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Novocaina (istruzioni per l'uso in fiale) - una soluzione per l'anestesia locale. Iniezioni di novocaina (in fiale): istruzioni per l'uso

Novocain è un agente farmaceutico destinato alla realizzazione anestesia locale.

Composizione e forma di rilascio Novocaine

Il componente attivo del prodotto farmaceutico Novocain è rappresentato dalla procaina, il cui contenuto è di 5 milligrammi per millilitro. Composti ausiliari: acqua per preparazioni iniettabili e acido cloridrico.

Il farmaco Novocaine è disponibile in una soluzione limpida allo 0,5%. Venduto in fiale da 2, 5 e 10 millilitri. Rilasciato su prescrizione medica.

Azione Novocaina

L'effetto anestetico locale del farmaco Novocaine è moderato, ha una latitudine significativa effetto terapeutico. Il farmaco è ampiamente utilizzato nella pratica chirurgica generale ed è stato utilizzato per molti decenni.

Il meccanismo d'azione della procaina è correlato alla sua proprietà chimiche e la capacità di ridurre la permeabilità della parete cellulare agli ioni sodio, che blocca la generazione e la trasmissione di impulsi elettrici nelle fibre nervose, prevenendo la comparsa di una sensazione di dolore.

Il farmaco sopprime principalmente la conduzione degli impulsi del dolore. Sul attività motoria la procaina ha un effetto significativamente minore. Inoltre, la procaina può bloccare la conduzione degli impulsi nella muscolatura liscia dell'intestino e in alcuni altri organi.

L'effetto del farmaco è molto limitato nel tempo. L'effetto anestetico locale si sviluppa molto rapidamente (entro pochi minuti) e dura non più di un'ora (nella maggior parte dei casi, anche non più di 30 minuti).

La novocaina, somministrata in quantità significative, può essere molto pericolosa, perché può causare lo sviluppo di convulsioni e anche provocare la soppressione dell'attività delle aree motorie della corteccia cerebrale.

Introdotto in tessuti soffici il farmaco è completamente sottoposto ad adsorbimento sistemico. Entro un'ora viene idrolizzato dalle esterasi del sangue e inattivato. L'emivita è di pochi minuti. I metaboliti della procaina vengono escreti principalmente dai reni.

Indicazioni per l'uso Novocaina

Istruzioni per l'uso Novocaine consente l'uso del farmaco come mezzo per l'anestesia locale in questi casi:

blocco paravertebrale;
Anestesia pararenale;
anestesia di conduzione;
Anestesia da infiltrazione, anche intraossea.

La decisione sulla necessità di utilizzare il preparato farmaceutico Novocain dovrebbe essere presa da uno specialista. La somministrazione non autorizzata dell'anestesia è irta conseguenze negative.

Controindicazioni all'uso della novocaina

L'anestesia locale con le istruzioni per l'uso di Novocain (fiale) non è consentita nei seguenti casi:

Crescita di tessuto fibroso nell'area di iniezione;
Intolleranza individuale alla novocaina;
periodo di allattamento;
Età 12 e meno.

Controindicazioni relative: significativa perdita di sangue, insufficienza cardiaca cronica, sintomi di malattia del fegato, processi infiammatori nel sito di iniezione età anziana, gravidanza, pronunciato grado di esaurimento.

Nel primo - terzo trimestre di gravidanza, l'uso del farmaco non è controindicato, sebbene non siano stati condotti studi speciali che confermano la sicurezza di Novocain in questo gruppo di pazienti. Di norma, il medico che prescrive questo medicinale deve valutare i benefici attesi e potenziale danno.

Applicazione e dosaggio di Novocain

Il dosaggio del farmaco dipende dal tipo di anestesia. Quando si esegue l'anestesia per infiltrazione, si consiglia di utilizzare da 70 a 120 millilitri di prodotti farmaceutici. La dose singola massima è di 400 ml. Inoltre, durante ogni ora, non puoi inserire più di 150 ml.

Il blocco pararenale comporta l'introduzione di 50 - 80 millilitri di soluzione di novocaina nel tessuto perirenale.

