal citoplasma e da uno o più nuclei. Il citoplasma è delimitato esternamente da una membrana a tre strati. Lo spessore totale della membrana è di circa 7,5 nanomicron (1 nm = 10-6 mm). Nel citoplasma dei protozoi c'è uno strato esterno, più trasparente e denso - ectoplasma e uno strato interno granulare - endoplasma. Nell'endoplasma sono concentrati tutti i principali organelli della cellula: nucleo, mitocondri, ribosomi, lisosomi, reticolo endoplasmatico, Apparato del Golgi, ecc. Inoltre, i protozoi hanno organelli speciali: fibrille contrattili di supporto, vacuoli digestivi e contrattili, ecc. Il nucleo è coperto da una membrana a due strati con pori. All'interno del nucleo è presente il carioplasma, in cui sono distribuiti cromatina e nucleoli. La cromatina è costituita da cromosomi svolti costituiti da DNA e proteine ​​come gli istoni. I nucleoli sono simili ai ribosomi e sono costituiti da RNA e proteine. I nuclei dei protozoi variano per composizione, forma e dimensione.

Nei protozoi si possono distinguere speciali complessi funzionali di organelli che corrispondono ai sistemi di organi e tessuti di organismi multicellulari.

Organelli tegumentari e di sostegno. Alcune specie unicellulari non hanno strutture tegumentarie o di supporto. La cellula di tali protozoi è limitata solo da una morbida membrana citoplasmatica. Tali specie non hanno una forma corporea costante (ameba). Altre specie hanno un guscio elastico denso - una pellicola, formata a causa della compattazione dello strato periferico dell'ectoplasma e della presenza di vari

fibrille di sostegno. In questo caso i protozoi hanno una certa forma corporea (ciliati, euglena) e allo stesso tempo mantengono la flessibilità e possono piegarsi durante il movimento e contrarsi parzialmente. Altri organismi unicellulari secernono all'esterno un guscio di scaglie che impedisce cambiamenti nella forma del corpo (diatomee). La forma del corpo può inoltre essere supportata da altre strutture portanti: le fibrille, che formano, ad esempio, la corteccia in alcuni ciliati.

Le strutture portanti comprendono anche lo scheletro. Lo scheletro dei protozoi può essere esterno (guscio) o interno (capsule scheletriche, aghi). Il guscio viene secreto dall'ectoplasma della cellula e allo stesso tempo si forma una formazione extracellulare che ha funzione protettiva. Lo scheletro interno si forma nell'endoplasma della cellula. La formazione di capsule scheletriche e aghi avviene mediante biocristallizzazione. Le formazioni scheletriche sono costituite da organici e minerali. Molto spesso, gli scheletri dei protozoi includono carbonato di calcio

(CaCO3) o ossido di silicio (SiO2), meno comunemente solfato di stronzio (SrSO4).

Organelli motori. Il metodo di movimento più primitivo nei protozoi può essere considerato movimento ameboide con l'aiuto di false gambe o pseudopodi. In questo caso si formano speciali sporgenze della cellula in cui scorre il citoplasma. Tali organelli di movimento sono caratteristici degli organismi unicellulari con una forma corporea variabile.

Un movimento più complesso è caratteristico dei protozoi, che hanno flagelli o ciglia come organelli di movimento. La struttura del flagello e delle ciglia è simile (Fig. 16). Ciascun flagello è ricoperto esternamente da una membrana citoplasmatica a tre strati. All'interno del flagello sono presenti delle fibrille: due centrali e nove doppie periferiche. Il flagello è attaccato al citoplasma mediante un corpo basale, il cinetosoma. Tipicamente, i flagelli producono un movimento rotatorio e le ciglia producono un movimento a remi. I flagelli sono caratteristici dei flagellati e le ciglia sono caratteristiche dei ciliati.

Alcuni protozoi sono capaci di una rapida contrazione del corpo grazie a speciali fibrille contrattili: i mionemi. Ad esempio, i ciliati sessili - suvoiki - sono in grado di accorciare bruscamente il loro lungo gambo e piegarlo a spirale. I radiolari sono in grado di allungare il corpo cellulare sulle spine radiali o di contrarlo utilizzando fibre contrattili. Ciò fornisce loro la regolamentazione del nuoto libero nella colonna d'acqua. A Non condizioni favorevoli molti protozoi diventano incistati, cioè secernono una densa membrana attorno a sé e si trasformano in una cisti.

