Le 10 malattie più rare. La malattia più rara al mondo

La salute è la cosa più importante che dobbiamo proteggere al meglio delle nostre capacità. medicina moderna ha imparato a curare molte malattie mortali o è sull'orlo di farlo.

Attenzione, alcune foto nel materiale potrebbero causare sensazioni spiacevoli.

La maggior parte delle vittime sosteneva una sorta di "fibre" o vermi che penetravano in profondità nell'epidermide. Questi "fili" possono essere visti al microscopio. Molti scienziati ritengono che Morgellon ecciti una mutazione di un fungo sconosciuto alla scienza che può sopravvivere anche allo zero assoluto.

Anche la versione sulla natura psicogena della malattia è ancora popolare. Nel 2012 è stato pubblicato uno studio in cui si afferma che no noto alla scienza non sono stati trovati agenti patogeni nei pazienti e l'ampia copertura mediatica della malattia di Morgellon ha provocato un forte aumento della malattia.

Nel 2017 c'erano circa 20mila denunce con sintomi simili. Geografia della malattia: USA (tutti i 50 stati), meno comune nei Paesi Bassi, Australia, Regno Unito

cecità temporanea

Natalie Adler, residente a Melbourne, soffre una malattia insolita. Ogni tre giorni la ragazza diventa cieca, cioè letteralmente non riesce ad aprire gli occhi a causa del forte spasmi muscolari. Il ciclo si ripete ogni tre giorni. Questo è accaduto per la prima volta dopo un'infezione sinusale complicata da un'infezione da stafilococco.

Da allora, Natalie ha dovuto pianificare la sua vita in modo tale da avere il tempo di fare tutte le cose nel periodo "veggente". "Il mio 18° compleanno è caduto in un giorno cieco, ma il giorno del mio 21° compleanno ho visto tutto e i miei amici mi hanno organizzato una grande festa!"

Pemfigo paraneoplastico

Esistono diversi tipi di erba vescicale: malattia dermatologica con natura autoimmune Malattie autoimmuni- una classe di malattie in cui i linfociti iniziano ad attaccare le proprie cellule sane del corpo). La sua varietà paraneoplastica è la meno comune, ma molto pericolosa.

Il sistema immunitario inizia ad attaccare i cheratinociti che costituiscono la maggior parte dell'epidermide, motivo per cui si formano dei vuoti pieni di liquido. In questi punti si formano vesciche umide, attraverso le quali penetrano facilmente le infezioni esterne.

La malattia è piuttosto rara: dal 1993 al 2003 sono stati registrati 163 casi nei paesi occidentali. Circa il 90% dei pazienti con pemfigo paraneoplastico è deceduto entro un anno a causa di sepsi o insufficienza polmonare indotta dalla malattia.

allergia all'acqua

L'orticaria acquatica è una malattia in cui qualsiasi contatto della pelle con l'acqua, anche con il proprio sudore, porta sofferenza ai pazienti. Una reazione allergica si verifica anche all'acqua distillata, purificata da eventuali impurità. L'acqua potabile è molto dolorosa: devi bere latte, il corpo non reagisce così fortemente ad esso. Fare il bagno si trasforma in una tortura infernale, così come uscire di casa in caso di pioggia o neve.

Un'allergia all'acqua si verifica in circa una persona su 230 milioni. Nel 2017, gli scienziati erano a conoscenza di 32 allergie acquatiche. Ad esempio, la britannica Rachel Warwick, a cui è stata diagnosticata l'orticaria acquatica all'età di 12 anni. La malattia si è manifestata dopo una visita in una piscina pubblica. La ragazza ha ammesso che è del tutto possibile sopravvivere con la sindrome, ma circa vita piena non ci può essere discorso. Tutto quello che sogna è ballare sotto la pioggia o nuotare nel lago.

Trimetilaminuria, o sindrome da odore di pesce

La sindrome dell'odore di pesce provoca un disturbo nel gene FMO3 che fa perdere al fegato la sua capacità di decomporre le trimetilammine odorose nei loro ossidi inodori. Di conseguenza, questa sostanza si accumula e il suo eccesso esce con il sudore, attraverso i pori della pelle. Una persona diffonde intorno a sé una nuvola fetida, potrebbe non annusarsi, ma coloro che lo circondano si allontanano involontariamente da un paziente con una diagnosi del genere.

I medici non sanno ancora come "aggiustare" l'FMO3 e consigliano ai poveri che odorano di pesce di escludere dalla dieta uova, legumi, tutte le varietà di cavolo, prodotti a base di soia, oltre a prendere carbone attivo ogni giorno e lavarsi più spesso.

analgia

L'insensibilità al dolore congenita è dovuta a una mutazione nel gene SCN9A ed è abbastanza comune nei bambini sotto i 2 anni di età. Ma ci sono casi: diverse centinaia per l'intera popolazione il globo- quando l'immunità persiste nell'età adulta. I pazienti con analgia hanno molte più probabilità di ottenere ustioni, fratture o sepsi.

Stephen Peet di Washington, come suo fratello gemello, conosce in prima persona l'insidiosità di questa sindrome. “Avevo 6 anni, stavo pattinando, sono caduto e ho sentito mia madre urlare. Guardo... ho un osso che sporge dalla mia gamba. Non ho sentito niente", ha ricordato. Da bambino si è rotto gamba sinistra quasi ogni mese, fino a quando le autorità di tutela hanno allontanato i bambini dalla famiglia, sospettando atti di violenza. I genitori hanno dovuto dedicare molto tempo, sforzi ed eloquenza per dimostrare la loro innocenza.

