Sindrome del lupus eritematoso. Lesione dell'apparato digerente

Le malattie del tipo di pelle possono verificarsi abbastanza spesso nelle persone e si manifestano sotto forma di sintomi estesi. La natura ei fattori causali che danno origine a questi fenomeni rimangono spesso oggetto di controversia tra gli scienziati per molti anni. Una delle malattie che ha una natura interessante di origine è lupus. Malattia ha molte caratteristiche e diverse cause di accadimento di base, che saranno discusse nel materiale.

Cos'è il lupus eritematoso sistemico?

Il lupus è anche conosciuto come SLE, Lupus Eritematoso Sistemico. Cos'è il lupus- è serio malattia diffusa associato al funzionamento del tessuto connettivo, manifestato da una lesione di tipo sistemico. La malattia ha carattere autoimmune, durante il quale gli elementi cellulari sani vengono danneggiati dagli anticorpi prodotti nel sistema immunitario, e questo porta alla presenza di una componente vascolare con danno del tessuto connettivo.

Il nome della malattia era dovuto al fatto che è caratterizzata dalla formazione di sintomi speciali, il più importante dei quali è. È localizzato in luoghi diversi e nella forma ricorda una farfalla.

Secondo i dati dell'era medievale, le lesioni assomigliano a luoghi con morsi di lupo. Malattia del lupus diffuso, la sua essenza si riduce alle peculiarità della percezione del corpo delle proprie cellule, o meglio, un cambiamento in questo processo, quindi, si verifica un danno all'intero organismo.

Secondo le statistiche, il LES colpisce il 90% delle donne, la manifestazione dei primi segni si verifica in giovane età dai 25 ai 30 anni.

Spesso la malattia si manifesta non su invito durante o dopo la gravidanza, quindi si presume che gli ormoni femminili agiscano come fattori dominanti nell'istruzione.

La malattia ha un carattere familiare, ma non può avere fattore ereditario. Molte persone malate che hanno precedentemente sofferto di allergie a cibi o farmaci sono a rischio di contrarre la malattia.

Il lupus causa la malattia

I rappresentanti medici moderni hanno lunghe discussioni sulla natura dell'origine di questa malattia. La credenza più comune è l'ampia influenza di fattori familiari ed ereditari, virus e altri elementi. Il sistema immunitario degli individui incline alla malattia, ha la maggiore sensibilità alle influenze esterne. La malattia che si verifica dai farmaci è rara, quindi, dopo aver interrotto il farmaco, il suo effetto si interrompe.

A fattori causali, che molto spesso porta alla formazione della malattia, includono.

1. Esposizione prolungata alla luce solare.
2. Fenomeni cronici di natura virale.
3. Stress e sovraccarico emotivo.
4. Significativa ipotermia del corpo.

Per ridurre i fattori di rischio per lo sviluppo della malattia, si raccomanda di prevenire l'impatto di questi fattori e dei loro influenza perniciosa sul corpo.

Sintomi e segni del lupus eritematoso

Le persone affette di solito soffrono di incontrollabile sbalzi di temperatura sul corpo, dolore alla testa e debolezza. Spesso osservato veloce affaticamento e dolore nell'area dei muscoli. Questi sintomi sono ambigui, ma portano a una maggiore probabilità di LES. La natura della lesione è accompagnata da diversi fattori all'interno dei quali si manifesta la malattia del lupus.

Manifestazioni dermatologiche

Le formazioni cutanee si verificano nel 65% delle persone colpite, ma solo nel 50%: questa è una caratteristica "farfalla" sulle guance. In alcuni pazienti la lesione si manifesta sotto forma di un sintomo come localizzato sul tronco stesso, sugli arti, sulla vagina, sulla bocca, sul naso.

Spesso la malattia è caratterizzata dalla formazione ulcere trofiche. Nelle donne si osserva la caduta dei capelli e le unghie diventano molto fragili.

Manifestazioni di tipo ortopedico

Molte persone che soffrono della malattia avvertono un dolore articolare significativo, tradizionalmente sono colpiti piccoli oggetti sulle mani e sui polsi. Esiste una cosa come l'artralgia grave, ma con il LES non c'è distruzione del tessuto osseo. Le articolazioni deformate sono danneggiate e questo è irreversibile in circa il 20% dei pazienti.

Segni ematologici della malattia

Negli uomini e il gentil sesso, così come nei bambini, si verifica la formazione di un fenomeno delle cellule LE, accompagnato dalla formazione di nuove cellule. Contengono i frammenti principali dei nuclei di altri elementi cellulari. La metà dei pazienti soffre di anemia, leucopenia, trombocitopenia, che agiscono come conseguenza di una malattia sistemica o come effetto collaterale della terapia in corso.

Manifestazioni di carattere cardiaco

Questi sintomi possono anche verificarsi nei bambini. I pazienti possono presentare pericardite, endocardite, danni a valvola mitrale, aterosclerosi. Queste malattie non si verificano sempre, ma sono maggiormente a rischio nelle persone a cui è stato diagnosticato il LES il giorno prima.

Fattori di segno associati ai reni

Nella malattia si manifesta spesso la nefrite da lupus, che è accompagnata da danni ai tessuti renali, si verifica un notevole ispessimento delle membrane basali dei glomeruli e si deposita la fibrina. L'unico sintomo è spesso ematuria, proteinuria. La diagnosi precoce contribuisce al fatto che la frequenza insufficienza acuta reni di tutti i sintomi non supera il 5%. Potrebbero esserci deviazioni nel lavoro sotto forma di nefrite: questa è una delle lesioni più gravi degli organi con una frequenza di formazione che dipende dal grado di attività della malattia.

Manifestazioni di natura neurologica

Ci sono 19 sindromi che sono caratteristiche della malattia in questione. Queste sono malattie complesse sotto forma di psicosi, sindromi convulsive, parestesie. Le malattie sono accompagnate da una natura particolarmente persistente del corso.

Fattori per la diagnosi della malattia

• Eruzione cutanea agli zigomi ("farfalla lupo") - e arti superiori si manifesta estremamente raramente (nel 5% dei casi), con il lupus facciale non è localizzato lì;
• Eritema ed enantema, caratterizzati da ulcere nella regione della bocca;
• Artrite nelle articolazioni periferiche;
• Pleurite o pericardite nelle manifestazioni acute;
• I fenomeni di sconfitta con reni;
• Difficoltà nel lavoro del sistema nervoso centrale, psicosi, stato convulsivo di frequenza speciale;
• La formazione di disturbi ematologici significativi.

Sorge anche la domanda: lupus eritematoso - prude o no. In effetti, la malattia non fa male o prurito. Se ci sono almeno 3-4 criteri dall'elenco sopra in qualsiasi momento dall'inizio dello sviluppo dell'immagine, i medici fanno una diagnosi appropriata.

• La zona rossa del décolleté del gentil sesso;

• eruzioni cutanee sotto forma di un anello sul corpo;

• processi infiammatori sulle mucose;

• danni al cuore e al fegato, nonché al cervello;
• notevole dolore ai muscoli;
• sensibilità degli arti alle variazioni di temperatura.

Se non vengono prese misure terapeutiche tempestive, il meccanismo generale del funzionamento del corpo subirà una violazione, che provocherà molti problemi.

Il lupus è una malattia contagiosa o no?

Molti sono interessati alla domanda è il lupus contagioso? La risposta è negativa, poiché la formazione della malattia avviene esclusivamente all'interno del corpo e non dipende dal fatto che la persona malata abbia contattato o meno persone affette da lupus.