Tipi di nutrizione e organelli trofici. Per tipo di nutrizione è semplice:

i nostri sono vari. Tra questi ci sono autotrofi capaci di fotosintesi. Si tratta di alghe flagellate unicellulari. Hanno granuli di clorofilla, o cromatofori, nel loro citoplasma.

La maggior parte dei protozoi sono eterotrofi, si nutrono come animali di sostanze organiche già pronte. Alcuni di loro hanno un metodo di alimentazione olozoico, ingoiando pezzi solidi di cibo. Altri si nutrono in modo saprofitico, assorbendo la materia organica disciolta. Le particelle di cibo vengono inghiottite da amebe e ciliati. I vacuoli digestivi si formano nel loro citoplasma, dove il cibo viene digerito. Questa ingestione di cibo solido da parte di una cellula è chiamata fagocitosi. Con il metodo di nutrizione saprofita non si formano vacuoli digestivi. Tuttavia, è noto che molti protozoi possono ingoiare liquidi attraverso una temporanea invaginazione della membrana - un imbuto speciale. Questo assorbimento di liquidi è chiamato pinocitosi.

Alcune specie hanno un tipo di alimentazione mista (mixotrofi). Sono capaci di fotosintesi, come le piante, e pronti da mangiare materia organica come animali. Hanno granuli di clorofilla nel citoplasma, ma possono formarsi anche vacuoli digestivi. Tali protozoi con un tipo di alimentazione mista includono, ad esempio, l'euglena, che si nutre alla luce come le piante e al buio come gli animali.

L'apparato nucleare è costituito da uno o più nuclei. I nuclei regolano processi metabolici cellule protozoarie e ne garantiscono la riproduzione. I nuclei dei protozoi variano per forma, numero, ploidia e funzioni. In alcuni protozoi multinucleati si distinguono due tipi di nuclei: generativo e vegetativo. Questo fenomeno è chiamato dualismo nucleare. I nuclei vegetativi regolano tutti i processi vitali nella cellula e quelli generativi partecipano al processo sessuale. Il dualismo nucleare è caratteristico dei ciliati e di alcuni foraminiferi. I nuclei dei protozoi possono essere aploidi in qualche fase del ciclo vitale, oppure diploidi o poliploidi. La maggior parte dei protozoi sono mononucleari (monoenergetici). Le specie che hanno molti nuclei sono dette polienergetiche.

Durante la riproduzione asessuata dei protozoi, i nuclei si dividono per mitosi. I nuclei dei protozoi per i quali è noto il processo sessuale subiscono la meiosi o divisione di riduzione. A differenza degli organismi multicellulari, la meiosi negli organismi unicellulari è diversa. Nel caso primitivo la meiosi avviene durante una divisione cellulare, negli altri, come negli animali superiori, come risultato di due divisioni successive. In alcuni casi la divisione per riduzione avviene dopo la formazione dello zigote (riduzione zigotica), in altri, come negli organismi multicellulari, durante la formazione dei gameti (riduzione gametica).

Tipi di riproduzione i protozoi sono diversi. Sono caratterizzati da riproduzione asessuata e sessuale. La riproduzione asessuata avviene dividendo una cellula in due o più cellule (agamogamia) durante la divisione nucleare mitotica. Riproduzione sessuale i protozoi sono caratterizzati dalla formazione di cellule sessuali - gameti (gamogamia) con la loro successiva fusione (copulazione), che porta alla formazione di uno zigote, dal quale si sviluppa un nuovo organismo figlia. In alcuni protozoi (ciliati), il processo sessuale - la coniugazione avviene non mediante la fusione dei gameti, ma mediante la fusione di nuclei generativi di cellule diverse. Durante il processo di copulazione, i gameti che si uniscono possono essere uguali per dimensione e forma (isogamia) o diversi (eterogamia). Nel caso di forti differenze tra gameti, quando uno dei gameti è grande, immobile, senza flagelli (oogamete), e l'altro è di piccole dimensioni, con flagelli, tale copulazione è chiamata oogamia. In questo caso, il macrogamete (oogamete) è equiparato all'uovo degli organismi multicellulari e il microgamete allo sperma.

Ciclo vitale dei protozoi rappresenta un segmento che si ripete ciclicamente dello sviluppo di una specie tra due fasi con lo stesso nome (ad esempio, da zigote a zigote). Il ciclo vitale dei protozoi può essere caratterizzato dalla sola riproduzione asessuata (da divisione a divisione), oppure dalla sola riproduzione sessuale (da zigote a zigote), oppure

alternanza sessuale e riproduzione asessuata(metagenesi). Verrà discusso più dettagliatamente in seguito Vari tipi cicli vitali dei protozoi.