A causa delle continue ferite, all'età di 30 anni, Steve sviluppò l'artrite. Il destino di suo fratello era molto più tragico. I medici hanno promesso che in un paio d'anni sarebbe stato costretto su una sedia a rotelle. Successivamente, il giovane si è suicidato.

Malattia di Kuru

La temuta malattia di Kuru è garantita esito letale. In primo luogo, una persona inizia ad avere un terribile mal di testa, l'immunità diminuisce, compaiono naso che cola e tosse. Allora lasciati stupire cellule nervose, responsabile della coordinazione dei movimenti, quindi il paziente smette di controllare i movimenti degli arti, è coperto da un tremito folle. In 9-12 mesi, il tessuto cerebrale si trasforma in una sostanza spugnosa e la persona muore. Ma la maggior parte muore prima - per complicazioni concomitanti, infezione o polmonite.

La malattia di Kuru si trova solo tra gli aborigeni della Papua Nuova Guinea della tribù Fore. Per molto tempo la tribù praticava una spaventosa usanza funebre: donne e bambini consumavano ritualmente il cervello del defunto.

Come scoprì il medico americano Carlton Gaidushek negli anni '50, i prioni sono responsabili della malattia: dannosi strutture proteiche contenuto nel tessuto cerebrale. Una volta che i Fore furono svezzati dal cannibalismo rituale, la malattia di Kuru quasi scomparve.

argiria

Una condizione rara nota anche come sindrome della pelle blu. Provoca un eccesso di argento nel corpo. Così, il californiano Paul Carason, che è diventato blu argento a 57 anni, ha usato in modo incontrollabile un balsamo fatto in casa a base di argento colloidale e acqua distillata. L'uomo è morto per un infarto a 62 anni.

Una deviazione simile è stata osservata nel nostro connazionale di Kazan. L'aspetto di Valery V. è cambiato improvvisamente dopo un trattamento innocuo di un naso che cola con gocce contenenti argento. La sua pelle ha assunto una tonalità blu-argentea ei suoi capelli sono diventati biondi.

Allergia all'elettricità

I medici stanno ancora discutendo sulla natura della malattia di cui soffriva il personaggio di Better Call Saul, interpretato da Bob Odenkirk. Alcuni medici ritengono che l'allergia ai campi elettromagnetici abbia radici psicosomatiche. In un modo o nell'altro, sempre più persone si lamentano di mal di testa e deterioramento della salute quando si accendono gli apparecchi elettrici.

In alcune regioni (Africa, Australia, Sud America) O problema simile nemmeno sentito, ma, ad esempio, in Svezia l'allergia elettromagnetica è ufficialmente riconosciuta: ne soffre il 2,5% della popolazione.

A volte la sindrome assume forme così acute che i pazienti sono costretti a fuggire nel deserto. Nello stato del West Virginia, USA, esiste una "prenotazione" gratuita da Internet. Sul suo territorio il Wi-Fi è vietato a livello legislativo a causa del gigantesco radiotelescopio situato nelle vicinanze. Qualsiasi segnale può interferire con il suo funzionamento. Circa 200 persone con ipersensibilità all'elettricità si sono riunite nel distretto per la residenza permanente.

insonnia familiare fatale

Malattia ereditaria da prioni che porta alla morte. Infatti, il paziente muore di insonnia. Il primo caso è stato registrato nel 1979. Mentre indagava sulla morte di due parenti di sua moglie, il medico italiano Ignazio Reuther scoprì nel suo albero genealogico morti con sintomi simili: insonnia, con conseguente estremo esaurimento. Nel 1984, un altro parente morì di insonnia e il suo cervello fu inviato per ulteriori ricerche negli Stati Uniti.

Alla fine degli anni '90, gli scienziati sono riusciti a scoprire la natura della malattia: a causa di una mutazione nel 20 ° cromosoma, l'acido aspartico si trasforma in acido aspartico, di conseguenza la molecola proteica si trasforma in un prione. Di reazione a catena Il prione trasforma altre molecole proteiche in molecole simili. Nella parte del cervello responsabile del sonno si accumulano le placche, che causano insonnia cronica, stanchezza e morte.

Ci sono 4 fasi della malattia: durante la prima una persona diventa ossessionata da idee paranoiche, alla quarta smette di rispondere agli stimoli esterni. La malattia dura dai 7 ai 36 mesi; non c'è cura, anche i sonniferi più forti non aiutano. In totale, sono note 40 famiglie in cui questa malattia è ereditata.

Fibrodisplasia progressiva

In media, un bambino ogni due milioni di persone nasce con questa diagnosi. Questa è una delle malattie più rare e dolorose al mondo. In totale, nella storia della medicina sono stati registrati 700 casi di fibrodisplasia, quando qualsiasi tessuto in una persona inizia a degenerare in osso.

Osso con fibrodisplasia progressiva, cresce in modo incontrollabile a spese dei tessuti muscolari vicini. Il processo patologico è più spesso innescato da un infortunio, anche il più piccolo. Inoltre, la chirurgia non è un'opzione. Se tagli l'area ossificata, ciò provocherà un nuovo focus sulla crescita ossea.

La fibrodisplasia è una malattia genetica ereditaria e, fino a poco tempo fa, non rispondeva affatto al trattamento. Nel 2006, un gruppo di ricercatori dell'Università della Pennsylvania ha scoperto il gene responsabile di questa mutazione. Da allora, sono iniziati i lavori sui bloccanti genici nel gene ACVR1/ALK2.

Progeria per bambini

Sindrome di Hutchinson-Gilford, una patologia genetica che fa invecchiare il corpo di un neonato circa 8 volte più velocemente. Allo stesso tempo, psicologicamente, il bambino rimane un bambino.