Cosa sottoporsi al test per il lupus eritematoso

Le analisi principali sono ANA e complemento, nonché analisi generale fluido sanguigno.

1. La donazione di sangue aiuterà a determinare la presenza di un elemento enzimatico, quindi deve essere presa in considerazione per la valutazione iniziale e successiva. Nel 10% delle situazioni è possibile rilevare l'anemia, indicando un decorso cronico del processo. Indicatore VESè di grande importanza nella malattia.
2. L'analisi di ANA e complemento rivelerà parametri sierologici. Identificazione di ANA agisce come momento chiave, poiché la diagnosi è spesso differenziata dalle malattie di natura autoimmune. In molti laboratori viene determinato il contenuto di C3 e C4, poiché questi elementi sono stabili e non necessitano di essere elaborati.
3. Vengono eseguite analisi sperimentali al fine di identificare e formare marcatori specifici (specifici) nelle urine in modo che diventi possibile determinare la malattia. Sono necessari per formare un'immagine della malattia e prendere decisioni sul trattamento.

Come fare questa analisi, è necessario chiedere al medico. Tradizionalmente, il processo si verifica, come con altri sospetti.

Trattamento del lupus eritematoso

L'uso dei farmaci

La malattia comporta l'assunzione di farmaci per aumentare l'immunità e in generale migliorare i parametri di qualità delle cellule. Un complesso di farmaci o farmaci viene prescritto separatamente per eliminare i sintomi e trattare le cause della formazione della malattia.

Trattamento lupus sistemico effettuata con le seguenti modalità.

• Con manifestazioni minori della malattia e la necessità di eliminare i sintomi, lo specialista prescrive glucocorticosteroidi. Il farmaco utilizzato con maggior successo è prednisolone.
• Gli immunosoppressori di natura citostatica sono rilevanti se la situazione è aggravata dalla presenza di altri fattori sintomatici. Il paziente deve bere azatioprina, ciclofosfamide.
• L'azione più promettente, volta a sopprimere sintomi e conseguenze, ha bloccanti, che includono infliximab, etanercept, adalimumab.
• I mezzi di disintossicazione extracorporea si sono dimostrati ampiamente e in modo rilevante - emosorbimento, plasmaferesi.

Se la malattia è caratterizzata dalla semplicità della forma in cui è tradizionale lesione cutanea(oppure), è sufficiente utilizzare un semplice complesso di farmaci che aiutano ad eliminare radiazioni ultraviolette. Se i casi sono in corso, vengono assunti terapia ormonale e farmaci per aumentare l'immunità. A causa della presenza di controindicazioni acute ed effetti collaterali, sono prescritti da un medico. Se i casi sono particolarmente gravi, viene prescritta la terapia cortisone.

Terapia con rimedi popolari

Trattamento con rimedi popolari vale anche per molti malati.

1. Decotti di vischio di betulla preparato utilizzando foglie lavate e asciugate raccolte in inverno. Le materie prime, precedentemente portate allo stato fine, vengono versate in contenitori di vetro e conservate posto oscuro. Affinché il brodo sia preparato con un'alta qualità, è necessario comporre 2 cucchiaini. raccogliere e versare acqua bollente nella quantità di 1 tazza. La cottura richiederà 1 minuto, insistere si trascinerà per 30 minuti. Dopo aver espresso la composizione finita, devi dividerla in 3 dosi e bere tutto in un giorno.
2. Decotto di radice di salice adatto per l'uso da parte di bambini e adulti. Il criterio principale è la giovane età della pianta. Le radici lavate devono essere asciugate in forno, tritate. Le materie prime per la cottura richiedono 1 cl. l., la quantità di acqua bollente - un bicchiere. La cottura a vapore dura un minuto, il processo di infusione - 8 ore. Dopo aver espresso la composizione, devi prenderla in 2 cucchiai, l'intervallo è uguale a intervalli di tempo per 29 giorni.
3. Terapia unguento al dragoncello. Per cucinare, hai bisogno di grasso fresco, sciolto a bagnomaria, ad esso viene aggiunto il dragoncello. La miscelazione dei componenti viene effettuata rispettivamente in un rapporto di 5:1. In forno, tutto questo va conservato per circa 5-6 ore a bassa temperatura. Dopo filtrazione e raffreddamento, la miscela viene inviata in frigorifero e può essere utilizzata per 2-3 mesi per lubrificare le lesioni 2-3 volte al giorno.

Utilizzando lo strumento correttamente, malattia del lupus possono essere eliminati in breve tempo.

Complicazioni della malattia

In individui diversi, la malattia procede in modo speciale e la complessità dipende sempre dalla gravità e dagli organi colpiti dalla malattia. Molto spesso, le gambe e le eruzioni cutanee sul viso non sono gli unici sintomi. Di solito la malattia localizza il suo danno nella zona renale, a volte bisogna portare il paziente in dialisi. Altre conseguenze comuni sono malattie vascolari e cardiache. che può essere visto nel materiale, non è l'unica manifestazione, poiché la malattia ha una natura più profonda.

Valori di previsione

Dopo 10 anni dalla diagnosi, il tasso di sopravvivenza è dell'80% e dopo 20 anni questa cifra scende al 60%. Le cause più comuni di morte sono fattori come la nefrite da lupus, i processi infettivi.

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Questa malattia è accompagnata da un malfunzionamento del sistema immunitario, con conseguente infiammazione dei muscoli, di altri tessuti e organi. Il lupus eritematoso si manifesta con periodi di remissione ed esacerbazione, mentre lo sviluppo della malattia è difficile da prevedere; nel corso della progressione e della comparsa di nuovi sintomi, la malattia porta alla formazione dell'insufficienza di uno o più organi.

Cos'è il lupus eritematoso

Questa è una patologia autoimmune in cui sono colpiti i reni, i vasi sanguigni, i tessuti connettivi e altri organi e sistemi. Se a condizione normale il corpo umano produce anticorpi che possono attaccare organismi estranei che entrano dall'esterno, quindi in presenza di una malattia produce il corpo gran numero anticorpi contro le cellule del corpo e i loro componenti. Di conseguenza, si forma un processo infiammatorio immunocomplesso, il cui sviluppo porta alla disfunzione di vari elementi del corpo. Il lupus sistemico colpisce gli organi interni ed esterni, tra cui:

• polmoni;
• reni;
• pelle;
• cuore;
• articolazioni;
• sistema nervoso.

Cause

L'eziologia del lupus sistemico non è ancora chiara. I medici suggeriscono che i virus (RNA, ecc.) Sono la causa dello sviluppo della malattia. Inoltre, un fattore di rischio per lo sviluppo della patologia è una predisposizione ereditaria ad essa. Le donne soffrono di lupus eritematoso circa 10 volte più spesso degli uomini, il che si spiega con le peculiarità del loro sistema ormonale(nel sangue è alta concentrazione estrogeni). Il motivo per cui la malattia è meno comune negli uomini è l'effetto protettivo degli androgeni (ormoni sessuali maschili). Il rischio di LES può essere aumentato da:

• infezione batterica;
• assunzione di farmaci;
• sconfitta virale.

Meccanismo di sviluppo

Un sistema immunitario normalmente funzionante produce sostanze per combattere gli antigeni di qualsiasi infezione. Nel lupus sistemico, gli anticorpi distruggono intenzionalmente le cellule del corpo, mentre causano un'assoluta disorganizzazione del tessuto connettivo. Di norma, i pazienti mostrano alterazioni del fibroma, ma altre cellule sono suscettibili al gonfiore del muco. Nelle unità strutturali interessate della pelle, il nucleo viene distrutto.

