In quali casi l'ormone DHEA aumenta nelle donne e cosa fare? Cos'è l'ormone DHEA, il suo ruolo nel corpo e gli usi medici

(deidroepiandronesterone) è un ormone steroideo multifunzionale. Colpisce i recettori degli androgeni. Il solfato DHEA è considerato uno dei principali ormoni steroidei. Nonostante la sua attività androgenica relativamente scarsa, viene convertito biochimicamente in progesterone, testosterone, corticosterone ed estrogeni. A loro volta, gli ormoni di cui sopra sono coinvolti nello svolgimento di molti compiti, tra cui la partecipazione alla crescita dei capelli, ai processi metabolici, alle funzioni sessuali e altro ancora. Il livello del contenuto ormonale determina l'indicatore dell'attività surrenale sintetica degli androgeni. Il deidroepiandronesterone non mostra fluttuazioni giornaliere pronunciate e ha un basso tasso di eliminazione.

Con l’età, la produzione ormonale diminuisce. Questo vale anche per il deidroepiandrosterone.

In base al livello di solfato DHEA nel sangue, l'età di una persona viene determinata con precisione. I livelli massimi dell'ormone nel corpo vengono raggiunti all'età di vent'anni. All'età di settant'anni, il suo livello può scendere al 90%. Il solfato di DHEA è prodotto nelle ghiandole surrenali. Va notato che la diminuzione dei livelli ormonali è meno intensa nelle donne. Questo può spiegarli durata più lunga vita.

Il solfato di DHEA, oltre a partecipare alla produzione di estrogeni e testosterone, aiuta il sistema immunitario a mantenere le sue proprietà protettive.

Lo stress provoca un aumento dei livelli di adrenalina e cortisolo. Allo stesso tempo, il livello del contenuto dell'ormone solfato DHEA determina lo sviluppo varie malattie, che includono malattie cardiache e cancro.

Un aumento del contenuto di deidroepiandrosterone provoca la perdita di peso senza influire sull'appetito. Ciò si verifica a causa della normalizzazione processo metabolico. Tuttavia, un aumento del livello di deidroepiandronesterone rilevato durante l'analisi può indicare la presenza di un tumore nella corteccia surrenale, di tumori ectopici o di sindrome androgenitale. Inoltre, il solfato di DHEA può aumentare con lo sviluppo di patologie come l'irsutismo nelle donne,

Il solfato di DHEA durante la gravidanza precede la sintesi degli estrogeni placentari.

Secondo numerosi esperti, l'uso di integratori contenenti deidroepiandronesterone può ridurre significativamente i livelli di colesterolo, eliminare il peso in eccesso e aumentare la massa muscolare. Esistono anche prove che l'uso del deidroepiandrosterone aiuta a rallentare il processo di invecchiamento. Tuttavia, non ci sono risultati di uno studio a lungo termine sulla sicurezza del suo utilizzo. Va notato che in molti casi l'uso del deidroepiandrosterone è controindicato. Il sovradosaggio può provocare cancro, compreso il cancro alla prostata. Non è consentita l'autoprescrizione di farmaci contenenti deidroepiandronesterone. È necessaria la consultazione medica e l'analisi del contenuto di altri ormoni.

Secondo alcuni esperti, l'assunzione di deidroepiandronesterone può migliorare il benessere, il senso di soddisfazione per la vita, l'acutezza di pensiero e la memoria e aumentare l'energia. Tuttavia, oggi non ci sono prove chiare e positive a sostegno del suo uso quotidiano (soprattutto da parte delle donne). Esistono prove da esperimenti su animali che gli integratori contenenti l'ormone hanno un effetto negativo sulla salute del fegato. Alcuni studi con l'uso a lungo termine del deidroepiandronesterone mostrano un aumento rischio di cancro nelle donne.

Tutto quanto sopra dovrebbe essere preso in considerazione quando si prescrivono farmaci contenenti l'ormone.

Il DHEA è un ormone naturale prodotto principalmente nella corteccia surrenale che può essere convertito negli ormoni sessuali testosterone o estrogeni, a seconda delle esigenze del corpo. L'integrazione di DHEA ha potenti effetti antietà, ma i dati sui benefici dell'integratore non sono affidabili.

Descrizione

Il DHEA è un ormone naturale che può essere convertito in testosterone o estrogeno, a seconda delle esigenze del corpo. L'integrazione di DHEA ha potenti effetti antietà, ma i dati sui benefici dell'integratore non sono affidabili. Conosciuto anche come: DHEA, Progesterone, Idrossiandrosterone, 3β-idrossi-5-androsten-17-one Da non confondere con: DMAE (un composto strutturalmente correlato alla colina), DMAA (stimolante)

Attenzione! L'integrazione di DHEA non è approvata in tutte le leghe sportive (attualmente elencata come sostanza proibita dalla WADA).

Esiste un unico riferimento, tratto da un rapporto (1998), secondo cui il controllo di qualità degli integratori di DHEA non è stato effettuato al livello richiesto; Stato attuale produzione sconosciuta. È un booster di testosterone. L'integratore è più efficace in combinazione con gli inibitori dell'aromatasi.

Azione del DHEA

• Antiestrogeno

  Menopausa

  Grasso perso

  Conservazione della giovinezza

  Aumenta il testosterone

DHEA/DHEA: come assumerlo

L'integrazione di DHEA è efficace se utilizzata da individui di età superiore ai 40 anni, in dosi di 25-50 mg, uso a lungo termine 100 mg sono sicuri in questa popolazione demografica. Mentre l'efficacia dell'uso del DHEA negli individui è maggiore giovane età, lo scopo di aumentare il testosterone non è stato stabilito; di norma vengono utilizzati 200 mg di questo integratore.

Origine e struttura

Origine

Per la prima volta nel 1934, i medici tedeschi Adolf Buternandt e Hans Dannenbaum isolarono il DHEA nell'urina umana. La conferma della sostanza come metabolita urinario ebbe luogo nel 1943 e l'isolamento dal siero nel 1954. Il deidroepiandrosterone, o DHEA, è il secondo steroide circolante più abbondante nel corpo umano e funge da substrato (precursore) per altri androgeni, come il testosterone e il diidrotestosterone (DHT), nonché per gli estrogeni, come l'estrogeno e il 17β-estradiolo. . La sostanza viene immagazzinata sotto forma di DHEA e del suo coniugato solfato, DHEAS (deidroepiandrosterone solfato, lo steroide circolante più comune) per un ulteriore metabolismo in molecole più potenti. Come integratore, il DHEA agisce per alleviare i sintomi associati al declino del DHEA (con l'invecchiamento, i livelli di DHEA diminuiscono dopo i 30-40 anni; nell'insufficienza renale, si verifica anche una diminuzione della sintesi del DHEA) e talvolta viene utilizzato per aumentare i metaboliti del DHEA. come il testosterone, per un breve periodo di tempo.

Struttura

Il nome ufficiale del DHEA è 3β-idrossi-5-androsten-17-one. La sostanza ha uno scheletro comune con il colesterolo, ad eccezione di una catena laterale, i residui della catena laterale sono sostituiti da un gruppo chetonico;

Proprietà

La formula molecolare del DHEA è C19H28O2. Il suo peso molecolare è 288,43.

