La malattia del sonno negli esseri umani: agente eziologico e trattamento. Malattia del sonno africana: trattamento, prevenzione e controllo della malattia

La tripanosomiasi africana è accompagnata da febbre

Penetrazione in flusso sanguigno non avviene subito. Nella zona del morso si forma un piccolo nodulo doloroso (chancre), che scompare dopo pochi giorni con la formazione di una cicatrice. Durante il periodo di incubazione i tripanosomi vivono nella pelle dell’ospite e solo dopo 2-3 settimane (con la forma gambiana) o 1-2 (con la forma rhodesiana) penetrano nel sangue e nella linfa, diffondendosi in tutto il corpo.

Protozoi malattia trasmessa da vettori trasmesso da persona a persona dalle mosche

Oltre al metodo di trasmissione descritto, l'infezione è possibile attraverso la trasfusione di sangue da una persona malata a una sana. Sono stati descritti anche casi di infezione intrauterina. I tripanosomi sono in grado di superare il naturale barriere protettive organismo, inclusa la placenta. L'infezione di una donna incinta può portare all'infezione del feto.

Il pericolo della malattia è dovuto al danno sistema nervoso con progressiva inibizione delle sue funzioni. Se non trattata, la tripanosomiasi porta al coma e alla morte.

Manifestazioni cliniche

I primi sintomi compaiono solitamente 1-3 settimane dopo la puntura della mosca tse-tse

Se attivo in questa fase il paziente non viene trattato, la malattia progredisce. I tripanosomi oltrepassano la barriera emato-encefalica, colpendo il sistema nervoso centrale. Da questo momento inizia lo stadio meningoencefalitico della malattia. I sintomi neurologici vengono alla ribalta:

• Depressione della coscienza (sonnolenza, nelle fasi successive - coma).
• Mal di testa.
• Disordini del sonno.
• Disturbi mentali (apatia, indifferenza).
• Iperestesia (aumento della sensibilità).
• Paralisi degli arti.
• Crampi.

Se non trattata, la malattia termina con la morte.

Conferma della diagnosi

Vivere anche in regioni ad alto rischio di infezione sintomi caratteristici permettere di sospettare la malattia del sonno. Va però ricordato che non sempre la malattia si manifesta con un quadro clinico chiaro. Fasi iniziali le malattie possono avere un quadro clinico sfocato con sintomi non specifici. Pertanto, la forma gambiana è caratterizzata corso lungo con lento deterioramento. Lo stadio emolinfatico può protrarsi per molti mesi, esacerbandosi periodicamente. La forma Rhodesiana della malattia del sonno progredisce rapidamente, portando alla comparsa di sintomi neurologici e esito fatale entro e non oltre un anno dall'infezione.

La seconda fase richiede farmaci più potenti

La gravità della malattia dipende da lei forma clinica. La variante Rhodesiana della malattia del sonno è diffusa principalmente tra gli animali selvatici e domestici (grandi bestiame). L’infezione nell’uomo è rara. Ma se l’infezione si verifica, la malattia si sviluppa molto rapidamente, portando alla morte entro un anno dall’infezione.

Trattamento

Quanto prima viene prescritta la terapia, tanto maggiori sono le possibilità di recupero. Il successo del trattamento è influenzato anche dall'età e stato generale paziente, stadio della malattia e sensibilità dei tripanosomi ai farmaci. I seguenti farmaci vengono utilizzati per distruggere l'agente eziologico della malattia del sonno:

• Pentamidina e suramina. Sono utilizzati nella fase emolinfatica della malattia. Il primo farmaco è efficace contro la forma gambiana della malattia, il secondo contro la forma rhodesiana.
• Melarsoprol. Prescritto nello stadio meningoencefalitico della malattia, è efficace in entrambe le forme cliniche.
• Eflornitina. Viene utilizzato per la forma gambiana ed è necessario per il trattamento di pazienti la cui malattia ha raggiunto il secondo stadio.
• Nifurtimox. Utilizzato in combinazione con eflornitina. Questo schema consente di ridurre il dosaggio e la durata di utilizzo di quest'ultimo, riducendo così la gravità delle reazioni avverse.