Oltre ai danni alle cellule della pelle, nelle pareti dei vasi sanguigni iniziano ad accumularsi particelle plasmatiche e linfoidi, istiociti e neutrofili. Le cellule immunitarie si depositano attorno al nucleo distrutto, che è chiamato il fenomeno della "rosetta". Sotto l'influenza di complessi aggressivi di antigeni e anticorpi, vengono rilasciati enzimi lisosomiali, che stimolano l'infiammazione e portano a danni al tessuto connettivo. I prodotti di distruzione formano nuovi antigeni con anticorpi (autoanticorpi). Di conseguenza infiammazione cronica si verifica la sclerosi tissutale.

Forme della malattia

A seconda della gravità dei sintomi della patologia, una malattia sistemica ha una certa classificazione. Le varietà cliniche del lupus eritematoso sistemico includono:

1. Forma affilata. In questa fase, la malattia progredisce bruscamente e le condizioni generali del paziente peggiorano, mentre si lamenta di stanchezza costante, temperatura elevata (fino a 40 gradi), dolore, febbre e dolori muscolari. La sintomatologia della malattia si sviluppa rapidamente e in un mese colpisce tutti i tessuti e gli organi umani. La prognosi per il LES acuto non è incoraggiante: spesso l'aspettativa di vita di un paziente con questa diagnosi non supera i 2 anni.
2. Forma subacuta. Può passare più di un anno dall'inizio della malattia all'inizio dei sintomi. Questo tipo di malattia è caratterizzato cambio frequente periodi di esacerbazione e remissione. La prognosi è favorevole e le condizioni del paziente dipendono dal trattamento scelto dal medico.
3. Cronico. La malattia procede lentamente, i segni sono lievi, gli organi interni non sono praticamente danneggiati, quindi il corpo funziona normalmente. Nonostante il decorso lieve della patologia, è praticamente impossibile curarla in questa fase. L'unica cosa che si può fare è alleviare le condizioni di una persona con l'aiuto di farmaci durante un'esacerbazione del LES.

dovrebbe essere distinto malattie della pelle correlato al lupus eritematoso, ma non sistemico e non avente una lesione generalizzata. Queste patologie includono:

• lupus discoide (un'eruzione cutanea rossa sul viso, sulla testa o su altre parti del corpo che sale leggermente al di sopra della pelle);
• lupus indotto da farmaci (infiammazione delle articolazioni, eruzione cutanea, calore, dolore allo sterno associato all'assunzione di droghe; dopo il loro ritiro, i sintomi scompaiono);
• lupus neonatale (raramente espresso, colpisce i neonati se le madri hanno malattie del sistema immunitario; la malattia è accompagnata da anomalie del fegato, eruzioni cutanee, patologie del cuore).

Come si manifesta il lupus?

I sintomi principali del LES includono grave affaticamento, eruzioni cutanee e dolori articolari. Con la progressione della patologia, i problemi con il lavoro del cuore diventano rilevanti, sistema nervoso, reni, polmoni, vasi sanguigni. Quadro clinico la malattia in ogni caso è individuale, perché dipende da quali organi sono colpiti e dal grado di danno che hanno.

Sulla pelle

Il danno tissutale all'inizio della malattia appare in circa un quarto dei pazienti, nel 60-70% dei pazienti con LES la sindrome della pelle si nota più tardi e nel resto non si verifica affatto. Di norma, per la localizzazione della lesione, sono caratteristiche le aree del corpo aperte al sole: il viso (un'area a forma di farfalla: naso, guance), spalle, collo. Le lesioni sono simili all'eritematoso in quanto appaiono come placche rosse e squamose. Lungo i bordi delle eruzioni cutanee ci sono capillari dilatati e aree con eccesso/mancanza di pigmento.

Oltre al viso e ad altre aree del corpo esposte al sole, colpisce il lupus sistemico parte pelosa teste. Di norma, questa manifestazione è localizzata nella regione temporale, mentre i capelli cadono in un'area limitata della testa (alopecia locale). Nel 30-60% dei pazienti con LES, è evidente una maggiore sensibilità alla luce solare (fotosensibilità).

nei reni

Molto spesso, il lupus eritematoso colpisce i reni: in circa la metà dei pazienti si determina un danno all'apparato renale. Sintomo comune Questa è la presenza di proteine ​​​​nelle urine, cilindri e globuli rossi, di regola, non vengono rilevati all'inizio della malattia. I principali segni che il LES ha colpito i reni sono:

• nefrite membranosa;
• glomerulonefrite proliferativa.

nelle articolazioni

L'artrite reumatoide viene spesso diagnosticata con lupus: in 9 casi su 10 è indeformabile e non erosiva. Più spesso la malattia colpisce le articolazioni del ginocchio, le dita, i polsi. Inoltre, i pazienti con LES a volte sviluppano osteoporosi (diminuzione della densità ossea). I pazienti spesso lamentano dolore muscolare e debolezza muscolare. infiammazione immunitaria trattata con ormonale medicinali(corticosteroidi).

Sulle mucose

La malattia si manifesta sulla mucosa del cavo orale e del rinofaringe sotto forma di ulcere che non causano dolore. Le lesioni della mucosa sono registrate in 1 caso su 4. Questo è tipico per:

• pigmentazione ridotta, bordo rosso delle labbra (cheilite);
• ulcerazione della bocca/naso, emorragie puntate.

Sulle navi

Il lupus eritematoso può interessare tutte le strutture del cuore, inclusi endocardio, pericardio e miocardio, vasi coronarici, valvole. Tuttavia, il danno al guscio esterno dell'organo si verifica più spesso. Malattie che possono derivare da LES:

• pericardite (infiammazione delle membrane sierose del muscolo cardiaco, manifestata da dolori sordi nella zona del torace);
• miocardite (infiammazione del muscolo cardiaco, accompagnata da una violazione del ritmo, conduzione impulso nervoso, insufficienza d'organo acuta / cronica);
• disfunzione della valvola cardiaca;
• danno vasi coronarici(può svilupparsi in tenera età nei pazienti con LES);
• la sconfitta dentro vasi (allo stesso tempo aumenta il rischio di sviluppare aterosclerosi);
• danno vasi linfatici(manifestato da trombosi delle estremità e organi interni, pannicolite - nodi dolorosi sottocutanei, liveso reticularis - macchie blu che formano un motivo a griglia).

Sul sistema nervoso

I medici suggeriscono che il fallimento del sistema nervoso centrale sia causato da danni ai vasi cerebrali e dalla formazione di anticorpi contro i neuroni, cellule responsabili del nutrimento e della protezione dell'organo, nonché di cellule immunitarie(ai linfociti. I segni chiave che la malattia ha colpito le strutture nervose del cervello sono:

• psicosi, paranoia, allucinazioni;
• emicrania, mal di testa;
• morbo di Parkinson, corea;
• depressione, irritabilità;
• ictus cerebrale;
• polineurite, mononeurite, meningite di tipo asettico;
• encefalopatia;
• neuropatia, mielopatia, ecc.