Significato biologico del DHEA

Sintesi e metabolismo del DHEA

Il colesterolo alimentare viene convertito in pregnenolone attraverso l'enzima CYP11A1 e poi convertito in DHEA attraverso l'azione dell'enzima CYP17 (P450c17), noto anche come 17-alfa-idrossilasi 17,20-liasi. Il DHEA viene convertito in DHEAS dalla DEA solfato transferasi e può essere riconvertito attraverso le solfatasi, creando un grande "pool" scambiabile DHEA:DHEAS che circola nel corpo per un ulteriore metabolismo. Il DHEA viene tipicamente sintetizzato nella corteccia surrenale (piccole ghiandole sopra i reni) a causa dell'espressione elevata e localizzata di un secondo metabolita (CYP17). La sintesi del DHEA può avvenire nei testicoli, nelle ovaie e nel cervello, dove i livelli circolanti di DHEA vengono sintetizzati localmente, indipendentemente dal resto del corpo, dove il DHEA può raggiungere concentrazioni 6-8 volte superiori a quelle del siero sistemico. Il DHEA è formato dal colesterolo utilizzando due enzimi e si trova nelle concentrazioni più elevate nelle ghiandole surrenali. A partire dal pool DHEA:DHEAS, il DHEA può in genere essere convertito direttamente in androstenedione, tramite l'enzima 3β-HSD, e quindi possono seguire molteplici percorsi di conversione. L'androstenedione può essere diretto verso il più potente ormone androgenico 5α-diidrotestosterone (DHT), oppure può essere convertito in testosterone e quindi diventare un substrato per l'enzima 5α-reduttasi, oppure, essendo un substrato per l'enzima 5α-reduttasi (da convertire a 5α-androstenedione), essere convertito in DHT. Ogni conversione richiede un passaggio attraverso l'enzima 5α-reduttasi e un passaggio attraverso l'enzima 17β-HSD (conversione dell'androstenedione in testosterone e del 5α-androstenedione in DHT). Se uno di questi androgeni sopra menzionati non è un enzima substrato della 5α-reduttasi, allora può essere utilizzato al posto del substrato dell'enzima aromatasi ed essere convertito in estrogeni. L'androstenedione verrà convertito in estrone e il testosterone verrà convertito in estrogeno; Entrambi gli ormoni con la lettera 5α davanti non possono essere convertiti in estrogeni, ma l'estrone può essere convertito in estrogeni dallo stesso enzima 17β-HSD menzionato sopra. In un certo senso, l’androstenedione e il testosterone sono ormoni bidirezionali e possono essere convertiti in androgeni più potenti (tramite la 5α-reduttasi) o estrogeni più potenti (tramite l’aromatasi). L’androstenedione costituisce l’inizio di questo percorso multidirezionale, ma il DHEA costituisce il serbatoio da cui viene prodotto l’androsterone. Il DHEA, completamente indipendente dalle classiche vie degli steroidi sopra menzionate, può essere convertito in derivati ​​bioattivi del DHEA, dimostrando un'altra possibile via per il metabolismo del DHEA. Il DHEA può essere convertito in 7α-idrossiDHEA tramite l'enzima Ossesterolo 7α-idrossilasi (coinvolto dal CYP3A4/5) e questa molecola può essere convertita nella forma beta (7β-idrossiDHEA), mediante 11β-HSD di tipo 1. Questo è lo stesso enzima un percorso che può prendere l'androstenedione e, dopo l'isomerizzazione in epiandrosterone, creare 7α-idrossiepiandrosterone e 7β-idrossiepiandrosterone. La conversione del DHEA in metaboliti ossidati 7α e 7β non è limitata ai tessuti steroidogenici (testicoli, ovaie) o alle ghiandole surrenali e può verificarsi nel cervello, nella milza, nel timo, nella pelle perianale, nella pelle addominale, nell'intestino, nel colon, nel cieco e nei tessuti muscolari. Sia il 7α che il 7β idrossiDHEA possono essere ulteriormente convertiti in 7-oxo DHEA, a volte chiamato 7-Keto (nome commerciale), attraverso gli stessi enzimi 11β-HSD. In poche parole, il DHEA può essere convertito in derivati ​​attraverso l’enzima CYP7B1 e questo processo è irreversibile. I coniugati 7α e 7β possono essere convertiti l'uno nell'altro utilizzando 7-oxo (noto anche come 7-cheto) come intermedio. Questi metaboliti DHEA ne richiedono di più Partecipazione attiva nelle funzioni immunologiche e infiammatorie del DHEA, nonché in alcune funzioni neurologiche. Il DHEA può formare metaboliti biologicamente attivi non solo attraverso l'androstenedione, ma anche indipendentemente dalla classica sintesi degli steroidi.

Escrezione dal corpo

Gli androgeni vengono generalmente convertiti in androsterone glucuronide, un derivato idrosolubile del testosterone e del DHT, e quindi escreti nelle urine. Non è l'unico metabolita urinario, poiché la maggior parte delle altre molecole steroidee possono essere escrete nelle urine, come il DHEA.

DHEA: meccanismi d'azione

Oltre a fungere da serbatoio per gli ormoni steroidei (che esercitano i loro effetti metabolici indirettamente attraverso altri ormoni), il DHEA può anche avere effetti diretti. È stato dimostrato che, di per sé, la proteina attiva della membrana G-citosolica, quando incubata con cellule endoteliali, può aumentare i livelli di cGMP e ossido nitrico attraverso la fosfoinositolo 3-chinasi/proteina chinasi B. Questo risultato (aumenti di cGMP e ossido nitrico) è stato osservato negli uomini, dopo aver assunto un integratore giornaliero di DHEA alla dose di 50 mg. Il DHEA può avere un effetto cardioprotettivo. Ricevimento congiunto Gli antagonisti degli androgeni, degli estrogeni e del progesterone (per determinare se questi effetti fossero mediati da questi ormoni) non hanno prodotto alcun antagonismo che inibisse questi effetti. Si presume che il DHEA sia un agonista/attivatore diretto, ma non può essere escluso un ruolo per i metaboliti del DHEA (7α-idrossi, 7β-idrossi, 7-oxo). Questo recettore ha un'alta affinità per il DHEA di 48,7 pM ed è saturo nell'intervallo 1-10 µM. Questo stesso recettore G può fosforilare PKK1/2 e svolge un ruolo nella stabilizzazione del regolatore dell'apoptosi Bcl - 2. La fosforilazione di PKK1/2 ha portato ad un aumento dell'angiogenesi, che è diventato evidente quando sono stati incubati DHEA e DHEA legato all'albumina. IN cellule immunitarie Il DHEA-S (versione solfatata) provoca anche un aumento dose-dipendente della produzione di superossido nei neutrofili (nell'uomo) direttamente attraverso l'attivazione della PKC. È stato anche dimostrato che un metabolita del DHEA noto come 7β-idrossi DHEA ha effetti antinfiammatori in vivo attenuando la risposta proinfiammatoria del TNF-α e modulando la sintesi delle prostaglandine, alleviando così la successiva infiammazione. Il DHEA possiede anche attività androgenica ed estrogenica, direttamente, senza bisogno di essere convertito in androgeni o estrogeni; tuttavia, le sue azioni sono deboli sui recettori degli androgeni e degli estrogeni. Anche i metaboliti del DHEA possono modulare questi effetti.

Esaurimento e stanchezza adrenalinica

Si ritiene che i livelli endogeni di DHEA e DHEAS, un coniugato del DHEA contenente zolfo, siano significativamente ridotti in situazioni di affaticamento surrenale.