Bambini nel corpo di un vecchio

In genere, i bambini con Hutchinson muoiono all'età di 10-13 anni. I "centenari" vivono fino a 27 anni. La scienza conosce solo un caso in cui un paziente con questa sindrome ha superato questo limite: nel 1986, un uomo giapponese di 45 anni affetto da progeria è morto per insufficienza cardiaca acuta.

La malattia più rara al mondo è la malattia di Fields.

Forse è la malattia di Fields che può essere definita la malattia più rara conosciuto dall'uomo. La storia conosce due casi di questa malattia, avvenuti contemporaneamente nella stessa famiglia: le sorelle gemelle Catherine e Kirsty Fields del Galles sono malate.

Nel 1998, bambine di 4 anni sono state visitate da un medico che, anche dopo attente ricerche, non è riuscito a determinarne la diagnosi. Le sorelle hanno perso lentamente la capacità di controllare il corpo, ma non si sa cosa abbia causato il degrado muscolare che ha ricoperto inesorabilmente l'intero corpo.

All'età di 9 anni, Katrin e Kirsty si sono trasferite su una sedia a rotelle ea 14 hanno perso contemporaneamente la parola. Nel 2012, hanno ricevuto dispositivi vocali simili a quello usato da Stephen Hawking. “Ora possiamo essere distinti dal nostro accento. Ho scelto australiano e mia sorella americana. La voce elettronica ci permette persino di discutere tra di noi", ha scherzato Katrin.

La maggior parte delle malattie sono associate gravi conseguenze per la salute, e alcuni di essi dovrebbero piuttosto essere chiamati caratteristiche dello sviluppo - oltre a disagi e stranezze aspetto non portano nulla. Gli editori del sito offrono di leggere di più su una di queste caratteristiche: aumento della pelosità.
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La scienza ha compiuto progressi significativi in ​​\u200b\u200bmedicina: ora è possibile far fronte a tali malattie che i nostri antenati sognavano solo di sconfiggere. Tuttavia, ci sono ancora malattie che fanno alzare le mani ai medici per lo stupore. L'origine di alcuni di loro è sconosciuta o influenzano il corpo in modo assolutamente incredibile. Forse un giorno sarà possibile spiegare e affrontare queste strane malattie, ma per ora rimangono ancora un mistero per l'umanità.

Da persone che possono ballare fino alla morte per le allergie all'acqua, ecco 25 malattie incredibilmente strane ma reali che la scienza non può spiegare!

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Mielite acuta flaccida

Mielite - infiammazione midollo spinale. A volte è chiamata sindrome della poliomielite. Questo malattia neurologica che colpisce i bambini e porta a debolezza o paralisi. Piccola esperienza dei pazienti dolore costante nelle articolazioni e nei muscoli. Fino alla fine degli anni '50, la poliomielite era una malattia formidabile, le cui epidemie in diversi paesi hanno causato molte migliaia di vittime. Dei malati, circa il 10% è morto e un altro 40% è diventato disabile.

Dopo l'invenzione del vaccino, gli scienziati hanno affermato che la malattia era stata sconfitta. Ma, nonostante le assicurazioni dell'OMS, la poliomielite non si arrende ancora: i suoi focolai si verificano di volta in volta in diversi paesi. Allo stesso tempo, le persone già vaccinate si ammalano, poiché il virus di origine asiatica ha acquisito una mutazione insolita.

Questa è una condizione caratterizzata da un'acuta carenza di tessuto adiposo nel corpo e dalla sua deposizione in luoghi atipici, come il fegato. A causa di questi strani sintomi, i pazienti affetti da SLPS hanno un aspetto molto particolare: sembrano molto muscolosi, quasi come dei supereroi. Inoltre tendono ad essere fortemente sporgenti ossa facciali e genitali ingrossati.

In uno dei due tipi conosciuti di SLPS, i medici hanno riscontrato anche un lieve disturbo mentale, ma questo non è il massimo un grosso problema per i malati. Questa insolita distribuzione del tessuto adiposo porta a problemi seri più specificamente, alti livelli di grassi nel sangue e resistenza all'insulina, mentre l'accumulo di grasso nel fegato o nel cuore può portare a gravi danni agli organi e persino alla morte improvvisa.

Malattia del sonno

Questa malattia era terrificante quando apparve per la prima volta all'inizio del XX secolo. All'inizio, i pazienti hanno iniziato ad avere allucinazioni e poi sono rimasti paralizzati. Sembrava che stessero dormendo, ma in realtà queste persone erano coscienti. Molti morirono in questa fase ei sopravvissuti sperimentarono terribili problemi comportamentali per il resto della loro vita (sindrome di Parkinson). L'epidemia di questa malattia non si è più manifestata ei medici non sanno ancora cosa l'abbia causata, sebbene siano state avanzate molte versioni (un virus, una reazione immunitaria che distrugge il cervello). Presumibilmente, Adolf Hitler era malato di encefalite letargica e il conseguente parkinsonismo potrebbe influenzare le sue decisioni avventate.

sindrome della testa che esplode

I pazienti sentono esplosioni incredibilmente forti nella loro testa e talvolta vedono lampi di luce che non esistono nella realtà e i medici non hanno idea del perché. Questo è un fenomeno poco studiato, che è attribuito ai disturbi del sonno. Le cause di questa sindrome, che è più comune nelle donne rispetto agli uomini, sono ancora sconosciute. Di solito si manifesta sullo sfondo della mancanza (privazione) del sonno. Recentemente, un numero crescente di giovani soffre di questa sindrome.

