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A cosa servono le compresse di Egilok 25 Istruzioni speciali per l'uso di Egilok

A cui si riferisce Egilok farmaci complessi, regolando la frequenza cardiaca e normalizzando la pressione sanguigna. Questa è una medicina indispensabile per le persone vecchiaia e tutti coloro che soffrono di problemi cardiovascolari. La gamma di indicazioni per l'uso di Egilok è molto ampia.

L'uso del farmaco Egilok è giustificato

L'uso del farmaco Egilok si è diffuso solo in l'anno scorso, prima di questo, i medici preferivano usare singoli farmaci per il trattamento di ciascuna delle malattie per le quali Egilok è efficace. Questo approccio è abbastanza giustificato, ma di solito si osservano contemporaneamente disfunzione cardiaca, problemi vascolari, aumento della pressione sanguigna e altre malattie causate dalla frequenza della sistole cardiaca. È molto più facile prendere una compressa di Egilok che una manciata di farmaci!

Il farmaco è un beta-bloccante, cioè riduce l'effetto dell'adrenalina, riducendo così il numero di contrazioni sistoliche del cuore durante un attacco. Il principale ingrediente attivo è il metoprololo. L'effetto dell'assunzione del farmaco si manifesta dopo 20 minuti, raggiunge il massimo dopo 3-4 ore e scompare completamente entro 6 ore. Viene escreto dal corpo principalmente attraverso i reni. L'uso di Egilok è indicato per tutti gli anziani, senza eccezioni cambiamenti legati all’età il lavoro del cuore non fa eccezioni.

In generale, le compresse di Egilok hanno le seguenti indicazioni per l'uso:

tachicardia;
aritmie di varia natura;
tireotossicosi;
ipertiroidismo;
primaria e ipertensione secondaria;
precedente infarto miocardico e cardiopatia chiaramente non definita;
emicrania;
livello aumentato colesterolo nel sangue.

Il farmaco Egilok e le caratteristiche delle indicazioni per l'uso

I medici consigliano di assumere Egilok con il cibo, questo aumenta la sua biodisponibilità del 40-60%. Se ciò non è possibile, puoi usare il farmaco a stomaco vuoto. Il medicinale deve essere assunto in quantità sufficiente acqua pulita, altrimenti il suo periodo di validità cambierà.

Durante il trattamento, dovresti prestare attenzione agli altri farmaci che usi; insieme a Egilok, possono dare un effetto imprevedibile. Ad esempio, la somministrazione simultanea di Verapomil ed Egilok può provocare un arresto cardiaco. La nifedipina causerà una diminuzione molto forte e improvvisa della pressione sanguigna. In combinazione con etanolo e farmaci contenenti alcol, Egilok ha un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale. Questo farmaco aumenta l'effetto dei miorilassanti, degli anticoagulanti e di alcuni altri farmaci.

Poiché Egilok può causare una forte riduzione del numero di sistoli cardiache, nonché un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna, questi indicatori devono essere costantemente monitorati durante l'assunzione del farmaco. Dovresti prestare attenzione a un polso inferiore a 60 battiti al minuto: questo è un buon motivo per cercare immediatamente assistenza medica.

Controindicazioni all'uso di Egilok

Il medicinale non deve essere utilizzato da persone di età inferiore a 18 anni. Il farmaco deve essere prescritto con cautela alle donne incinte e che allattano. Egilok è anche controindicato durante un infarto acuto o un infarto. Ecco un breve elenco di fattori che limitano l'uso del farmaco.

Per prevenire l'affaticamento e normalizzare le funzioni degli atri del cuore, viene utilizzato Egilok: le istruzioni per l'uso del farmaco cardioselettivo includono tutte le informazioni necessarie per il paziente. In esso puoi familiarizzare con le indicazioni per lo scopo del farmaco, controllare il metodo di somministrazione e dosaggio. Il farmaco viene prescritto da un medico ed è disponibile su prescrizione, quindi non dovresti prescriverlo tu stesso.

Compresse Egilok

Secondo il gruppo farmacologico, Egilok in compresse appartiene ai beta-bloccanti. Le loro indicazioni per l'uso (secondo le istruzioni) sono malattie cardiache e problemi di pressione sanguigna. Il principio attivo del farmaco è il metoprololo tartrato, che agisce come un bloccante cardioselettivo dei recettori adrenergici.

Composto

Le compresse di Egilok sono disponibili in tre formati con diverse concentrazioni di principio attivo sostanza attiva nel farmaco. Composizione dettagliata:


Concentrazione di metoprololo tartrato, mg per 1 pezzo.
Descrizione	Bianco, rotondo, biconvesso, linea di demarcazione, doppio smusso
Incisione
Componenti aggiuntivi della composizione	Sodio carbossimetilamido tipo A, povidone K90, biossido di silicio colloidale anidro, magnesio stearato, cellulosa microcristallina
Confezione con istruzioni	20 pezzi in blister o 60 pz. nella banca	15 pezzi. in blister o 60 pz. nella banca	30 pezzi in blister o 60 pz. nella banca

Come funziona il farmaco

Il principio attivo del farmaco metoprololo riduce la frequenza cardiaca, sopprime l'aumentata attività del sistema simpatico nel cuore, la contrattilità, la gittata cardiaca e la pressione sanguigna. Nell'ipertensione, il metoprololo ha un effetto antipertensivo a lungo termine, che porta a riduzione significativa massa ventricolare sinistra, migliora la funzione diastolica. Negli uomini con ipertensione lieve o moderata, riduce la mortalità per infarto e ictus.