Dipendenza dall'età

Il DHEA e il suo coniugato DHEAS sembrano essere correlati all’età e diminuiscono con l’invecchiamento sia negli uomini che nelle donne. I livelli di DHEA sono relativamente alti dopo la nascita e diminuiscono rapidamente fino alla pubertà, dopodiché ritornano a livelli soprafisiologici che rimangono stabili fino a circa 25-35 anni di età, dopodiché diminuiscono costantemente. All’età di 70 anni, i livelli di DHEA sono circa il 20% dei livelli di 25 anni. Livelli circolanti di DHEA pari a 4,1 nmol/L, o 1500 ng/ml, sono generalmente considerati il ​​limite inferiore dell'intervallo delle concentrazioni medie di DHEA per i giovani uomini (15-39 anni). Molti studi che rilevano la "carenza" di DHEA negli uomini anziani utilizzano questi indicatori per definire la carenza. L'integrazione di DHEA che ripristina i livelli sierici di DHEA (50-100 mg al giorno) potrebbe non combattere i comuni "effetti collaterali" dell'invecchiamento, come la perdita della libido o la diminuzione del turnover osseo, perché nella maggior parte dei casi, i livelli di DHEA e i sintomi che chiamiamo "invecchiamento" " non sono correlati tra loro. Il calo dei livelli di DHEA circolanti con l’età, a differenza del calo dei livelli di creatina osservato in alcune popolazioni, non era indicativo di una condizione di carenza di DHEA che richiedesse un monitoraggio e un’integrazione speciali.

Farmacocinetica del DHEA

Biodisponibilità se applicato localmente

Il DHEA viene solitamente venduto sotto forma di crema per uso topico sulla pelle. Questo prodotto aiuta a migliorare la qualità della pelle, ma anche se applicato localmente, il farmaco ha un effetto sul sangue e su altre parti del corpo. In uno studio, 36 donne anziane sane (60-70 anni) hanno applicato 4 g di crema DHEA (10%) o gel (10%) su un'area di 30 x 30 cm, quindi hanno confrontato i risultati con la somministrazione orale di 100 mg di DHEA. Quando somministrato per via orale, la Cmax era 15,6 +/- 2,5 ng/ml (dal basale di 2,3 +/- 0,3) a Tmax 1 ora, misurando 5,7 +/- 0,5 ng/ml dopo 6 ore, e un livello base diè stato raggiunto dopo 24 ore. Quando si utilizzava gel o crema, livelli di 8,2 +/- 2,0 nmol/L e 8,0 +/- 1,2 nmol/L sono stati osservati dopo 12 ore e sono aumentati gradualmente fino a 24 ore, quindi lo studio è stato interrotto e le concentrazioni sieriche sono aumentate dopo 18 ore. . È interessante notare che non è stata osservata alcuna differenza nei livelli circolanti di DHEA quando si utilizzava la crema o il gel rispetto all'aumento dei livelli di testosterone o di estrogeni. È stato riscontrato che l'uso della crema determinava concentrazioni significativamente più elevate di androstenedione nell'arco delle 24 ore e che l'applicazione topica aveva generalmente un effetto benefico sul metabolismo degli androgeni, a differenza della somministrazione orale. L'uso della crema per più di 14 giorni ha dimostrato che la crema può influenzare lo stato degli ormoni meglio del gel; Non è stato riscontrato alcun effetto significativo sui livelli di DHEAS quando applicato localmente. La somministrazione topica è anche associata ad un aumento significativo dei livelli di ormoni nel sangue nell'arco di diversi giorni; sebbene l'effetto potenziante possa essere dovuto agli effetti dell'applicazione topica del DHEA, la cui durata d'azione è stata superiore a 24 ore. A 12 mesi, i livelli sierici con l’uso quotidiano erano simili a quelli misurati dopo 28 giorni. Nonostante le differenze nella cinetica, la biodisponibilità complessiva della crema topica e della formulazione orale era paragonabile con differenze minime nell’AUC, ad eccezione del DHEAS, che non era significativamente aumentato dall’applicazione topica. Livelli più elevati di androgeni quando somministrati per via topica possono essere dovuti alla degradazione enzimatica degli androgeni da parte degli enzimi UDP-glucuronosiltransferasi, che sono più abbondanti negli tratto gastrointestinale e fegato. Quando misurato nel sangue, l’androgeno più abbondante era il metabolita ADT-G (androsterone glucuronide), che rappresentava il 90% di tutti gli androgeni; dopo l'applicazione nelle donne dopo la menopausa, il contenuto raggiunge il 70%. È importante notare gli effetti dell’ADT-H nelle donne perché la maggior parte della sintesi dell’androgeno DHEA nelle donne avviene nei tessuti periferici e può essere un biomarker più affidabile degli effetti androgenici rispetto ai livelli circolanti di testosterone. L'applicazione topica ha una biodisponibilità (percentuale di ingresso nel flusso sanguigno) paragonabile a quella della somministrazione orale. Se applicato localmente, il DHEA agisce in modo più efficace sugli androgeni, come il testosterone (ha una maggiore biodisponibilità), rispetto a quando assunto per via orale; e sebbene non vi sia alcuna differenza a breve termine, la crema DHEA sembra essere più efficace del gel.

Somministrazione orale

Il Tmax degli integratori orali di DHEA è altamente instabile e fluttua costantemente. Molti studi mostrano che quando si utilizzano dosaggi elevati, il Tmax è di circa 1-3 ore, ma sono stati riportati valori Tmax fino a 7-12 ore. Negli uomini giovani (18-42 anni), il DHEA alla dose di 50 mg non modifica in modo significativo i livelli ematici di DHEA/DHEAS, mentre una dose di 200 mg può modificare questi livelli. In questa stessa popolazione, il testosterone plasmatico e il diidrotestosterone non sono aumentati in modo significativo con il DHEA, mentre l'ADT-G sierico (metabolita degli androgeni) è aumentato in modo dose-dipendente, con valori di AUC medi nelle 24 ore in aumento da 198 ng/h/ml. fino a 603 (dopo aver utilizzato 200 mg).

Metabolismo e metaboliti

Un metabolita del DHEA che presenta notevoli proprietà antinfiammatorie è il β-AET, altrimenti noto come androstene-3β, 7β, 17β-triolo.