È possibile aumentare la durata del farmaco introducendo una soluzione allo 0,1% di epinefrina cloridrato al ritmo di 1 goccia per 10 millilitri di anestetico.

Novocaina - sovradosaggio

I sintomi sono: pelle pallida, mucose secche, vertigini, dolce freddo, vomito e nausea, diminuito pressione sanguigna, sintomi di tachicardia, allucinazioni, paura immotivata, convulsioni, eccitazione emotiva, disturbi del movimento, andatura instabile.

Il trattamento consiste nella terapia di disintossicazione, mantenendo l'attività dei sistemi respiratorio e cardiovascolare, nonché trattamento sintomatico. Non esiste un antidoto specifico in grado di inattivare la novocaina somministrata.

Effetti collaterali della novocaina

L'uso del farmaco come Anestetico locale può portare allo sviluppo dei seguenti effetti collaterali: debolezza muscolare, sonnolenza, male alla testa, nausea, vertigini, lentezza frequenza cardiaca, dolore toracico, reazioni allergiche cutanee.

istruzioni speciali

La somministrazione di un anestetico spesso provoca reazioni allergiche. Per determinare il background allergenico, in alcuni casi, si consiglia di condurre test consistenti nell'introduzione di un farmaco altamente diluito. Se compaiono difficoltà respiratorie o edema, è meglio smettere di usare la novocaina, sostituendola con un altro farmaco.

Dopo aver letto queste istruzioni per l'uso, studiare attentamente anche l'annotazione cartacea ufficiale offerta per il farmaco. Potrebbe contenere aggiunte al momento del rilascio. I redattori del sito www.!

Gli analoghi della novocaina

Novocain-Sinko, Novocain-Darnitsa, Novocain-Vial, Novocain bufus (le istruzioni per l'uso di ogni farmaco prima dell'uso devono essere studiate personalmente dall'annotazione ufficiale inclusa nella confezione!).

Conclusione

L'uso dell'anestetico Novocain deve essere supervisionato da uno specialista che disponga di tutte le informazioni necessarie sullo stato di salute del paziente.

Anestetico locale

Sostanza attiva

Procaina (procaina)

Modulo di rilascio, composizione e confezionamento

Soluzione iniettabile 0,5% trasparente, incolore.

Eccipienti: acido cloridrico 0,1 M, acqua per preparazioni iniettabili.

2 ml - fiale (10) / complete di coltello per fiale o scarificatore, se necessario per fiale di questo tipo /) - confezioni di cartone.
5 ml - fiale (10) / complete di coltello per fiale o scarificatore, se necessario per fiale di questo tipo /) - confezioni di cartone.
10 ml - fiale (10) / complete di coltello per fiale o arieggiatore, se necessario per fiale di questo tipo /) - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Un anestetico locale con attività anestetica moderata e un'ampia gamma di effetti terapeutici. Essendo una base debole, blocca i canali Na + -, previene la generazione di impulsi alle terminazioni dei nervi sensoriali e la conduzione degli impulsi lungo le fibre nervose. Modifica il potenziale d'azione nelle membrane cellule nervose senza un effetto pronunciato sul potenziale di riposo. Sopprime la conduzione non solo del dolore, ma anche degli impulsi di una modalità diversa. Con l'assorbimento e l'iniezione vascolare diretta nel flusso sanguigno, riduce l'eccitabilità dei sistemi colinergici periferici, riduce la formazione e il rilascio di acetilcolina dalle terminazioni pregangliari (ha qualche effetto di blocco dei gangli), elimina lo spasmo della muscolatura liscia e riduce l'eccitabilità dei il miocardio e le aree motorie della corteccia cerebrale. Elimina le influenze inibitorie discendenti della formazione reticolare del tronco cerebrale. Inibisce i riflessi polisinaptici. A dosi elevate, può causare convulsioni. Ha una breve attività anestetica (la durata dell'anestesia di infiltrazione è di 0,5-1 h).