Il metoprololo riduce la richiesta di ossigeno del miocardio, riduce la sua contrattilità, allunga la diastole e migliora l'afflusso di sangue:

Nell'angina pectoris, riduce la gravità e la durata degli attacchi, le manifestazioni di ischemia, aumenta le prestazioni e previene la fibrillazione ventricolare.
Dopo ha subito un infarto miocardio riduce la probabilità di recidiva.
In caso di insufficienza cardiaca cronica, migliora la funzione cardiaca.
Con tachicardia, fibrillazione atriale, extrasistole ventricolare, riduce il loro numero, così come gli attacchi di ipoglicemia.

Il metoprololo aumenta leggermente la concentrazione dei trigliceridi e li libera acidi grassi nel siero del sangue. Assorbito da tratto gastrointestinale rapidamente, raggiungendo la massima concentrazione dopo 1,5-2 ore. La biodisponibilità è del 50% con una singola dose e del 70% con l'uso regolare; il cibo aumenta il tasso del 30-40%. Il farmaco viene metabolizzato nel fegato dagli isoenzimi del citocromo. Viene escreto entro 1-9 ore dai reni. La farmacocinetica del metoprololo non cambia in età avanzata e nemmeno in caso di funzionalità renale compromessa. La cirrosi epatica spesso riduce la clearance.

Indicazioni per l'uso

Le istruzioni per l'uso del farmaco indicano le seguenti indicazioni per l'uso:

ipertensione arteriosa;
disfunzione cardiaca, tachicardia;
prevenzione secondaria dell'infarto miocardico;
prevenzione dell'angina pectoris;
disturbi del ritmo cardiaco (aritmia, extrasistole);
terapia complessa dell'ipertiroidismo;
prevenzione dell'emicrania.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Secondo le istruzioni, il farmaco viene assunto per via orale indipendentemente dall'assunzione di cibo. Le compresse possono essere rotte a metà. La dose viene scelta dal medico gradualmente a seconda caratteristiche individuali persona, per evitare lo sviluppo di bradicardia. La dose massima giornaliera è di 200 mg. Altri dosaggi:

	Frequenza di somministrazione, una volta al giorno	Appunti
Ipertensione arteriosa		Se necessario, aumentare a 100-200 mg
Angina pectoris		Può essere aumentato a 200 mg
Terapia di mantenimento dopo un infarto
Disturbi del ritmo cardiaco		Può aumentare fino a 200
Ipertiroidismo
Disturbi cardiaci funzionali		Può essere aumentato a 200
Prevenzione dell'emicrania		Può essere aumentato a 200

Per quanto tempo puoi prendere Egilok senza interruzione?

Le istruzioni per l'uso di Egilok dicono che la durata del trattamento è determinata dal medico individualmente. Secondo i pazienti, lo bevono da diversi anni senza interruzione o senza cambiare il farmaco. Uso regolare Il farmaco aiuta a normalizzare la funzione cardiaca. Per fare questo, dovresti prendere le pillole allo stesso tempo, preferibilmente al mattino e alla sera.

istruzioni speciali

Le istruzioni per l'uso contengono una sezione speciale di istruzioni che prescrive le regole per l'assunzione del farmaco:

Durante il trattamento con Egilok, è necessario monitorare la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna, che siano normali circolazione arteriosa;
per il feocromocitoma, insieme al farmaco vengono prescritti alfa-bloccanti;
una dose superiore a 200 mg/die riduce la cardioselettività;
possibile aumento degli attacchi di ipersensibilità, peggioramento dei disturbi circolatori periferici;
la dose viene ridotta gradualmente nell'arco di 14 giorni, la sospensione improvvisa minaccia di attacchi di angina pectoris e disturbi coronarici;
durante il trattamento diminuisce la produzione di liquido lacrimale, di cui si deve tenere conto nei pazienti che indossano lenti a contatto;
Egilok può nascondere alcuni segni di ipertiroidismo, tachicardia dovuta al diabete mellito;
Prima di eseguire l'intervento avvisare il chirurgo della terapia per modificare la scelta dell'anestesia;
Non è consigliabile guidare veicoli o utilizzare macchinari durante il trattamento con Egilok.

Egilok durante la gravidanza

Le istruzioni per l'uso sconsigliano l'assunzione del farmaco durante la gravidanza solo se il beneficio per la madre è maggiore del rischio per il feto. Se è necessaria una prescrizione, lo sviluppo del feto viene regolarmente monitorato, così come quello del neonato per 2-3 giorni dopo la nascita. Le violazioni possono includere bradicardia, ipotensione arteriosa, sintomi di ipoglicemia e depressione respiratoria. Il farmaco è vietato durante l'allattamento.

Durante l'infanzia

Secondo le istruzioni per l'uso di Egilok, il farmaco non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età. Questa controindicazione è dovuta alla mancanza di quantità richiesta dati clinici affidabili sullo studio dell'effetto del metoprololo su corpo dei bambini e con il fatto che dentro in giovane età sono improbabili manifestazioni di disfunzione cardiaca.