Sindrome della morte improvvisa del lattante

Questo fenomeno è morte improvvisa da arresto respiratorio in un neonato o bambino apparentemente sano, in cui l'autopsia non consente di stabilire la causa della morte. La SIDS è talvolta indicata come "morte in culla" perché potrebbe non essere preceduta da alcun sintomo, spesso il bambino muore nel sonno. Le cause di questa sindrome sono ancora sconosciute.

Orticaria acquagenica

Conosciuta anche come allergia all'acqua. I pazienti avvertono una reazione cutanea dolorosa al contatto con l'acqua. Questa è una vera malattia, anche se molto rara. Nella letteratura medica sono stati descritti solo circa 50 casi. L'intolleranza all'acqua provoca una grave risposta allergica, a volte anche alla pioggia, alla neve, al sudore o alle lacrime. Le manifestazioni sono generalmente più forti nelle donne e i primi sintomi si riscontrano durante la pubertà. Le cause dell'allergia all'acqua non sono chiare, ma i sintomi possono essere trattati con antistaminici.

Diarrea di Brainerd

Prende il nome dalla città in cui è stato registrato il primo caso del genere (Brinerd, Minnesota, USA). Chi soffre di questa infezione va in bagno 10-20 volte al giorno. La diarrea è spesso accompagnata da nausea, crampi e stanchezza costante.

Nel 1983 ci furono otto focolai di diarrea di Brainerd, sei dei quali negli Stati Uniti. Ma il primo era ancora il più grande: 122 persone si ammalarono in un anno. Si sospetta che la malattia si manifesti dopo aver bevuto latte fresco, ma non è ancora chiaro perché tormenti una persona per così tanto tempo.

Gravi allucinazioni visive o sindrome di Charles Bonnet

Una condizione durante la quale i pazienti sperimentano allucinazioni abbastanza vivide e complesse nonostante soffrano parziali o perdita totale vista a causa della vecchiaia o di malattie come il diabete e il glaucoma.

Sebbene ci siano pochi casi documentati di questa malattia, si ritiene che sia diffusa tra le persone anziane affette da cecità. Tra il 10 e il 40% dei non vedenti soffre della sindrome di Charles Bonnet. Fortunatamente, a differenza delle altre malattie qui elencate, i sintomi sono gravi allucinazioni visive scompaiono da soli dopo un anno o due quando il cervello inizia ad adattarsi alla perdita della vista.

Ipersensibilità elettromagnetica

Più veloce malattia mentale che fisico. I pazienti credono che loro vari sintomi causato da campi elettromagnetici. Tuttavia, i medici hanno scoperto che le persone non sono in grado di distinguere i campi veri da quelli falsi. Perché ci credono ancora? Questo di solito è associato alle teorie del complotto.

Sindrome dell'uomo incatenato

Durante lo sviluppo di questa sindrome, i muscoli del paziente diventano sempre più contratti fino alla completa paralisi. I medici non sono sicuri di quali siano le cause sintomi simili; ipotesi plausibili includono diabete e geni mutanti.

sindrome dell'annuire

Questa malattia è caratterizzata dall'uso di sostanze non commestibili. Le persone che soffrono di questa malattia provano un desiderio costante di mangiare invece del cibo. Vari tipi sostanze non alimentari, tra cui sporco, colla. Cioè, tutto ciò che viene a portata di mano durante un'esacerbazione. I medici non hanno ancora trovato né la vera causa della malattia né una cura.

sudore inglese

Il sudore inglese, o febbre da sudorazione inglese, è una malattia infettiva di eziologia sconosciuta con un tasso di mortalità molto elevato che ha visitato l'Europa (principalmente l'Inghilterra dei Tudor) diverse volte tra il 1485 e il 1551. La malattia è iniziata con brividi, vertigini e mal di testa, oltre a dolore al collo, alle spalle e agli arti. Poi sono iniziati febbre e sudore intenso, sete, aumento della frequenza cardiaca, delirio, dolore al cuore. Non ci sono state eruzioni cutanee. tratto caratteristico la malattia era una grave sonnolenza, che spesso precedeva l'inizio della morte dopo un sudore estenuante: si credeva che se a una persona fosse stato permesso di addormentarsi, non si sarebbe svegliata.

IN tardo XVI secolo, la "febbre da sudorazione inglese" è improvvisamente scomparsa e da allora non è mai apparsa da nessun'altra parte, quindi ora possiamo solo speculare sulla natura di questa malattia molto insolita e misteriosa.

Malattia meteorica peruviana

Quando un meteorite è caduto vicino al villaggio di Carancas in Perù, i locali che si sono avvicinati al cratere si sono ammalati di una malattia sconosciuta che ha causato una forte nausea. I medici ritengono che la causa sia stata l'avvelenamento da arsenico da un meteorite.

La malattia è caratterizzata dalla comparsa di strisce insolite su tutto il corpo. Questa malattia fu scoperta per la prima volta da un dermatologo tedesco nel 1901. Il sintomo principale della malattia è la comparsa di bande asimmetriche visibili sul corpo umano. L'anatomia non è ancora in grado di spiegare un fenomeno come le Linee di Blaschko. Si presume che queste linee siano state incorporate nel DNA umano da tempo immemorabile e siano ereditate.

Malattia di Kuru o morte ridente

La tribù dei cannibali Fore, che viveva nelle montagne della Nuova Guinea, fu scoperta solo nel 1932. I membri di questa tribù soffrivano della malattia mortale kuru, il cui nome nella loro lingua ha due significati: "tremore" e "corruzione". Fore credeva che la malattia fosse il risultato del malocchio di un altro sciamano. I principali sintomi della malattia sono forti tremori e movimenti a scatti della testa, a volte accompagnati da un sorriso simile a quello che appare nei pazienti con tetano. IN stato iniziale la malattia si manifesta con vertigini e stanchezza. Poi aggiunto mal di testa, convulsioni e, infine, tipico tremore. Entro pochi mesi, il tessuto cerebrale si degrada in una massa spugnosa, dopodiché il paziente muore.

