Distrofia muscolare e suo trattamento con metodi tradizionali - necessariamente con le principali prescrizioni del medico. Ricette della medicina tradizionale

Curare la distrofia muscolare con il burro

È importante ricordare che, oltre al trattamento con prodotti a base di miele e all'osservazione da parte di un neurologo, è necessario anche l'uso mezzi tradizionali. Uno dei più efficaci è lo sfregamento sui muscoli. burro.

Preparare il burro è estremamente semplice: si lascia il latte fresco in frigorifero per diversi giorni, si tolgono i tappi e se ne ricava il burro. Puoi anche strofinare le cime stesse, non più vecchie di 3 giorni.

L'olio va spalmato abbondantemente e abbondantemente, quindi avvolgere il paziente in un lenzuolo, coprire con una coperta e lasciare riposare per un'ora.

Il massaggio viene eseguito secondo questo principio: strofinare l'olio sulla schiena e sulla colonna vertebrale per 20 minuti; 5 minuti – nella coscia (dal basso verso l'alto); 5 minuti – nella parte inferiore della gamba; dopo di che è necessario strofinare l'olio sulla coscia e sullo stinco davanti.

Questo massaggio dovrebbe essere effettuato prima di mezzogiorno. Viene effettuato in un giorno, il corso del trattamento dura 20 giorni. Il paziente deve seguire almeno tre cicli, con una pausa tra loro di 20 giorni.

Durante la pausa tra i corsi di guarigione, si raccomanda ai pazienti di mangiare ogni giorno un paio di cosce di pollo ben bollite con le zampe. La carne di pollo è molto benefica per chi soffre di distrofia muscolare. È anche utile mangiare 2 uova di toro una volta al giorno.

Curare la distrofia muscolare con l'avena

La bevanda principale per le persone con distrofia muscolare dovrebbe essere il gustoso e necessario kvas di farina d'avena. Ma deve essere preparato correttamente: un barattolo da mezzo litro di chicchi d'avena selezionati viene lavato tre volte e versato in un barattolo da tre litri. Aggiungi 3 cucchiai di zucchero lì. cucchiaino di acido citrico e aggiungere acqua. Il kvas viene lasciato per 3 giorni, dopodiché la bevanda è pronta per l'uso. Si scola, si aggiungono 3 cucchiai di zucchero al barattolo, si riempie nuovamente d'acqua e si infonde una nuova porzione di kvas.

Le persone malsane hanno bisogno di mangiare costantemente farina d'avena e porridge di miglio: in questo modo i muscoli acquisiscono forza. Da fiocchi d'avena Puoi anche cucinare frittelle, zuppe e altri cibi. L'accento dovrebbe essere posto sui prodotti ricco vitamina B.

Curare la distrofia muscolare con i gusci d'uovo

Una buona ricetta popolare per curare la distrofia muscolare è l'uso dei gusci d'uovo. Per fare questo, prendono le uova di galline buone e sane, le lavano accuratamente con sapone, le rompono, asciugano i gusci e le macinano in farina. Questa farina viene versata su un piatto, vi viene gocciolato il succo di limone (1 goccia - per un anno di vita), i grumi risultanti vengono raccolti e mangiati ogni giorno a stomaco vuoto e prima di andare a letto. Il corso del trattamento è di 20 giorni. Guscio d'uovo viene assorbito dall'organismo appositamente grazie al succo di limone.

Curare la distrofia retinica con il latte di capra

Ecco il solito e attuale ricetta popolare guarigione della distrofia retinica. Unisci il siero di latte di capra più fresco con l'acqua in una proporzione simile e mettilo goccia a goccia negli occhi. Dopodiché si coprono gli occhi con una benda nera e si fa riposare per circa 30 minuti, senza affaticare gli occhi né muoverli. La funzione deve essere ripetuta ogni giorno per una settimana. Di conseguenza, la visione diventa più chiara e il cristallino acquisisce forza, prevenendo il distacco della retina.

È anche utile bere un decotto di aghi di pino, rosa canina e buccia di cipolla. Gli ingredienti vengono tritati e combinati in un rapporto di 5:2:2 (prendere un cucchiaio per unità). Quindi la miscela viene versata con un litro d'acqua e fatta bollire a fuoco basso per 10 minuti. Il brodo viene raffreddato, filtrato e assunto una volta al giorno, un litro e mezzo al giorno. Il corso del trattamento dura 1 mese, ma può essere ripetuto secondo necessità.

Curare la distrofia retinica con piante farmaceutiche

Molto spesso, la distrofia retinica è accompagnata dal glaucoma, un aumento della pressione intraoculare.

Un rimedio affidabile per questa malattia è un decotto di cumino. Un cucchiaio di semi di piante viene versato in 200 ml di acqua bollente e fatto bollire a fuoco basso per circa 5 minuti. Quindi aggiungere un cucchiaino di piante di fiordaliso al decotto, unire e lasciare fermentare per 5 minuti. Il medicinale viene filtrato attraverso un batuffolo di cotone e una garza e un paio di gocce vengono instillate negli occhi due volte al giorno.