Egilok e alcol

Come per il trattamento con qualsiasi farmaco, l'alcol è vietato durante l'assunzione di Egilok. La combinazione di metoprololo con etanolo minaccia quanto segue: conseguenze negative:

collasso: l'alcol dilata i vasi sanguigni, portando a brusca caduta pressione, possibile morte;
sovradosaggio: il metanolo stimola la produzione di adrenalina, che viene bloccata da Egilok, causando intossicazione e persino coma;

Interazioni farmacologiche

Le istruzioni per l'uso di Egilok indicano quanto segue possibile interazioni farmacologiche con altri farmaci:

i farmaci antipertensivi potenziano l'effetto e aumentano il rischio di ipotensione;
i bloccanti dei canali del calcio lenti portano ad un aumento degli effetti negativi;
farmaci per via orale contro l'aritmia e i glicosidi cardiaci aumentano il rischio di bradicardia;
l'anestesia deprime l'attività cardiaca;
i simpaticomimetici alfa e beta possono portare all'arresto cardiaco, l'ergotamina aumenta l'effetto vasocostrittore, i farmaci antinfiammatori non steroidei e gli estrogeni indeboliscono l'effetto di Egilok;
migliora gli effetti ipoglicemici;
i rilassanti muscolari aumentano il blocco neuromuscolare;
gli inibitori della ricaptazione della serotonina e degli enzimi potenziano l'effetto del metoprololo, mentre gli induttori enzimatici e i barbiturici lo riducono.

Effetti collaterali

Secondo le recensioni, Egilok è ben tollerato dai pazienti, ma ci sono effetti collaterali. I fattori deboli reversibili sono indicati nelle istruzioni per l'uso:

aumento della fatica, vertigini, depressione, ansia, convulsioni, disturbi del sonno, amnesia, allucinazioni;
bradicardia, ipotensione, sincope, shock cardiogenico, battito cardiaco accelerato, estremità fredde, aritmia, cancrena;
mancanza di respiro, broncospasmo, rinite;
nausea, stitichezza, diarrea, sindrome del dolore nell'addome, vomito, secchezza delle fauci;
orticaria, fotosensibilità, esacerbazione della psoriasi, aumento della sudorazione;
visione offuscata, secchezza oculare, congiuntivite, ronzio nelle orecchie, perdita del gusto;
aumento di peso, artralgia.

Overdose

Secondo le istruzioni, i sintomi di sovradosaggio includono una forte diminuzione della pressione sanguigna, insufficienza cardiaca e shock cardiogeno. Il paziente può avvertire nausea, manifestare broncospasmo, perdita di coscienza e coma. I sintomi compaiono entro 20-120 minuti dal momento della somministrazione. Il trattamento consiste nella lavanda gastrica con carbone attivo e nell'induzione del vomito. A forte calo pressione mostrata somministrazione endovenosa agonisti beta-adrenergici, dopamina, norepinefrina, glucagone, diazepam. L'emodialisi è inefficace.

Controindicazioni

Le istruzioni per l'uso indicano le seguenti controindicazioni uso di Egilok:

shock cardiogenico;
blocco sinotriale;
bradicardia sinusale;
insufficienza cardiaca nella fase di scompenso;
disturbi circolatori periferici;
età inferiore a 18 anni;
combinazione con somministrazione endovenosa di Verapamil;
asma bronchiale grave;
ipersensibilità ai componenti o ai beta-agonisti;
infarto miocardico acuto;
storia di allergie.

Condizioni di vendita e custodia

Puoi acquistare Egilok solo con prescrizione medica. Il farmaco viene conservato lontano dalla portata dei bambini a una temperatura di 15-25 gradi per cinque anni (tutto secondo le istruzioni).

Come sostituire Egilok

In base al principio attivo e all'effetto sul corpo, i seguenti farmaci sono analoghi di Egilok, prodotti in formato compresse da produttori di farmaci stranieri e nazionali:

metoprololo;
Carta Metocard;
Anepro;
Betalok;
vasocardina;
Cardolax;
Corvitolo;
Metoblocco;
Metokor;
metoprol;
Emzok;
Azoprol;
Azoto.

Prezzo Egilok

Il costo del farmaco su Internet e nelle farmacie varia e dipende dal numero di compresse nella confezione e dalla concentrazione sostanza attiva. I prezzi approssimativi dell'Egilok prodotto in Ungheria a Mosca sono elencati di seguito:

Concentrazione, mg	Numero di compresse per confezione, pz.	Prezzo Internet, rubli	Prezzo della farmacia, rubli

Beta1 bloccante

Moduli di rilascio

30 - vasetti in vetro scuro (1) - confezioni in cartone. 60 - vasetti di vetro scuro (1) - confezioni di cartone 60 - vasetti di vetro scuro (1) - confezioni di cartone Compresse da 100 mg - 30 pz per confezione. compresse da 25 mg - 30 pz per confezione. compresse da 50 mg - 30 pz per confezione. Compresse a rilascio prolungato, rivestite con film, bianche o quasi bianche, oblunghe, biconvesse, con incisione su entrambi i lati. confezione da 10 compresse confezione da 30 compresse confezione da 30 compresse