Classificazione. Secondo concetti moderni, in protozoologia i protozoi sono divisi in sette tipi:

Tipo Sarcomastigophora - 25 mila specie

La divisione dei protozoi in tipi si basa sui principi della struttura del loro apparato nucleare, organelli di movimento, una serie di microstrutture, tipi di riproduzione e cicli di vita.

I ciliati si muovono con l'aiuto degli organelli di movimento: ciglia o loro derivati; hanno dualismo nucleare e polienergia. Il processo sessuale viene effettuato attraverso la coniugazione.

Le Labyrinthulae vivono su piante marine acquatiche e sono un labirinto di filamenti citoplasmatici lungo i quali si muovono cellule a forma di fuso. Si riproducono tramite zoospore dotate di flagelli.

Le caratteristiche comparative dei tipi di protozoi sono riportate nella Tabella 1.

Tabella 1. Caratteristiche comparative dei tipi di protozoi

La posizione sistematica del trematode epatico è assegnata alla famiglia dei Fasciolidi, Nome latino Fasciolidae, e rappresenta il phylum Vermi piatti. Il trematode epatico appartiene alla classe dei trematodi digenetici, che fa capo all'ordine Echinostomatida, composto da rappresentanti del genere Fasciola.

La sistematica classifica il ciclo di vita dello sviluppo del colpo di fortuna epatico come un tipo complesso, che conta diversi partecipanti:

• ospite primario;
• ospite intermedio;
• stadio larvale a vita libera.

Morfologia del trematode epatico

Il trematode del fegato è un ermafrodita. Ogni individuo ha sia femmine che organi maschili riproduzione - utero e testicoli.

Il trematode epatico Marita è un individuo sessualmente maturo e ha un sistema digestivo relativamente sviluppato. La parte anteriore del corpo è dotata di una bocca che si trasforma in faringe. La faringe muscolare sfocia nell'esofago. L'intestino ramificato è chiuso alla cieca. La digestione è l'unica funzione relativamente sviluppata di cui è dotato il trematode epatico. La struttura del sistema escretore è di tipo protonefridico, poiché chiude il canale escretore centrale che corre lungo tutto il corpo e non nell'ano.

La maggior parte dei trematodi, compreso il trematode, sono ermafroditi. La riproduzione e il processo sessuale avvengono negli organi interni dell'ospite definitivo, mentre il mollusco, ospite intermedio, porta larve che si riproducono asessualmente.

Uomo sistema riproduttivoè costituito da un dotto deferente accoppiato e da un organello copulatore. Quando fusi, i testicoli formano il canale eiaculatorio. Gli organi genitali femminili sono rappresentati dall'ovaio, dalla vitellina e dal ricettacolo seminale, che portano all'ootipo, una camera specifica per la fecondazione delle uova. Scorre nell'utero, che termina in un foro attraverso il quale vengono rilasciate le uova infette fecondate.

Nel suo sviluppo, il trematode epatico è per molti aspetti superiore ad altre specie di trematodi digenetici.

Il colpo di fortuna ha funzioni ben sviluppate:

Il terzo posteriore del corpo del verme, immediatamente dietro la ventosa ventrale, contiene l'utero dalla configurazione multilobata. Posizione dell'ovaio ramificato spaiato - parte destra terzo superiore del corpo. Più zheltochnik si trovano su entrambi i lati dell'individuo. La parte anteriore del corpo contiene una rete di testicoli altamente ramificata.

Il trematode epatico è difficile da diagnosticare malattia grave Fascioliasi, difficile rispondere ai metodi terapeutici.

Le fasi di sviluppo larvale e le fasi di formazione del trematode epatico sono numerose. Schema di conseguimento adulto la riproduzione sessuale è piuttosto complessa. Proviamo a illuminare i cicli di sviluppo delle larve senza rivoluzioni complesse. Se è possibile semplificare il materiale presentato, descrivi lo schema di formazione nei tuoi commenti all'articolo.

Le uova del colpo di fegato raggiungono una dimensione di 80x135 micron. Ogni uovo è di forma ovale e di colore giallo-brunastro. Su un palo è presente un cappello da cui, in condizioni favorevoli, emergono le larve, sul lato opposto è presente un tubercolo.