Nel trattamento della distrofia retinica, puoi anche usare lozioni di questo infuso: un terzo di bicchiere di ortica e un cucchiaino di foglie di mughetto vengono versati in un bicchiere d'acqua e lasciati per 8-9 ore in un luogo nero . Quindi aggiungere mezzo cucchiaino all'infuso bicarbonato di sodio. Dalla medicina acquistata, applicare lozioni sugli occhi due volte al giorno. È meglio preparare un infuso dalle piante raccolte a maggio.

La vista può anche essere migliorata prendendo un infuso di foglie di betulla, senape, mirtillo rosso o equiseto. Buono da bere infuso di aglio, C'è alga marina, una miscela di miele e cannella.

Curare la distrofia retinica con celidonia

La cecità notturna è uno dei primi segni di distrofia retinica. Si cura con la celidonia, che può essere acquistata in farmacia oppure raccolta ed essiccata autonomamente. Lacrime va preparato in questo modo: versare un cucchiaino di celidonia tritata in una tazza e versare 100 ml di acqua. La miscela viene fatta bollire per alcuni secondi a fuoco basso, quindi coperta con un coperchio e raffreddata. Quindi il rimedio deve essere filtrato attraverso uno spesso strato di benda o garza e versato in una bottiglia di vetro. Le gocce devono essere conservate in frigorifero, la loro quantità durerà per un paio di giorni. Le gocce devono essere utilizzate tre volte al giorno, 3 gocce devono essere poste in ciascun occhio. Il corso del trattamento dura un mese, dopo di che fanno una pausa per 30 giorni e ripetono le procedure.

Il fiordaliso blu è anche un buon rimedio popolare contro la cecità notturna. Versare un bicchiere di acqua bollente su un cucchiaino di piante e lasciare fermentare per circa un'ora. Quindi filtrare l'infuso e bere un quarto di bicchiere mezz'ora prima dei pasti.

Ci sono molte ricette, raccolte da
luoghi differenti(il paese è grande).
*Quando si scelgono i fondi da
piante, concentrati su quelle
disponibili nella tua regione.
* L'effetto di qualsiasi "metodo"
si indebolisce con l'uso a lungo termine -
preferibilmente periodicamente
cambiare il "trattamento".
Fiducia e salute (Amministratore)

Malattie muscolari

*Per la cura atrofia muscolare preparare un unguento con la seguente composizione: mescolare in parti uguali (circa 1 bicchiere ciascuno) radice di valeriana, radice di calamo, radice di enula campana, adone, erba di San Giovanni, melissa, frutti di sorbo, ittero, achillea, frutti di biancospino, foglie di spago, ottimo piantaggine, immortelle, tutti i cereali, eccetto il riso (avena, miglio, orzo, grano, grano saraceno). È necessario aggiungere alla stessa miscela fungo di betulla(chagu) in una quantità 2 volte maggiore rispetto agli altri componenti (cioè circa due bicchieri) e foglia di celidonia - 2 volte inferiore rispetto agli altri componenti (cioè circa 1/2 tazza). Tutto questo va mescolato e passato al tritacarne o macinato in un macinacaffè. La miscela risultante deve essere sparsa in barattoli da due litri per un terzo del loro volume, riempiti fino all'orlo con olio di girasole non raffinato e posti in un luogo buio per 2 mesi, agitando di tanto in tanto. Trascorsi i 60 giorni, l'olio va versato in un comune contenitore (preferibilmente smaltato), messo sul fuoco e riscaldato a 60 °C, quindi travasato nuovamente in bottiglie e lasciato riposare per un altro mese, mescolando (agitando) quotidianamente.

L'olio preparato in questo modo deve essere strofinato sui punti dolenti secondo il seguente schema: 10 procedure a giorni alterni, una pausa di 20 giorni e ancora 10 procedure a giorni alterni. Questi corsi possono essere ripetuti dopo 40 giorni, dopo sei mesi.
Con la distrofia dei muscoli delle gambe, l'olio deve essere strofinato sulle gambe - dalla punta delle dita alla parte bassa della schiena con movimenti a spirale o diritti in direzione delle ghiandole inguinali per 35-40 minuti. in ciascuna gamba. Lo sfregamento dovrebbe essere effettuato prima di andare a letto, avvolgendo i piedi caldi durante la notte e lavando via l'olio al mattino.
Le mani vengono strofinate allo stesso modo dei piedi. In caso di dolore al cuore, l'olio deve essere strofinato sulla cella di peso sul lato del torace e indietro nella posizione del cuore. Il torace deve essere massaggiato con movimenti circolari e lineari verso le ascelle. Dopo lo sfregamento, devi avvolgerti calorosamente e rimanere così fino al mattino.