Descrizione della forma di dosaggio

10 - blister (1) - confezioni di cartone. 10 - blister (2) - confezioni di cartone. 10 - blister (3) - confezioni di cartone. compresse compresse Compresse rivestite con film a rilascio prolungato Le compresse rivestite con film a rilascio prolungato sono bianche, ovali, biconvesse, con linea di incisione su entrambi i lati. Compresse a rilascio prolungato, bianche, ovali, biconvesse, rivestite con film, con incisione su entrambi i lati. Compresse a rilascio prolungato, compresse rivestite con film

effetto farmacologico

Meccanismo d'azione: il metoprololo sopprime l'effetto dell'aumentata attività del sistema simpatico sul cuore e causa anche rapido declino frequenze frequenza cardiaca, contrattilità, gittata cardiaca e pressione sanguigna. A ipertensione arteriosa il metoprololo riduce la pressione sanguigna nei pazienti in posizione eretta e sdraiata. L’effetto antipertensivo a lungo termine del farmaco è associato ad una graduale diminuzione delle resistenze vascolari periferiche totali. Per l'ipertensione arteriosa uso a lungo termine Il farmaco porta ad una diminuzione statisticamente significativa della massa del ventricolo sinistro e ad un miglioramento della sua funzione diastolica. Negli uomini con ipertensione lieve o moderata, il metoprololo riduce la mortalità da cause cardiovascolari(principalmente morte improvvisa, infarto cardiaco fatale e non fatale e ictus). Come altri beta-bloccanti, il metoprololo riduce la richiesta di ossigeno da parte del miocardio riducendo la pressione arteriosa sistemica, la frequenza cardiaca e la contrattilità miocardica. Una diminuzione della frequenza cardiaca e un corrispondente prolungamento della diastole durante l'assunzione di metoprololo garantiscono un migliore apporto di sangue e un migliore assorbimento di ossigeno da parte del miocardio in caso di flusso sanguigno compromesso. Pertanto, nell'angina pectoris, il farmaco riduce il numero, la durata e la gravità degli attacchi, nonché le manifestazioni asintomatiche dell'ischemia e migliora prestazione fisica paziente. Per l'infarto miocardico, il metoprololo riduce il tasso di mortalità riducendo il rischio morte improvvisa. Questo effetto è principalmente associato alla prevenzione degli episodi di fibrillazione ventricolare. Una riduzione della mortalità può essere osservata anche con l'uso di metoprololo sia nella fase precoce che in quella tardiva dell'infarto miocardico, nonché nel gruppo di pazienti alto rischio e malato diabete mellito. L'uso del farmaco dopo un infarto miocardico riduce la probabilità di recidiva di infarto non fatale. Nell'insufficienza cardiaca cronica sullo sfondo della cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva idiopatica, il metoprololo tartrato, assunto a partire da dosi basse (2-5 mg/die) con un aumento graduale della dose, migliora significativamente la funzionalità cardiaca, la qualità della vita e la resistenza fisica del paziente. . In caso di tachicardia sopraventricolare, fibrillazione atriale ed extrasistoli ventricolari, il metoprololo riduce la frequenza delle contrazioni ventricolari e il numero di extrasistoli ventricolari. Alle dosi terapeutiche, gli effetti vasocostrittori periferici e broncocostrittori del metoprololo sono meno pronunciati rispetto agli stessi effetti dei beta-bloccanti non selettivi. Rispetto ai beta-bloccanti non selettivi, il metoprololo ha un effetto minore sulla produzione di insulina e sul metabolismo dei carboidrati. Non aumenta la durata degli attacchi ipoglicemici. Il metoprololo provoca un leggero aumento delle concentrazioni di trigliceridi e una leggera diminuzione delle concentrazioni sieriche di acidi grassi liberi. Si osserva una diminuzione significativa delle concentrazioni di colesterolo sierico totale dopo diversi anni di assunzione di metoprololo.

Farmacocinetica

Assorbimento Dopo somministrazione orale, il metoprololo viene assorbito quasi completamente (circa il 95%) dal tratto gastrointestinale. Tuttavia, dopo l’assorbimento, il metoprololo viene in gran parte metabolizzato durante il primo passaggio attraverso il fegato. La biodisponibilità è di circa il 35%. Con dosi ripetute, l’AUC aumenta di circa il 20%. La curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo ha caratteristiche caratteristiche dei farmaci a rilascio prolungato. La farmacocinetica del metoprololo è lineare fino alla dose di 800 mg. Distribuzione: il legame con le proteine plasmatiche è del 10%. Il metoprololo è ben distribuito nei tessuti e ha un ampio Vd pari a 5,5 l/kg. Nel corso di 4-6 ore dopo la somministrazione, la fase di lento assorbimento raggiunge un plateau di circa 6 ore (Cmax = 37,4 ng/ml dopo una singola dose, Cssmax è 54,7 ng/ml), seguita da una fase di lenta eliminazione. Metabolismo Il metoprololo viene metabolizzato nel fegato con la partecipazione degli isoenzimi del sistema del citocromo P450. I metaboliti (O-desmetilmetoprololo e β-idrossimetoprololo) non hanno attività beta-bloccante. Poiché il metabolismo del farmaco viene effettuato da enzimi polimorfici, il suo livello nel plasma sanguigno presenta differenze significative (fino a 17 volte) pazienti diversi. Il T1/2 di eliminazione del metoprololo sotto forma di compressa ritardata è di 6-12 ore, che è molto più lungo del T1/2 del metoprololo sotto forma di compressa normale. forma di dosaggio(circa 3 ore). Di più un lungo periodo l’emivita può essere spiegata da un assorbimento ritardato. Il metoprololo viene escreto principalmente dai reni (circa il 95%). Circa il 10% della dose somministrata di metoprololo viene escreta immodificata. I metaboliti vengono escreti nella bile. Farmacocinetica in particolare casi clinici Il metoprololo non viene eliminato dall’organismo mediante emodialisi. Il trattamento dei pazienti con funzionalità renale ridotta non richiede un aggiustamento della dose del farmaco. La funzionalità epatica compromessa rallenta il metabolismo del metoprololo e, in caso di insufficienza della funzionalità epatica, la dose del farmaco deve essere ridotta.

Condizioni speciali

Il monitoraggio dei pazienti che assumono beta-bloccanti comprende la misurazione regolare della frequenza cardiaca (HR) e della pressione sanguigna, nonché della concentrazione di glucosio nel sangue nei pazienti con diabete mellito. Se necessario, per i pazienti con diabete mellito, la dose di insulina o di agenti ipoglicemizzanti per la somministrazione orale deve essere scelta individualmente. Al paziente deve essere insegnato come calcolare la frequenza cardiaca e informato sulla necessità di consultare un medico se la frequenza cardiaca è inferiore a 50 battiti/min. Quando si assume una dose superiore a 200 mg al giorno, la cardioselettività diminuisce. In caso di insufficienza cardiaca, il trattamento con Egilok® inizia solo dopo aver raggiunto lo stadio di compenso della funzione cardiaca. Possibile aumento della gravità delle reazioni ipersensibilità e la mancanza di effetto derivante dalla somministrazione di dosi abituali di epinefrina (adrenalina) in pazienti con una storia di reazioni allergiche. Shock anafilattico può essere più grave nei pazienti che assumono Egilok®. Può aumentare i sintomi dei disturbi della circolazione arteriosa periferica. Si dovrebbe evitare la brusca interruzione di Egilok®. Il farmaco deve essere sospeso gradualmente riducendo le dosi nell'arco di circa 14 giorni. Una brusca sospensione può peggiorare i sintomi dell’angina e aumentare il rischio di eventi coronarici. Quando si interrompe il farmaco, è necessario prestare particolare attenzione ai pazienti affetti dalla malattia arterie coronarie. Per l'angina da sforzo, la dose selezionata di Egilok® dovrebbe garantire che la frequenza cardiaca a riposo sia compresa tra 55 e 60 battiti/min e durante l'esercizio - non più di 110 battiti/min. Pazienti che utilizzano lenti a contatto, si dovrebbe tenere conto del fatto che durante il trattamento con beta-bloccanti è possibile una diminuzione della produzione di liquido lacrimale. Egilok® può mascherarne alcuni manifestazioni cliniche ipertiroidismo (ad esempio tachicardia). La sospensione improvvisa nei pazienti con tireotossicosi è controindicata poiché può aumentare i sintomi. Nel diabete mellito può mascherare la tachicardia causata dall’ipoglicemia. A differenza dei beta-bloccanti non selettivi, praticamente non aumenta l’ipoglicemia indotta dall’insulina e non ritarda il ripristino delle concentrazioni di glucosio nel sangue al livello livello normale. Se Egilok® viene prescritto a pazienti con diabete mellito, la concentrazione di glucosio nel sangue deve essere monitorata e, se necessario, la dose di insulina o di ipoglicemizzanti orali deve essere aggiustata (vedere la sezione “Interazioni con altri farmaci”). Se necessario, prescrivere ai pazienti con asma bronchiale, i beta2-agonisti sono prescritti come terapia concomitante; per feocromocitoma - alfa-bloccanti. Se necessario Intervento chirurgicoè necessario avvisare il chirurgo/anestesista della terapia che si sta effettuando (scelta del farmaco per anestesia generale con effetti inotropi negativi minimi), la sospensione del farmaco non è raccomandata. I farmaci che riducono i livelli di catecolamine (ad esempio la reserpina) possono potenziare l'effetto dei beta-bloccanti, pertanto i pazienti che assumono tali combinazioni di farmaci devono essere sotto costante controllo medico per rilevare un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna o bradicardia. Nei pazienti anziani si raccomanda il monitoraggio regolare della funzionalità epatica. La correzione del regime posologico è necessaria solo se un paziente anziano sviluppa bradicardia crescente (meno di 50 battiti/min), una marcata diminuzione della pressione sanguigna (pressione sanguigna sistolica inferiore a 100 mm Hg), blocco atrioventricolare, broncospasmo, aritmie ventricolari, grave disfunzione, a volte è necessario interrompere il trattamento. Pazienti con gravi insufficienza renale Si raccomanda di monitorare la funzionalità renale. Dovrebbe essere effettuato controllo speciale per la condizione dei pazienti con disturbi depressivi prendendo metoprololo; in caso di sviluppo di depressione causata dall'assunzione di beta-bloccanti, si raccomanda di interrompere la terapia. Se si verifica bradicardia progressiva, la dose deve essere ridotta o il farmaco deve essere sospeso. A causa della mancanza quantità sufficiente Secondo i dati clinici, l'uso del farmaco non è raccomandato nei bambini. Effetto sulla capacità di guidare veicoli e tecnologia complessa. È necessario prestare attenzione quando si guida e si intraprendono attività potenzialmente pericolose. specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione attenzione (rischio di vertigini e aumento dell'affaticamento). SOVRADOSAGGIO Sintomi: marcata diminuzione della pressione arteriosa, bradicardia sinusale, blocco atrioventricolare, insufficienza cardiaca, shock cardiogeno, asistolia, nausea, vomito, broncospasmo, cianosi, ipoglicemia, perdita di coscienza, coma. I sintomi sopra elencati potrebbero peggiorare con somministrazione simultanea etanolo, farmaci antipertensivi, chinidina e barbiturici. I primi sintomi di sovradosaggio compaiono 20 minuti - 2 ore dopo l'assunzione del farmaco. Trattamento: è necessario un attento monitoraggio del paziente (monitoraggio della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca, della frequenza respiratoria, della funzionalità renale, della concentrazione di glucosio nel sangue, degli elettroliti sierici) nell'unità di terapia intensiva. Se il farmaco è stato assunto di recente, utilizzare la lavanda gastrica carbone attivo può ridurre l’ulteriore assorbimento del farmaco (se il risciacquo non è possibile, il vomito può essere indotto se il paziente è cosciente). In caso di diminuzione eccessiva della pressione sanguigna, bradicardia e pericolo di insufficienza cardiaca - per via endovenosa, a intervalli di 2-5 minuti, agonisti beta-adrenergici - fino al raggiungimento dell'effetto desiderato o per via endovenosa 0,5-2 mg di atropina. Se non vi è alcun effetto positivo, dopamina, dobutamina o norepinefrina (norepinefrina). Per l'ipoglicemia: somministrazione di 1-10 mg di glucagone, installazione di un pacemaker temporaneo. Per il broncospasmo devono essere somministrati beta2-agonisti. Per le convulsioni: somministrazione endovenosa lenta di diazepam. L'emodialisi è inefficace.

Composto

metoprololo succinato 100 mg, che corrisponde al contenuto di metoprololo 95 mg Eccipienti: cellulosa microcristallina - 295,6 mg, metilcellulosa - 47,5 mg, glicerolo - 0,95 mg, amido di mais - 7,75 mg, etilcellulosa - 45,7 mg, magnesio stearato - 7,5 mg. Composizione dell'involucro del film: sepifilm LP 770 bianco - 15 mg (cellulosa microcristallina 5-15%, ipromellosa 60-70%, acido stearico 8-12%, biossido di titanio (E171) 10-20%). metoprololo succinato 25 mg, che corrisponde al contenuto di metoprololo 23,75 mg Eccipienti: cellulosa microcristallina - 73,9 mg, metilcellulosa - 11,87 mg, glicerolo - 0,24 mg, amido di mais - 1,94 mg, etilcellulosa - 11,43 mg, magnesio stearato - 1,87 mg. Composizione dell'involucro del film: sepifilm LP 770 bianco - 3,75 mg (cellulosa microcristallina 5-15%, ipromellosa 60-70%, acido stearico 8-12%, biossido di titanio (E171) 10-20%). metoprololo succinato 50 mg, che corrisponde al contenuto di metoprololo 47,5 mg Eccipienti: cellulosa microcristallina - 147,8 mg, metilcellulosa - 23,75 mg, glicerolo - 0,48 mg, amido di mais - 3,87 mg, etilcellulosa - 22,85 mg, magnesio stearato - 3,75 mg. Composizione dell'involucro del film: sepifilm LP 770 bianco - 7,5 mg (cellulosa microcristallina 5-15%, ipromellosa 60-70%, acido stearico 8-12%, biossido di titanio (E171) 10-20%). Metoprololo tartrato 100 mg Eccipienti: biossido di silicio colloidale anidro, magnesio stearato, cellulosa microcristallina; i pellet contengono: macrogol 6000, zucchero semolato (saccarosio, sciroppo di amido), talco; L'involucro del pellet contiene: iprolosa, magnesio stearato, trietil citrato, etilcellulosa. Composizione dell'involucro del film: ipromellosa, macrogol 6000, talco, biossido di titanio (E171). Metoprololo tartrato 100 mg Eccipienti: biossido di silicio colloidale anidro, magnesio stearato, cellulosa microcristallina; i pellet contengono: macrogol 6000, zucchero semolato (saccarosio, sciroppo di amido), talco; L'involucro del pellet contiene: iprolosa, magnesio stearato, trietil citrato, etilcellulosa. Composizione dell'involucro del film: ipromellosa, macrogol 6000, talco, biossido di titanio (E171). Metoprololo tartrato 100 mg Eccipienti: cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, biossido di silicio colloidale anidro, povidone, magnesio stearato. Metoprololo tartrato 100 mg Eccipienti: cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, biossido di silicio colloidale anidro, povidone, magnesio stearato. Metoprololo tartrato 25 mg Eccipienti: cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, biossido di silicio colloidale anidro, povidone, magnesio stearato. Metoprololo tartrato 50 mg Eccipienti: biossido di silicio colloidale anidro, magnesio stearato, cellulosa microcristallina; i pellet contengono: macrogol 6000, zucchero semolato (saccarosio, sciroppo di amido), talco; L'involucro del pellet contiene: iprolosa, magnesio stearato, trietil citrato, etilcellulosa. Composizione dell'involucro del film: ipromellosa, macrogol 6000, talco, biossido di titanio (E171). Metoprololo tartrato 50 mg Eccipienti: cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, biossido di silicio colloidale anidro, povidone, magnesio stearato.

Indicazioni per l'uso di Egilok

- ipertensione arteriosa (in monoterapia o, se necessario, in associazione con altri farmaci antipertensivi); - insufficienza cardiaca cronica in fase di compenso (in combinazione con terapia standard con diuretici, ACE inibitori, glicosidi cardiaci); - IHD (prevenzione secondaria dell'infarto miocardico - come parte di terapia complessa; prevenzione degli attacchi di angina); - prevenzione delle aritmie cardiache, in particolare della tachicardia sopraventricolare e della tachicardia ventricolare causate dal prolungamento adrenergico-dipendente dell'intervallo QT; - sindrome cardiaca ipercinetica; - ipertiroidismo (come parte della terapia complessa); - prevenzione degli attacchi di emicrania.

Controindicazioni dell'Egilok

- shock cardiogenico; - Blocco AV di II e III grado; - blocco senoatriale; - SSSU; - bradicardia grave (HR

Dosaggio di Egilok

100 mg 100 mg 25 mg 25 mg, 50 mg, 100 mg 50 mg 50 mg, 100 mg

Effetti collaterali dell'Egilok

Egilok® è generalmente ben tollerato dai pazienti. Gli effetti collaterali sono generalmente lievi e reversibili. Sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali test clinici e con l'uso terapeutico del metoprololo. In alcuni casi, la connessione tra un evento avverso e l'uso del farmaco non è stata stabilita in modo affidabile. Parametri di frequenza elencati di seguito effetti collaterali definito come segue: molto spesso: 10%, spesso: 1-9,9%, raramente: 0,1-0,9%, raramente: 0,01-0,09%, molto raramente (comprese segnalazioni individuali): 0,01%. Dal sistema nervoso: molto spesso - aumento della stanchezza; spesso - vertigini, mal di testa; raramente - maggiore eccitabilità, ansia, impotenza/disfunzione sessuale; non comune: parestesia, convulsioni, depressione, diminuzione della concentrazione, sonnolenza, insonnia, incubi; molto raramente - amnesia/compromissione della memoria, depressione, allucinazioni. Da fuori del sistema cardiovascolare: spesso - bradicardia, ipotensione ortostatica(in alcuni casi è possibile la sincope), colpo di freddo arti inferiori, sensazione di battito cardiaco; non comune: aumento temporaneo dei sintomi di insufficienza cardiaca, shock cardiogeno in pazienti con infarto miocardico, blocco atrioventricolare di primo grado; raramente - disturbi della conduzione, aritmia; molto raramente - cancrena (in pazienti con disturbi circolatori periferici). Da fuori apparato digerente: spesso - nausea, dolore addominale, stitichezza o diarrea; raramente - vomito; raramente - secchezza della mucosa orale, compromissione della funzionalità epatica. Da fuori pelle: non comune - orticaria, aumento della sudorazione; raramente - alopecia; molto raramente - fotosensibilità, esacerbazione della psoriasi. Da fuori sistema respiratorio: spesso - mancanza di respiro durante lo sforzo fisico; non comune - broncospasmo in pazienti con asma bronchiale; raramente - rinite. Dai sensi: raramente - visione offuscata, secchezza e/o irritazione degli occhi, congiuntivite; molto raramente - tinnito, disturbo sensazioni gustative. Altro: raramente - aumento di peso; molto raramente - artralgia, trombocitopenia. L'assunzione di Egilok® deve essere interrotta se uno qualsiasi degli effetti sopra menzionati raggiunge un'intensità clinicamente significativa e la sua causa non può essere determinata in modo affidabile.

Interazioni farmacologiche

Effetti antipertensivi di Egilok® e altri farmaci antipertensivi solitamente si intensificano. Per evitare l’ipotensione è necessario un attento monitoraggio dei pazienti che ricevono combinazioni di questi farmaci. Tuttavia, la somma degli effetti dei farmaci antipertensivi può essere utilizzata, se necessario, per ottenere un controllo efficace della pressione arteriosa. Utilizzo simultaneo metoprololo e bloccanti lenti canali del calcio come diltiazem e verapamil possono portare ad un aumento degli effetti inotropi e cronotropi negativi. La somministrazione endovenosa di calcio-antagonisti come verapamil deve essere evitata nei pazienti in trattamento con beta-bloccanti. È necessario prestare cautela quando assunti in concomitanza con i seguenti farmaci: Orale farmaci antiaritmici(come chinidina e amiodarone) - rischio di bradicardia, blocco atrioventricolare. Glicosidi cardiaci (rischio di bradicardia, disturbi della conduzione; il metoprololo non influisce sull'effetto inotropo positivo dei glicosidi cardiaci). Altri farmaci antipertensivi (in particolare i gruppi guanetidina, reserpina, alfa-metildopa, clonidina e guanfacina) a causa del rischio di ipotensione e/o bradicardia. L'interruzione dell'uso simultaneo di metoprololo e clonidina dovrebbe iniziare definitivamente interrompendo il metoprololo e poi (dopo alcuni giorni) la clonidina; se la clonidina viene interrotta prima, può svilupparsi crisi ipertensiva. Alcuni farmaci che agiscono a livello centrale sistema nervoso, ad esempio: sonniferi, tranquillanti, antidepressivi tri- e tetraciclici, antipsicotici ed etanolo aumentano il rischio di ipotensione arteriosa. Anestesia (rischio di depressione cardiaca). Simpaticomimetici alfa e beta (rischio di ipertensione arteriosa, bradicardia significativa; possibilità di arresto cardiaco). Ergotamina (aumento dell'effetto vasocostrittore). Beta2-simpaticomimetici (antagonismo funzionale). I farmaci antinfiammatori non steroidei (ad esempio l’indometacina) possono indebolire l’effetto antipertensivo. Estrogeni (che possono ridurre l'effetto antipertensivo del metoprololo). Agenti ipoglicemizzanti per somministrazione orale e insulina (il metoprololo può potenziare i loro effetti ipoglicemizzanti e mascherare i sintomi dell'ipoglicemia). Rilassanti muscolari simili al curaro (aumento del blocco neuromuscolare). Inibitori enzimatici (ad esempio cimetidina, etanolo, idralazina; inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, ad esempio paroxetina, fluoxetina e sertralina) - aumentano gli effetti del metoprololo a causa di un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno. Induttori enzimatici (rifampicina e barbiturici): gli effetti del metoprololo possono essere ridotti a causa dell'aumento del metabolismo epatico. Uso concomitante di bloccanti del ganglio simpatico o altri beta-bloccanti (ad esempio: lacrime) o inibitori delle monoaminossidasi richiede attenzione controllo medico.