Farmacocinetica

Subisce un completo assorbimento sistemico. Il grado di assorbimento dipende dal sito e dalla via di somministrazione (soprattutto dalla vascolarizzazione e dalla velocità di somministrazione del flusso sanguigno) e dalla dose finale (quantità e concentrazione). Viene rapidamente idrolizzato dalle esterasi e dal fegato con la formazione di due principali metaboliti farmacologicamente attivi: dietilamminoetanolo (ha un moderato effetto vasodilatatore) e acido para-aminobenzoico (è un antagonista competitivo dei farmaci sulfanilamide e può indebolirne l'effetto). T 1/2 - 30-50 s, nel periodo neonatale - 54-114 s. Viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti, non più del 2% viene escreto immodificato.

Indicazioni

Anestesia da infiltrazione (inclusa intraossea); blocchi vagosimpatici cervicali, pararenali, circolari e paravertebrali.

Controindicazioni

Ipersensibilità (incluso all'acido para-aminobenzoico e ad altri esteri anestetici locali). Età da bambini fino a 12 anni.

Per l'anestesia con il metodo dell'infiltrato strisciante - cambiamenti fibrosi pronunciati nei tessuti.

Con attenzione. operazioni di emergenza, accompagnato perdita di sangue acuta; condizioni associate a una diminuzione del flusso sanguigno epatico (ad esempio, insufficienza cronica, malattia del fegato); progressione insufficienza cardiovascolare(di solito a causa dello sviluppo di blocchi cardiaci e shock); malattie infiammatorie o infezione nel sito di iniezione; deficit di pseudocolinesterasi; ; infanzia dai 12 ai 18 anni, vecchiaia (oltre i 65 anni); con cautela nei pazienti gravemente malati e/o debilitati; durante la gravidanza e durante il parto.

Dosaggio

Solo per soluzione di procaina 5 mg/ml (0,5%).

Per anestesia da infiltrazione Vengono somministrati 350-600 mg (70-120 ml). Dosi più elevate per anestesia per infiltrazione adulti: primo dose singola all'inizio dell'operazione - non più di 0,75 g (150 ml), quindi durante ogni ora dell'operazione - non più di 2 g (400 ml) della soluzione.

A blocco pararenale(secondo A.V. Vishnevsky) 50-80 ml vengono iniettati nel tessuto perirenale.

A blocco circolare e paravertebrale iniettato per via intradermica 5-10 ml. Con il blocco vagosimpatico vengono somministrati 30-40 ml.

Per ridurre l'assorbimento e prolungare l'azione con l'anestesia locale, ha inoltre iniettato una soluzione allo 0,1% di epinefrina cloridrato - 1 goccia per 2-5-10 ml di soluzione di procaina.

Dose massima per l'uso in bambini oltre i 12 anni- 15 mg/kg.

Effetti collaterali

Dal lato del sistema nervoso centrale e periferico: mal di testa, vertigini, sonnolenza, debolezza, trisma.

Dal lato del sistema cardiovascolare: aumento o diminuzione della pressione sanguigna, vasodilatazione periferica, collasso, bradicardia, aritmie,.

Dal lato degli organi ematopoietici: metaemoglobinemia.

Reazioni allergiche: pelle pruriginosa, eruzione cutanea, Altro reazioni anafilattiche(Compreso shock anafilattico), orticaria (sulla pelle e sulle mucose). Se, durante l'utilizzo del farmaco, compare uno qualsiasi degli effetti collaterali indicati nelle istruzioni o si aggrava, o se ne nota un altro effetti collaterali non elencato nelle istruzioni, informi il medico.

Overdose

Sintomi: pallore pelle e mucose, vertigini, nausea, vomito, sudore "freddo", aumento della respirazione, tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, fino al collasso, apnea, metaemoglobinemia. azione sulla centrale sistema nervoso manifestato da una sensazione di paura, allucinazioni, convulsioni, eccitazione motoria.

Trattamento: mantenere un'adeguata ventilazione polmonare, disintossicazione e terapia sintomatica.

interazione farmacologica

Potenzia l'effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale dei farmaci per anestesia generale, sonniferi, sedativi, analgesici narcotici e tranquillanti.