L'uovo del colpo di fegato inizia a svilupparsi solo quando entra in un ambiente acquatico con condizioni adatte al processo. luce del sole agisce come attivatore e, dopo un mese, le larve, o miracidium, del trematode epatico emergono dalle uova.

Il corpo di ciascun miracidio è dotato di:

• ciglia, permettendo alle larve di muoversi liberamente ambiente acquatico e confermando la relazione tra il trematode epatico e i vermi ciliati;
• un unico ocello fotosensibile provvede alla fototassi positiva, indirizzando la larva verso la sorgente luminosa;
• ganglio nervoso - sistema nervoso primitivo;
• organi emuntori.

La coda contiene cellule germinali responsabili della partenogenesi. L'estremità anteriore del corpo è dotata di una ghiandola che forma enzimi, che consente ai miracidi di penetrare e svilupparsi liberamente nell'ospite intermedio.

In questa fase la larva non si nutre. Si sviluppa a causa di nutrienti accumulato nella fase precedente. La sua durata è limitata ed è solo un giorno. Durante questo periodo, il miracidium deve trovare la lumaca e penetrare nel corpo del piccolo prudovik.

Lo sporocisti ha un corpo dermico-muscolare a forma di sacco pieno di cellule germinali. Manca di un sistema circolatorio e di un processo digestivo, nutrendosi della superficie del corpo. Sistema nervoso e i sensi sono nella loro infanzia. In questa fase, la riproduzione del colpo di fegato viene effettuata mediante semplice divisione degli sporocisti: dividendosi in parti, formano una miriade di individui della generazione figlia.

Nella redia, le larve della generazione figlia, a differenza della fase precedente, si svolge attivamente la formazione di funzioni di supporto vitale:

• l'apparato digerente, costituito dal tubo digerente, dalla faringe e dalla bocca;
• pseudovagina - un sistema riproduttivo rudimentale in grado di allevare nuove generazioni di larve.

Alcune fasi del ciclo vitale del trematode epatico richiedono posto speciale. Durante il periodo di migrazione, i redia localizzati nel tessuto epatico, sempre attraverso lo stesso percorso di partenogenesi, formano il tipo successivo di larva: le cercarie.

Va notato alcune caratteristiche strutturali della cercaria che la distinguono significativamente dai precedenti stadi larve. Il corpo della cercaria è dotato di un cervello, nonché di un sistema digestivo formato ma non utilizzato e di un ocello, un organello visivo. La funzione di fissazione negli organi interni dell'ospite, caratteristica di Marita, è ben sviluppata.

Lo stadio larvale finale del trematode epatico si verifica nel fegato del mollusco. Il corpo della cercaria è dotato di una coda potente, che fornisce alla larva libertà di movimento. Dopo che la cercaria lascia il corpo della lumaca di stagno, si sforza di raggiungere la riva dall'acqua, dove avviene l'ultima metamorfosi.

Giungendo sulla terraferma, la cercaria abbandona la coda. Passa allo stato di cisti, attaccandosi alle piante costiere, cadendo nella cosiddetta fase adolescaria. La cisti può rimanere vitale a lungo finché non viene inghiottito da un erbivoro, che è l'ospite principale del trematode epatico.

Si tratta di uno stadio larvale invasivo, pericoloso non solo per gli animali, ma anche per le persone il cui stile di vita è legato ai corpi idrici.

Pertanto, nel trematode epatico ci sono due stadi in cui la fasciola è considerata infettiva:

1. Miracidium rappresenta una minaccia di infettare un ospite intermedio.
2. Stadio di Adolexaria che colpisce il bestiame e l'uomo. Provoca una malattia che porta alla cirrosi epatica, che minaccia di morte il paziente.

Patogenesi, diagnosi e misure preventive

In un caso, l'infezione si verifica dopo che il paziente ha mangiato fegato poco cotto e ha ingerito le cosiddette uova di transito. In un altro - verdure coltivate zona costiera. Indipendentemente dal tipo di lesione, la fascioliasi è considerata una delle malattie infettive più pericolose.

La prevenzione pubblica si riduce alla distruzione dei molluschi lungo le rive dei corpi idrici. Grande importanza dati al bestiame al pascolo - vengono trasferiti ad altri pascoli.