La malattia si diffondeva attraverso il cannibalismo rituale, vale a dire il consumo del cervello di una persona affetta da questa malattia. Con l'eradicazione del cannibalismo, il kuru è praticamente scomparso.

Sindrome da vomito ciclico

Di solito si sviluppa durante l'infanzia. I sintomi sono abbastanza comprensibili: ripetuti attacchi di vomito e nausea. I medici non sanno quale sia esattamente la ragione questo disturbo. Ciò che è chiaro è che le persone con questa malattia possono soffrire di nausea per giorni o settimane. Nel caso di una paziente, l'attacco più acuto si esprimeva nel fatto che vomitava 100 volte al giorno. Di solito questo accade 40 volte al giorno, principalmente a causa dello stress o in uno stato di eccitazione nervosa. Le convulsioni sono impossibili da prevedere.

Sindrome della pelle blu o acanthosis derma

Le persone con questa diagnosi hanno la pelle blu o prugna. Nel secolo scorso, un'intera famiglia gente blu vissuto a stato USA Kentucky. Erano chiamati i Blue Fugates. A proposito, oltre a questa malattia ereditaria, non avevano altre malattie e la maggior parte di questa famiglia ha vissuto per più di 80 anni.

Morbo di Morgellon

Malattia del Novecento

Conosciuta anche come sensibilità chimica multipla. La malattia è caratterizzata reazioni negative su vari prodotti chimici e prodotti moderni, tra cui materie plastiche e fibre sintetiche. Come per la sensibilità elettromagnetica, i pazienti non rispondono a meno che non sappiano che stanno interagendo con sostanze chimiche.

L'incidente più famoso di questa malattia avvenne nel 1518 a Strasburgo, in Francia, quando una donna di nome Frau Troffea iniziò a ballare senza motivo. Centinaia di persone si unirono a lei nelle settimane successive e alla fine molti di loro morirono di sfinimento. Probabili cause: avvelenamento di massa o disturbo mentale.

I bambini colpiti da questa malattia sembrano novantenni. La progeria è causata da un difetto nel codice genetico umano. Questa malattia ha conseguenze inevitabili e dannose per l'uomo. La maggior parte dei nati con questa malattia muore all'età di 13 anni, poiché il processo di invecchiamento è accelerato nel loro corpo. La progeria è estremamente rara. Questa malattia è vista solo in 48 persone in tutto il mondo, cinque delle quali sono parenti, quindi è anche considerata ereditaria.

porfiria

Alcuni scienziati ritengono che sia stata questa malattia a dare origine a miti e leggende su vampiri e lupi mannari. Perché? La pelle dei pazienti affetti da questa malattia si forma vesciche e "foruncoli" se esposta alla luce solare e le loro gengive "si seccano", facendo sembrare i loro denti come zanne. Sai qual è la cosa più strana? La sedia diventa viola.

Le cause di questa malattia non sono ancora ben comprese. È noto che è ereditario ed è associato a una sintesi impropria del rosso cellule del sangue. Molti scienziati sono inclini a credere che nella maggior parte dei casi si verifichi a causa dell'incesto.

Sindrome da Guerra del Golfo

Una malattia che ha colpito i reduci della Guerra del Golfo. I sintomi vanno dall'insulino-resistenza alla perdita del controllo muscolare. I medici ritengono che la malattia sia stata causata dall'uso di uranio impoverito nelle armi (comprese quelle chimiche).

Sindrome del francese del salto del Maine

Il sintomo principale di questa malattia è un forte spavento se accade qualcosa di inaspettato al paziente. Allo stesso tempo, una persona suscettibile alla malattia salta in piedi, inizia a urlare, agita le braccia, inciampa, cade, inizia a rotolare sul pavimento e non riesce a calmarsi per molto tempo. Questa malattia fu registrata per la prima volta negli Stati Uniti nel 1878 in un francese, da cui il nome. Descritta da George Miller Beard, questa malattia colpiva solo i boscaioli franco-canadesi nel nord del Maine. I medici ritengono che questa sia una malattia genetica.

1. "Aboulomania" - un disturbo in cui di tanto in tanto arriva una sensazione di panico di schiacciante indecisione. Le persone affette da questa malattia si trovano spesso di fronte a scelte per loro irrisolvibili (decisioni semplici).

2. Nella Repubblica Dominicana e in Papua Nuova Guinea si verifica una mutazione genetica che causa una carenza di 5-alfa-reduttasi, che porta a uno sviluppo compromesso nelle neonate (le ovaie compaiono durante la pubertà e il pene cresce).

3. L'attore italiano, Leopold Fregoli, era un maestro del travestimento, e la malattia rara Sindrome di Fregoli, in cui una persona crede fermamente che tutti intorno siano in realtà una persona, prende il nome da lui.

4. disordine neurologico Cause di "apotemnofilia". persona sana desiderio di amputarsi le gambe.

5. Ci sono solo tre persone al mondo che sono inclini a una malattia rara in cui non aumentano di peso e non hanno grasso sottocutaneo.

6. Una malattia rara, la sindrome di Levin Kline, provoca sonnolenza eccessiva. C'è un caso in cui una ragazza a cui è stata diagnosticata una malattia ha dormito per 64 giorni consecutivi.

7. "Depersonalizzazione" - un disturbo mentale in cui le persone credono di stare solo guardando una serie online di vita e non di vivere realmente.