Gli anticoagulanti (ardeparina sodica, dalteparina sodica, danaparoid sodico, eparina sodica, warfarin) aumentano il rischio di sanguinamento. Quando si tratta il sito di iniezione con soluzioni disinfettanti contenenti metalli pesanti, il rischio di sviluppo reazione locale sotto forma di dolore e gonfiore.

L'uso con inibitori della monoamino ossidasi (, procarbazina, selegilina) aumenta il rischio di sviluppare una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna. Potenzia e prolunga l'azione dei farmaci miorilassanti. I vasocostrittori (epinefrina, metossamina, fenilefrina) prolungano l'effetto anestetico locale.

La procaina riduce l'effetto antimiastenico dei farmaci, specialmente se usata ad alte dosi, che richiede una correzione aggiuntiva nel trattamento della miastenia grave.

Gli inibitori della colinesterasi (farmaci antimiastenici, ciclofosfamide, demecarium bromuro, ecotiopa ioduro, tiotepa) riducono il metabolismo dei farmaci anestetici locali.

Il metabolita della procaina (acido para-aminobenzoico) è un antagonista sulfonamidico.

istruzioni speciali

I pazienti richiedono il monitoraggio delle funzioni del sistema cardiovascolare, sistema respiratorio e il sistema nervoso centrale.

È necessario annullare gli inibitori delle monoaminossidasi 10 giorni prima dell'introduzione di un anestetico locale.

Va tenuto presente che quando si esegue l'anestesia locale utilizzando la stessa dose totale, la tossicità della procaina è maggiore, più concentrata viene utilizzata la soluzione.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Durante il periodo di trattamento, è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e ci si impegna in altri potenzialmente specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Gravidanza e allattamento

Se è necessario prescrivere il farmaco durante la gravidanza, il beneficio atteso per la madre e Potenziale rischio per il feto. Con cautela durante il parto.

Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento dovrebbe decidere di interrompere l'allattamento al seno.

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Il farmaco viene dispensato su prescrizione medica.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare il farmaco in luogo protetto dalla luce, a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità - 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

ISTRUZIONI

sull'uso di Novocain 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile

come anestetico locale per gli animali

(Organizzazione-sviluppatore: società LLC "BioKhimPharm", Raduzhny, regione di Vladimir).

io. Informazione Generale

1. Nome commerciale medicinale: Novocaina 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile (Novocaini 0,5%;1%;2% soluzione pro injectionibus).

Denominazione comune internazionale: procaina cloridrato.

2. Forma di dosaggio- iniezione.

L'iniezione di novocaina 0,5%, 1%, 2% come principio attivo in 100 ml contiene, rispettivamente, 0,5; 1.0; 2,0 g di procaina cloridrato e acqua per preparazioni iniettabili come solvente. Di aspetto esteriore il farmaco è un liquido limpido e incolore.

3. Iniezione di novocaina 0,5%, 1%, 2%.producono 1, 2, 5, 10, 20 ml in fiale di vetro, confezionate 10 pezzi in una scatola di cartone e 5, 10, 20, 50, 100 ml in bottiglie, 200, 250, 400, 500 ml in bottiglie, sigillate con tappi in gomma rinforzati con cappucci in alluminio.

4. Conservare il farmaco in una confezione chiusa del produttore, separatamente da cibo e mangimi, in un luogo asciutto e buio, a una temperatura di 0 da 0°C a 25°C.

La durata di conservazione del medicinale, soggetta alle condizioni di conservazione, è di 3 anni dalla data di produzione.È vietato utilizzare Novocaine 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile dopo data di scadenza.