I farmaci prescritti per trattare il secondo stadio della malattia del sonno sono tossici. Purtroppo non possono essere sostituiti con altri farmaci, poiché solo loro sono in grado di penetrare la barriera ematoencefalica. Quest'ultimo è una condizione importante per un’efficace distruzione dell’agente patogeno.

Prevenzione

Per prevenire l’infezione vengono adottate le seguenti misure:

• Utilizzo di repellenti.
• Indossare indumenti che non lascino zone esposte del corpo.
• Distruzione del vettore (mosca tse-tse).
• L'uso di metodi diagnostici di screening tra la popolazione delle regioni ad alta probabilità di infezione per l'identificazione precoce dei pazienti e il loro trattamento.

Chi non vive in regioni pericolose dovrebbe evitare di visitarle se non assolutamente necessario.

La tripanosomiasi africana (malattia del sonno) colpisce più di 60 milioni di uomini, donne e bambini in quasi 40 paesi dell’Africa occidentale, equatoriale e meridionale.

Eziologia

La mosca tse-tse si nutre del sangue di persone e selvaggina ed è in grado di mordere la pelle e le mucose intatte. La malattia del sonno dell'Africa orientale (causata dal Trypanosoma brucei rhodesiense) viene solitamente contratta quando le persone viaggiano dalla città alla campagna per visitare foreste o terreni di allevamento del bestiame. Dopo essere stati introdotti nella pelle, i tripanosomi si moltiplicano e penetrano gradualmente in tutti gli organi.

L'infezione da malattia del sonno dell'Africa occidentale (causata dal Trypanosoma brucei gambiense) si verifica solitamente vicino agli insediamenti. Per l’esistenza di questo agente patogeno è sufficiente un piccolo numero di vettori, quindi la malattia del sonno dell’Africa occidentale è particolarmente difficile da debellare. La forma metaciclica infettiva dei tripanosomi è priva di flagelli. Dopo la propagazione locale per 1-3 settimane. nel sangue si possono trovare forme allungate e sottili, intermedie e corte e spesse: queste forme sono dotate di flagello e di membrana ondulata ben sviluppata. Nella fase iniziale dell'infezione nell'uomo, l'agente patogeno si moltiplica rapidamente nel sangue e nei linfonodi. Il numero di tripanosomi nel sangue cambia a ondate, ogni ondata è accompagnata da un attacco di febbre. La comparsa di una nuova popolazione di microrganismi nel sangue indica la formazione di una nuova variante antigenica. T. brucei rhodesiense penetra nel sistema nervoso centrale nelle prime fasi della malattia e T. brucei gambiense nelle fasi successive.

L'ospite intermedio e vettore dell'infezione sono le mosche tse-tse del genere Glossina. I tripanosomi si moltiplicano nell'intestino posteriore dell'insetto per circa 10 giorni e poi migrano gradualmente in avanti e si attaccano alle pareti dei dotti salivari e completano il loro sviluppo in forme metacicliche infettive. Ciclo vitale nella mosca tse-tse occorrono 15-35 giorni.

È stata segnalata anche la trasmissione diretta all'uomo, sia meccanicamente attraverso il contatto con l'apparato boccale della mosca tse-tse infetta durante l'alimentazione, sia verticalmente (trapianto).

Epidemiologia

La malattia del sonno è un grave problema sanitario in Africa. Sfortunatamente, le informazioni sulla reale incidenza non sono affidabili. Si creano disordini politici e cambiamenti sociali condizioni favorevoli per l’emergenza e la rinascita della tripanosomiasi. Le epidemie nelle aree rurali rappresentano una seria sfida per le comunità in via di sviluppo. I casi di tripanosomiasi africana si localizzano prevalentemente tra i 15°N e i 15°S di latitudine, che corrisponde grosso modo all’area in cui le precipitazioni annuali creano condizioni ottimali condizioni climatiche per le mosche.