* Di notte puoi applicare il seguente unguento: mescola 1 tuorlo d'uovo, 1 cucchiaino. trementina, 1 cucchiaio. l, aceto di mele e macinare fino a quando la panna acida diventa densa. Dopo il lavaggio, è necessario avvolgersi calorosamente.
* Per alleviare il dolore muscolare, si consiglia di cospargere bicarbonato di sodio 2 fogli cavolo bianco, precedentemente insaponati, e applicarli sul punto dolente sotto forma di impacco, legando sopra una sciarpa.
*Impacchi di equiseto o unguento di equiseto (4 parti non salate) strofinati sui punti dolenti aiutano contro i dolori muscolari lardo o burro non salato, mescolare accuratamente con 1 parte di polvere di equiseto essiccato).
* Mescolare 1 cucchiaio. l. aceto di mele e miele, aggiungere 1 bicchiere d'acqua e mescolare bene. Bere 2-3 bicchieri al giorno. Si consiglia di strofinare il corpo allo stesso tempo aceto di mele. Dopo ogni mese di trattamento è necessario fare una pausa per 10 giorni.

* Per i dolori ai muscoli delle braccia e delle gambe: schiacciare i giovani rami di salice fioriti in primavera e applicarli sul punto dolente.
* Versare 0,5 litri di acqua 15-20 frutta fresca Physalis vulgaris o succo della stessa quantità di frutta, o 20 g di frutta secca, portare a ebollizione, scaldare a fuoco basso o a bagnomaria per 10-15 minuti. e lasciare raffreddare. Prendi 1/4 di tazza 4-5 volte al giorno prima dei pasti. Dopo ogni mese di trattamento è necessario fare una pausa per 10 giorni.
* Preparare 1 tazza di acqua bollente 7 g di erba secca di fonte di Adone e lasciare avvolgere per 1 ora.Bere 1 cucchiaio. l. 3 volte al giorno per dolori articolari e muscolari. Dopo ogni mese di trattamento, fare una pausa di 10 giorni.

Miopatia

Il trattamento della miopatia dovrebbe essere completo e includere contemporaneamente:
- procedure di guarigione;
- aderenza ad una determinata dieta;
- assumere farmaci preparati da piante medicinali(durante il trattamento evitare assolutamente di assumere altri farmaci!).

Procedure

*Tra le procedure terapeutiche consigliate per il trattamento della miopatia, una delle più efficaci è il massaggio singole parti e tutto il corpo. Il massaggio quotidiano stimola la circolazione sanguigna, elimina il ristagno di sangue sia nei singoli muscoli che in tutto il corpo e migliora l'afflusso di sangue e la nutrizione ai muscoli.
* Molto ruolo importante svolgere esercizi fisici fattibili che migliorano i processi metabolici nel corpo e aumentano la forza e la vitalità dei muscoli (vedi anche la sezione “Malattie delle articolazioni”).
* È molto utile asciugare il paziente con un panno imbevuto di acqua fredda e moderatamente strizzato 3 volte al giorno (o almeno prima di coricarsi). Per prima cosa devi pulire il torace, poi la schiena e poi gli arti. La procedura non dovrebbe durare più di 2 minuti, dopodiché è necessario stare al caldo per un po '. IN acqua freddaÈ meglio aggiungere un po’ di aceto di mele (se non avete l’aceto di mele potete farlo
utilizzare aceto normale), la cui presenza nell'acqua si riduce temperatura elevata corpi. Puoi pulire il tuo corpo con aceto puro senza mescolarlo con acqua.
*Molto efficace procedura medica si sta sfregando. Versare la vodka sulla radice di Angelica officinalis (4 parti di vodka per 1 parte di radice) e lasciare agire per 9 giorni. luogo oscuro. Prima di andare a letto, dopo esserti riscaldato dopo lo sfregamento, strofina la tintura sulle gambe, sulle braccia, sul petto e sulla schiena e poi avvolgiti in una coperta. Lo sfregamento dovrebbe essere effettuato quotidianamente, combinandoli con o senza sfregamento.
* È utile fare bagni caldi 1-2 volte a settimana con Sale Epsom(può essere sostituito sale marino, disponibile in farmacia, oppure sale comune misto con cenere di betulla o senza cenere): occorrono 3-5 kg ​​di sale per 100 litri di acqua.

Avrai bisogno

• - Aceto di mele;
• - radice di angelica officinalis;
• - Sale di Epsom;
• - polvere di fieno, foglie di betulla, rami di conifere, paglia d'avena, radice di bardana.

Istruzioni

Trattamento specifico distrofia muscolare NO. Vengono forniti terapia vitaminica, massaggi, stimolazione elettrica, ecc.

Puoi eseguire tale sfregamento con una miscela di acqua e aceto di mele o aceto di mele puro.

Preparare una tintura di angelica officinalis. Riempi il barattolo fino a un terzo del suo volume con la radice di angelica tritata, riempi il resto del contenitore con la vodka. Conserva la composizione in un luogo buio per 9 giorni, agitando di tanto in tanto.