8. Disturbo mentale "Letologia" inibisce la capacità di una persona di formulare i propri pensieri dimenticando temporaneamente parole chiave, frasi o nomi in una conversazione.

Fonte 9 Il raro disturbo Sexsomnia fa sì che le persone facciano sesso nel sonno.

10. La famiglia Fgats del Kentucky, USA, ha la pelle completamente blu, il cui scolorimento è causato da malattia ereditaria sangue - "Metaemoglobinemia".

11. Il famoso pittore Vincent van Gogh ha sofferto a lungo di un disturbo noto come ipergrafia, che lo portava a dipingere a un ritmo maniacale.

12. Con una rara malattia "Cherubismo" c'è un aumento della parte inferiore del viso (sproporzionatamente grande).

13. Una persona a cui è stata diagnosticata la sindrome della Maledizione di Ondine perde la capacità di respirare autonomamente e può morire durante il sonno.

14. Le persone con la sindrome di Adermatoglyphia nascono senza impronte digitali. Questa è una malattia estremamente rara.

15. Una persona con la sindrome di Witzelsucht scherza costantemente e non riesce a fermarsi.

16. Esiste un termine per la ricerca di sintomi su Internet con una falsa malattia: "Cyberchondria".

17. Sindrome "Peter Pan" - riluttanza a crescere.

18. Starnuti causati da vari stimoli, tra cui guardare luce luminosa, si chiama "Apchi".

19. Esiste una sindrome da "micropsia", in cui una persona vede "erroneamente" le dimensioni degli oggetti circostanti.

20. La terribile sensazione ripugnante di ricevere un rumoroso bacio nell'orecchio è chiamata sindrome del "bacio dell'orecchio" e può potenzialmente portare alla perdita dell'udito.

21. Esiste un raro disturbo mentale chiamato "sindrome da esplosione" - allucinazioni uditive ipnagogiche, manifestate da un suono forte (esplosione di una bomba) che una persona presumibilmente sente.

22. Un disturbo mentale in cui una persona crede di essere uno zombi ed è morto si chiama sindrome di Cotard (delirio nichilista, sindrome di zombi).

23. C'è almeno una persona al mondo con la sindrome "X", che non consente a una persona di invecchiare. Brooke Greenberg aveva 20 anni quando è morta e ne aveva l'aspetto bambino di un anno altezza 76 cm.

24. C'è un disordine che consiste nella costante eccitazione sessuale nelle donne, la cosiddetta sindrome "PSAS". Una donna affetta da una tale "malattia" può sperimentare un orgasmo fino a 200 volte al giorno.

25. Alcune persone con la rara Sindrome Sensitiva del Canal Grande affermano di essere in grado di sentire i propri movimenti.

26. Esiste una malattia rara chiamata sindrome di "Stone Man", quando i meccanismi di rigenerazione dei tessuti molli del corpo vengono interrotti e invece di guarire, tessuti soffici indurire e diventare ossuto.

27. A causa di una lunga permanenza nello spazio, gli astronauti possono sviluppare la sindrome del "solipsismo", quando una persona considera il mondo "non reale" in relazione a se stesso.

28. La sindrome di Capras porta al fatto che una persona crede che le persone vicine intorno a lui (amico, coniuge, genitori) siano state sostituite da persone esteriormente simili.

29. Un cuore spezzato è un concetto applicabile non solo a stato psicologico una persona, ma può anche davvero uccidere una persona. Questa sindrome è chiamata cardiomiopatia di Takotsubo, in cui vi è una temporanea diminuzione della contrattilità miocardica.

30. La sindrome della pedanteria grammaticale OCD fa sì che una persona abbia un forte desiderio di correggere tutti gli errori grammaticali.

31. Sindrome "Odore di pesce" (trimetilaminuria) - una malattia in cui emana il corpo del paziente cattivo odore che ricorda l'odore del pesce.

32. I turisti in visita a Firenze dovrebbero essere preparati al possibile verificarsi della "sindrome di Stendhal", sperimentano vertigini e allucinazioni dovute all'eccessiva presenza di arte o "straordinaria bellezza nel mondo ordinario".

33. Le persone che assumono LSD sono inclini alla sindrome "alucogenica". Dopo molto tempo dall'assunzione di farmaci LSD, una persona sperimenta "effetti LSD", che consistono in un disturbo percettivo.

34. Esiste una malattia genetica, una mutazione del gene FOXC2, che fa sì che una persona abbia una doppia serie di ciglia e provoca anche insufficienza cardiaca. Questa diagnosi è stata fatta all'attrice Elizabeth Taylor.

35. Sintomo "Anton Babinsky", una malattia rara in cui un cieco crede di poter vedere.

36. Disturbo neurologico, sindrome di "Mobius" - completa paralisi del viso di una persona, incapacità di trasmettere emozioni (espressioni facciali).

37. Sindrome da "pseudociesi". falsa gravidanza, in cui una donna presenta tutte le sindromi della gravidanza in assenza di un feto.

38. L'opposto di "Anoressia" è "Bigoressia", un disturbo in cui una persona è ossessionata dall'idea di non essere abbastanza muscolosa.

39. Leucinosi (chetonuria a catena ramificata, malattia delle urine con odore di sciroppo d'acero) - metabolismo congenito. La malattia è grave e spesso fatale.

40. Il disturbo mentale "complesso Koro" è comune nel sud-est asiatico tra cinesi, malesi e indonesiani, più spesso degli uomini. Nelle persone esposte ad esso, c'è paura del panico e c'è una retrazione dei genitali o delle ghiandole mammarie nel corpo, che è considerata mortale. In considerazione di ciò, gli attacchi di paura sono accompagnati da tentativi di contrastare tale ritrazione con oggetti improvvisati o con la masturbazione.