Impatto sul corpo

Interazione con gli ormoni

Cortisolo

Esiste uno pseudo-equilibrio del DHEA con il cortisolo, come due ormoni opposti del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene. Entrambi gli ormoni presentano alcune somiglianze, poiché il rilascio di entrambi è stimolato dall'ormone adrenocorticotropo (ACTH). Questo rapporto è correlato ai livelli circolanti di entrambe le sostanze; L'azione “di picco” del cortisolo avviene al mattino, poi la sua attività diminuisce nel corso della giornata, mentre il DHEA è considerato più stabile, ma diminuisce anche la sua concentrazione; entrambe le sostanze sono correlate positivamente nel siero del sangue, con un aumento del contenuto di una che porta ad un aumento del contenuto dell'altra negli individui sani. È interessante notare che il calo dei livelli di DHEA con l’età va di pari passo con il declino dei livelli di cortisolo, mantenendo questo equilibrio; quindi, il processo di invecchiamento non può da solo causare cambiamenti nell’equilibrio. Poiché il DHEA è più stabile del cortisolo, sembra essere un biomarcatore migliore dell’attività dell’adrenalina. DHEA e cortisolo esistono in un rapporto e aberrazioni in questo rapporto si osservano negli stati patologici. Un aumento del rapporto cortisolo:DHEA (più cortisolo, meno DHEA) è stato osservato nella depressione resistente al trattamento, nell’anoressia, disturbo bipolare e, in misura minore, nella schizofrenia. L'uso di un integratore di DHEA da 100 mg per 6 settimane può ridurre i sintomi della schizofrenia, ma non è così significativo come trattamento complesso. Contenuto aumentato Il DHEA, rispetto al cortisolo, contribuisce allo sviluppo della sindrome da stanchezza cronica. Il rapporto cortisolo/DHEA dipende principalmente dalla variabilità della risposta al DHEA. Uno studio su persone affette da schizofrenia ha osservato che effetti più benefici sono stati osservati in individui con livelli di cortisolo più elevati rispetto al DHEA o con un rapporto più stabile. Altri composti che influenzano il rapporto cortisolo sono la melatonina DHEA, che aumenta il DHEA rispetto al cortisolo, e la L-teanina, che può essere più efficace se utilizzata in soggetti affetti da schizofrenia che hanno un rapporto cortisolo:DHEA elevato. Deve esserci un equilibrio tra questi due ormoni e il DHEA può avere numerosi benefici associati alla "correzione" di questo rapporto in caso di ipercortisolemia ( alto contenuto cortisolo nel sangue).

Testosterone (e androgeni)

L’uso a breve termine di un integratore di DHEA da 50 mg può aumentare i livelli di testosterone libero negli uomini di mezza età e prevenire ulteriori cali della produzione durante i periodi di allenamento ad alta intensità.

Interazione con il metabolismo dei lipidi e la salute del cuore

Salute endoteliale e vascolare

È stato scoperto che il DHEA, insieme alla proteina G, agisce sul citosol, il che può causare una reazione attraverso MAPK e fosfoinositolo chinasi/proteina chinasi B, che porta ad un aumento del cGMP. Questo recettore ha un'elevata affinità per il DHEA (48,7); la saturazione si osserva nell'intervallo 1-10 μm e la sua attivazione è associata ad effetti cardioprotettivi. Biomarcatori di questo recettore sono stati osservati in vivo dopo l'integrazione di 50 mg di DHEA e hanno anche effetti cardioprotettivi. Il DHEA può avere un effetto protettivo diretto sull'endotelio (parete vasi sanguigni), contribuendo a mantenere la salute e la funzionalità dei vasi sanguigni.

Aterosclerosi e colesterolo

Il DHEA è in grado di abbassare i livelli di lipoproteine ​​convertendole in estrogeni. È stato dimostrato che l’uso di integratori di DHEA negli esseri umani e negli animali riduce i livelli di lipoproteine. Anche il DHEA si riduce livello generale colesterolo (LDL e HDL), indipendentemente dal precedente stato di salute. Alcuni studi non hanno notato una diminuzione delle lipoproteine ​​e questi studi non hanno nemmeno notato una diminuzione di entrambe le lipoproteine ​​(in teoria). Non sono stati inoltre riscontrati cambiamenti nei livelli di estrogeni. Diversi studi riportano incongruenze e riportano un aumento degli estrogeni senza cambiamenti nelle lipoproteine. Tuttavia, studi prospettici sull’aterosclerosi non hanno dimostrato una relazione tra i livelli di DHEA/DHEAS e la patogenesi dell’aterosclerosi. Esistono prove che il DHEA può ridurre significativamente i livelli di lipoproteine, il che può essere mediato dagli effetti sugli estrogeni. LDL e HDL sono ridotti, tuttavia, clinicamente il DHEA è ancora considerato cardioprotettivo.

Impatto sulla longevità

Telomeri

Uno studio ha suggerito l’allungamento dei telomeri quando si utilizzano dosi di DHEA di 5-12,5 mg al giorno, mentre dosi più elevate hanno accorciato i telomeri. Oltre a questi studi, non sono state fatte altre osservazioni riguardo agli effetti aggiuntivi del DHEA sulla lunghezza dei telomeri.

Interazione con il metabolita del glucosio

Prove umane

Gli studi che esaminano gli effetti del DHEA sulla sensibilità al glucosio hanno riscontrato miglioramenti quando si utilizza una dose di 50 mg al giorno per 6 mesi o più in soggetti di età pari o superiore a 65 anni con anomalie nell'elaborazione del glucosio. Gli studi mostrano anche una migliore sensibilità a. La somministrazione di questa dose a donne con ridotta tolleranza al glucosio per 3 mesi ha comportato una diminuzione effetti collaterali nel tempo, sebbene non vi sia stato alcun effetto sulla sensibilità. In uno studio, una dose di 25 mg al giorno ha migliorato la sensibilità al glucosio in individui senza intolleranza al glucosio e uno studio a breve termine ha osservato maggiore sensibilità a (ma nessun miglioramento nell'intolleranza al glucosio) a causa dell'aumento del legame dei linfociti T a. Uno studio che utilizzava una crema DHEA al 10% ha riportato riduzioni del glucosio a digiuno (-17%) e del glucosio a digiuno (-11%). Il DHEA 25 mg al giorno negli uomini con ipercolesterolemia ha dimostrato benefici anche per quanto riguarda la sensibilità al . I risultati della supplementazione di DHEA dipendono dalla dose e 1600 mg di DHEA al giorno negli uomini non hanno mostrato effetti di sensibilizzazione all'insulina. Alcuni studi non hanno riscontrato miglioramenti significativi nella sensibilizzazione utilizzando 50 mg di DHEA al giorno per 3 mesi in uomini anziani sani con sovrappeso, con livelli di DHEA bassi (meno di 1500 ng/ml). Nelle donne in postmenopausa, il DHEA non ha dimostrato di essere efficace e anche la combinazione di DHEA ed esercizio fisico non promuove l’efficacia del DHEA. Alcuni studi, pur riportando un risultato nullo, hanno anche notato una tendenza verso livelli e AUC decrescenti. Di almeno, due studi hanno notato un leggero aumento dei livelli senza alcun cambiamento nei livelli di glucosio nel siero quando si utilizzavano 50-75 mg di DHEA al giorno, suggerendo una tendenza verso la resistenza al DHEA, sebbene il grado di resistenza fosse minimo. Gli effetti del DHEA sulla sensibilità sono discutibili.

Dimorfismo sessuale

Gli effetti di sensibilizzazione all’insulina sono più presenti negli uomini a causa dei maggiori androgeni circolanti in seguito all’integrazione di DHEA. I livelli di androgeni diminuiscono con l'età, inversamente proporzionale alla sensibilità a; Gli studi di sensibilità successivi all’integrazione con DHEA, sebbene privi di consenso, suggeriscono che questo rimedio è più promettente negli uomini piuttosto che nelle donne (anche se ciò potrebbe essere dovuto al minor numero di studi condotti sugli uomini).