Filtrare e strofinare la tintura su gambe, braccia, petto e schiena prima di andare a letto, dopo aver asciugato il corpo e essersi riscaldato. Dopo aver massaggiato il corpo con la tintura di angelica, sdraiati sotto una coperta. Seguire la procedura a lungo quotidiano.

Fallo ogni giorno (o a giorni alterni) pediluvi. Per i bagni, utilizzare decotti di polvere di fieno, ramoscelli di pino, paglia d'avena, foglie di betulla e radice di bardana. Preparare 2 serbatoi con una capacità di 20-25 litri. Versare in uno decotto freddo(temperatura ambiente), nel secondo - caldo (50-55 gradi C).

Immergete i piedi nel brodo caldo e conservateli finché non diventeranno rossi, togliendoli dall'acqua acqua calda, abbassatelo in una vasca con brodo freddo per 30-40 secondi. Eseguire questa procedura 5-7 volte. Infine mettete i piedi nel brodo caldo per 20 minuti, poi nel brodo freddo per 1-2 minuti. Al termine della procedura, mantenere i piedi caldi per un po'. Corso del trattamento – un mese – riposo. Queste procedure devono essere eseguite in modo continuativo.

Video sull'argomento

Nota

La distrofia muscolare potrebbe non essere causata da immagine corretta vita, mancanza di vitamine del gruppo B e vitamina E, cattiva alimentazione. È anche possibile che la malattia si sviluppi a seguito di lesioni o infezioni.

Fonti:

• come curare l'atrofia muscolare

Distrofia – grave malattia cronica, che è difficile da trattare. È accompagnato da disturbi digestivi e cambiamenti nella struttura dei tessuti. Le cause di questa malattia possono essere sia deviazioni nella dieta (digiuno, eccesso di cibo, dieta monotona, cibo in cui predominano i carboidrati), sia disturbi genetici e talvolta patologie nel tratto gastrointestinale. A seconda del motivo che ha portato a distrofia, determinare i metodi del suo trattamento.

Istruzioni

Se la distrofia è di natura nutrizionale, ad es. comparsi a seguito di diete prolungate, digiuno o insufficiente assunzione di cibo, allora il medico, oltre a prescrivere vitamine, enzimi, stimolanti e integratori alimentari, consiglierà al paziente di cambiare radicalmente il suo approccio alla nutrizione.

Per liberarsene distrofia, devi mangiare almeno 5 volte al giorno. La dieta deve essere completa e deve includere quantità richiesta proteine, grassi e carboidrati. È importante mangiare più frutta e verdura, bere più liquidi e soprattutto tè verde. COME additivi del cibo accendere polvere d'uovo e lievito di birra.

Soffrire di distrofia dovrebbe fare passeggiate più spesso aria fresca, camminare e includerlo gradualmente nella tua routine quotidiana esercizio fisico. Puoi studiare dentro palestra due volte a settimana per mezz'ora. Dopo un po’ di tempo, l’intensità dell’allenamento e la sua durata dovrebbero aumentare.

Poiché la distrofia può manifestarsi anche nella madre, è necessario bilanciare la dieta e condurre uno stile di vita sano, eliminare le cattive abitudini e aderire alla normale routine quotidiana. Successivamente, una donna dovrebbe assolutamente consultare un medico sull'organizzazione alimentazione corretta.

Se la distrofia si sviluppa a causa di difetti tratto gastrointestinale, purtroppo nessuna mezza misura aiuterà a sbarazzarsene. In questo caso è necessario chirurgia.

Distrofia muscolare (questo termine si riferisce a un gruppo varie malattie muscoli) ha carattere ereditario. Si ritiene che tali farmaci o dispositivi medici Non esistono ancora farmaci in grado di rallentare questa malattia progressiva. Tutti gli sforzi dei medici in questo caso sono volti a combattere possibili complicazioni. Questa è, prima di tutto, una deformità spinale che si sviluppa a causa della debolezza dei muscoli della schiena. Predisposizione alla polmonite per debolezza muscoli respiratori. Tali pazienti sono osservati da medici generici e neurologi. In questo caso è importante anche per Nutrizione corretta. Mangiare carne di pollo bollita è molto vantaggioso.

Oltre al trattamento medicinali viene utilizzato il massaggio. Alcuni esperti sostengono che strofinare il burro sui muscoli sia efficace per i pazienti affetti da distrofia muscolare. Per fare questo, prendi la crema che si forma quando il latte si deposita, montala e strofina la persona con l'olio risultante. Per 20 minuti, massaggiare l'olio sulla schiena e sulla colonna vertebrale, poi per 5 minuti sulla parte posteriore della coscia e sulla parte inferiore della gamba, quindi (movimenti dal basso verso l'alto). Dopo questa procedura, il paziente viene avvolto in un lenzuolo e avvolto. Deve riposare almeno un'ora. Questo massaggio viene effettuato ogni mattina per 20 giorni. Quindi una pausa di 20 giorni e ripetere l'intero corso altre due volte.