Le caratteristiche epidemiologiche della malattia del sonno sono determinate principalmente dagli insetti vettori. Il tasso di infezione delle mosche raccolte nelle aree endemiche è basso e solitamente non raggiunge il 5%. La probabilità di infestazione da mosca tse-tse è diminuita significativamente. Ma la capacità dell'agente eziologico della malattia del sonno di moltiplicarsi nel sangue umano è estremamente elevata alte concentrazioni e infettare mammiferi di altre specie consente a questo microrganismo di mantenere il suo ciclo vitale.

Patogenesi

Nel sito di ingresso dell'agente patogeno appare presto un nodulo iperemico denso, doloroso (chancre tripanosomico). A esame microscopico la biopsia mostra tripanosomi lunghi e sottili che si moltiplicano sotto il derma; sono circondati da un infiltrato costituito da linfociti. La successiva diffusione ematogena e linfogena porta alla penetrazione dell'agente patogeno nel sistema nervoso centrale. L'esame istologico del cervello rivela segni di meningoencefalite; le membrane molli e aracnoidee sono infiltrate da linfociti, che formano accoppiamenti attorno ai vasi. Nei casi cronici, la maggior parte tratto caratteristico- cellule morulari (grandi, a forma di fragola, presumibilmente formate 4 da plasmacellule).

Sintomi

Ulcera ulcerosa tripanosomica. Il primo segno potrebbe essere il segno di una puntura di mosca tse-tse. Entro 1-3 giorni appare un nodulo o un'ulcera, che entro una settimana diventa doloroso, denso, iperemico, circondato da una zona di iperemia e. I tumori tripanosomici di solito si verificano sulle gambe, ma a volte possono essere trovati sulla testa. Entro 2 settimane subiscono uno sviluppo inverso e scompaiono senza formazione di cicatrici.

Stadio meningoencefalitico. I sintomi neurologici sono nella maggior parte dei casi aspecifici e comprendono irritabilità, insonnia, ansia irrazionale e inspiegabile, turni frequenti stati d'animo, cambiamenti di personalità. I sintomi neurologici possono comparire prima che i tripanosomi invadano il sistema nervoso centrale. Nella tripanosomiasi dell'Africa orientale, l'invasione del sistema nervoso centrale avviene entro 3-6 settimane. e si manifesta con attacchi ripetuti, febbre, debolezza e sintomi di intossicazione. La tachicardia può essere una manifestazione di miocardite. Entro 6-9 mesi. la morte avviene a causa di infezione secondaria o insufficienza cardiaca.

Con la tripanosomiasi dell'Africa occidentale, l'aspetto sintomi neurologici dovrebbe essere previsto entro 2 anni dal verificarsi manifestazioni acute malattie. Aumento della sonnolenza L'insonnia diurna e notturna riflettono la continua progressione dell'infezione, evidenziata anche dal peggioramento dell'anemia, della leucopenia e della debolezza muscolare. I pazienti con tripanosomiasi cronica dell'Africa occidentale hanno una maggiore suscettibilità alle infezioni secondarie.

La forma comunemente conosciuta come malattia del sonno è una meningoencefalite cronica diffusa senza sintomi focali. I principali segnali di questa fase sono la sonnolenza e gli irresistibili attacchi di sonno; nella fase terminale il sonno può essere quasi continuo. Sintomi associati, come tremore o rigidità con andatura spastico-atassica, suggeriscono un coinvolgimento dei gangli della base. Quasi un terzo dei pazienti non trattati sviluppa psicosi.

Diagnostica

Scelta farmaco antimicrobico per il trattamento della malattia del sonno dipende dallo stadio dell'infezione e dall'agente patogeno. Nello stadio emolinfatico della tripanosomiasi dell'Africa orientale e occidentale è efficace la suramina, disponibile sotto forma di soluzione al 10% per somministrazione endovenosa. Innanzitutto, una dose di prova viene somministrata per via endovenosa (bambini - 10 mg, adulti - 100-200 mg) per identificare rare reazioni idiosincratiche: shock e collasso. La dose terapeutica è di 20 mg/kg (massimo 1 g) per via endovenosa, somministrata nei giorni 1, 3, 7, 14 e 21. La suramina è nefrotossica, quindi prima di ogni somministrazione viene eseguito un test delle urine. Se vengono rilevati ematuria o cilindri urinari significativi, il farmaco viene sospeso. La pentamidina isotionato è meglio tollerata della suramina.