DHEA/DHEA nel bodybuilding

Uno studio DHEA è stato condotto su 9 uomini di età compresa tra 23 +/- 4 anni. È stato riscontrato che l’uso dell’integrazione di DHEA alla dose di 150 mg al giorno, per 6 settimane su 8 (1-2, 4-5, 7-8) non ha causato un aumento dei livelli circolanti di testosterone ed estrogeni, e a causa della perdita dei campioni di DHEA, non è stato possibile misurare i livelli sierici. 100 mg di DHEA in uomini di 19 anni (+/- 1 anno) hanno comportato un aumento di 2,5 volte della circolazione del DHEA, un aumento del testosterone e una diminuzione dei marcatori di disgregazione muscolare. Un altro studio condotto su uomini di età compresa tra 19 e 22 anni che utilizzavano 100 mg di DHEA al giorno per 28 giorni ha rilevato un aumento del testosterone circolante da 18,2 +/- 6,8 nmol a 25,4 +/- 8,1 nmol; Un aumento del 39% (aumento del testosterone libero del 4%) in concomitanza con l'allenamento di calcio non ha influito sul peso muscoli scheletrici. L'uso di 40 mg di DHEA negli adolescenti obesi non ha avuto effetti sulla massa muscolare; 25 mg di DHEA non hanno aumentato i livelli di testosterone negli uomini giovani e la massa muscolare non è stata misurata, ma una dose di 1600 mg al giorno per 28 giorni ha ridotto massa grassa nessun cambiamento di peso, il che significa ipertrofia muscolare, nessun cambiamento nei livelli di testosterone. Nella maggior parte degli studi, 100-150 mg di DHEA aumentano i livelli di testosterone, ma di per sé non portano ad un aumento massa muscolare. Esistono pochi studi che combinano dosi efficaci di DHEA e sollevamento pesi in giovane età.

Effetto del DHEA sulla massa grassa e sull'obesità

Mangiare

Diversi studi che hanno misurato l'assunzione di cibo nei ratti insieme al DHEA hanno scoperto che il DHEA riduceva l'assunzione di cibo dello 0,3%, 0,4% e 0,6% del peso del cibo. Il DHEA è stato implicato nella riduzione dell'assunzione di cibi grassi, in particolare se assunti in dosi pari a 25 mg/kg di peso corporeo o 4 mg/kg di peso corporeo equivalente nell'uomo. L'uso concomitante con DHEAS provoca negli esseri umani una sensazione di sazietà dopo aver mangiato. È possibile che il DHEA possa da solo ridurre l’apporto calorico, soprattutto da cibi grassi, il che può contribuire a qualsiasi riduzione osservata del grasso corporeo.

Meccanismi d'azione

In uno studio su ratti castrati e non castrati, non sono state riscontrate differenze negli effetti associati alla perdita di peso. Presumibilmente, il DHEA stesso esercita i suoi effetti anti-obesità senza essere convertito in testosterone. Il DHEA è coinvolto nella riduzione del contenuto proteico del recettore PPAR nelle cellule adipose, nonché della proteina legante gli elementi della sequenza sensibile agli steroli e della proteina legante i lipidi degli adipociti. È stato anche dimostrato nei ratti che il DHEA aumenta l'espressione delle proteine ​​disaccoppianti negli adipociti.

Ricerca

Uno studio che ha esaminato gli effetti di una dose molto elevata di DHEA (1600 mg) ha rilevato una riduzione del 31% della massa grassa rispetto al basale, senza cambiamenti significativi nel peso corporeo.

Interazione con il tratto gastrointestinale

Digeribilità nutrizionale

Uno studio su ratti anziani alimentati con una dieta allo 0,5% di DHEA per 13 settimane ha rilevato una leggera diminuzione dell’assorbimento proteico intestinale nella seconda settimana di trattamento (-4%), mentre la diminuzione era meno pronunciata alla settimana 6. L'integrazione di DHEA non influisce sull'assorbimento degli acidi grassi.

Cancro al colon

Lo stato di DHEA nel sangue è associato al rischio di cancro al colon, con livelli di DHEA inferiori del 13% e livelli di DHEAS inferiori del 21% osservati nei casi confermati di cancro al colon, suggerendo una relazione tra DHEA e un ridotto rischio di cancro al colon. I metaboliti ossidati del DHEA (metaboliti che non sono steroidi androgeni o estrogenici) nelle cellule Caco-2 (un modello in vitro di cellule intestinali) mostrano proprietà antiproliferative e possono inibire la crescita di agenti cancerogeni.

Impatto sulla neurologia

Umore e benessere

Diversi studi condotti in passato collegano generalmente l'integrazione di DHEA al miglioramento dell'umore negli anziani bassi livelli DHEA nel corpo. Durante gli studi in doppio cieco con placebo, sono stati osservati miglioramenti nel benessere sia nei gruppi DHEA che in quelli placebo; Non si prevede che il DHEA abbia alcun effetto terapeutico su persone sane. Alcuni studi non hanno riscontrato alcun miglioramento negli uomini sani, ma indicano che la carenza di androgeni può essere un fattore. Si ritiene che il DHEA migliori il benessere aumentando i livelli di beta-endorfine, altri neurosteroidi nel corpo e nel cervello associati a sentimenti di felicità. Nello stato di insufficienza renale, i livelli circolanti di DHEA sono bassi e sono dovuti alla bassa attività surrenale piuttosto che al declino correlato all’età. In questa condizione, l’integrazione di DHEA è efficace e migliora l’umore e il benessere, più del gruppo placebo. Uno studio ha suggerito che il DHEA può essere utile anche nei pazienti stabili con infezione da HIV. Questo integratore viene utilizzato per migliorare l’umore nelle persone con insufficienza renale, ma non è efficace in persone altrimenti sane. Negli uomini anziani con carenza di androgeni, il DHEA non influisce sull’umore.

Conseguenze della prostatite

Antigene prostatico specifico (PSA)

La FAP è un biomarcatore per misurare l’ipertrofia prostatica e il rischio di cancro alla prostata. Quando il livello di SAP nel sangue aumenta, indica il rischio di sviluppare il cancro ghiandola prostatica può essere aumentato. Gli studi sull'integrazione di DHEA negli uomini che misuravano la FAP non hanno riscontrato alcun aumento dei livelli circolanti di FAP quando assunti a 100 mg al giorno per un anno o 6 mesi e a 50 mg a breve termine o per 6 mesi. In vitro, il DHEA può aumentare la secrezione di SAP nelle cellule della prostata solo in presenza di cellule cancerogene e in misura minore rispetto ad altri androgeni come il testosterone. Sebbene esista una base biologica per cui il DHEA e i suoi metaboliti (testosterone, diidrotestosterone) aumentano i livelli di antigene prostatico specifico (PSA) e il rischio di cancro alla prostata, il DHEA non mostra questi effetti negli uomini di età superiore ai 40 anni senza cancro alla prostata.

Massa prostatica

Negli studi che hanno misurato il peso della prostata nei ratti utilizzando una bassa dose di DHEA per un lungo periodo di tempo, il DHEA non è stato associato ad un aumento del peso della prostata, nonostante gli aumenti del testosterone circolante e del DHEA/DHEAS.