5. L'iniezione di novocaina allo 0,5%, 1%, 2% deve essere conservata fuori dalla portata dei bambini.

6. Il farmaco non utilizzato viene smaltito secondo le prescrizioni di legge.

II. Proprietà farmacologiche

7. La novocaina appartiene al gruppo degli anestetici locali.

Blocchi di novocaina canali del sodio, sposta il calcio dai recettori situati su superficie interna membrane e, quindi, impedisce la generazione di impulsi alle terminazioni dei nervi sensoriali e la conduzione degli impulsi lungo le fibre nervose. Sopprime la conduzione non solo del dolore, ma anche degli impulsi di una modalità diversa. Quando somministrato per via endovenosa, esso azione generale sul corpo degli animali, riduce la formazione di acetilcolina e abbassa l'eccitabilità dei sistemi periferici reattivi alla colina, ha un effetto bloccante sui gangli autonomi, riduce gli spasmi della muscolatura liscia, riduce l'eccitabilità del muscolo cardiaco e l'eccitabilità del motore aree della corteccia cerebrale. A dosi tossiche provoca eccitazione, quindi paralisi del sistema nervoso centrale.

Viene rapidamente idrolizzato nell'organismo, formando acido para-aminobenzoico e dietilamminoetanolo, che sono sostanze farmacologicamente attive.

Dopo la somministrazione, il farmaco agisce rapidamente e brevemente. In base al grado di impatto sul corpo, la novocaina 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile appartiene a sostanze a basso rischio (classe di pericolo 4, polvere di novocaina - a sostanze altamente pericolose (classe di pericolo 2) secondo GOST 12.1. 007-76.

III. Procedura di richiesta

8. La soluzione iniettabile di novocaina allo 0,5%, 1%, 2% viene utilizzata, se necessario, diluita con sterile salino alla concentrazione desiderata, per l'anestesia di infiltrazione sotto forma di una soluzione allo 0,25% -0,5%; per anestesia secondo il metodo di A.V. Vishnevsky (infiltrazione strisciante stretta) - 0,125% -0,25%; per conduttore e anestesia spinale 1%-2%.

In oftalmologia, una soluzione allo 0,5% di novocaina viene utilizzata per cheratite, cheratocongiuntivite, infiammazione periodica degli occhi nei cavalli (blocco infraorbitale).

Nella pratica ostetrica e ginecologica vengono prescritte soluzioni di novocaina per endometrite, metrite, prolasso dell'utero e della vagina, ritenzione della placenta nelle mucche e nelle capre (blocco perinefrico secondo AV Vishnevsky), con mastite sierosa-catarrale (blocco dei nervi della mammella secondo BA Bashkirov o D.D. Logvinov) sotto forma di una soluzione allo 0,25% -0,5%.

L'iniezione di novocaina allo 0,5%, 1%, 2% viene utilizzata anche come solvente per i medicinali.

9. Non sono state stabilite controindicazioni all'uso di Novocaina 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile, ad eccezione dell'ipersensibilità individuale alla procaina.

10. Le soluzioni di novocaina vengono utilizzate per via sottocutanea (0,25% -0,5%), per via intramuscolare (1% -2%).

La concentrazione della soluzione, la dose, il metodo di applicazione dipendono dalla natura Intervento chirurgico o il decorso della malattia, la specie, il peso, l'età dell'animale e le sue condizioni.

Quando si esegue l'anestesia locale, la tossicità della novocaina è tanto maggiore quanto più concentrata è la soluzione utilizzata. A questo proposito, con un aumento della concentrazione della soluzione, la dose totale viene ridotta o la soluzione standard del farmaco viene diluita a una concentrazione inferiore (0,125% -0,25%) con una soluzione isotonica sterile di cloruro di sodio 0,9% o Ringer-Locke. Queste diluizioni vengono preparate immediatamente prima dell'uso.

Dosi massime di novocaina in ml per animale:

Tipo di animale	Soluzione di novocaina allo 0,5%.	Soluzione di novocaina all'1%.	Soluzione di novocaina al 2%.
Cavalli
Bestiame
Cani

La reintroduzione delle soluzioni di novocaina viene effettuata secondo le indicazioni, ma non prima di 24 ore dopo la prima iniezione.