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Come me, ognuno di voi crede che presto verrà creata una cura per tutte le malattie, ma non ce n'è ancora nessuna. C'è un numero enorme di malattie con cui l'umanità sta lottando: HIV, cancro, ZIK e molti altri. E di sicuro, nel prossimo futuro, verrà creata una medicina, perché per essa vengono spese enormi risorse.

Alcune malattie possono essere superate da soli: si tratta di forme deboli di SARS o altre malattia grave, e per superare gli altri, di più malattia grave, devi impegnarti molto, come il nostro connazionale Valentin Ivanovich Dikul, che fin dall'infanzia sognava di essere un artista circense, e quando il suo sogno si è avverato e la sua carriera avrebbe dovuto salire, all'età di 14 anni, eseguendo un altro trucco su una corda ad un'altezza di 13 metri, è caduto e si è ferito alla colonna vertebrale, dopodiché le sue gambe sono rimaste paralizzate. aveva la possibilità di rimanere disabile per tutta la vita o di trovare una via d'uscita da questa situazione: scelse la seconda e, non avendo idea dell'anatomia umana, iniziò ad allenare i muscoli della schiena, del collo, delle braccia, delle spalle. Quindi ha deciso di utilizzare le sue gambe paralizzate e, con l'aiuto di un dispositivo speciale, ha iniziato a pompare i muscoli delle gambe. Che sorpresa è stata quando le sue gambe hanno iniziato a riprendersi, ea 21 anni stava di nuovo eseguendo numeri sbalorditivi nel circo in piedi, sollevando un peso incredibile.

Ma tale volontà non è data a tutti, quindi, in caso di danni, è necessario un trattamento scrupoloso e l'osservazione da parte di specialisti. Quindi una delle malattie più pericolose e comuni è un'ernia intervertebrale, che, tra l'altro, può verificarsi, oltre alle caratteristiche genetiche, ma anche a causa di cadute, come nel caso di Dikul, è meglio curare in centri specializzati . Il trattamento delle ernie intervertebrali con il metodo metamerico è una tecnica unica che viene eseguita dal Bersenev Medical Center, suggerisco di dare un'occhiata.

Abbiamo elencato le malattie contro le quali il mondo intero sta combattendo, che possono essere superate con sforzi volitivi e che si combattono meglio sotto la supervisione di specialisti. E ci sono malattie che colpiscono solo 1-2 persone sul pianeta, e una cura per loro non è stata inventata e molto probabilmente non sarà inventata, e ne parleremo.

1. sindrome della testa che esplode- una malattia con questo nome non comporta davvero un'esplosione della testa, ma è accompagnata da costante sensazioni dolorose, fondamentalmente: questa persona sente vari suoni di crepitio, rumore, clic e altro. Questa malattia non è permanente - di solito una persona che soffre di questa malattia, dopo aver dormito, smette di sentirli.

2. Sindrome da disturbo del linguaggio- una persona che ha subito una lesione cerebrale - inizia a parlare con un'intonazione, velocità diversa, quindi la prima sensazione è che sia uno straniero e stia cercando di parlare la nostra lingua. Nel corso della storia, sono state notate solo 5 dozzine di persone che hanno sofferto di questa malattia, dopo la terapia, alcune hanno riacquistato la parola precedente e la maggior parte soffre di questa malattia per tutta la vita.

3. insonnia familiare- appena terribile malattia che si trasmette attraverso i geni. Una persona inizia a dormire meno di anno in anno fino a quando il sonno scompare completamente. La persona inizia a soffrire di allucinazioni e presto muore. In totale, sono note circa 40 di queste famiglie che soffrono di questa insonnia.

4. C'è una malattia in cui le persone non provano dolore. Sembra così bello: la vita senza sofferenza e dolore, ma in realtà tutto è esattamente l'opposto, perché il dolore è un segnale di pericolo per la vita umana. In effetti, senza dolore, una persona semplicemente non noterà ustioni, graffi e talvolta lesioni più gravi, che possono successivamente portare alla morte. Circa 100 persone soffrono di questa malattia.

5. Ipertricosi- abbiamo già scritto di lui in un articolo su una ragazza lupo mannaro. Come avrai intuito, questa è una malattia in cui i capelli crescono in modo incontrollabile in tutto il corpo umano, compreso il viso. Ci sono 50 casi noti con questa malattia. Fondamentalmente, questa malattia è genetica. Nel 2008, gli scienziati hanno scoperto che quando viene somministrato il testosterone, blocca la crescita dei peli del corpo, che potrebbe essere un farmaco ideale per tali pazienti.

6. C'è una malattia in cui una persona non può determinare le dimensioni di un oggetto: quelli piccoli sembrano giganteschi e quelli enormi sembrano minuscoli. Questa malattia è chiamata sindrome di alice nel paese delle meraviglie. Si verifica durante l'assunzione di allucinogeni o con un tumore.

7. Una malattia molto insolita e piuttosto complessa è Sindrome di Mobius- con esso, una persona non può controllare completamente i suoi muscoli facciali: non può sorridere, piangere, ridere e altro ancora. Ci sono pochissime persone sulla Terra che soffrono di questa sindrome.

8. C'è una malattia che aiuta una persona in un modo o nell'altro: questa è la sinestesia, una persona che soffre di questa malattia può vedere suoni, sentire oggetti d'arte. Questa malattia "soffre" di persone che hanno perso l'udito o la vista, o personalità creative: musicisti, pittori, scultori.