Studio interventistico (sugli esseri umani)

Negli uomini

Una revisione di 28 studi sul DHEA negli uomini ha rilevato che l'ipotesi scientifica non era supportata in sette casi (31%) e l'ipotesi scientifica era supportata nei restanti quindici casi (69%); non ci sono studi che lo abbiano notato effetti dannosi DHEA. Studi neutrali non hanno riscontrato alcun beneficio dell’integrazione di DHEA nell’aumentare i guadagni negli uomini, né vi è stato alcun effetto sul metabolismo minerale osseo o sulla massa ossea, né vi è stato alcun effetto sulla massa muscolare scheletrica. Un test neutro eseguito alla diagnosi sclerosi multipla, presentato in una conferenza a Berlino, non ha riscontrato un vantaggio significativo per il DHEA. Test che indicano effetti benefici, sono stati condotti sullo stato ormonale (androgeni), profilo lipidico, umore e depressione, dolori articolari, funzione endoteliale (salute del cuore), densità minerale ossea (solo femori), immunità, sensibilità apparente e composizione corporea. Uno studio ha dimostrato il beneficio del DHEA nella condizione dolorosa dell'angioedema ereditario. L'integrazione di DHEA alla dose di 50-100 mg al giorno può ridurre quasi tutti gli aspetti dell'invecchiamento, ma questa evidenza è contestata. L'unico argomento sostanzialmente studiato è il trattamento dell'insufficienza renale con l'integrazione di DHEA alla dose di 50-100 mg, che ha un effetto cardioprotettivo (a livello endoteliale, aiuta a ridurre i livelli di lipidi) negli uomini di età superiore ai 40 anni.

Tra le donne

Una revisione di 63 studi che hanno esaminato gli effetti dell'integrazione di DHEA nelle donne non ha riscontrato effetti significativi in ​​11 studi (17%) e ha riscontrato effetti benefici in 52 di essi (83%). Nessun risultato negativo è stato registrato in questa revisione. Gli studi neutrali (quelli che non hanno riscontrato un beneficio statisticamente significativo) includevano studi sulla composizione corporea, sull’abilità fisica, sui sintomi della menopausa, massa ossea, sensibilità all'umore, immunologia, cognizione e sessualità nell'insufficienza renale. Lo studio sulla SM menzionato sopra (nella sezione sugli uomini) ha esaminato anche le donne con gli stessi risultati nulli. È stato trovato influenza positiva DHEA sulla pelle se applicato localmente e per via orale, nonché l'effetto sul profilo lipidico, la salute del cuore, densità minerale ossea, composizione corporea, sessualità, umore, depressione, sensibilità a , e sintomi della menopausa come vampate di calore. Alcuni studi sono stati esclusi a causa della natura specifica di alcuni stati patologici, come ad esempio insufficienza renale, anoressia nervosa, aumento ghiandola tiroidea o lupus. Nelle donne, l’integrazione di DHEA sembra favorire principalmente la salute del cuore, ma ci sono meno prove di questo effetto negli uomini. Tuttavia, ci sono molte più prove degli effetti benefici del DHEA sulla densità minerale tessuto osseo. Suggerito che il DHEA potrebbe essere buono misura preventiva per osteopenia e osteoporosi.

Composti correlati noti

Androst-3,5-diene-7,17-dione

L'androst-3,5-diene-7,17-dione è un metabolita del 7-cheto DHEA e viene sintetizzato quando il legame singolo sull'anello tra i carboni 3 e 4 viene convertito in un doppio legame. Questo converte il 5-androstene in 3,5-diene; -en si riferisce a un doppio legame e -di si riferisce a due. È sorprendente che questo metabolita naturale si trovi nelle urine perché viene convertito da 7-oxo (aggiungendo un doppio legame) e si forma nel corpo nel fegato. A volte questo metabolita viene anche chiamato 3-desossi-7-cheto DHEA. Indipendentemente dal nome colloquiale, il nome chimico esteso di questa molecola è (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimetil-2,8,9,11,12,14,15,16-ottaidro- 1G-ciclopenta(a)fenafrina-7,17-dione Questo coniugato può inibire competitivamente l'aromatasi, con un IC50 di 1,8 nmol e un Ki di 0,22 nmol. Questo integratore è stato scientificamente testato sugli esseri umani ed è un potente inibitore dell'aromatasi.

Interazioni tra i nutrienti

Inibitori dell'aromatasi

Poiché il DHEA è un precursore metabolico sia degli androgeni che degli estrogeni, la combinazione di DHEA con anti-aromatasi agisce teoricamente come substrato dello stato androgenico. Uno studio che ha esaminato il DHEA come inibitore dell'aromatasi (AI) ha rilevato che in combinazione, il DHEA ha prodotto un aumento maggiore del testosterone rispetto a quando assunto da solo (combinazione: aumento di 8,5 nmol/L; DHEA: 3,5 nmol/L s; atamestane: 4,9 nmol/l ). L'interazione del DHEA con l'MA riduce anche di 2/3 volte l'inevitabile aumento degli estrogeni, che si osserva durante l'assunzione di DHEA.

Sovradosaggio di DHEA

L'assunzione di 50 mg di DHEA al giorno per 52 settimane nelle donne in postmenopausa non è associata ad alcuna tossicità significativa o effetti collaterali ed è generalmente considerata una dose terapeuticamente efficace, senza effetti collaterali a lungo termine. Dosi più basse (25 mg) per di più lunghi periodi anche il tempo (2 anni) sono considerati sicuri.

L’aumento dell’ormonalità non può essere un indicatore buona salute, ed è per questo che la deviazione dalla norma può portare a varie malattie. Prima di passare alle cause e alle conseguenze dell'aumento dell'ormone DHEA C nelle donne, vediamo di cosa si tratta in linea di principio.

Cos'è il DHEA S?

L'ormone DHEA nelle donne o, in altre parole, il deidroepiandrosterone solfato è un ormone della giovinezza che svolge molte funzioni non solo nelle donne, ma anche negli uomini.

Ma non c'è bisogno di confondere la pubertà e l'ormone di cui sopra: non hanno nulla in comune. Questo tipo L'ormone appartiene agli androgeni e realizza il processo di sintesi con l'aiuto delle ghiandole surrenali, quindi il processo si realizza grazie alle ovaie nelle donne e ai testicoli negli uomini. Vale la pena notare che il DHEA viene rilasciato insieme alla minzione.

Norme e deviazioni

La norma per la metà femminile è determinata da indicatori molto chiari: da 1,70 a 9,80 µmol/l. Ciò si verifica nelle donne di età inferiore ai 30 anni. Per donne incinte e donne norma ormonale può essere molto inferiore, vale a dire: 3,10-12,50 µmol/l. Nel secondo trimestre, l'indicatore può cambiare nei seguenti parametri: 1,6-6,9 µmol/l. Infine, per il terzo trimestre la norma sarà 0,85-3,5 µmol/l. È necessario comprendere che una grave violazione della norma può essere il fatto che l'ormone aumenta o che viene significativamente ridotto.

Un bambino, ad esempio, alla nascita ha un livello elevato di questo tipo di ormone, che è considerato normale ed esclude motivi di panico.

Dopo un certo periodo di tempo, il livello dell'ormone diminuisce, per poi aumentare nuovamente bruscamente. Tali differenze sono del tutto normali e non vanno oltre ciò che è accettabile.

Ragioni per un esame del sangue

In quali casi viene prescritto un esame del sangue DHEA? Per rispondere a questa domanda, è necessario comprendere che le ragioni devono essere molto ragionevoli e che l'ormone DHEA, in particolare, implica una violazione:

1. Quando diagnostica necessaria ghiandole surrenali, cioè identificare le cause dell'interruzione della loro attività lavorativa.
2. Inibizione del processo principale o completa interruzione delle ovaie.
3. Il processo di gravidanza, che dura circa due mesi.
4. Malattia ovarica, ovvero malattia policistica.
5. Segni evidenti di crescita eccessiva dei peli terminali nelle donne che presentano tutti i segni di una somiglianza maschile. In altre parole, un personaggio duro e oscuro, non soffice e incolore.
6. Osservazione di deviazioni abbastanza evidenti nella pubertà.
7. Violazione caratteristiche funzionali donne: la capacità di rimanere incinta.
8. Interruzione involontaria della gravidanza.