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La distrofia è un processo patologico in cui i tessuti del corpo perdono sostanze necessarie o accumulano sostanze insolite. condizione normale sostanze. Di conseguenza di questa malattia il metabolismo e l'autoregolazione delle cellule vengono interrotti, il che può portare a problemi seri con la salute e perfino con la morte.

Cause della distrofia

La distrofia può verificarsi per molte ragioni. La malattia congenita, ad esempio, è spesso causata da disturbi genetici grassi, proteine ​​o metabolismo dei carboidrati. A volte è causato dall'essere troppo giovani o età anziana.

In presenza di patologia congenita i bambini spesso muoiono durante il primo anno di vita.

La distrofia acquisita può verificarsi a causa dello stress subito malattie infettive, malnutrizione, consumo eccessivo di alimenti contenenti carboidrati o lungo digiuno. Anche le malattie cromosomiche potrebbero esserne la causa. immunità debole O Influenza negativa ambiente.

Sintomi della distrofia

Sintomi di questo processo patologico sono debolezza, affaticabilità veloce accoppiato con scarso appetito, perdita di peso, agitazione e scarso sonno. La crescita, lo sviluppo mentale e psicomotorio sono possibili. Altri compaiono a seconda della gravità della distrofia e della sua forma.

Con la malnutrizione, che si esprime come una discrepanza tra il peso di una persona e la sua altezza, il sintomo principale è una diminuzione del peso corporeo del 10-30%, dell'elasticità dei tessuti e tono muscolare. Questa forma di distrofia è anche caratterizzata da pallore, diradamento tessuto sottocutaneo, diminuzione dell'immunità e disfunzione intestinale. In alcuni casi potrebbe trattarsi del fegato. Con la malnutrizione affondano bulbi oculari, la frequenza cardiaca e la respirazione vengono interrotte, la temperatura corporea e la pressione sanguigna diminuiscono. Arriva l'esaurimento.

Con la paratrofia, espressa nell'accumulo di grasso nel tessuto sottocutaneo, il paziente presenta problemi intestinali e anemia. La pelle diventa molto pallida e nelle sue pieghe appare l'eruzione da pannolino. Questa forma di distrofia è anche caratterizzata da frequenti reazioni allergiche.

Esiste un'altra forma di distrofia: l'ipostatura, in cui si verifica la stessa mancanza di altezza e peso. Di norma, accompagna la malnutrizione di grado 3. Con questa forma, il paziente sperimenta disturbi funzionali sistema nervoso e disturbi metabolici.

L'ipostatura è considerata la forma più persistente di distrofia ed è più difficile da trattare.

Il trattamento della distrofia dipende dalla sua forma e gravità. Di norma, per questa malattia il medico prescrive dieta speciale, vengono scaricati biologicamente additivi attivi, alcune vitamine, stimolanti, ecc. Per la malnutrizione di grado 2 e 3, al paziente viene prescritta la degenza ospedaliera.

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La distrofia è un processo che si verifica nel corpo umano che porta alla perdita o all'accumulo di qualsiasi sostanza nei tessuti. In questo caso si verifica un danno alle cellule e alla sostanza intercellulare, dopodiché il funzionamento normale organo malato.

Esiste un concetto chiamato trofismo: un complesso di meccanismi corporei responsabili dei processi metabolici e della conservazione della normale struttura delle cellule. Quando si soffre di distrofia, il processo di autoregolazione cellulare e il trasporto dei prodotti metabolici vengono interrotti.

Questa malattia colpisce più spesso i bambini sotto i tre anni e si manifesta sotto forma di ritardo nello sviluppo fisico, psicomotorio e intellettuale.

Tipi di distrofia

A seconda di quali processi corporei sono stati interrotti, la distrofia è divisa in: grassi, proteine, minerali e carboidrati. In base alla sua distribuzione, la distrofia si distingue in extracellulare, cellulare e mista.

A seconda della sua eziologia, questa malattia può essere congenita o acquisita. Geneticamente, la distrofia congenita è causata da disturbi del metabolismo dei carboidrati, dei grassi o delle proteine ​​di natura ereditaria. Sono colpiti vari tessuti del corpo e il tessuto centrale. sistema nervoso. La malattia è particolarmente insidiosa a causa della carenza necessario per il corpo gli enzimi possono essere fatali.

Sintomi della distrofia

I segni della malattia si manifestano sotto forma di: agitazione, deterioramento del sonno, aumento della fatica, perdita di appetito, debolezza generale e perdita di peso. I bambini piccoli hanno ritardi nello sviluppo.

A seconda della gravità della malattia si possono osservare: diminuzione del tono muscolare del corpo, disturbi del sistema immunitario, ingrossamento del fegato e disturbi delle feci.

Sono possibili anche le seguenti: violazioni frequenza cardiaca, diminuire pressione sanguigna, anemia e disbatteriosi.