Per l'invasione del sistema nervoso centrale è indicato il melarsoprol. Melarsoprol è un farmaco sperimentale a base di arsenico ad azione tripanosomicida. È stato utilizzato al di fuori degli Stati Uniti per trattare gli stadi tardivi emolinfatici e meningoencefalitici della tripanosomiasi africana. Nei bambini, il trattamento inizia con 0,36 mg/kg/die di melarsoprol per via endovenosa, quindi la dose viene gradualmente aumentata a intervalli di 1-5 giorni fino a 3,6 mg/kg/die; il ciclo di trattamento consiste solitamente di 10 iniezioni (dose totale 18-25 mg/kg). Agli adulti vengono somministrati per via endovenosa 2-3,6 mg/kg di melarsoprol per 3 giorni, poi, dopo una settimana di interruzione, 3,6 mg/kg per 3 giorni, ripetuti dopo 10-21 giorni. La dose totale raccomandata è di 18-25 mg/kg al mese. Occasionalmente, immediatamente dopo la somministrazione o dopo un breve periodo di tempo, si verificano sintomi lievi. effetti collaterali sotto forma di aumento della temperatura corporea, dolore toracico o addominale. Gli effetti tossici più gravi sono l'encefalopatia e l'eritroderma (quest'ultimo è meno comune).

È stato segnalato che l'eflornitina è efficace negli stadi avanzati della malattia del sonno dell'Africa occidentale e nei casi in cui è noto o sospettato il coinvolgimento del sistema nervoso centrale. Dose giornaliera L'eflornitina è 400 mg/kg per via endovenosa in 4 dosi frazionate. L’eflornitina è un farmaco raro, quindi l’OMS ha contattato diverse aziende farmaceutiche per produrre e donare grandi quantità di eflornitina. La pentamidina è stata utilizzata con successo per la prevenzione. Una singola dose di 3-4 mg/kg di pentamidina per via endovenosa fornisce protezione contro la tripanosomiasi dell'Africa occidentale per almeno 6 mesi; L’efficacia della pentamidina nella prevenzione della tripanosomiasi dell’Africa orientale non è nota.

Il trattamento della malattia del sonno è complicato dalla resistenza ai farmaci e dall’espressione antigenica in costante cambiamento. In termini di prevenzione, l’eradicazione dei vettori può offrire le maggiori promesse, ma è la più difficile da raggiungere.

Prevenzione

Non è stato ancora sviluppato un vaccino affidabile contro la malattia del sonno o un metodo di chemioprofilassi. Il controllo della tripanosomiasi nelle aree endemiche dell'Africa si basa sull'identificazione e trattamento efficace infezioni nell’uomo, nonché la distruzione dei vettori. La logistica di questi eventi è ostacolata dai conflitti politici e dalla migrazione di massa della popolazione.

Malattia del sonno. Meccanismo di infezione.

Malattia del sonno africana. Sintomi della malattia.

Qualche tempo dopo essere stato morso da una mosca tse-tse infetta, una persona sviluppa segni di febbre e eruzione rossastra sulla pelle. La febbre progredisce, ma può diminuire per un po’, poi il paziente si sente un po’ meglio. Aumentano la debolezza e l'anemia, un aumento di linfonodi e ascite, il cervello umano viene colpito e diventa apatico, sonnolento e letargico. Possono comparire forti mal di testa con convulsioni, la persona si sforza di dormire tutto il tempo. Dopo questa condizione, subentra il coma e la malattia del sonno africana è quella più caratterizzata seguenti sintomi:

1. Presenza del canale d'ingresso.
2. Forti mal di testa.
3. Insonnia.
4. Febbre.
5. Concentrazione compromessa.
6. nel triangolo cervicale posteriore.
7. Sviluppo di tachicardia.
8. Edema sottocutaneo.
9. riscontrato prevalentemente tra gli europei.

I primi sintomi della malattia compaiono diversi anni prima del danno cerebrale e pertanto una consultazione tempestiva con un medico durante questo periodo può salvare la vita di una persona.