Scopo del farmaco

I medicinali contenenti DHEA SO4 sono prescritti in situazioni in cui:

1. Sindrome da stanchezza, espressa fisicamente e mentalmente. Ciò è particolarmente vero per le persone anziane.
2. Il sistema immunitario è in uno stato indebolito. In particolare, il farmaco viene prescritto dopo terapie chimiche e di altro tipo, come agente ricostituente e rinforzante.
3. Ancora una volta un agente di supporto, ma in caso di malattie oncologiche. Deve essere prescritto in combinazione con altri farmaci per ottenere il miglior risultato.
4. Lesioni cardiovascolari. Di conseguenza: una significativa diminuzione del colesterolo e la dissoluzione del coagulo di sangue.
5. Eccesso di peso in vari gradi della malattia

Importante! Qualunque medicinale deve avere una ragione convincente per la sua adozione, nonché una raccomandazione diretta da parte di un medico.

Riassumendo, si può notare che, a causa dell'elevato livello di funzionalità, questi farmaci vengono spesso utilizzati per trattare un'ampia varietà di malattie. Naturalmente, questa non è una panacea per tutto e per tutto, e inoltre, è severamente vietato assumere questo farmaco ormonale senza prescrizione medica, a propria discrezione. Tuttavia, non si dovrebbe negare l'efficacia di DEA SO4.

Prevenzione

Il lavoro preventivo è di particolare importanza. I DHEA nelle donne richiedono un monitoraggio acuto propria salute, ma questo ovviamente non è tutto. Prima di tutto, al fine di identificare deviazioni standard o più gravi dalla norma stabilita, è necessario monitorare il ciclo mestruale. La durata di questo periodo è stimata in 28 - 30 giorni. Inoltre, non dimenticare stato emozionale che può essere compromesso e provocare: depressione, umore triste o stanchezza generale. Se passiamo alle manifestazioni fisiche, allora si tratta di unghie e capelli fragili.

Di conseguenza composizione ormonale prescritto come procedura preventiva. In particolare, questo vale per le donne dopo i 35 anni: comparsa di rughe e alterazioni pelle. Procedure preventive, in questo caso, può prolungare la giovinezza e migliorare l'equilibrio generale della salute.

Nota. Il processo di invecchiamento non deve iniziare prematuramente: ogni cosa ha il suo tempo.

Se noti una “stanchezza” esterna della pelle e del corpo nel suo insieme, questo dovrebbe allertarti e darti lo slancio per andare dal medico. Forse la manifestazione esterna del corpo segnala problemi interni.

Forme di rilascio e dosaggio corretto

I farmaci ormonali di questo tipo sono disponibili in due forme ben note:

• Pillole.
• Additivi: biologicamente attivi.

Indipendentemente dalla forma e dalla modalità di rilascio, gli ormoni devono essere assunti solo come prescritto dal medico. Un effetto benefico può andare contro il risultato atteso e, di conseguenza, portare a un risultato ancora peggiore rispetto alla malattia originale. Di conseguenza, è necessario monitorare molto rigorosamente il dosaggio del farmaco. Inoltre, è imperativo tenere un calendario del ciclo mestruale, perché ciò aiuterà a identificare e identificare tempestivamente gli squilibri ormonali. Se questo viene rilevato, dovresti consultare immediatamente un medico.

Non dimenticare il periodo del ciclo mestruale. Troppo breve o viceversa: un periodo troppo lungo non è la norma. Il suo completa assenza, se non sei incinta, segnala anche una significativa inclinazione al peggio rispetto alla norma.

Di conseguenza

L'importanza del mantenimento di uno stato ormonale normale non è oggi, erroneamente, sottovalutata. Iniziando con adolescenza, una donna ha bisogno di prendersi cura di lei processi interni, poiché la loro violazione è il primo segnale significativo che la salute soffre di disagi. Anche le manifestazioni fisiche esterne non fanno eccezione e l'interruzione di qualsiasi processo dovrebbe avvisarti. Il tipo di ormone di cui stiamo parlando rivela molti problemi nelle fasi iniziali, causandoli recupero veloce ulteriore.

È stato notato che le donne guidano immagine sana La vita soffre di problemi con il ciclo interno meno spesso di coloro che deliberatamente non monitorano la propria condizione.

Questi possono includere cattive abitudini (fumo, ad esempio), cibo malsano, disturbi del sonno e mancanza di sonno buon riposo. Stato depresso generale dovuto ad alcuni problemi esterni. Il corso della vita moderna può diventare una ragione significativa per il disturbo del corpo, ma è comunque necessario prestare attenzione allo stato interno e monitorare la propria salute. Forse questo è un motivo significativo per pensare alla tua salute.

L'ormone (DHEA S, DHEA S, DEA S04) appartiene alla classe degli androgeni, sostanze steroidee. Questo è un ormone sessuale. È generato principalmente dalle ghiandole surrenali, una piccola parte è prodotta dai testicoli negli uomini e dalle ovaie nelle donne. Cioè, la sostanza è presente nelle persone di entrambi i sessi.

Il deidroepiandrosterone solfato è elevato nelle donne con disfunzione surrenalica. Se l'analisi mostra un DHEA C elevato, è necessario diagnosticare il funzionamento di questi organi. Il deidroepiandrosterone aumenta con problemi di funzione riproduttiva. Che tipo di ormone è questo e cosa influenza?

Funzioni del DHEA S

DEA S04 nelle donne influisce sul suo benessere e sulla sua giovinezza aspetto. In entrambi i sessi, l'ormone influenza il desiderio sessuale. Il ciclo mestruale di una donna dipende dal solfato DHEA. Colpisce la condizione dei capelli e della pelle. Se il livello della sostanza aumenta, possono comparire eruzioni cutanee e sintomi di caduta dei capelli.

Nel corpo degli uomini, l'ormone DHEA C viene convertito in testosterone e nel corpo delle donne da esso si ottengono gli estrogeni. L'analisi per DHEA S04 mostra dove avviene la formazione intensiva dello steroide: se è elevato, il generatore sono le ghiandole surrenali, se è ridotto, allora le ovaie (negli uomini, i testicoli).

La sostanza è formata dal colesterolo con l'aiuto di enzimi. Quindi biologicamente additivi attivi(integratori alimentari) contenenti DHEA solfato possono ridurre il peso corporeo. Ma non puoi lasciarti trasportare da loro. Cosa succede quando l'ormone aumenta al di sopra del normale, considereremo di seguito.

Nelle donne durante la gravidanza, la deidroepia viene assorbita dalla placenta per la successiva produzione di estrogeni. Se una donna incinta ha livelli elevati di DHEA C, il che significa che la placenta non è satura di questo ormone e questa situazione può portare ad un aborto spontaneo.

Nei bambini maschi, il DHEA S influenza lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari.

La quantità di steroidi nel corpo non dipende dalla pubertà. Inoltre non dipende, a differenza di molte altre sostanze, dall'ora del giorno.