Trattamento della distrofia

Il trattamento della distrofia in tutti i casi dovrebbe essere effettuato in modo completo a seconda della sua gravità. Se la malattia è una conseguenza di qualsiasi malattia, l'enfasi nel trattamento è rivolta alla causa della malattia. Il principale metodo di trattamento è la terapia con varie diete e la prevenzione infezioni secondarie.

In caso di malattia di primo grado di gravità, i bambini vengono curati in ospedale, ma in caso di secondo e terzo grado viene loro prescritto un trattamento in ambiente ospedaliero con il paziente collocato in una scatola separata.

Su appuntamento dieta terapeutica Innanzitutto, viene determinata la tolleranza del corpo certo tipo cibo, e solo allora il suo volume aumenta gradualmente.

Spesso vengono prescritti pazienti con distrofia latte materno e miscele di latte fermentato. I pasti dovrebbero essere frazionari: fino a dieci volte al giorno. Il paziente deve inoltre tenere un diario alimentare, in cui siano indicati tutti i cambiamenti nelle feci e nel peso corporeo. Oltre al cibo vengono prescritti enzimi, vitamine, integratori alimentari e stimolanti.

Per proteggere tuo figlio dalla distrofia, durante questo periodo devi monitorare attentamente la tua salute, rifiutare cattive abitudini e mantenere una routine quotidiana. Dopo la nascita del bambino, è necessario conformarsi certe regole alimentazione e cura. È molto importante diagnosticare tempestivamente le varie malattie infettive e seguire una visita di routine dal pediatra per monitorare il peso e l’altezza del bambino.

In greco questa parola significa disturbo alimentare. Il trofismo è un meccanismo responsabile del metabolismo e della nutrizione delle cellule del corpo: soffre principalmente durante lo sviluppo della distrofia, che consiste nella perdita di sostanze da parte delle cellule dei tessuti o nell'accumulo di altre che non sono caratteristiche di esse. Le cellule e la sostanza intercellulare vengono danneggiate, il funzionamento dell'intero corpo viene interrotto. Ci sono molti bambini sotto i tre anni tra i pazienti con distrofia, e per loro questa malattia non scompare senza lasciare traccia, c'è un ritardo nello sviluppo, cambiamenti patologici sistema immunitario e metabolismo.

Cause della distrofia

Ci sono molte ragioni per lo sviluppo di questa malattia. Nella forma congenita si osservano cambiamenti genetici e la distrofia acquisita si sviluppa quando nel modo sbagliato disturbi della vita e della nutrizione, stress grave, malattie infettive, disturbi del sistema immunitario.

La forma congenita della malattia colpisce solitamente i bambini piccoli o le madri anziane. Puoi sviluppare la distrofia a causa della fame e dell'eccesso di cibo alto contenuto carboidrati, disturbi del sistema digestivo.

Trattamento della distrofia

La distrofia viene trattata in modo completo. Tutti gli sforzi terapeutici sono mirati alla causa della malattia. Viene prestata attenzione alla prevenzione delle malattie infettive, concentrandosi sulla forma e sulla gravità della malattia. Può essere trattato a casa se si sviluppa forma grave la distrofia richiede il ricovero in ospedale.

Trattamento della distrofia muscolare con burro

Il neurologo prescrive il trattamento più rimedi popolari. L'olio deve essere strofinato sui muscoli per tre giorni, avvolgere il paziente in un lenzuolo, avvolgerlo in una coperta e farlo sdraiare per almeno un'ora.

Trattamento della distrofia muscolare con avena.

Stiamo parlando del kvas d'avena. Sciacquare un barattolo da mezzo litro di avena tre acque e versare in un barattolo da tre litri. Aggiungere 3 cucchiai di zucchero, 1 cucchiaino acido citrico, aggiungere acqua e lasciare agire per 3 giorni. Si riutilizza lo starter, si scola il kvas, si aggiungono altri 3 cucchiai di zucchero, si aggiunge acqua e si lascia nuovamente fermentare. Devi mangiare grano e fiocchi d'avena I pancake e le zuppe sono fatti con l'avena.

Trattamento della distrofia muscolare con gusci d'uovo

I gusci delle uova di polli sani vengono lavati, asciugati e frantumati. Ad esso viene aggiunto il succo di limone nella quantità di 1 goccia all'anno della vita del paziente. Assumere prima dei pasti e prima di coricarsi ogni giorno per 20 giorni. Succo di limone Aiuta ad assorbire il calcio del guscio.

Trattamento della distrofia retinica con latte di capra

Il siero di latte viene diluito con acqua in rapporto 1:1 e fatto cadere negli occhi una goccia alla volta. Metti una benda scura sugli occhi e fai riposare per mezz'ora senza sforzarti. La procedura viene ripetuta per una settimana. Ciò contribuirà a ripristinare la vista e ad avere un effetto benefico sull'obiettivo.