Trattamento della tripanosomiasi africana

Per curare efficacemente questa malattia, gli scienziati hanno sviluppato un'efficace terapia combinata, inclusa nella "Lista dei farmaci di base". medicinali"ed è fornito ai pazienti in modo completamente gratuito. In generale, la malattia del sonno africana nelle prime fasi della malattia può essere perfettamente curata con l'aiuto di eflornitina e suramina. I processi successivi, quando viene colpito il cervello, richiedono l'uso di farmaci contenenti mercurio. Vengono usati con grande cautela perché questi farmaci sono tossici e possono causare reazioni indesiderate nel corpo.

La prevenzione della malattia del sonno è semplice: consiste nel seguire una serie di regole volte a ridurre il rischio di contrarre questa malattia.

1. Non visitare i siti della malattia se non assolutamente necessario.
2. Indossa abiti di colore chiaro con maniche lunghe.
3. Quando esci, usa un repellente per insetti.
4. Per prevenire la malattia, iniettare pentamidina una volta ogni sei mesi.

La malattia del sonno lo è malattia grave, quindi è più facile prevenire che curare.

Abbiamo tutti sentito parlare della malattia tripanosomiasi. Molto spesso, la versione africana di questa malattia è chiamata in breve malattia del sonno e la versione americana è chiamata malattia di Chagas. Ma cosa o chi causa la malattia del sonno negli esseri umani? Gli agenti causali della tripanosomiasi sono.

Se parliamo della varietà americana della malattia, allora gli agenti patogeni Tr. Cruzi,trasportato da insetti triatomini. In entrambi i casi, i microrganismi entrano nel corpo umano per trasmissione, attraverso il morso di un portatore o per contatto con la mucosa. Ma in questo articolo ne parleremo .

Quando Tripanosomiasi gambiana e rhodesiana Le persone a rischio sono solitamente le persone che trascorrono molto tempo all'aria aperta e lavorano anche professionalmente agricoltura. La portatrice della malattia del sonno, la mosca tse-tse, si nutre anche del sangue di cavalli, mucche, cammelli, asini e altri animali, provocando in loro la tripanosomiasi.

La stragrande maggioranza dei casi la malattia del sonno è causata dall’ingresso nel corpo del patogeno africano della malattia del sonno Tipo gambiano. Tuttavia, i sintomi potrebbero non comparire per diverse settimane o addirittura mesi. Sfortunatamente, i segni evidenti della malattia spesso si notano solo quando il sistema nervoso centrale è notevolmente danneggiato.

La forma rhodesiana è molto meno comune. Il tripanosoma (l'agente eziologico della malattia del sonno) in questo caso si trova nell'Africa orientale, principalmente in Uganda. È più grave della varietà gambiana e della probabilità esito fatale V in questo caso notevolmente più alto.

Struttura e ciclo di vita

Inoltre, contiene il tripanosoma cinetoplasto con DNA e blefaroplasto, che determina la crescita e lo sviluppo del flagello per il movimento del microrganismo nella forma tripomastigoti. A epimastigote forma del corpo, il flagello è corto e amastigotiè completamente assente.

Il tripanosoma attraversa il suo ciclo di sviluppo nel corpo del vettore e negli esseri umani

Dopo un po ', i tripanosomi iniziano a moltiplicarsi e assumono la forma di epimastigoti. In questa forma continuano a riprodursi e infettare ghiandole salivari mosche. Dopo circa tre settimane gli epimastigoti dell'apparato orale assumono nuovamente la forma di tripomastigoti mobili e possono essere trasmessi all'animale vertebrato con il morso successivo.

Diagnosi e trattamento

Diviso in più fasi:

1. Emolinfatico, in cui compaiono i seguenti sintomi:

• gonfiore delle palpebre, danni vasi oculari e tessuti;
• perdita di appetito e prestazioni, aumento della sonnolenza;
• dolori articolari;
• dolore al cuore, alla milza e al fegato.

1. Meningoencefalitico. Indica gravi danni al sistema nervoso e midollo spinale, che si esprime nei seguenti sintomi:

• cambiamenti degenerativi in ​​varie parti del tessuto cerebrale;
• sviluppo di sintomi di meningoencefalite;
• interruzione dell'afflusso di sangue al cervello;
• coordinazione compromessa, linguaggio, convulsioni e paralisi;
• forti mal di testa e spasmi muscolari;
• il paziente cade in coma.