11. In caso di sovradosaggio, la novocaina provoca eccitazione, quindi - paralisi del sistema nervoso centrale. In questi casi vengono utilizzati farmaci che stimolano il lavoro dei sistemi cardiovascolare e respiratorio, soluzioni per infusione. 12. Non sono state stabilite le caratteristiche dell'azione del farmaco durante il suo primo utilizzo e annullamento. 13. Il farmaco viene utilizzato, di regola, una volta.

15. L'uso di novocaina 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile non preclude l'uso di altri farmaci. Vietato applicazione simultanea con sulfamidici.

16. I prodotti di origine animale ottenuti da animali dopo l'uso di Novocain 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile possono essere utilizzati senza restrizioni.

IV. Misure di prevenzione personale

17. Quando si lavora con Novocaina 0,5%, 1%, 2% soluzione iniettabile, è necessario osservare regole generali misure di igiene personale e di sicurezza previste quando si lavora con i medicinali.

18. In caso di contatto accidentale del farmaco con la pelle o le mucose degli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Le persone con ipersensibilità alla procaina dovrebbero evitare il contatto diretto con l'iniezione di Novocaina 0,5%, 1%, 2%. In caso di reazioni allergiche o in caso di ingestione accidentale del farmaco nel corpo umano, è necessario contattare immediatamente istituto medico(dovresti avere con te le istruzioni per l'uso del farmaco e un'etichetta).

19. È vietato utilizzare contenitori vuoti da sotto la droga per scopi domestici; deve essere smaltito con i rifiuti domestici.

La novocaina è stata utilizzata nella pratica medica per diversi decenni. L'uso della novocaina ha inaugurato una nuova era di sollievo dal dolore. Il farmaco è richiesto e ampiamente utilizzato in medicina.

Cos'è la novocaina?

La scoperta della novocaina non è casuale, ma naturale risultato di un'intensa ricerca. Nel 1905, lo scienziato tedesco Alfred Einhorn, a seguito di molti anni di ricerca, sintetizzò i composti della procolina. Procolin cloridrato è in produzione dal 1906. Nome depositato medicinali - novocaina, altrimenti "nuova cocaina". La droga, indubbiamente, era inferiore alla nota cocaina in termini di grado di effetto analgesico, ma l'uso della novocaina ha permesso di astenersi dall'utilizzare una sostanza che porta alla tossicodipendenza.

Forme di rilascio del farmaco novocaina

Unguento;
Candele per somministrazione rettale;
Soluzione.

Unguento necessario per eczema, dermatosi, combinato con prurito e graffi. Si applica due volte al giorno. La pelle è lubrificata sottilmente, non strofinata.

Candele bene ridurre dolore con crepe e ano. Dopo la pulizia intestinale. Entra due volte durante il giorno.

Soluzione di novocaina – famosa droga anestesia locale. Produce un effetto analgesico, riduce l'eccitazione del cervello della testa e del muscolo cardiaco. La somministrazione endovenosa riduce lo spasmo della muscolatura liscia. soluzione medicinale utilizzato sotto forma di iniezioni e per via orale, per il trattamento della tossicosi delle donne in gravidanza. Come agente anti-shock, l'uso della novocaina è raccomandato per il congelamento e la pelle. I blocchi con questo farmaco riducono le reazioni riflesse che compaiono quando alterazioni patologiche. La somministrazione sottocutanea è prescritta per i pazienti con eczema, sciatica. È indispensabile per sciogliere gli antibiotici, per potenziare e durare l'effetto delle iniezioni iniettate. Agisce 30 minuti dopo che il farmaco è entrato nel flusso sanguigno. L'uso della novocaina è appropriato per molti tipi di anestesia.

L'esecuzione del blocco della novocaina viene eseguita con una soluzione adeguatamente preparata. Portare a ebollizione una certa quantità di acqua distillata e lasciarla raffreddare. Aggiungi la polvere di novocaina. Al posto dell'acqua, è possibile utilizzare la soluzione salina. La soluzione dovrebbe essere a bassa concentrazione fino allo 0,5%. Utilizzare preparato al momento con una temperatura di 37-38 gradi. Le soluzioni vecchie e fredde non dovrebbero essere usate, come effetto curativo non sarà raggiunto.

Piccole dosi del farmaco senza rischi per lo sviluppo del feto vengono somministrate a donne in gravidanza con tossicosi. Il trattamento dentale non è praticamente completo senza l'uso della novocaina. Anestesia locale un'iniezione nella gengiva non danneggerà la salute del bambino. Un aumento della pressione sanguigna durante la gravidanza è inaccettabile. La novocaina può far fronte ai problemi. Il medicinale abbasserà dolcemente i parametri di pressione e fornirà un carico moderato sul cuore, rilasserà i muscoli muscolari. Prestare molta attenzione al dosaggio. Le donne possono usarlo a piccole dosi. Spesso si verificano durante la gravidanza, le emorroidi causano molta sofferenza. Unguento e supposte con novocaina possono alleviare il dolore. Applicazione sicura consentito in qualsiasi fase della gravidanza. Con possibili iniezioni di novocaina trattamento complesso. È importante seguire il dosaggio. Grandi dosi può causare vomito, aritmia.

La novocaina può essere somministrata ai bambini?

I bambini sotto i 12 anni di età il farmaco è controindicato. Dai 12 ai 18 anni di età, l'uso della novocaina deve essere fatto con grande cautela. Come diluizione di antibiotici per iniezione.

Novocaina per speroni calcaneari

Per sbarazzarsi di questa malattia, la tecnica con l'uso di un anestetico è stata efficacemente raccomandata. La sua essenza sta nella scheggiatura del tallone nella zona sperone calcaneare soluzione di novocaina. Viene utilizzata una concentrazione dello 0,5% del farmaco. Il blocco della novocaina è terminato periodo acuto due volte al giorno.

Conservazione della novocaina - data di scadenza

Vorrei sottolineare che il farmaco deve essere conservato presso basse temperature senza accesso alla luce. Con una corretta conservazione, la durata di conservazione sarà di tre anni. Utilizzare in consultazione con il medico.

Novocaina 20 mg: istruzioni per l'uso

Composto

Una fiala da 2 ml contiene: sostanza attiva- procaina cloridrato 40 mg; eccipienti: acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione

Liquido limpido, incolore o leggermente giallastro.

Indicazioni per l'uso

Per anestesia di conduzione e infiltrazione.

Controindicazioni

- ipersensibilità ai componenti medicinale(incluso PABA e altri anestetici locali - eteri);

miastenia;

Trattamento con sulfamidici;

Età da bambini fino a 15 anni.

Non utilizzare per l'anestesia spinale ed epidurale.

Con attenzione

In violazione della funzione del sistema cardiovascolare;

Con insufficienza cardiaca.

Dosaggio e somministrazione

Singolo, a seconda del tipo di anestesia, della via di somministrazione, delle indicazioni. È usato negli adolescenti di età superiore ai 15 anni e negli adulti, la dose è calcolata sul peso corporeo medio. In generale, quando utilizzati, sono sufficienti dosi minime farmaci per l'anestesia di conduzione.

Per l'anestesia di conduzione: fino a 25 ml di soluzione.

Per l'anestesia da infiltrazione - alla dose di 25 ml del farmaco diluito con 25 - 50 ml di una soluzione di 9 g / l di cloruro di sodio con impregnazione strato per strato dei tessuti.

Nei pazienti con lesioni vascolari occlusive, arteriosclerosi o alterata innervazione, diabete la dose deve essere ridotta di un terzo. Con funzionalità epatica o renale compromessa, in particolare con riutilizzo il farmaco è raccomandato per ridurre la dose.

Bambini: non c'è esperienza con l'uso di questo farmaco nei bambini. La dose massima per l'uso nei bambini è fino a 15 mg / kg.

L'uso ripetuto del farmaco può causare lo sviluppo di tachifilassi (rapido sviluppo della tolleranza al farmaco) o una perdita reversibile di efficacia. Il farmaco deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura della fiala. I saldi non utilizzati vengono rimossi.