Inoltre, devi bere un decotto di rosa canina, bucce di cipolla e aghi di pino. Un decotto nelle seguenti proporzioni: 2 cucchiai di rosa canina, 2 cucchiai di mallo, 5 cucchiai di aghi di pino. Versare 1 litro d'acqua e far bollire per 10 minuti. Raffreddare, filtrare e consumare. 500 ml di decotto al giorno per un mese. Quindi il corso viene ripetuto.

Trattamento della distrofia muscolare

È impossibile prevenire questa malattia. Molti scienziati stanno lavorando su questo problema in tutto il mondo. I risultati sono incoraggianti terapia genetica. Gli esperimenti sui topi hanno avuto successo.

Il fatto è che Ho guardato nel microscopio elettronico e ho visto(mostrato in bianco nell'immagine) tra le fibre muscolari(Colore rosso).

Sull'immagine: biopsia delle fibre muscolari per miopatia lieve (A), moderata (B) e grave (C):

Sull'immagine: fibre muscolari normali persona sana:

Usando l'esempio del mio paziente che soffriva. La diagnosi di Emine: grave distrofia muscolare, confermato dalla biopsia. Successivamente, descriverò il mio approccio per eliminare la debolezza muscolare. Consiglio di guardare un video sul tema del trattamento della distrofia muscolare di Duchenne progressiva.

La distrofia muscolare è una malattia caratterizzata dall'interruzione della creazione della proteina che crea la struttura della cellula muscolare.

1. Si formano dei buchi nel telaio della cella. Composti vitali e oligoelementi fuoriescono da questi fori. Per riparare i buchi, la cellula è costretta a produrre sostanze più grandi di questi buchi. La cellula “si gonfia” dall’interno, cioè rigonfiamento.
2. L’aumento del gonfiore esercita una pressione sulle cellule muscolari dall’esterno, spingendo i nuclei cellulari e i mitocondri verso la periferia.
3. Il livello di creatinfosfochinasi nella cellula aumenta e il muscolo perde la sua capacità di legare e trattenere la creatina.
4. La creatina è necessaria ai mitocondri per produrre energia nella cellula muscolare.
5. I mitocondri riducono la produzione di ATP. L’ATP è l’energia necessaria per far funzionare le proteine ​​motrici actina e miosina. Nessuna energia, nessun movimento.
6. All'interno della fibra muscolare, che è senza movimento, i suoi processi di nutrizione rallentano.
7. La membrana fibrosa inizia a secernere enzimi e amminoacidi di cui non ha bisogno senza la funzione di movimento. Pertanto è nata la teoria delle “membrane difettose”.
8. Durante il movimento muscolare, questi enzimi e aminoacidi sono necessari. La loro sintesi richiede energia, che non è disponibile. Pertanto, si verifica debolezza muscolare.
9. Inizia l'atrofia delle fibre muscolari.

Sintomi

La malattia distrofia muscolare inizia con lo sviluppo di debolezza e atrofia di un determinato gruppo muscolare. Nel corso degli anni, il processo distrofico cattura sempre più nuovi gruppi muscolari. Ciò accade fino alla completa immobilità. Il sintomo principale della miodistrofia è il danno ai muscoli del bacino, del cingolo scapolare e del busto del paziente. Sono colpiti i muscoli della coscia e quelli delle spalle casi gravi Questo è esattamente ciò che aveva la paziente Emine: non poteva reggersi in piedi senza sostegno e camminare, anche per brevi distanze.

Distrofie muscolari bilaterali

Nel periodo iniziale può prevalere la miodistrofia da un lato, ma man mano che la malattia si sviluppa, l’entità del danno diventa la stessa nei muscoli simmetrici del paziente. Con il progredire della malattia, la forza muscolare diminuisce in quasi tutti i muscoli. Sul corpo di un paziente affetto da distrofia muscolare compaiono aree di muscoli ipertrofici. Questa è pseudoipertrofia, che non è associata ad un aumento delle fibre muscolari. La pseudoipertrofia dei muscoli è associata al gonfiore dei muscoli delle gambe o delle braccia. Tali muscoli sono densi, ma deboli.

Forme di distrofia muscolare negli adulti

Tutte le forme figurative della malattia in questione negli adulti differiscono:

• tipi di eredità;
• la velocità e la natura del suo flusso;
• la presenza o assenza di retrazioni tendinee e pseudoipertrofie;
• tempistica di avvio del processo;
• la topografia unica del dolore muscolare;
• altri segni di distrofia muscolare progressiva.

Domande sulla classificazione della miopatia (cronica e progressiva malattie ereditarie muscoli) si sviluppano in direzioni diverse. La distrofia muscolare negli adulti è classificata in base al tipo di eredità:

1. Autosomico dominante.
2. Autosomico recessivo.
3. Dominante e recessivo.
4. Legato al cromosoma X.

Esame per miopatia

I segni clinici caratteristici della distrofia muscolare sono sintomi paralisi flaccida V gruppi diversi muscoli di una persona malata senza segni di danno ai motoneuroni e ai nervi periferici. Neurologi il mondo intero non può spiegarlo.