Sintomi

La malattia sistemica ha un ampio elenco di sintomi, mentre è caratterizzata da periodi di remissione e complicanze. L'esordio della patologia può essere fulmineo o graduale. I segni del lupus dipendono dalla forma della malattia e, poiché appartiene alla categoria delle patologie a più organi, i sintomi clinici possono essere variati. Le forme non gravi di LES sono limitate solo ai danni alla pelle o alle articolazioni, i tipi più gravi della malattia sono accompagnati da altre manifestazioni. I sintomi caratteristici della malattia includono:

• occhi gonfi, articolazioni degli arti inferiori;
• dolore muscolare/articolare;
• linfonodi ingrossati;
• iperemia;
• fatica, debolezza;
• rosso, simile all'allergia, eruzioni cutanee sul viso;
• febbre senza causa;
• dita blu, mani, piedi dopo lo stress, contatto con il freddo;
• alopecia;
• dolore durante l'inalazione (indica danni al rivestimento dei polmoni);
• sensibilità alla luce solare.

Primi segnali

I primi sintomi includono una temperatura che oscilla intorno ai 38039 gradi e può durare per diversi mesi. Successivamente, il paziente sviluppa altri segni di LES, tra cui:

• artrosi delle piccole/grandi articolazioni (può passare da sola, per poi riapparire con maggiore intensità);
• un'eruzione cutanea a forma di farfalla sul viso, compaiono eruzioni cutanee sulle spalle, sul petto;
• infiammazione cervicale, linfonodi ascellari;
• in caso di gravi danni al corpo, gli organi interni soffrono: reni, fegato, cuore, che si esprime in una violazione del loro lavoro.

Nei bambini

In tenera età, il lupus eritematoso si manifesta con numerosi sintomi, interessando progressivamente diversi organi del bambino. Allo stesso tempo, i medici non possono prevedere quale sistema fallirà dopo. Segni primari le patologie possono assomigliare alle normali allergie o dermatiti; Questa patogenesi della malattia causa difficoltà nella diagnosi. Sintomi di LES i bambini possono avere:

• distrofia;
• assottigliamento della pelle, fotosensibilità;
• febbre accompagnata da sudorazione profusa, brividi;
• eruzioni allergiche;
• dermatite, di regola, prima localizzata sulle guance, sul dorso del naso (sembra eruzioni verrucose, vescicole, edema, ecc.);
• dolori articolari;
• fragilità delle unghie;
• necrosi sulla punta delle dita, sui palmi;
• alopecia, fino alla completa calvizie;
• convulsioni;
• disturbi mentali (nervosismo, capricciosità, ecc.);
• stomatite, non trattabile.

Diagnostica

Per stabilire una diagnosi, i medici utilizzano un sistema sviluppato dai reumatologi americani. Per confermare che un paziente ha il lupus eritematoso, il paziente deve avere almeno 4 degli 11 sintomi elencati:

• eritema sul viso sotto forma di ali di farfalla;
• fotosensibilità (pigmentazione sul viso che aumenta se esposto alla luce solare o ai raggi UV);
• rash cutaneo discoide (placche rosse asimmetriche che si staccano e si screpolano, mentre le aree di ipercheratosi hanno bordi frastagliati);
• sintomi di artrite;
• la formazione di ulcere sulle mucose della bocca, del naso;
• disturbi nel lavoro del sistema nervoso centrale - psicosi, irritabilità, capricci senza motivo, patologie neurologiche, ecc .;
• infiammazione sierosa;
• pielonefrite frequente, comparsa di proteine ​​nelle urine, sviluppo di insufficienza renale;
• analisi Wasserman falsamente positiva, rilevamento di titoli antigenici e anticorpali nel sangue;
• riduzione delle piastrine e dei linfociti nel sangue, un cambiamento nella sua composizione;
• aumento senza causa degli anticorpi antinucleari.

Lo specialista fa la diagnosi finale solo se ci sono quattro o più segni dall'elenco sopra. Quando il verdetto è in dubbio, il paziente viene inviato per un esame dettagliato e ristretto. Quando si effettua una diagnosi di LES, il medico assegna un ruolo importante alla raccolta dell'anamnesi e allo studio dei fattori genetici. Il medico scoprirà sicuramente quali malattie ha avuto il paziente durante l'ultimo anno di vita e come sono state curate.

Trattamento

Il LES è un tipo cronico di malattia in cui è impossibile curare completamente il paziente. Gli obiettivi della terapia sono ridurre l'attività del processo patologico, ripristinare e preservare funzionalità sistemi/organi interessati, prevenzione delle esacerbazioni da raggiungere maggiore durata vita dei pazienti e migliorare la loro qualità di vita. Il trattamento del lupus prevede l'assunzione obbligatoria di farmaci, che il medico prescrive individualmente a ciascun paziente, a seconda delle caratteristiche dell'organismo e dello stadio della malattia.

I pazienti sono ricoverati in ospedale quando hanno uno o più dei seguenti manifestazioni cliniche malattia:

• sospetto ictus, infarto, grave danno al SNC, polmonite;
• un aumento della temperatura superiore a 38 gradi per lungo tempo (la febbre non può essere eliminata con gli antipiretici);
• oppressione della coscienza;
• una forte diminuzione dei leucociti nel sangue;
• rapida progressione dei sintomi.

Se necessario, il paziente viene indirizzato a specialisti come cardiologo, nefrologo o pneumologo. Trattamento standard SCV include:

• terapia ormonale (sono prescritti farmaci del gruppo dei glucocorticoidi, ad esempio Prednisolone, Ciclofosfamide, ecc.);
• farmaci antinfiammatori (di solito Diclofenac in fiale);
• antipiretici (a base di Paracetamolo o Ibuprofene).

Per alleviare il bruciore, il desquamazione della pelle, il medico prescrive creme e unguenti a base di farmaci ormonali. Attenzione speciale durante la terapia, il lupus eritematoso viene somministrato per mantenere l'immunità del paziente. Durante la remissione, al paziente viene prescritto vitamine complesse, immunostimolanti, manipolazioni fisioterapiche. I farmaci che stimolano il sistema immunitario, come l'azatioprina, vengono assunti solo durante il periodo di calma della malattia, altrimenti le condizioni del paziente potrebbero peggiorare drasticamente.

Lupus acuto

Il trattamento dovrebbe iniziare in ospedale il prima possibile. Il percorso terapeutico dovrebbe essere lungo e costante (senza interruzioni). Durante la fase attiva della patologia, al paziente vengono somministrate dosi elevate di glucocorticoidi, iniziando con 60 mg di Prednisolone e aumentando di altri 35 mg in 3 mesi. Ridurre lentamente il volume del farmaco, passando alle compresse. Successivamente, viene prescritta individualmente una dose di mantenimento del farmaco (5-10 mg).

Per prevenire la violazione metabolismo minerale, contemporaneamente con terapia ormonale sono prescritti preparati di potassio (Panangin, soluzione di acetato di potassio, ecc.). Dopo aver finito fase acuta malattia, viene effettuato un trattamento complesso con corticosteroidi a dosi ridotte o di mantenimento. Inoltre, il paziente assume farmaci aminochinolinici (1 compressa di Delagin o Plaquenil).

Cronico

Prima si inizia il trattamento, maggiori sono le possibilità che il paziente eviti conseguenze irreversibili nel corpo. La terapia della patologia cronica include necessariamente l'uso di farmaci antinfiammatori, farmaci che sopprimono l'attività del sistema immunitario (immunosoppressori) e farmaci ormonali corticosteroidi. Tuttavia, solo la metà dei pazienti raggiunge il successo nel trattamento. In assenza di dinamiche positive, viene effettuata la terapia con cellule staminali. Di norma, l'aggressività autoimmune è assente dopo.

Perché il lupus eritematoso è pericoloso?