Va tenuto presente che le forme rhodesiana e gambiana della tripanosomiasi africana differiscono nei loro agenti patogeni. La forma Rhodesiana è più difficile e più veloce, quindi è estremamente importante scoprirlo, quale organismo causa la malattia del sonno in ciascun caso specifico.

Il vettore dei tripanosomi africani è la mosca Tse-tse.

Per confermare la malattia, vari procedure diagnostiche. Questi includono il prelievo di sangue reazione di fluorescenza O immunoenzimatico analisi. Può anche essere eseguita una biopsia delle aree interessate. organi interni e linfonodi per identificare i tripanosomi nei tessuti.

Oltre ad analizzare il materiale prelevato, si dovrebbe ricorrere a diagnosi differenziale . Questo è necessario per distinguere Tripanosomiasi africana da altri zoonotici e antroponotici malattie infettive. Solo un medico che comprende a quali gruppi sistematici appartengono gli agenti causali della malaria e della malattia del sonno può effettuare con competenza una diagnosi differenziale.

Il trattamento viene effettuato mediante l'uso di farmaci come Eflornitina, Suramin e Pentamidina e, per il tipo Rhodesiano, Suramin e Melarsoprol. La terapia dovrebbe essere iniziata il prima possibile, poiché il danno al sistema nervoso centrale sarà piuttosto difficile da invertire.

Inoltre, viene fornita una terapia di supporto, focalizzata sui sintomi in ciascun caso specifico. Questo di solito include il combattimento infiammazioni, reazione allergica e disintossicazione del corpo. La malattia del sonno è abbastanza capace di portare via vita umana, quindi sicuramente non vale la pena prendere alla leggera la malattia.

Poiché la mosca Tse-tse è portatrice di tripanosomi che causano una malattia così grave nell’uomo, occorre prestare la dovuta attenzione vaccinazioni necessarie e attrezzatura personale per la protezione degli insetti se hai intenzione di visitare una regione endemica per gli insetti.

In contatto con

La tripanosomiasi africana (un altro nome per la malattia del sonno) è una malattia comune solo in Africa. L'agente eziologico della malattia è il tripanosoma, che viene trasmesso dalla mosca tse-tse e da alcuni animali che agiscono come ospiti intermedi. La malattia si manifesta in più di 30 paesi dell'Africa dal sud al Sahara, esclusivamente nelle regioni in cui vive la mosca portatrice.

Descrizione della malattia

La diagnosi e il successivo trattamento della malattia sono estremamente difficili.

Ciò è dovuto al quadro clinico particolare, prolungato periodo di incubazione, troppo lungo e ambiguo nelle forme della malattia. Inoltre, quadro clinico dipende in gran parte anche da caratteristiche individuali corpo umano.

Patogenesi della tripanosomiasi africana

Chi è a rischio

La mosca tse-tse vive solo nell'Africa tropicale. Esistono numerosi rischi che possono rendere una popolazione molto più suscettibile a un agente patogeno rispetto a un’altra. Ad esempio, i residenti africani nei villaggi e nei singoli insediamenti sono i più a rischio.

Altri fattori di rischio includono:

Gli esperti stimano che nel 1986 oltre 75 milioni di persone vivessero in aree particolarmente gravi alto rischio Infezione della malattia del sonno africana. Casi di infezione sono stati segnalati in 35 paesi del continente.

Il tasso di mortalità dovuto alla tripanosomiasi è fuori scala. Secondo le statistiche ufficiali equivale a 40mila persone all'anno.

Principali caratteristiche biologiche della tripanosomiasi africana

Altro caratteristica importante– La mosca tse-tse si distingue per l’incredibile durata ed estensibilità delle pareti intestinali. Questo le permette di succhiare il sangue in modo tale grandi quantità che il corpo dell’insetto deve aumentare di decine di volte.

Le mosche attaccano durante il giorno. Il vettore solitamente attacca in determinate condizioni animali selvatici. Tuttavia, alcune forme possono vivere anche in insediamenti.