Norma sugli steroidi nelle donne

Il volume di DHEA solfato è influenzato dal sesso e dall’età di una persona. Gli scienziati hanno stabilito che i livelli più alti della sostanza si trovano negli embrioni nell'utero della madre. Dopo la nascita, la quantità dell'ormone nel bambino diminuisce drasticamente, quindi aumenta durante la pubertà.

In una donna sotto i 30 anni in grado di concepire un bambino, il contenuto di androgeni dovrebbe essere compreso tra 2700 nmol/l e 11000 nmol/l. Un uomo che ha spermatozoi forti in grado di fecondare gli ovuli ha almeno 5500 nmol/l di deidroepiandrosterone solfato.

Durante la gravidanza, il contenuto della sostanza descritta nella futura mamma diminuisce ogni 3 mesi. Se da 1 a 3 mesi varia da 3 a 12 µmol/l, da 7 a 9 mesi l'ormone DHEA diminuisce a livelli da 0,8 a 3,5 µmol/l. Le cifre sono approssimative. L'interpretazione dell'analisi dovrebbe essere effettuata da un ginecologo-endocrinologo.

Dopo 30 anni, i livelli di androgeni nelle donne si riducono. La tabella che dipende dalla quantità di androgeni in base all'età si presenta così:

Cause di DHEA C elevato nelle donne

DHEA S lo è ormone maschile. Il suo aumento nelle donne indica una patologia. Potrebbe essere:

• Malattia congenita della corteccia surrenale;
• Malattia tumorale (benigna o maligna) delle ghiandole surrenali;
• Tumori ipofisari;
• Generazione eccessiva di adrenocorticotropina da parte delle cellule tumorali;
• Cisti ovariche multiple;
• Troppo tardi pubertà;
• Malattia dell'osteoporosi;
• Patologia ovarica.

È chiaro che aumentare il volume dell'ormone di per sé non è un problema. Indica solo patologie dei tipi elencati. Per trattare un livello elevato di DHEA C, è necessario trattare la malattia che lo ha causato.

Conseguenze importo aumentato gli androgeni, escludendo le conseguenze di un tumore, possono essere:

• Diagnosi di infertilità in una donna;
• Aborti e parti prematuri;
• Invecchiare troppo presto;
• Deposizione eccessiva di grasso;
• Irritabilità e nervosismo;
• Insonnia o sonno con incubi;
• Crescita dei peli di parti del corpo di una donna.

Un basso livello di androgeni può indicare malattia endocrina, in cui le ghiandole surrenali non riescono a far fronte alle loro funzioni, a causa della mancanza di ormoni sessuali e di altre patologie. Si verifica anche durante la tarda pubertà.

Indicazioni per i test di laboratorio

Il medico può prescrivere un esame del sangue per l'ormone DHEA C nei seguenti casi:

• Pubertà precoce o tardiva.
• Sospetto di un tumore alle ghiandole surrenali.
• Determinazione della normale crescita e maturazione dei follicoli.
• Aborti frequenti.
• Sospetto di un tumore all'ipofisi.

La ghiandola pituitaria produce l'ormone adrenocorticotropo, che influenza la produzione di DEAS. È necessaria una certa preparazione prima di sostenere il test.

Preparazione per analisi su DEA S04

Il sangue viene prelevato per l'analisi da una donna al mattino nei giorni 5-7 del ciclo. Pochi giorni prima dello studio, la donna deve ridurre esercizio fisico. Dovrebbe essere escluso dal bere bevande alcoliche e caffè. 2 giorni prima del test è necessario astenersi da rapporti sessuali.

Il giorno prima non dovresti mangiare cibi grassi o troppo salati. Anche i prodotti semilavorati contenenti additivi artificiali per colore e odore dovrebbero essere esclusi dal menu. Puoi cenare, ma non è consigliabile mangiare troppo la sera, puoi fare uno spuntino con kefir o qualcosa di leggero. Dopodiché non puoi né mangiare né bere finché non viene prelevato il sangue.

Non è consigliabile fumare la mattina. Se non è possibile non fumare, è possibile fumare per l'ultima volta un'ora prima della prova.

Il giorno dello studio, prima delle analisi, non potrai sottoporti ad altri accertamenti. procedure diagnostiche- Ecografia, radiografia, TC o MRI. È inoltre vietato sottoporsi a procedure fisioterapeutiche.

Trattamento per livelli elevati di DHEA C

Per trattare un livello elevato di una sostanza è necessario innanzitutto curare la malattia che ha causato questo aumento. Malattia tumorale richiede trattamento chirurgico. Successivamente può essere prescritta la chemioterapia. Se il tumore viene rilevato in una fase precoce, uno specialista può sostituire l’intervento chirurgico trattamento farmacologico. Queste misure costituiranno un fattore di riduzione dell’indicatore.

In caso di infertilità è necessaria la consultazione con un medico di un centro di pianificazione familiare, che prescriverà un esame dettagliato per determinare la causa. Sul sito web del centro ci sono molte recensioni di famiglie e donne che sono state curate con successo per rendere possibile concepire un bambino.

Il trattamento dipende dai piani della donna. Se non intende avere un bambino, le possono essere prescritti contraccettivi sotto forma di pillole ormonali, che ridurrà la produzione di androgeni. Cioè, ci sono farmaci ormonali, che possono ridurre il DHEA C, ma elimineranno solo le conseguenze della malattia e la sua causa rimarrà. Farmaci ormonali prescritto solo quando altri trattamenti sono inaccettabili. Tali periodi includono la gravidanza. Ma una donna incinta dovrebbe assumere farmaci non sicuri sotto la costante supervisione di un ginecologo o endocrinologo.

Dopo un ciclo di trattamento con ormoni, i segni di un aumento del DAE S04 possono scomparire. Ma dopo qualche tempo è possibile una ricaduta. Se una donna è vicina alla menopausa in età, i suoi livelli di DHEA C diminuiscono naturalmente e le conseguenze del suo aumento scompaiono: peli sul corpo, comparsa della calvizie e così via. Nonostante ciò, è necessario tenere sotto controllo la propria salute: sottoporsi a esami periodici, visitare un medico ed eseguire test ormonali.

Anche il DHEA C dovrebbe essere aumentato secondo le modalità consigliate dal medico. Per prima cosa devi condurre un esame e capire perché l'ormone è basso. Quindi è necessario eliminare la malattia che ha portato alla sua diminuzione. Non dovresti assumere immediatamente farmaci contenenti DHEA S.

Il deidroepiandrosterone solfato lo è un ormone che può essere classificato come androgeno. La sua sintesi avviene nella corteccia surrenale. Il livello dell’ormone varia a seconda del sesso e della fascia di età del paziente. Nelle donne, cambia durante la gravidanza. Un'analisi dovrebbe essere effettuata nei casi in cui il bambino inizia prematuramente la pubertà o ha tumori. Alle donne viene spesso prescritto per aborti spontanei o minacce di aborto.

Questo ormone influenza l'umore e il tono di tutto il corpo, aumenta l'attrazione sessuale verso il sesso opposto. Con il suo aiuto, il grasso viene ridotto e riequilibra i livelli ormonali.

Inoltre, migliora la difesa del corpo contro fattori dannosi e protegge i neuroni dai disturbi distruttivi. Se l'indicatore è normale, ha un effetto positivo sul funzionamento del muscolo cardiaco e dei vasi sanguigni.