Dottor Nikonov

La mia opinione: il rigonfiamento proteico tra le fibre muscolari rende impossibile il movimento muscolare.

Non conoscere questo fenomeno sconcerta i medici di tutto il mondo: “Come è possibile? La fibra muscolare è intatta e non danneggiata. Neuroni motori E nervi periferici intatti, al loro posto e trasmettono perfettamente gli impulsi che vengono dal cervello ai muscoli e dai muscoli al cervello, ma i movimenti sono difficili?”

Neurologi Viene ordinata un'elettromiografia. E ancora per loro è un mistero: non ci sono cambiamenti nella struttura della fibra muscolare. Una diminuzione dell'ampiezza della risposta M, un aumento dell'interferenza e del potenziale polifasico indicano difficoltà nel movimento muscolare senza alcuna patologia!

Quadro patologico della malattia

Vediamo cosa succede all'interno delle cellule muscolari nei pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne. Per fare questo, faremo un'incisione nella pelle, la espanderemo con un espansore e prenderemo un piccolo pezzo di fibra muscolare.

Un segno tipico della distrofia muscolare è principalmente un diverso diametro delle fibre muscolari. In una persona sana, il diametro delle fibre muscolari è lo stesso.

I segni caratteristici della distrofia muscolare sono fibre atrofizzate e ipertrofiche, nuclei interni multipli ed edema.

Studio delle sezioni colorate muscolo scheletrico, ho notato denervazione della miofibrilla, variazione significativa nella dimensione della miafibrilla ed edema significativo.

Spiegazione per la prima foto:

• Il colore viola pallido rappresenta le fibre muscolari in sezione trasversale.
• I punti luminosi sia all'interno che all'esterno delle fibre si gonfiano.
• I punti scuri sono nuclei che l'edema ha spostato verso la periferia.

Nella seconda foto viene mostrata la normale fibra muscolare di una persona sana.

Gravità della distrofia muscolare secondo i dati della microscopia elettronica, è guidato dai seguenti indicatori:

• A grado lieve la differenza nella dimensione delle fibre muscolari è moderata, segnali iniziali edema (colore bianco).

Sull'immagine: biopsia delle fibre muscolari per distrofia lieve (A), moderata (B) e grave (C).

• grado medio la gravità corrisponde al movimento dei nuclei al centro delle fibre muscolari, all'espansione dello spazio interfibrillare dovuto all'aumento dell'edema tra le cellule.

Sull'immagine: fibre muscolari nella distrofia muscolare progressiva grado medio gravità:

a) fibre muscolari viola chiaro;

b) punti luminosi all'interno delle fibre muscolari - gonfiore, che ha spinto i nuclei dal centro della cellula alla periferia;

c) punti scuri - nuclei delle cellule muscolari;

d) la freccia mostra una cellula muscolare che non può muoversi a causa di una diminuzione processi metabolici, - scurisce verso il viola.

• acuto caratterizzato da estesi focolai di distruzione delle miofibrille, loro frammentazione e disorganizzazione, comparsa di sostanza di tipo ialino e edema fra cellule muscolari. Funzionalmente, tale tessuto ha forza debole, la stanchezza si manifesta rapidamente e si sviluppano segni di affaticamento muscolare. La foto sarà presentata un po 'più in basso.

Questo è lo stato dei muscoli di Emine prima di contattarmi:

Spiegazione della foto“distrofia muscolare grave”:

1. Le fibre muscolari in sezione sono colorate di blu.
2. I punti rossi sono i nuclei delle cellule muscolari.
3. Il gonfiore è bianco incolore.

Quadro clinico della distrofia muscolare

Il primo segno di miopatia di Duchenne di Emine fu la debolezza. Ha iniziato a stancarsi normalmente attività fisica. Le prime lamentele di Emine furono:

1. Affaticamento durante la corsa, lunghe camminate.
2. Emine cominciò a cadere spesso.
3. La mialgia cominciò ad apparire alle gambe (dolore nella zona muscolare), a volte in combinazione con spasmi dolorosi.
4. A poco a poco camminare cominciò a diventare difficile.

Emine non poteva alzarsi dalla sedia bassa senza usare le mani. Alzandosi, la donna ricorse all'uso di tecniche ausiliarie: “alzarsi con una scala”, “salire da sola” - tecnica di Govers. Alcuni anni dopo, Emine non riusciva ad alzarsi senza aiuto. Il paziente non poteva salire le scale.

Dopo la mia influenza sui muscoli di Emine, lei sale al 17° piano senza usare le mani, scende subito con l’ascensore e risale al 17° piano senza stancarsi!

L'atrofia muscolare si sviluppa principalmente nella cintura pelvica e nelle cosce (pertanto, l'effetto sui muscoli di Emine con il metodo Nikonov era mirato a queste aree).

Muscoli arti superiori iniziano ad atrofizzarsi più tardi. Emine ha detto che non poteva versarsi il tè o pettinarsi. Guarda i risultati del trattamento per la distrofia muscolare nel video qui sotto: