Panadol ® compresse solubili (Panadol solubile). Compresse Panadol - istruzioni ufficiali * per l'uso

Istruzioni per uso medico droga

Descrizione dell'azione farmacologica

Ha proprietà analgesiche e antipiretiche; gli ultimi sono mostrati nelle condizioni di una sindrome febbrile di qualsiasi origine.

Indicazioni per l'uso

Dolore di intensità da lieve a moderata ( male alla testa, emicrania, mal di schiena, artralgia, mialgia, nevralgia, mal di denti, menalgia).

Sindrome febbrile con raffreddore.

Modulo per il rilascio

Compresse solubili 500 mg; striscia 2 cartone pacco 6;

Compresse solubili 500 mg; striscia 4 cartone pacco 6;

Compresse solubili 500 mg; striscia 2 cartone pacco 12;

Farmacodinamica

Analgesico non narcotico, blocca la COX1 e la COX2 principalmente nel sistema nervoso centrale, interessando i centri del dolore e la termoregolazione.

Nei tessuti infiammati, le perossidasi cellulari neutralizzano l'effetto del paracetamolo sulla COX, il che spiega praticamente completa assenza effetto antinfiammatorio.

L'assenza di un effetto bloccante sulla sintesi di Pg nei tessuti periferici determina l'assenza di influenza negativa sul scambio acqua-sale(ritenzione di Na+ e acqua) e della mucosa gastrointestinale.

Farmacocinetica

Assorbito rapidamente e quasi completamente dal tratto gastrointestinale. La concentrazione plasmatica raggiunge un picco dopo 30-60 minuti, plasma T1 / 2 - 1-4 ore.

Metabolizzato nel fegato.

Viene escreto nelle urine, principalmente sotto forma di esteri con acido glucuronico e solforico; meno del 5% viene escreto immodificato.

Utilizzare durante la gravidanza

Con attenzione.

Controindicazioni all'uso

Ipersensibilità, periodo neonatale (fino a 1 mese).

Con cautela.
Insufficienza renale ed epatica, iperbilirubinemia benigna (compresa la sindrome di Gilbert), Epatite virale, danno epatico alcolico, alcolismo, gravidanza, allattamento, età anziana, presto infanzia(fino a 3 mesi), carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; diabete.

Effetti collaterali

Dal lato pelle: prurito, eruzione cutanea sulla pelle e sulle mucose (solitamente eritematosa, orticaria), angioedema, multiforme eritema essudativo(compresa la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell).

Dal lato del sistema nervoso centrale (di solito si sviluppa quando si assumono dosi elevate): vertigini, agitazione psicomotoria e disorientamento.

Dal lato apparato digerente: nausea, dolore epigastrico, aumento dell'attività degli enzimi del "fegato", di regola, senza lo sviluppo di ittero, epatonecrosi (effetto dose-dipendente). Dal lato sistema endocrino: ipoglicemia, fino al coma ipoglicemico.

Da parte degli organi ematopoietici: anemia, sulfemoglobinemia e metaemoglobinemia (cianosi, mancanza di respiro, dolore al cuore), anemia emolitica(soprattutto per i pazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi).

In uso a lungo termine in grandi dosi ah - anemia aplastica, pancitopenia, agranulocitosi, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia.

Dal sistema urinario: (quando si assumono grandi dosi) - nefrotossicità ( colica renale, nefrite interstiziale, necrosi papillare).

Dosaggio e somministrazione

Dentro, adulti - 2 compresse. fino a 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore (massimo dose giornaliera- 8 tab.), bambini da 6 a 12 anni - 1/2–1 tab. fino a 4 volte al giorno con un intervallo tra le dosi di almeno 4 ore (la dose massima giornaliera è di 4 compresse).

Compresse solubili Prima di assumere, sciogliere in 1/2 bicchiere d'acqua.

Overdose

Sintomi (il sovradosaggio acuto si sviluppa 6-14 ore dopo l'assunzione di paracetamolo, cronico - 2-4 giorni dopo il superamento della dose) di sovradosaggio acuto: disfunzione gastrointestinale (diarrea, perdita di appetito, nausea e vomito, disagio cavità addominale e/o dolore addominale), aumento della sudorazione.

Sintomi sovradosaggio cronico: si sviluppa un effetto epatotossico, caratterizzato da sintomi comuni(dolore, debolezza, adynamia, aumento della sudorazione) e specifico, caratterizzante il danno epatico.

Di conseguenza, può svilupparsi epatonecrosi. L'effetto epatotossico del paracetamolo può essere complicato dallo sviluppo di encefalopatia epatica (pensiero disordinato, depressione del SNC, stupore), convulsioni, depressione respiratoria, coma, edema cerebrale, ipocoagulazione, sviluppo di DIC, ipoglicemia, acidosi metabolica, aritmia, collasso. Raramente, la disfunzione epatica si sviluppa alla velocità della luce e può essere complicata insufficienza renale(necrosi tubulare renale).

Trattamento: introduzione di donatori di gruppi SH e precursori della sintesi del glutatione - metionina 8-9 ore dopo un sovradosaggio e N-acetilcisteina - 12 ore dopo. misure terapeutiche(ulteriore somministrazione di metionina, somministrazione endovenosa di N-acetilcisteina) è determinata in base alla concentrazione di paracetamolo nel sangue, nonché al tempo trascorso dalla sua somministrazione.

Interazioni con altri farmaci

Riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici. L'uso concomitante di paracetamolo ad alte dosi aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti (diminuzione della sintesi dei fattori procoagulanti nel fegato). Gli induttori dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), etanolo e farmaci epatotossici aumentano la produzione di metaboliti attivi idrossilati, il che rende possibile lo sviluppo di gravi intossicazioni anche con un piccolo sovradosaggio.

Uso a lungo termine i barbiturici riducono l'efficacia del paracetamolo. L'etanolo favorisce lo sviluppo pancreatite acuta. Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (compresa la cimetidina) riducono il rischio di epatotossicità.

Precauzioni per l'uso

Si deve usare cautela in caso di grave insufficienza epatica o renale. Al momento del trattamento è necessario escludere l'assunzione di alcol.

Istruzioni speciali per l'ammissione

Con la sindrome febbrile in corso sullo sfondo dell'uso del paracetamolo per più di 3 giorni e del dolore per più di 5 giorni, è necessaria la consultazione di un medico.

Il rischio di sviluppare danni al fegato aumenta nei pazienti con epatosi alcolica.

Distorce gli indicatori ricerca di laboratorio a quantificazione glucosio e acido urico nel plasma.

In occasione trattamento a lungo termine controllo dell'immagine necessario sangue periferico e stato funzionale fegato.

Condizioni di archiviazione

A temperatura non superiore a 25 °C.

Da consumarsi preferibilmente entro

Appartenente alla classificazione ATX:

** La Guida ai farmaci è solo a scopo informativo. Per più informazioni complete si prega di fare riferimento alle istruzioni del produttore. Non automedicare; Prima di iniziare a prendere Panadol, dovresti consultare un medico. EUROLAB non è responsabile per le conseguenze causate dall'uso delle informazioni pubblicate sul portale. Qualsiasi informazione sul sito non sostituisce il consiglio di un medico e non può fungere da garanzia dell'effetto positivo del farmaco.

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PANADOL PER BAMBINI

Numero di registrazione:

P n° 011292/01

Nome depositato: PANADOL PER BAMBINI

Denominazione internazionale non proprietaria:

paracetamolo

Forma di dosaggio:

sospensione orale

Composto. Ogni sospensione da 5 ml contiene: principio attivo - paracetamolo 120 mg; ingredienti inattivi: acido malico, gomma di xantham, sciroppo di glucosio idrogenato (maltitolo), sorbitolo, acido di limone, nipasept sodico, aroma di fragola, azorubina, acqua.

Panadol per bambini non contiene zucchero, alcool e acido acetilsalicilico.

Descrizione:
Un liquido viscoso rosa con odore di fragola, contenente cristalli.

Gruppo farmacoterapeutico:

Agente analgesico non narcotico.

Codice ATX: N02BE01.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica.
Il farmaco ha proprietà analgesiche e antipiretiche. Blocca la ciclossigenasi al centro sistema nervoso, agendo sui centri del dolore e della termoregolazione. L'effetto antinfiammatorio è praticamente assente. Non influisce sulle condizioni della mucosa tratto gastrointestinale e il metabolismo dei sali d'acqua, poiché non influisce sulla sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici.

Farmacocinetica.
L'assorbimento è elevato - Panadol viene rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La comunicazione con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 15%. La concentrazione plasmatica di picco viene raggiunta in 30-60 minuti. La distribuzione del paracetamolo nei fluidi corporei è relativamente uniforme.

Viene metabolizzato principalmente nel fegato con la formazione di numerosi metaboliti. Nei neonati dei primi due giorni di vita e nei bambini di età compresa tra 3 e 10 anni, il principale metabolita del paracetamolo è il paracetamolo solfato, nei bambini di età pari o superiore a 12 anni - il glucuronide coniugato. Una parte del farmaco (circa il 17%) subisce idrossilazione con formazione di metaboliti attivi, che sono coniugati con glutatione. In mancanza di glutatione, questi metaboliti del paracetamolo possono bloccare i sistemi enzimatici degli epatociti e provocarne la necrosi.

L'emivita di eliminazione durante l'assunzione di una dose terapeutica è di 2-3 ore. Quando si assumono dosi terapeutiche del 90-100% dose assunta escreto nelle urine entro un giorno. La quantità principale del farmaco viene escreta dopo la coniugazione nel fegato. Non più del 3% della dose ricevuta di paracetamolo viene escreto immodificato.

Indicazioni per l'uso.
Usato nei bambini da 3 mesi a 12 anni come:

Per i bambini del 2°-3° mese di vita è possibile una singola dose per abbassare la temperatura dopo la vaccinazione. Se la temperatura non diminuisce, è necessaria la consultazione di un medico.

Controindicazioni:

  • ipersensibilità al paracetamolo o a qualsiasi altro ingrediente del farmaco;
  • gravi violazioni del fegato o dei reni;
  • periodo neonatale;

Misure precauzionali:
Usare con cautela in caso di compromissione della funzionalità epatica (compresa la sindrome di Gilbert), reni, assenza genetica dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi, malattie gravi sangue (grave anemia, leucopenia, trombocitopenia). In questi casi, prima di assumere il farmaco, è necessario consultare il medico. Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.

Dosaggio e somministrazione:

Il farmaco viene assunto per via orale.

Agitare bene il contenuto del flaconcino prima dell'uso. Una siringa dosatrice inserita all'interno della confezione permette di dosare correttamente e razionalmente il farmaco.

La dose del farmaco dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino.

Per i bambini di età superiore ai 3 mesi, una singola dose è di 15 mg/kg di peso corporeo, 3-4 volte al giorno, la dose massima giornaliera non è superiore a 60 mg/kg di peso corporeo. Se necessario, somministri al bambino la dose raccomandata ogni 4-6 ore, fino a un massimo di 4 dosi in 24 ore.

In tutti gli altri casi, prima di assumere Panadol per bambini, è necessaria la consultazione del medico.

Peso corporeo (kg) Età Dose
Una volta Massimo giornaliero
ml mg ml mg
4,5-6 2° mese di vita Solo su prescrizione medica
6-8 3 - 6 mesi 4.0 96 16 384
8-10 6-12 mesi 5.0 120 20 480
10-13 12 anni 7.0 168 28 672
13-15 23 anni 9.0 216 36 864
15-21 36 anni 10.0 240 40 960
21 -29 6 - 9 anni 14.0 336 56 1344
29-42 9-12 anni 20.0 480 80 1920

Durata del ricovero senza consultare un medico:

  1. Per ridurre la temperatura - non più di 3 giorni.
  2. Per l'anestesia - non più di 5 giorni.

Effetti collaterali:
Alle dosi raccomandate, il paracetamolo causa raramente effetto collaterale. A volte sono possibili nausea, vomito, dolore allo stomaco, reazioni allergiche ( eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema). Raramente - anemia, trombocitopenia, leucopenia.

quando reazioni avverse interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e consultare un medico.

Overdose:

Segni avvelenamento acuto paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono determinati i segni di danno epatico (dolore al fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici). A casi gravi si sviluppano insufficienza epatica, encefalopatia e coma. Con un uso prolungato in eccesso rispetto alla dose raccomandata, possono verificarsi effetti epatotossici e nefrotossici (colica renale, batteriuria aspecifica, nefrite interstiziale, necrosi papillare).

Trattamento: Smetti di usare il farmaco e consulta immediatamente un medico.
Si raccomanda la lavanda gastrica e l'assunzione di enterosorbenti ( Carbone attivo, polyphepan) Un antidoto specifico per l'avvelenamento da paracetamolo è l'acetilcisteina.

In caso di sovradosaggio accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico cure mediche anche se il bambino si sente bene.

Interazione con altri farmaci:

Quando si utilizza Panadol per bambini insieme a barbiturici, difenina, anticonvulsivanti, rifampicina, butadione, può aumentare il rischio di un'azione epatotossica.

In ricezione simultanea con cloramfenicolo (cloramfenicolo) può aumentare la tossicità di quest'ultimo. L'effetto anticoagulante del warfarin e di altri derivati ​​cumarinici può essere potenziato per un periodo prolungato assunzione regolare paracetamolo, che aumenta il rischio di sanguinamento.

Istruzioni speciali:

Panadol Baby non deve essere somministrato ai bambini di età compresa tra 2 e 3 mesi e ai bambini nati prematuramente se non indicato da un medico. Durante il test per i livelli di acido urico e zucchero nel sangue, informi il medico dell'uso di Panadol per bambini.

Modulo per il rilascio:

Sospensione 120 mg / 5 ml in flaconi di vetro scuro da 100.300 e 1000 ml. I flaconi da 100 e 300 ml insieme a una siringa dosatrice e alle istruzioni per l'uso sono confezionati in una scatola di cartone

Condizioni di archiviazione:

A temperature non superiori a 30°C. Proteggere dalla luce. Non congelare. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Da consumarsi preferibilmente entro:

3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie:

Senza ricetta.

Produttore:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, prodotto da Glaxo Wellcome Production, Francia.
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Francia
Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue Generale de Hull, 14200 Hérouville St. Clair, Francia
Indirizzo dell'ufficio di rappresentanza: 119180 Mosca, Yakimanskaya nab. d.2 CJSC GlaxoSmithKline Healthcare

Panadol è un efficace farmaco antipiretico e analgesico. Aiuta a ridurre la gravità della reazione febbrile e ad alleviare il dolore di varia origine e localizzazione.

Ingrediente attivo di Panadol e forme di dosaggio

Attivo componente attiva Panadol è un analgesico e antipiretico (N-(4-idrossifenil)acetammide).

Il farmaco è disponibile sotto forma di capsule, polvere dispersibile, sospensione, sciroppo, supposte rettali e soluzione iniettabile.

Indicazioni

Nota

Lo strumento è utilizzato per terapia sintomatica, e non influisce sulla causa della malattia.

Il farmaco aiuta con i seguenti sintomi:

Controindicazioni

Il farmaco non è assegnato ai neonati nel primo mese di vita.

Le controindicazioni relative includono:

Regole d'uso e dosaggio

Farmaco incapsulato e altre forme orali di Panadol vengono assunte 1-2 ore dopo un pasto. Le capsule vengono lavate abbastanza liquidi.

Per i pazienti adulti e gli adolescenti a partire dai 12 anni di età (con peso ≥ 40 kg), la dose singola efficace è di 500 mg e la dose massima è di 1000 mg (rispettivamente 1 e 2 capsule). Una dose giornaliera sicura è di 4 g. Non è consigliabile bere Panadol più di 4 volte al giorno e per più di 1 settimana. Senza prescrizione medica, puoi usare farmaci per 3 giorni per ridurre la temperatura e 5-7 giorni per combattere il dolore.

Dosaggi per bambini in mg:

5 ml di sospensione (cucchiaino) contengono 120 mg del farmaco.

sospensione somministrare 2,5-5 ml ai bambini dai 3 mesi. fino a un anno, 5-10 ml per bambini da 1 a 6 anni e 10-20 ml per un bambino da 6 a 12 anni.

Per applicazione rettale dose singola per adulti = 500 mg (1 supposta) e il massimo è 1000 mg.

effetto farmacologico

Il paracetamolo è in grado di bloccare l'enzima ciclossigenasi nel sistema nervoso centrale, interessando così i centri del dolore e della termoregolazione. Per questo motivo, è caratterizzato da pronunciate proprietà antipiretiche e analgesiche. L'effetto antinfiammatorio di questo principio attivoè debolmente espresso, quindi gonfiore ed essudazione durante l'assunzione di Panadol quasi non diminuiscono.

Possibili effetti collaterali

La maggior parte dei pazienti tollera bene il trattamento con Panadol se non vengono superati i dosaggi raccomandati.

Se il paziente ha ipersensibilità al paracetamolo o agli ingredienti ausiliari, cutaneo reazione allergica(prurito ed eruzioni cutanee del tipo eritematoso "k") e broncospasmo.

Possibili effetti collaterali:

  • eccitazione psico-emotiva e motoria;
  • disorientamento nello spazio (sullo sfondo di dosaggi eccessivi);
  • dolore regione epigastrica(nella proiezione dello stomaco);
  • una significativa diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue;
  • (per azione nefrotossica);
  • batteriuria aspecifica.

Con l'uso prolungato di alte dosi, è possibile lo sviluppo di necrosi tubulare e nefrite interstiziale. La funzione ematopoietica può risentirne.

Overdose

I sintomi acuti compaiono 6–14 ore dopo un sovradosaggio accidentale (≥ 10 g) e i sintomi cronici compaiono 48–96 ore dopo.

Segni clinici sovradosaggio acuto:

  • (un forte calo o completa mancanza di appetito)
  • disturbi intestinali;
  • (sudorazione eccessiva);
  • dolore o fastidio nella regione addominale.

I sintomi di sovradosaggio cronico sono una diminuzione attività motoria, espresso debolezza generale e . Sono dovuti agli effetti tossici del paracetamolo sul fegato. Nei casi più gravi sono possibili la necrosi dei tessuti d'organo (epatonecrosi) e lo sviluppo di encefalopatia epatica con depressione delle funzioni cerebrali. Se le dosi vengono superate, c'è la possibilità di comparsa, depressione respiratoria e diminuzione della coagulazione del sangue. Tra i più complicazioni pericolose includono (coagulazione intravascolare), edema cerebrale, collasso e coma. In assenza di una terapia adeguata, il paziente può morire.

L'antidoto specifico per il paracetamolo è la metionina.; deve essere somministrato entro 8-9 ore dall'avvelenamento. Dopo 12 ore, vengono somministrate iniezioni endovenose di N-acetilcisteina per la disintossicazione. L'emodialisi è indicata per la purificazione del sangue. Il trattamento dell'avvelenamento grave viene effettuato in condizioni stazionarie.

Interazione di Panadol con altri farmaci

Questo analgesico-antipiretico potenzia azione anticoagulanti indiretti (Warfarin e altre cumarine) e agenti antipiastrinici; di conseguenza, aumenta il rischio di sanguinamento di varie localizzazioni.

L'uso concomitante a lungo termine di salicilati e prodotti contenenti paracetamolo aumenta la probabilità di sviluppo tumore maligno Vescia e reni.

La concentrazione plasmatica di Panadol aumenta di una volta e mezza se il paziente riceve Diflunisale.

Con un leggero sovradosaggio (≥ 5 g) possono svilupparsi grave intossicazione quando i triciclici sono presi contemporaneamente , , Rifampicina o farmaci Zidovudina.

In combinazione con paracetamolo antiparkinson e antipsicotici spesso causano costipazione, secchezza delle fauci e disuria.

Il paracetamolo riduce l'effetto terapeutico agenti uricosorici.

Per evitare la nefropatia (fino a quella terminale), non dovresti usare altri farmaci insieme a Panadol antifiammatori non steroidei.

Panadol per le donne in gravidanza

Durante la gravidanza e allattamento al seno Panadol può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Consiglierà il meglio forma di dosaggio. Occorre prestare particolare attenzione prime date(I trimestre) e dentro ultime settimane prima del parto. Se è necessario eseguire una terapia sintomatica durante l'allattamento, viene sollevata la questione del trasferimento temporaneo del bambino all'alimentazione artificiale.

Inoltre

Sullo sfondo dell'assunzione di Panadol, i dati potrebbero essere distorti test di laboratorio sui livelli plasmatici di acido urico e glucosio.

Durante il trattamento, dovresti astenersi dall'assumere bevande alcoliche e farmacia tinture alcoliche, poiché l'etanolo aumenta notevolmente la probabilità di danni epatici tossici e provoca l'infiammazione del pancreas.

Panadol (Panadol)

Composto

1 compressa rivestita, Panadol contiene:
Paracetamolo - 500 mg;
Eccipienti.

1 compressa rivestita con film, Panadol Active contiene:
Paracetamolo - 500 mg;
Eccipienti, compreso il bicarbonato di sodio.

1 compressa panadolo solubile Solubile contiene:
Paracetamolo - 500 mg;
Eccipienti.

effetto farmacologico

Panadol è un farmaco del gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei non selettivi. Il farmaco contiene il principio attivo paracetamolo, che ha un pronunciato effetto antipiretico e analgesico. Il meccanismo d'azione del farmaco è associato all'inibizione della sintesi delle prostaglandine, che si verifica a causa di una diminuzione dell'attività dell'enzima ciclossigenasi. L'effetto antinfiammatorio del farmaco è debolmente espresso a causa del fatto che il paracetamolo è inattivato dalle perossidasi cellulari. L'effetto analgesico e antipiretico del farmaco viene effettuato riducendo la quantità di prostaglandine nel sistema nervoso centrale.

Il farmaco Panadol Active, oltre al paracetamolo, contiene bicarbonato di sodio, che aiuta ad accelerare l'assorbimento del principio attivo e fornisce offensiva precoce effetto terapeutico paracetamolo.
Dopo la somministrazione orale, il paracetamolo è ben assorbito nel tratto gastrointestinale, la concentrazione plasmatica massima del principio attivo si osserva 30-120 minuti dopo l'assunzione del farmaco. Il grado di connessione del paracetamolo con le proteine ​​plasmatiche è basso. Metabolizzato principalmente nel fegato, escreto dai reni sotto forma di metaboliti. L'emivita è di 2-3 ore.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è usato per eliminare sindrome del dolore varie eziologie, Compreso:
Mal di testa, emicrania e dolore simile all'emicrania.
Mialgie, artralgie, dolori reumatici, nevralgie.
Algodismenorrea, mal di denti.
Inoltre, il farmaco può essere utilizzato per eliminare i sintomi dell'influenza, inclusi febbre, mal di testa e dolori muscolari.

Modalità di applicazione

Il farmaco viene assunto per via orale. Si consiglia di deglutire le compresse del farmaco Panadol e Panadol Active intere, senza masticare o schiacciare, bevendo molta acqua. Le compresse solubili di Panadol devono essere sciolte in un bicchiere d'acqua prima dell'assunzione. La durata del corso del trattamento e la dose del farmaco sono determinate dal medico curante individualmente per ciascun paziente.
Ad adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni vengono generalmente prescritti 500-1000 mg del farmaco 3-4 volte al giorno. Si raccomanda di osservare l'intervallo tra l'assunzione del farmaco per almeno 4 ore.
Ai bambini di età compresa tra 6 e 12 anni vengono generalmente prescritti 250-500 mg del farmaco 3-4 volte al giorno. Si raccomanda di osservare l'intervallo tra l'assunzione del farmaco per almeno 4 ore.
La dose massima giornaliera per gli adulti è di 4000 mg, per i bambini di età compresa tra 6 e 12 anni - 2000 mg. Se è necessario utilizzare il farmaco per più di 3 giorni consecutivi, è necessario consultare il medico. Non è consigliabile assumere il farmaco per più di 7 giorni consecutivi.
I pazienti che soffrono di funzionalità epatica e/o renale compromessa devono aggiustare la dose del farmaco.

Effetti collaterali

Il farmaco è generalmente ben tollerato dai pazienti, ma in alcuni casi è possibile svilupparlo effetti collaterali:
Dal tratto gastrointestinale e dal fegato: nausea, vomito, dolore nella regione epigastrica, aumento dell'attività degli enzimi epatici.
Dal sistema emopoietico: anemia, inclusa anemia emolitica, agranulocitosi, trombocitopenia, pancitopenia. Inoltre, è possibile lo sviluppo della metaemoglobinemia, i cui sintomi sono cianosi, mancanza di respiro e cardialgia.
Reazioni allergiche: rash cutaneo, prurito, orticaria, eritema multiforme essudativo, necrolisi epidermica tossica e reazioni anafilattoidi.
Altri: diminuzione della glicemia fino al coma ipoglicemico, broncospasmo (osservato principalmente in pazienti con aumentata sensibilità individuale ai farmaci antinfiammatori non steroidei), necrosi papillare e nefrite interstiziale. Il paracetamolo può modificare i valori di laboratorio di zucchero e acido urico nel sangue.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco.
Iperbilirubinemia, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Gravi violazioni del fegato e / o dei reni.
Disturbi del sistema ematopoietico, tra cui anemia e leucopenia.
Panadol e Panadol Soluble non sono usati per il trattamento di bambini di età inferiore ai 6 anni.
Il farmaco Panadol Active non è usato per trattare i bambini di età inferiore ai 12 anni.
Il farmaco non deve essere prescritto a pazienti affetti da alcolismo.
Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie epatiche e/o renali.

Gravidanza

Il farmaco non ha effetti embriotossici, mutageni e teratogeni, tuttavia, poiché il paracetamolo penetra nella barriera ematoplacentare, la sua somministrazione durante la gravidanza è possibile solo se il beneficio atteso per la madre è superiore a potenziali rischi per il feto.
Il farmaco può essere prescritto durante l'allattamento dal medico curante, che deve tenerne conto possibili rischi per un bambino.

interazione farmacologica

Quando combinato, il farmaco migliora effetto terapeutico anticoagulanti cumarinici, compreso il warfarin.
In applicazione simultanea metoclopramide e domperidone aumentano l'assorbimento del paracetamolo.
La colestiramina con l'uso combinato riduce l'assorbimento del paracetamolo.
Con l'uso simultaneo del farmaco con barbiturici, si nota una diminuzione dell'effetto antipiretico del paracetamolo.
Gli induttori di ossidazione microsomiale, l'isoniazide e i farmaci epatotossici aumentano l'effetto epatotossico del paracetamolo.
Il farmaco con l'uso simultaneo riduce l'efficacia dei diuretici.
L'uso combinato del farmaco con etanolo è controindicato.

Overdose

Quando si utilizza il farmaco in dosi significativamente superiori a quelle raccomandate nei pazienti, è possibile lo sviluppo di danno epatico tossico. Inoltre, il primo giorno dopo un sovradosaggio del farmaco, i pazienti possono sviluppare nausea, vomito, pallore della pelle, perdita di appetito e dolore addominale. Con un ulteriore aumento della dose, è possibile svilupparsi acidosi metabolica e violazioni metabolismo dei carboidrati. In caso di grave intossicazione dal farmaco, possono svilupparsi encefalopatia, sanguinamento, ipoglicemia e coma.
In caso di sovradosaggio sono indicati lavanda gastrica ed enterosorbenti. Un antidoto specifico è la N-acetilcisteina, che viene utilizzata durante le prime 24 ore dopo l'assunzione di dosi eccessive del farmaco. Se il paziente non sviluppa vomito, in caso di sovradosaggio viene prescritta metionina orale. Il trattamento del sovradosaggio di paracetamolo deve essere effettuato rigorosamente supervisione medica in ambiente ospedaliero.
  • Le istruzioni ufficiali per il farmaco Panadol.
Attenzione!
Descrizione del farmaco Panadol" in questa pagina c'è una versione semplificata e integrata delle istruzioni per l'uso ufficiali. Prima di acquistare o utilizzare il farmaco, è necessario consultare un medico e leggere l'annotazione approvata dal produttore.
Le informazioni sul farmaco sono fornite solo a scopo informativo e non devono essere utilizzate come guida all'automedicazione. Solo un medico può decidere la nomina del farmaco, nonché determinare la dose e le modalità del suo utilizzo.

Panadol Children's è un antidolorifico e farmaco antipiretico a base di paracetamolo, studiato appositamente per i bambini dai 2 mesi.

Il meccanismo d'azione si basa sull'effetto sui centri del dolore e sulla termoregolazione a seguito del blocco della ciclossigenasi nel sistema nervoso centrale (SNC).

Praticamente nessun effetto antinfiammatorio. Se assunto per via orale, non pregiudica la sintesi delle prostaglandine nei tessuti periferici, pertanto non viola il metabolismo acqua-sale e lo stato della mucosa del tratto gastrointestinale (GIT).

Sostanza attiva ben assorbito nel tratto gastrointestinale. La concentrazione plasmatica di picco si verifica 15-60 minuti dopo l'ingestione. Viene metabolizzato nel fegato per formare glucuronide e paracetamolo solfato. Viene escreto principalmente dai reni. L'emivita è di 1-4 ore.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta Panadol Baby per bambini? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

  • sindrome del dolore durante la dentizione;
  • mal di gola;
  • dolore all'orecchio con otite;
  • male alla testa;
  • diminuzione della temperatura corporea elevata lesioni infettive, raffreddore, influenza, SARS, morbillo, parotite, varicella, scarlattina, rosolia, ecc.

Per i bambini di età compresa tra 2 e 3 mesi è consentita una singola dose di farmaco antipiretico dopo la vaccinazione.

Istruzioni per l'uso sciroppo Panadol Child, dosaggio

Lo sciroppo viene assunto per via orale, dopo aver agitato il contenuto della fiala. Dose richiesta misurata utilizzando la siringa dosatrice in dotazione.

Il dosaggio di Panadol Baby sciroppo per bambini viene calcolato in base all'età e al peso corporeo. Una singola dose di paracetamolo è di 15 mg/kg di peso corporeo, al giorno - 60 mg/kg di peso corporeo.

Dosi singole standard di sciroppo Baby Panadol secondo le istruzioni per l'uso, tenendo conto dell'età e del peso corporeo del bambino:

  • età 3-6 mesi (con un peso corporeo di 6-8 kg) - 4 ml;
  • età 0,5-1 anno (peso 8-10 kg) - 5 ml;
  • età 1-2 anni (peso 10-13 kg) - 7 ml;
  • età 2-3 anni (peso 13-15 kg) - 9 ml;
  • età 3-6 anni (peso 15-21 kg) - 10 ml;
  • età 6-9 anni (peso 21-29 kg) - 14 ml;
  • età 9-12 anni (peso 29-42 kg) - 20 ml.

Le singole dosi vengono assunte 3-4 volte al giorno, 5-6 ore tra le dosi. Non utilizzare più di 4 dosi entro 24 ore.

Per i bambini di età compresa tra 2 e 3 mesi e con un peso corporeo di 4,5-6 kg, la dose del farmaco e la frequenza di utilizzo sono prescritte solo da un medico.

Massimo dosaggio giornaliero Panadol Baby non deve superare i 60 mg di paracetamolo per 1 kg di peso del bambino.

Per un comodo dosaggio della sospensione, il dispositivo di misurazione ha segni da 0,5 a 8 ml. Se deve misurare una dose superiore a 8 ml, deve prima misurare i primi 8 ml della sospensione, quindi il resto della dose.

Senza consultare un medico, è consentito utilizzare non più di 3 giorni, un'assunzione più lunga di Panadol per bambini deve essere approvata dal medico.

Non utilizzare il farmaco contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo.

Effetti collaterali

L'istruzione avverte della possibilità di sviluppare i seguenti effetti collaterali durante la prescrizione di Panadol Baby:

  • Dal tratto gastrointestinale e dal fegato: nausea, vomito, dolore nella regione epigastrica, aumento dell'attività degli enzimi epatici, funzionalità epatica anormale. Inoltre, è possibile un certo effetto lassativo del farmaco.
  • Dal sistema ematopoietico: anemia, inclusa anemia emolitica, sulfemoglobinemia e metaemoglobinemia.
  • Reazioni allergiche: rash cutaneo, prurito, orticaria, sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, edema di Quincke, shock anafilattico.
  • Altri: broncospasmo (principalmente in pazienti con ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei), abbassando i livelli di zucchero nel sangue, compreso il coma ipoglicemico.

Solitamente ben tollerato dai bambini, il rischio di effetti collaterali aumenta quando il dosaggio viene violato.

Controindicazioni

È controindicato prescrivere Panadol per bambini nei seguenti casi:

  • intolleranza individuale ai componenti della sospensione;
  • iperubilirubinemia congenita o funzionalità epatica anormale;
  • l'età del bambino è fino a 3 mesi;
  • l'età dei bambini 3 mesi che sono nati molto prematuri;
  • leucopenia o grave anemia da carenza di ferro;
  • funzionalità renale compromessa;
  • intolleranza al fruttosio.

Overdose

I sintomi dell'avvelenamento acuto da paracetamolo sono nausea, vomito, mal di stomaco, sudorazione, pallore della pelle. Dopo 1-2 giorni, vengono determinati i segni di danno epatico (dolore al fegato, aumento dell'attività degli enzimi epatici).

Nei casi più gravi si sviluppano insufficienza epatica, encefalopatia e coma.

Si raccomanda di interrompere l'assunzione del farmaco e consultare immediatamente un medico. Vengono effettuati lavanda gastrica ed enterosorbenti (carbone attivo, polifepano). L'antidoto specifico per l'avvelenamento da paracetamolo è l'acetilcisteina.

In caso di sovradosaggio accidentale, consultare immediatamente un medico, anche se il bambino si sente bene.

Analoghi di Panadol Baby per bambini, prezzo in farmacia

Se necessario, puoi sostituire Panadol Children's con un analogo secondo sostanza attiva sono i farmaci:

  1. Ferveks per bambini;
  2. Perfalgino,
  3. Prohodol,
  4. Pacimolo.

Quando si scelgono gli analoghi, è importante capire che le istruzioni per l'uso dello sciroppo di Panadol per i bambini, il prezzo e le recensioni per farmaci con azione simile non si applicano. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.

Prezzo nelle farmacie russe: sciroppo di Panadol per bambini per bambini 120 mg / 5 ml 100 ml - da 91 a 138 rubli, secondo 491 farmacie.

Conservare a temperature fino a 30 ° C, la sospensione è protetta dalla luce, non congelare. La durata di conservazione della sospensione è di 3 anni. Termini di erogazione dalle farmacie - senza prescrizione medica.