Effetto collaterale

Dal lato del sistema cardiovascolare: quando si utilizzano dosi elevate del farmaco, la pressione sanguigna aumenta leggermente. La novocaina può portare a cambiamenti nell'ECG (sezioni terminali del complesso gastrico).

Un calo della pressione sanguigna è il primo segno di un sovradosaggio di droga.

Dal lato del sistema nervoso centrale e periferico: parestesie in bocca, ansia, delirio, convulsioni clonico-toniche.

Reazioni allergiche: orticaria, angioedema, broncospasmo, sindrome respiratoria è descritta come una reazione del sistema circolatorio (raramente meno dello 0,01% dei casi). Reazioni allergiche e pseudoallergiche locali sotto forma di dermatite da contatto con eritema, prurito a contatto con la soluzione fino alla formazione di bolle.

Overdose

Sintomi: pallore della pelle e delle mucose, vertigini, nausea, vomito, sudore "freddo", parestesie intorno alla bocca, intorpidimento della lingua, aumento della respirazione, tachicardia, abbassamento della pressione sanguigna, fino al collasso, apnea, metaemoglobinemia. L'azione sul sistema nervoso centrale si manifesta con una sensazione di paura, allucinazioni, convulsioni, eccitazione motoria.

Trattamento: mantenere un'adeguata ventilazione polmonare con inalazione di ossigeno, somministrazione endovenosa farmaci a breve durata d'azione per anestesia generale, in casi gravi- disintossicazione e terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

Sono note le seguenti interazioni farmacologiche:

Gli anticoagulanti aumentano il rischio di sanguinamento;

Aumenta la durata d'azione dei miorilassanti non depolarizzanti;

Potenzia l'azione della fisostigmina;

Il metabolita della novocaina riduce l'effetto dei sulfamidici. La novocaina non deve essere usata in concomitanza con gli inibitori della colinesterasi a causa dell'aumentata tossicità. Piccole dosi di atropina prolungano l'anestesia con Novocaina.

Quando si tratta il sito di iniezione dell'anestetico locale con soluzioni antisettiche contenenti sali metalli pesanti, aumenta il rischio di sviluppare una reazione locale sotto forma di dolore e gonfiore.

Funzionalità dell'applicazione

Con un aumento della concentrazione del farmaco, la dose totale viene ridotta. Per ridurre l'assorbimento e prolungare l'azione durante l'anestesia locale, alla soluzione di Novocain viene aggiunto 1 mg / ml di soluzione di epinefrina cloridrato, 1 goccia ogni 2-10 ml di soluzione di farmaco.

Pazienti con ipersensibilità alla novocaina nella storia, è desiderabile eseguire un test sottocutaneo per la sensibilità. Con una reazione positiva, la novocaina non viene utilizzata.

Prima dell'anestesia locale, è importante garantire una buona circolazione sanguigna, eliminare l'ipovolemia.

Quando si eseguono iniezioni, è necessario garantire la disponibilità di strumenti per cardio - rianimazione polmonare e medicinali d'urgenza reazioni tossiche, nonché l'attuazione di tutte le misure per la rianimazione, la ventilazione dei polmoni e la terapia anticonvulsivante.

Quando si utilizza il farmaco nella zona della testa e del collo, aumenta il rischio di sviluppare un effetto tossico sul sistema nervoso centrale.

L'uso combinato di Novocaina con anticoagulanti (p. es., eparina), farmaci antinfiammatori non steroidei o sostituti del plasma nel trattamento sindrome del dolore può portare a un aumento del sanguinamento, danni vascolari e sanguinamento massiccio. Nei pazienti a rischio, prima dell'uso di Novocaina, devono essere determinati il tempo di coagulazione del sangue e il tempo di tromboplastina parziale attiva (APTT). Le iniezioni con la nomina simultanea di novocaina ed eparina non frazionata per la prevenzione della trombosi devono essere eseguite con estrema cautela.

Gravidanza, allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento, il farmaco viene utilizzato solo se il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto e il bambino.

Durante il periodo di trattamento è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si svolgono altre attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.