Alcuni pazienti con questa diagnosi si sviluppano gravi complicazioni- il lavoro del cuore, dei reni, dei polmoni, di altri organi e sistemi è interrotto. più forma pericolosa La malattia è sistemica, che danneggia anche la placenta durante la gravidanza, a causa della quale porta al ritardo della crescita fetale o alla morte. Gli autoanticorpi possono attraversare la placenta e causare malattie neonatali (congenite) nel neonato. Allo stesso tempo, il bambino sviluppa una sindrome cutanea, che scompare dopo 2-3 mesi.

Quanto tempo vivono le persone con il lupus eritematoso

Grazie alle moderne medicine, i pazienti possono vivere più di 20 anni dopo aver diagnosticato la malattia. Il processo di sviluppo della patologia procede a velocità diverse: in alcune persone i sintomi aumentano di intensità gradualmente, in altri aumenta rapidamente. La maggior parte dei pazienti continua a condurre una vita normale, ma con un decorso grave della malattia, la disabilità viene persa a causa di forti dolori articolari, affaticamento elevato e disturbi del SNC. La durata e la qualità della vita nel LES dipendono dalla gravità dei sintomi dell'insufficienza multiorgano.

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Il lupus eritematoso è una patologia autoimmune in cui si verifica un danno vasi sanguigni e tessuto connettivo e, di conseguenza, pelle umana. La malattia è di natura sistemica, cioè c'è un disturbo in diversi sistemi corporei, fornendo Influenza negativa su di esso in generale e su singoli organi in particolare, compreso sistema immune.

La suscettibilità delle donne alla malattia è diverse volte superiore a quella degli uomini, che è associata alle peculiarità della struttura del corpo femminile. L'età più critica per lo sviluppo del lupus eritematoso sistemico (LES) è considerata la pubertà, durante la gravidanza e qualche intervallo dopo di essa, mentre il corpo attraversa la fase di recupero.

Inoltre, una categoria separata per l'insorgenza della patologia è considerata l'età dei bambini nel periodo di 8 anni, ma questo non è un parametro determinante, perché il tipo congenito della malattia o la sua manifestazione su prime date vita.

Cos'è questa malattia?

Il lupus eritematoso sistemico (LES, malattia di Liebman-Sachs) (latino lupus erythematodes, inglese lupus eritematoso sistemico) è una malattia diffusa del tessuto connettivo caratterizzata da lesioni sistemiche immunocomplesse del tessuto connettivo e dei suoi derivati, con danno ai vasi del microcircolo.

Una malattia autoimmune sistemica in cui gli anticorpi prodotti dal sistema immunitario umano danneggiano principalmente il DNA delle cellule sane tessuto connettivo con la presenza obbligatoria di una componente vascolare. La malattia ha preso il nome da esso tratto caratteristico- eruzioni cutanee sul ponte del naso e sulle guance (l'area interessata ricorda una forma di farfalla), che, come si credeva nel Medioevo, ricorda i luoghi dei morsi di lupo.

Storia

Lupus erythematosus prende il nome dalla parola latina "lupus" - lupo e "erythematosus" - rosso. Questo nome è stato dato a causa della somiglianza dei segni cutanei con le lesioni dopo essere stato morso da un lupo affamato.

La storia del lupus eritematoso iniziò nel 1828. Ciò è accaduto dopo che il dermatologo francese Biett ha descritto per la prima volta i sintomi della pelle. Molto più tardi, dopo 45 anni, il dermatologo Kaposhi ha notato che alcuni malati, insieme ai sintomi della pelle, hanno malattie degli organi interni.

Nel 1890 è stato trovato dottore inglese Osler che il lupus eritematoso sistemico può verificarsi senza manifestazioni cutanee. La descrizione del fenomeno delle cellule LE-(LE) è la rilevazione di frammenti cellulari nel sangue, nel 1948. ha permesso di identificare i pazienti.

Nel 1954 alcune proteine ​​sono state trovate nel sangue dei malati - anticorpi che agiscono contro le loro stesse cellule. Questo rilevamento è stato utilizzato nello sviluppo di test sensibili per la diagnosi del lupus eritematoso sistemico.

Cause

Le cause della malattia non sono state completamente chiarite. Sono stati stabiliti solo fattori presunti che contribuiscono al verificarsi di cambiamenti patologici.

Mutazioni genetiche: è stato identificato un gruppo di geni associati a specifici disordini immunitari e predisposizione al lupus eritematoso sistemico. Sono responsabili del processo di apoptosi (liberazione del corpo dalle cellule pericolose). Quando i potenziali parassiti vengono ritardati, le cellule e i tessuti sani vengono danneggiati. Un altro modo è la disorganizzazione del processo di gestione della difesa immunitaria. La reazione dei fagociti diventa eccessivamente forte, non si ferma alla distruzione di agenti estranei, le loro stesse cellule vengono scambiate per "alieni".

1. Età: il lupus eritematoso più sistemico colpisce persone dai 15 ai 45 anni, ma ci sono casi che si sono verificati durante l'infanzia e negli anziani.
2. Ereditarietà - casi noti malattia familiare probabilmente tramandato dalle generazioni precedenti. Tuttavia, il rischio di avere un figlio affetto rimane basso.
3. Razza - Studi americani hanno dimostrato che i neri si ammalano 3 volte più spesso dei bianchi, e questo motivo è più pronunciato nei nativi indiani, nativi del Messico, asiatici, spagnoli.
4. Sesso: tra le donne malate conosciute ci sono 10 volte più degli uomini, quindi gli scienziati stanno cercando di stabilire una connessione con gli ormoni sessuali.

Tra i fattori esterni, il più patogeno è l'intensa radiazione solare. La passione per le scottature solari può provocare cambiamenti genetici. Si ritiene che il lupus sistemico sia più comune nelle persone che dipendono professionalmente da attività al sole, al gelo, forti fluttuazioni temperatura ambiente (marinai, pescatori, lavoratori agricoli, costruttori).

In una percentuale significativa di pazienti Segni clinici lupus sistemico compaiono durante il periodo cambiamenti ormonali, sullo sfondo della gravidanza, della menopausa, dell'assunzione contraccettivi ormonali durante un periodo di intensa pubertà.

La malattia è anche associata a una precedente infezione, sebbene sia ancora impossibile dimostrare il ruolo e il grado di influenza di qualsiasi agente patogeno (è in corso un lavoro mirato sul ruolo dei virus). Finora i tentativi di identificare un legame con la sindrome da immunodeficienza o di stabilire la contagiosità della malattia non hanno avuto successo.

Patogenesi

Come si sviluppa il lupus eritematoso sistemico in una persona apparentemente sana? Sotto l'influenza di determinati fattori e una ridotta funzione del sistema immunitario, si verifica un fallimento nel corpo, in cui iniziano a essere prodotti anticorpi contro le cellule "native" del corpo. Cioè, i tessuti e gli organi iniziano a essere percepiti dal corpo come oggetti estranei e viene avviato un programma di autodistruzione.

Questa reazione del corpo è di natura patogena, provocando lo sviluppo del processo infiammatorio e l'inibizione delle cellule sane. diversi modi. Molto spesso, sono interessati i vasi sanguigni e il tessuto connettivo. Processo patologico porta a una violazione dell'integrità della pelle, cambiamenti nella sua aspetto esteriore e ridotta circolazione sanguigna nella lesione. Con la progressione della malattia, vengono colpiti gli organi interni e i sistemi dell'intero organismo.