In conclusione, va notato che il ciclo vitale del trematode epatico avviene esclusivamente con cambiamenti negli ospiti intermedi e primari. Localizzato nel tessuto epatico e nei dotti biliari degli ungulati domestici, il colpo di fortuna provoca una malattia molto grave. Il bestiame sta rapidamente perdendo pelo e peso corporeo. Senza un trattamento adeguato, si verificano rapidamente esaurimento e morte.

Gli esseri umani sono raramente colpiti da trematodi. Gli stadi larvali che invadono il tessuto epatico provocano lo sviluppo della fascioliasi, una malattia pericolosa per l'uomo che danneggia il fegato. cistifellea, dotti coleretici e spesso il pancreas.

• Ciclo di vita indiretto. I platelminti e i nematodi nascono da uova deposte da adulti ermafroditi. Vivono quasi ovunque. Per completare il ciclo di trasformazione in adulto, la larva deve attraversare diverse fasi. Per vari tipi Per i platelminti ciò richiede la presenza di un ospite cosiddetto “intermedio”, cioè un animale (carnivoro o domestico), un mollusco o un insetto, nel cui corpo la larva si trasforma in un'unità sessualmente matura. Solo una volta completato il ciclo di trasformazione i platelminti rappresentano un pericolo per l’uomo.
• Struttura. Entrambe le varietà di vermi mancano di escretori e sistema circolatorio. Dopo essersi stabiliti nel corpo dell '"ospite", gli elminti secernono i prodotti di scarto attraverso la bocca.

Allo stesso tempo, i vermi sono caratterizzati da un numero piuttosto elevato di differenze:

Nutrizione. La prima cosa che distingue i rappresentanti di entrambe le classi sono le caratteristiche strutturali del sistema digestivo. Nei platelminti, ad esempio, tratto digerente si presentano sotto forma di un tubo molto ramificato, ma non hanno l'ano. U nematodi apparato digerente ha la forma di un tubo, che inizia con la bocca e termina con l'ano. Un'altra caratteristica a causa della quale gli elminti di entrambe le classi differiscono l'uno dall'altro è la capacità dei platelminti di nutrirsi dell'intera superficie del corpo. Ciò riguarda principalmente i trematodi, che si attaccano alle pareti degli organi interni di una persona o di un animale e si nutrono di sangue.

Caratteristiche della riproduzione. La maggior parte dei platelminti sono ermafroditi. Ciò significa che nel corpo di un individuo si sviluppano sia le cellule riproduttive maschili che quelle femminili, sebbene ciò non avvenga contemporaneamente. Successivamente, però, l'adulto non ha bisogno della presenza di un partner per riprodursi. Ma tra i nematodi ci sono sia maschi che femmine.

Sistema nervoso. “I vermi hanno un cervello?” è una delle domande più frequenti nei forum tematici. È vero, la risposta a questa domanda è alquanto inaspettata: i vermi hanno effettivamente una parvenza di cervello. Nei platelminti è rappresentato dal cosiddetto “ganglio cerebrale” (un nodo di terminazioni nervose), da cui si estendono tronchi longitudinali. Nei nematodi, il numero di tali tronchi è molto inferiore e al posto del ganglio cerebrale nella parte anteriore del corpo è presente un anello perifaringeo.

Accessori aggiuntivi. Il movimento degli elminti all'interno del corpo umano o animale viene effettuato grazie alla presenza di dispositivi speciali. A questo scopo, i platelminti sono dotati di speciali uncini nella parte anteriore del corpo, il cui numero negli individui adulti può raggiungere cinquanta o più unità. Non tutti gli elminti li hanno nei nematodi. Anche gli ossiuri, ad esempio, hanno uncini, ma il loro numero è molto inferiore a quello dei trematodi. Anche questi ultimi, tra l'altro, lo hanno fatto ventose speciali, con l'aiuto del quale l'elminto è attaccato alle pareti degli organi interni.

Disponibilità cavità interna. Un'altra caratteristica significativa a causa della quale gli elminti di entrambe le classi differiscono l'uno dall'altro è la presenza di una cavità corporea. Nei colpi di fortuna, è rappresentato dal parenchima, una formazione situata tra lo strato esterno del muscolo e organi interni elminti. I nematodi appartenenti ai rappresentanti degli elminti rotondi non hanno il parenchima. Pertanto, sono classificati come elminti cavitari primari.

Le principali differenze tra gli elminti risiedono nelle caratteristiche strutturali di una serie di sistemi, che vanno dagli organi che svolgono la funzione di respirazione o escrezione e terminano con il grado di protezione dalle condizioni avverse.