Sia gli insetti femmine che quelli maschi sono in grado di bere sangue. Il ciclo di vita del tripanosoma africano è piuttosto complesso. Inizialmente, l'agente patogeno entra nell'intestino della mosca tse-tse nel momento in cui l'insetto morde la pelle e inizia a succhiare il sangue dagli animali. Quasi il 95% dei tripanosomi muore nel corpo della mosca tse-tse. Le unità sopravvissute si moltiplicano nel segmento posteriore dell'intestino.

La malattia del sonno negli esseri umani si verifica quando l'agente patogeno entra nel flusso sanguigno attraverso un morso tse-tse. Prima di ciò, i tripanosomi si sviluppano nel vettore per circa 25 giorni (massimo 35 giorni). Condizioni ottimali per la trasmissione di agenti patogeni - da 24 a 37 gradi Celsius.

È interessante notare che se l'agente patogeno entra nel corpo di un insetto, la mosca tse-tse soffrirà di tripanosomiasi per tutta la sua vita, senza danneggiare la propria esistenza.

Fasi della malattia

La malattia del sonno africana può presentarsi in tre fasi. Diamo un'occhiata a ciascuno di essi:

Forme di malattia del sonno africana

A seconda di quale agente patogeno della malattia del sonno africana è diventato il provocatore della malattia, si distinguono due forme di questa malattia. Vediamoli più nel dettaglio:

Sintomi della malattia

Sintomi della malattia del sonno diverse fasi sono diversi. Quando il cancro appare sulla pelle del busto e degli arti, compaiono i tripanidi: si tratta di macchie rosa e viola di diverse dimensioni e intensità di pigmentazione. Negli africani non sono evidenti. Ma le persone soffrono di malattia del sonno, indipendentemente dall’età, gara e genere.

Quando un'ulcera si è formata o è già scomparsa, gli agenti patogeni circolano attivamente nel sangue. A poco a poco compaiono altri sintomi. La febbre inizia con un forte aumento della temperatura fino a 38 gradi. Tuttavia, sono stati registrati casi in cui il paziente aveva la febbre fino a 41 gradi Celsius.

Il periodo di febbre si alterna a periodi di apiressia. Questa condizione può durare per diverse settimane. Dopo qualche tempo, i pazienti sperimentano un aumento significativo vasi linfatici. Ad esempio, le formazioni linfatiche cervicali posteriori possono raggiungere dimensioni impressionanti. All'inizio i nodi sono morbidi, ma poi si induriscono.

Sintomi dello stadio emolinfatico

In questa fase, il paziente è preoccupato per i seguenti sintomi:

Negli stadi successivi si sviluppano cheratiti, iridocicliti e opacizzazione della cornea. IN casi avanzati le delicate strutture delle cornee sono soggette a gravi cicatrici. I sintomi di apatia e debolezza aumentano. A volte questa condizione dura per anni.

Quadro clinico del danno al sistema nervoso centrale

Non appena i tripanosomi attraversano la barriera emato-encefalica, si verificano i sintomi caratteristici dello stadio del danno al sistema nervoso centrale. I siti preferiti per la localizzazione del patogeno sono il ponte, il midollo allungato, lobi frontali emisferi cerebrali.

Nuovi sintomi:

Misure diagnostiche

Sapendo cos'è la malattia del sonno, nessuno ignorerà il problema. Tuttavia, diagnosticare la malattia non è sempre facile.

• 1CATT (test di agglutinazione delle carte);
• Immunofluorescenza di tipo indiretto;
• Saggio immunoassorbente collegato;
• Metodo saggio immunologico lisosomi del patogeno.

Come trattare la malattia del sonno

Il successo del trattamento dipende dalla rapidità e dall’accuratezza con cui viene fatta la diagnosi. Tutti i farmaci per il trattamento della malattia del sonno sono di per sé piuttosto tossici e la somministrazione è complessa e lunga. Nella prima fase della malattia vengono utilizzati i seguenti farmaci:

Come prevenire la tripanosomiasi africana

Complesso misure preventive si riduce ai seguenti aspetti.