Classificazione

A seconda dell'area della lesione e della natura del decorso, la malattia è classificata in diversi tipi:

1. Lupus eritematoso causato dall'assunzione di determinati farmaci. Porta alla comparsa dei sintomi del LES, che possono scomparire spontaneamente dopo l'interruzione dei farmaci. I farmaci che possono portare allo sviluppo del lupus eritematoso sono farmaci per il trattamento dell'ipotensione arteriosa (vasodilatatori arteriolari), antiaritmici, anticonvulsivanti.
2. Lupus eritematoso sistemico. La malattia è soggetta a una rapida progressione con danni a qualsiasi organo o sistema corporeo. Si manifesta con febbre, malessere, emicrania, eruzioni cutanee sul viso e sul corpo e dolore natura diversa in qualsiasi parte del corpo. L'emicrania più caratteristica, l'artralgia, il dolore ai reni.
3. lupus neonatale. Si manifesta nei neonati, spesso associato a difetti cardiaci, gravi disturbi del sistema immunitario e circolatorio, sviluppo anormale del fegato. La malattia è estremamente rara; le misure terapia conservativa può ridurre efficacemente le manifestazioni del lupus neonatale.
4. Lupus discoide. La forma più comune della malattia è l'eritema centrifugo di Biett, le cui principali manifestazioni sono sintomi della pelle: eruzione cutanea rossa, ispessimento dell'epidermide, placche infiammate, che si trasformano in cicatrici. In alcuni casi, la malattia porta a danni alle mucose della bocca e del naso. Una varietà di discoide è un profondo lupus Kaposi-Irgang, caratterizzato da un decorso ricorrente e lesioni profonde della pelle. Una caratteristica del decorso di questa forma della malattia sono segni di artrite e una diminuzione delle prestazioni umane.

I sintomi del lupus eritematoso

Come malattia sistemica, il lupus eritematoso è caratterizzato dai seguenti sintomi:

• Sindrome dell'affaticamento cronico;
• gonfiore e indolenzimento delle articolazioni, nonché dolore muscolare;
• febbre inspiegabile;
• dolore al petto con respirazione profonda;
• aumento della caduta dei capelli;
• arrossamento, eruzioni cutanee sul viso o scolorimento della pelle;
• sensibilità al sole;
• gonfiore, gonfiore delle gambe, degli occhi;
• linfonodi ingrossati;
• blu o sbiancamento delle dita delle mani, dei piedi, al freddo o al momento dello stress (sindrome di Raynaud).

Alcune persone sperimentano mal di testa, convulsioni, vertigini, depressione.

Nuovi sintomi possono comparire anni dopo e dopo la diagnosi. In alcuni pazienti soffre un sistema del corpo (articolazioni o pelle, organi ematopoietici), in altri pazienti le manifestazioni possono interessare molti organi ed essere di natura multiorgano. La stessa gravità e profondità del danno ai sistemi corporei è diversa per tutti. I muscoli e le articolazioni sono spesso colpiti, causando artrite e mialgia (dolore muscolare). Le eruzioni cutanee sono simili in diversi pazienti.

Se il paziente ha più manifestazioni d'organo, si verificano i seguenti cambiamenti patologici:

• infiammazione dei reni (lupus nefrite);
• infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite);
• polmonite: pleurite, polmonite;
• malattie cardiache: vasculite coronarica, miocardite o endocardite, pericardite;
• malattie del sangue: leucopenia, anemia, trombocitopenia, rischio di coaguli di sangue;
• danno al cervello o al sistema nervoso centrale e questo provoca: si verifica la psicosi (cambiamento di comportamento). male alla testa, vertigini, paralisi, disturbi della memoria, problemi di vista, convulsioni.

Che aspetto ha il lupus eritematoso, foto

La foto sotto mostra come la malattia si manifesta nell'uomo.

La manifestazione dei sintomi di questa malattia autoimmune può variare in modo significativo nei diversi pazienti. ma luoghi comuni localizzazione delle lesioni, di norma, diventano pelle, articolazioni (principalmente delle mani e delle dita), cuore, polmoni e bronchi, nonché organi digestivi, unghie e capelli, che diventano più fragili e inclini a cadere, nonché il cervello e il sistema nervoso.

Fasi del decorso della malattia

A seconda della gravità dei sintomi della malattia, il lupus eritematoso sistemico ha diverse fasi del decorso:

1. Fase acuta - in questa fase di sviluppo, il lupus eritematoso progredisce bruscamente, le condizioni generali del paziente peggiorano, si lamenta di stanchezza costante, febbre fino a 39-40 gradi, febbre, dolore e dolori muscolari. Il quadro clinico si sviluppa rapidamente, già in 1 mese la malattia copre tutti gli organi e i tessuti del corpo. La prognosi del lupus eritematoso acuto non è confortante e spesso l'aspettativa di vita del paziente non supera i 2 anni;
2. Stadio subacuto: il tasso di progressione della malattia e la gravità dei sintomi clinici non sono gli stessi di stadio acuto e può trascorrere più di 1 anno dall'inizio della malattia all'inizio dei sintomi. In questa fase la malattia è spesso sostituita da periodi di riacutizzazione e di remissione persistente, la prognosi è generalmente favorevole e le condizioni del paziente dipendono direttamente dall'adeguatezza del trattamento prescritto;
3. Forma cronica: la malattia ha un decorso lento, i sintomi clinici sono lievi, gli organi interni non sono praticamente colpiti e il corpo nel suo insieme funziona normalmente. Nonostante il decorso relativamente lieve del lupus eritematoso, è impossibile curare la malattia in questa fase, l'unica cosa che si può fare è alleviare la gravità dei sintomi con i farmaci al momento dell'esacerbazione.

Complicazioni di SLE

Le principali complicazioni provocate da SLE sono:

1) Malattie cardiache:

• pericardite - infiammazione della sacca cardiaca;
• curare arterie coronarie che alimentano il cuore per accumulo di coaguli trombotici (aterosclerosi);
• endocardite (infezione delle valvole cardiache danneggiate) dovuta all'indurimento delle valvole cardiache, all'accumulo di coaguli di sangue. Spesso le valvole vengono trapiantate;
• miocardite (infiammazione del muscolo cardiaco), che causa gravi aritmie, malattie del muscolo cardiaco.

2) Le patologie renali (nefrite, nefrosi) si sviluppano nel 25% dei pazienti affetti da LES. I primi sintomi sono gonfiore alle gambe, presenza di proteine ​​nelle urine, sangue. L'incapacità dei reni di funzionare normalmente è estremamente pericolosa per la vita. Il trattamento include l'uso droghe forti per LES, dialisi, trapianto di rene.

3) Malattie del sangue pericolose per la vita.

• diminuzione dei globuli rossi (che forniscono ossigeno alle cellule), globuli bianchi (sopprimono infezioni e infiammazioni), piastrine (favoriscono la coagulazione del sangue);
• anemia emolitica causata dalla mancanza di globuli rossi o piastrine;
• alterazioni patologiche degli organi ematopoietici.

4) Malattie polmonari (nel 30%), pleurite, infiammazioni muscolari Petto, articolazioni, legamenti. Lo sviluppo del lupus eritematoso acuto (infiammazione del tessuto polmonare). Embolia polmonare- blocco delle arterie da emboli ( coaguli di sangue) dovuto a viscosità aumentata sangue.

Diagnostica

L'ipotesi della presenza di lupus eritematoso può essere fatta sulla base di focolai rossi di infiammazione pelle. I segni esterni di eritematosi possono cambiare nel tempo, quindi è difficile indossarli diagnosi accurata. È necessario utilizzare un complesso di esami aggiuntivi:

• esami generali del sangue e delle urine;
• determinazione del livello degli enzimi epatici;
• analisi per corpi antinucleari (ANA);
• radiografia del torace;
• ecocardiografia;
• biopsia.

Diagnosi differenziale

Il lupus eritematoso cronico si differenzia dal lupus eritematoso lichen planus, leucoplachia tubercolare e lupus, precoce artrite reumatoide, Sindrome di Sjögren (vedi secchezza delle fauci, sindrome dell'occhio secco, fotofobia). Con la sconfitta del bordo rosso delle labbra, il LES cronico si differenzia dalla cheilite precancerosa abrasiva di Manganotti e dalla cheilite attinica.

Dal momento che la sconfitta degli organi interni è sempre simile in corso con diverso processi infettivi, Il LES è differenziato dalla malattia di Lyme, dalla sifilide, dalla mononucleosi (mononucleosi infettiva nei bambini: sintomi), dall'infezione da HIV.

Trattamento del lupus eritematoso sistemico

Il trattamento deve essere il più appropriato possibile per il singolo paziente.

Il ricovero è necessario nei seguenti casi:

• con un aumento persistente della temperatura senza motivo apparente;
• in caso di pericolo di vita: rapidamente progressivo insufficienza renale, polmonite acuta o emorragia polmonare.
• con complicazioni neurologiche.
• con una significativa diminuzione del numero di piastrine, eritrociti o linfociti del sangue.
• nel caso in cui l'esacerbazione del LES non possa essere curata in regime ambulatoriale.

Per il trattamento del lupus eritematoso sistemico durante un'esacerbazione, i farmaci ormonali (prednisolone) e i citostatici (ciclofosfamide) sono ampiamente utilizzati secondo un determinato schema. Nel danno d'organo sistema muscoloscheletrico, oltre all'aumento della temperatura, vengono prescritti farmaci antinfiammatori non steroidei (diclofenac).

Per un trattamento adeguato di una malattia di un particolare organo, è necessario consultare uno specialista in questo campo.

Regole nutrizionali

pericoloso e prodotti nocivi con lupus:

• una grande quantità di zucchero;
• tutto fritto, grasso, salato, affumicato, in scatola;
• prodotti per i quali sono presenti reazioni allergiche;
• bibite gassate, bevande energetiche e bevande alcoliche;
• in presenza di problemi ai reni, il cibo contenente potassio è controindicato;
• conserve alimentari, salsicce e salsicce preparate in fabbrica;
• maionese, ketchup, salse, condimenti acquistati in negozio;
• pasticceria con panna, latte condensato, con ripieni artificiali (marmellate di fabbrica, marmellate);
• fast food e prodotti con riempitivi, coloranti, ripper, esaltatori di gusto e olfatto non naturali;
• cibi contenenti colesterolo (panini, pane, carne rossa, latticini ricchi di grassi, salse, condimenti e zuppe a base di panna);
• prodotti che hanno lungo termine durata di conservazione (ovvero quei prodotti che si deteriorano rapidamente, ma a causa di vari additivi chimici nella composizione, possono essere conservati per un periodo molto per molto tempo- qui si possono attribuire, a titolo esemplificativo, prodotti caseari con scadenza annuale).

Consumando questi prodotti, puoi accelerare la progressione della malattia, che può portare a Morte. Queste sono le massime conseguenze. E, come minimo, la fase dormiente del lupus si trasformerà in una fase attiva, a causa della quale tutti i sintomi peggioreranno e lo stato di salute peggiorerà in modo significativo.

Durata

Il tasso di sopravvivenza a 10 anni dalla diagnosi di lupus eritematoso sistemico è dell'80%, dopo 20 anni - 60%. Principali cause di morte: nefrite lupica, neurolupus, infezioni intercorrenti. Ci sono casi di sopravvivenza di 25-30 anni.

In generale, la qualità e la durata della vita nel lupus eritematoso sistemico dipendono da diversi fattori:

1. Età del paziente: più giovane è il paziente, maggiore è l'attività del processo autoimmune e più aggressiva è la malattia, che è associata a una maggiore reattività dell'immunità in giovane età (più anticorpi autoimmuni distruggono i propri tessuti).
2. Tempestività, regolarità e adeguatezza della terapia: con l'uso a lungo termine di ormoni di glucocorticosteroidi e altri farmaci, è possibile ottenere lungo periodo remissione, riducendo il rischio di complicanze e, di conseguenza, migliorando la qualità della vita e la sua durata. Inoltre, è molto importante iniziare il trattamento anche prima dello sviluppo di complicanze.
3. La variante del decorso della malattia: il decorso acuto è estremamente sfavorevole e dopo un paio d'anni possono verificarsi complicazioni gravi e pericolose per la vita. A con decorso cronico, e questo è il 90% dei casi di LES, puoi vivere fino alla vecchiaia vita piena(se segui tutti i consigli di un reumatologo e terapista).
4. Il rispetto del regime migliora significativamente la prognosi della malattia. Per fare ciò, è necessario essere costantemente osservati da un medico, aderire alle sue raccomandazioni, consultare un medico in modo tempestivo se compaiono sintomi di esacerbazione della malattia, evitare il contatto con la luce solare, limitare procedure idriche, condurre uno stile di vita sano e seguire altre regole per la prevenzione delle esacerbazioni.

Solo perché ti è stato diagnosticato il lupus non significa che la tua vita sia finita. Cerca di sconfiggere la malattia, forse non dentro letteralmente. Sì, probabilmente sarai limitato in qualche modo. Ma milioni di persone con malattie più gravi vivono una vita luminosa, piena di impressioni! Quindi puoi farlo anche tu.

Prevenzione

Lo scopo della prevenzione è prevenire lo sviluppo di ricadute, mantenere a lungo il paziente in uno stato di remissione stabile. La prevenzione del lupus si basa su un approccio integrato:

• Esami regolari del dispensario e consultazioni con un reumatologo.
• Assunzione di farmaci rigorosamente nella dose prescritta e ad intervalli specificati.
• Rispetto del regime di lavoro e riposo.
• Sonno completo, almeno 8 ore al giorno.
• Dieta con poco sale e abbastanza proteine.
• Tempra, passeggiate, ginnastica.
• L'uso di unguenti contenenti ormoni (ad esempio Advantan) per le lesioni cutanee.
• L'uso di creme solari (creme).

Il lupus è una malattia di tipo autoimmune, durante la quale il sistema protettivo del corpo umano (cioè il suo sistema immunitario) attacca i propri tessuti, ignorando organismi e sostanze estranee sotto forma di virus e batteri. Questo processo è accompagnato da infiammazione e lupus, i cui sintomi si manifestano sotto forma di dolore, gonfiore e danni ai tessuti in tutto il corpo, essendo nella sua fase acuta, provoca la comparsa di altre gravi malattie.

Informazione Generale

Lupus, come viene percepito nel suo nome abbreviato, è completamente definito come lupus eritematoso sistemico. E sebbene in un numero significativo di pazienti con questa malattia, la manifestazione dei sintomi si manifesti nella loro espressione debole, il lupus stesso è incurabile, minacciando in molti casi un'esacerbazione. Controllo sintomi caratteristici, oltre a prevenire lo sviluppo di alcune malattie legate agli organi, i pazienti possono, per i quali è necessario sottoporsi regolarmente a esami da parte di uno specialista, dedicando una notevole quantità di tempo immagine attiva vita e riposo e, naturalmente, l'assunzione di farmaci prescritti tempestivamente.