9. Informazioni prossima malattia abbiamo accennato in precedenza sul nostro sito Web: questo è malattia della progeria in cui la pelle e gli organi interni di una persona invecchiano prematuramente. Le forme principali sono nei bambini - sindrome di Hutchinson (Hutchinson)-Gilford e negli adulti - sindrome di Werner.

10. La cittadina britannica del Lancashire Mandy Sellars soffre di una malattia in cui le sue gambe aumentano di dimensioni. Questa malattia, secondo i medici, è impossibile curare, l'unica via d'uscita amputazione delle gambe, perché all'età di 33 anni il suo peso raggiunge i 125 kg, di cui il peso delle gambe è di 95 kg., Il che crea un carico sul cuore e su altri organi.

Dermatosi virali, acrodinia (acrodinia; morbus feer)

Acrodynia, essendo, con ogni probabilità, malattia infettiva, è espresso da una speciale violazione delle funzioni del sistema nervoso autonomo, disturbo mentale, distrofia, edema, fenomeni diversi dalla pelle, ridotta sensibilità, dolore, ecc.

Esistono descrizioni di epidemie della malattia nelle stagioni fredde e fresche nei bambini di età compresa tra 1-2 mesi e 13-14 anni.

Le manifestazioni iniziali dell'acrodinia sono: affaticamento, stato subfebbrile, catarri organi respiratori, depressione, apatia, mancanza di concentrazione e attenzione. A volte ci sono disturbi mentali più gravi: delirio, ansia, allucinazioni, insonnia, ecc.

Dolore alle estremità, disturbi sensoriali, sudorazione eccessiva sentire caldo, ipotensione muscolare; è difficile per il paziente muoversi, giace immobile a letto.

"Dermatologia sintetica",
Luben Popov

Con candidosi superficiale delle mucose e della pelle, i funghi si trovano nello strato corneo sotto forma di micelio e spore, singolarmente o in gruppi sotto forma di grappoli, raramente sotto forma di drusen. Il micelio è composto da singole fibre corte sottili, spore arrotondate fino a 5 cm di dimensione, con una capsula chiaramente definita, macchiata di viola secondo Gram. Nei casi di monoliasi profonda...

L'agente eziologico è Achorion guinckeanum. A stretto contatto con gatti, cani, topi e ratti, la crosta animale viene trasmessa all'uomo, che si esprime con la comparsa di squame e croste, il più delle volte sulla pelle liscia. Gli animali possono trasmettere la microsporia all'uomo, in particolare ai bambini. I suoi agenti causali sono Microsporon gypseum, Microsp. felineum, Microsp. lanosum, ecc. Speciale e forme rare le forme cliniche di tricofitosi sono l'alopecia ...

L'agente eziologico di questa malattia Trichosporon cutaneum Beurmann Gougerot-Ota (1909 - 1926) colpisce gli strati superficiali della barba e dei baffi. Sui capelli si formano strati nodulari e avvolgenti, in cui si possono trovare spore del fungo lunghe 3-4 r. Nei paesi tropicali e subtropicali sono stati trovati altri tipi di trichosporone sui capelli di uomini e donne. Piedra nera (piedra nigra)…

Questa lesione dell'unghia del piede è causata da Scopulariopsis brevicaulis var. hominis Brumpt; S. Penicillium brevicaule (1910). Le lesioni spesso coinvolgono le unghie pollici gambe senza intaccare la pelle tra le dita. In un molto casi rari le unghie delle altre dita possono essere colpite. La lamina ungueale è interessata, diventando scura o nera, ruvida, screpolata, fragile. È facile separare un pezzo da esso ...

A causa della natura prettamente saprofitica di questi funghi e del loro scarso adattamento nell'uomo, le infezioni da essi provocate sono molto rare ed è molto difficile dimostrarne il ruolo patologico. Aspergillosi. Raramente si notano epidermomicosi, onicomicosi, stomatite, faringite e otomicosi. Aspergillosi nota ulcere torpide. L'aspergillosi viscerale, l'aspergillosi polmonare, la meningite e gli ascessi cerebrali sono malattie più gravi e serie. Con maduromicosi in alcuni ...

Ormodendrosi. Come la cladosporiosi, gli agenti causali di questa malattia sono funghi di colore scuro appartenenti al genere Dematiaceae. Specie patogene per la pelle: Hormodendron pendrosoi, Horm. compactum, Horm. Japonicum, Phialophora verrucosa, Horm. rossicum, Meriina, causando cromoblastomicosi (vedi). Horm. fontoynonti Langeron (1913) è l'agente eziologico di Achromia tropica s. Tinea Flava. Malattie della pelle causate da Hormodendron sono rare nelle zone temperate. Malattie causate da...

La blastomicosi europea o criptococcosi è una malattia sistemica cronica con remissioni spontanee, che colpisce principalmente le membrane del cervello, dei polmoni e della pelle. Si chiama Cgurtococcus neoformans Vuillemin (Torulopsis neoformans, Cryptococcus meningitidis, Torula hystolytica). Clinicamente, la malattia procede sotto forma di sindrome meningea, così come in forma polmonare ma anche altri organi possono essere colpiti. La pelle è interessata nel 10% dei casi. Possibile combinazione con maligno ...

Chiamata dermatite da Blastomyces. Molto spesso, i cambiamenti della pelle si verificano sotto forma di processi cronici granulomatosi, purulenti e vegetativi. Questa forma di blastomicosi può svilupparsi in vari organi interni(polmoni, intestino, ecc.) sistema nervoso, nelle articolazioni e nelle ossa. Istologicamente, questo è un processo granulomatoso profondo, espresso da papillomatosi, acantosi, ascessi intraepidermici e dermici, cellule giganti ed epitelioidi, linfoplasmociti, leucociti ...