Lupus: sintomi della malattia

I principali sintomi del lupus sono: grave affaticamento e nell'apparenza eruzione cutanea inoltre, c'è anche dolore alle articolazioni. In caso di progressione della malattia, diventano rilevanti tali lesioni, che influenzano il funzionamento e le condizioni generali del cuore, dei reni, del sistema nervoso, del sangue e dei polmoni.

I sintomi che compaiono nel lupus dipendono direttamente da quali organi ne sono colpiti, nonché da quale grado di danno sono caratterizzati in un particolare momento della loro manifestazione. Considera il principale di questi sintomi.

• Debolezza. Quasi tutti i pazienti con diagnosi di lupus affermano di dover provare affaticamento in vari gradi della sua manifestazione. E anche se noi stiamo parlando riguardo al lupus debole, i suoi sintomi apportano modifiche significative allo stile di vita abituale del paziente, interferendo con attività e sport vigorosi. Se si nota che la stanchezza è abbastanza forte nella sua manifestazione, allora qui ne stiamo già parlando come un segno che indica un'imminente esacerbazione dei sintomi.
• Dolore ai muscoli, alle articolazioni. La maggior parte dei pazienti a cui viene diagnosticato il lupus deve provare dolore articolare di tanto in tanto (cioè). Allo stesso tempo, oltre il 70% del loro numero totale afferma che il dolore che si verifica nei muscoli è stata la prima manifestazione della malattia. Per quanto riguarda le articolazioni, possono essere arrossate, inoltre si gonfiano un po' e si scaldano. Alcuni casi indicano una sensazione di immobilità al mattino. Nel lupus, l'artrite si verifica prevalentemente nei polsi, ma anche nelle mani, ginocchia, caviglie e gomiti.
• Malattie della pelle. La stragrande maggioranza dei pazienti con lupus affronta anche l'aspetto di un'eruzione cutanea. Lupus eritematoso sistemico, i cui sintomi indicano un possibile coinvolgimento in questa malattia, è grazie a questa manifestazione che la malattia può essere diagnosticata. Sul dorso del naso e sulle guance, oltre alla caratteristica eruzione cutanea, compaiono spesso delle macchie rosse dolorose sulle braccia, sulla schiena, sul collo, sulle labbra e persino in bocca. Inoltre, l'eruzione cutanea può essere viola irregolare o rossa e secca, concentrandosi ancora su viso, cuoio capelluto, collo, petto e braccia.
• Ipersensibilità all'esposizione alla luce. In particolare, l'ultravioletto (lettino abbronzante, sole) esacerba l'eruzione cutanea, provocando e contemporaneamente esacerbando altri sintomi caratteristici del lupus. Le persone dai capelli biondi e dalla pelle bianca sono particolarmente sensibili a tale esposizione alle radiazioni ultraviolette.
• Disturbi nel lavoro del sistema nervoso. Abbastanza spesso, il lupus è accompagnato da malattie associate al funzionamento del sistema nervoso. Ciò include, in particolare, mal di testa e depressione, ansia, ecc. Il deterioramento della memoria è una manifestazione reale, anche se meno comune.
• Varie malattie cuori. Molti dei pazienti affetti da lupus sperimentano anche questo tipo di malattia. Quindi, l'infiammazione si verifica spesso nella regione del sacco pericardico (altrimenti definito come pericardite). Questo, a sua volta, può dar luogo a dolore acuto al centro del lato sinistro del petto. Inoltre, tale dolore può diffondersi alla schiena e al collo, nonché alle spalle e alle braccia.
• Disordini mentali. Lupus è anche accompagnato da disordini mentali, ad esempio, possono consistere in una sensazione di ansia costante e immotivata, oppure possono esprimersi sotto forma di depressione. Questi sintomi sono causati, sia dalla malattia stessa che dai farmaci contro di essa, e anche lo stress che accompagna molte diverse malattie croniche gioca un ruolo nel loro aspetto.
• Cambio di temperatura. Spesso, il lupus si manifesta con uno dei suoi sintomi, come bassa temperatura, che anche in alcuni casi permette di diagnosticare questa malattia.
• Cambio di peso. Le esacerbazioni del lupus sono generalmente accompagnate da una rapida perdita di peso.
• La perdita di capelli. La caduta dei capelli nel caso del lupus è una manifestazione temporanea. La perdita si verifica in piccoli brandelli o in modo uniforme lungo l'intera testa.
• Infiammazione dei linfonodi. Con un'esacerbazione dei sintomi caratteristici del lupus, i pazienti spesso avvertono gonfiore dei linfonodi.
• Fenomeno di Raynaud (o malattia da vibrazioni). Questa malattia in alcuni casi accompagna il lupus, mentre sono colpiti i piccoli vasi lungo i quali scorre il sangue tessuti soffici e alla pelle sotto di loro nella zona delle dita dei piedi e delle mani. A causa di questo processo, acquisiscono una tinta bianca, rossa o bluastra. Inoltre, le aree colpite sperimentano intorpidimento e formicolio con un aumento simultaneo della loro temperatura.
• Processi infiammatori nei vasi sanguigni della pelle (o vasculite cutanea). Il lupus eritematoso, i cui sintomi abbiamo elencato, può essere accompagnato anche dall'infiammazione dei vasi sanguigni e dal loro sanguinamento, che, a sua volta, provoca la formazione di macchie rosse o blu di varie dimensioni sulla pelle, oltre che nel piastre per unghie.
• Gonfiore di piedi, mani. Alcuni pazienti con lupus hanno una malattia renale causata da esso. Questo diventa un ostacolo alla rimozione del fluido dal corpo. Di conseguenza, l'accumulo di liquidi in eccesso può portare a gonfiore dei piedi e delle mani.
• Anemia. L'anemia, come forse saprete, è una condizione caratterizzata da una diminuzione della quantità di emoglobina nelle cellule del sangue, che viene utilizzata per trasportare l'ossigeno. Molte persone che hanno determinate malattie croniche devono affrontare il tempo, che è causato, rispettivamente, da una diminuzione del livello dei globuli rossi.

Lupus eritematoso sistemico: sintomi che devono essere affrontati

Il trattamento del lupus dovrebbe essere iniziato il prima possibile: ciò eviterà danni agli organi che sono irreversibili nelle loro conseguenze. Per quanto riguarda i principali farmaci utilizzati nel trattamento del lupus, questi includono farmaci antinfiammatori e corticosteroidi, nonché farmaci la cui azione è mirata a sopprimere l'attività caratteristica del sistema immunitario. Nel frattempo, circa la metà numero totale i pazienti con diagnosi di lupus eritematoso sistemico non sono suscettibili di trattamento utilizzando metodi standard per loro.

Per questo motivo viene prescritta la terapia con cellule staminali. Consiste nel prenderli dal paziente, dopo di che viene eseguita una terapia volta a sopprimere il sistema immunitario, che lo distrugge completamente. Inoltre, al fine di ripristinare il sistema immunitario, le cellule staminali precedentemente prelevate vengono introdotte nel flusso sanguigno. Di norma, l'efficacia di questo metodo si ottiene nelle malattie refrattarie e gravi ed è raccomandato anche nei casi più gravi, se non disperati.

Per quanto riguarda la diagnosi della malattia, se si verifica uno dei sintomi elencati, se lo sospetti, dovresti contattare un reumatologo.