Overdose

Sintomi: grave bradicardia sinusale, vertigini, nausea, vomito, cianosi, ipotensione arteriosa, aritmia, extrasistole ventricolare, broncospasmo, svenimento; in caso di sovradosaggio acuto - shock cardiogeno, perdita di coscienza, coma, arresto cardiaco. cardialgia.

Condizioni di archiviazione

conservare a temperatura ambiente 15-25 gradi
tenere lontano dai bambini

Informazioni fornite dal Registro statale dei medicinali.

Sinonimi

Betaloc, Vasocardin, Corvitol, Metocard, Metolol, Metoprololo, Emzok

"Egilok" è un farmaco con effetto ipotonico, utilizzato per eliminare i sintomi dell'ipertensione. Con l'uso prolungato, colpisce la causa principale della malattia e in alcuni casi è in grado di eliminarla. Il medicinale "Egilok" riduce o meno la pressione sanguigna, lo scoprirai da questo articolo e dalle istruzioni per l'uso.

Forma di rilascio e composizione del dosaggio

Il farmaco per la pressione sanguigna Egilok contiene metoprololo. In base alla tipologia dei principi attivi si distinguono vari sottotipi del farmaco: forma standard, “Retard” ed “Egilok S”. I primi 2 farmaci contengono metoprololo tartrato e l'ultima opzione contiene metoprololo succinato.

Ulteriori sostanze del farmaco classico sono:

biossido di silicio;
cellulosa in cristalli microscopici;
amido carbossimetilico di sodio;
stearato di magnesio;
povidone.

"Egilok Retard" contiene sciroppo di amido, talco, saccarosio, macrogol 6000, biossido di titanio, iprolosio e trietil citrato. La versione del farmaco "Egilok S" ha una composizione simile a "Retard", differisce in presenza acido stearico, etilcellulosa, glicerina, ipromellosa e metilcellulosa.

Medicina ungherese Alta qualità, che viene utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa (ipertensione) - "Egilok"

Il farmaco è disponibile esclusivamente in compresse con diversi dosaggi del principio attivo: 25, 50 e 100 mg. Le compresse hanno Colore bianco e vengono forniti in confezioni da 30 e 60 pz.

Indicazioni per l'uso

pressione sanguigna elevata - può agire come farmaco monoterapeutico o essere integrato con un ciclo di trattamento con altri farmaci antipertensivi;
ischemia cardiaca – parte della terapia complessa per l'infarto del miocardio o utilizzata per la prevenzione dell'angina pectoris;
patologie del ritmo cardiaco: tachicardia o extrasistolia;
anomalie nell'attività del cuore di natura funzionale associate a tachicardia;
ipertiroidismo - usato solo in combinazione;
emicrania – come misura preventiva.

Controindicazioni per l'uso

È vietato usare Egilok con bassa pressione sanguigna, poiché il farmaco ridurrà ulteriormente la pressione sanguigna e può provocare una crisi ipotensiva. Altre controindicazioni includono:

ipersensibilità a componente attivo metoprololo o qualsiasi altro ingrediente del farmaco. Viene presa in considerazione anche l'intolleranza ai B-bloccanti;

Blocco cardiaco (difficoltà nella conduzione degli impulsi attraverso il muscolo cardiaco)

blocco senoatriale e AV di II-III grado di gravità;
bradicardia di tipo sinusale, dove la frequenza cardiaca è inferiore a 50 battiti/min;
debolezza genetica del nodo del seno;
shock cardiogenico;
disturbi circolatori nei vasi periferici in forma grave;
insufficienza cardiaca scompensata;
bambini di età inferiore a 18 anni (nessuno studio rilevante);
somministrazione endovenosa parallela di Verapamil;
bronchite con componente asmatica in forma grave;
feocromocitoma, in assenza di trattamento ausiliario con A-bloccanti.

Modalità di applicazione

Il farmaco deve essere assunto durante il pasto o indipendentemente da esso. Prima di prendere Egilok quando ipertensione, vale la pena dividere il tablet in 2 parti. La dose viene selezionata gradualmente in base a come ci si sente per prevenire l'insorgenza di bradicardia grave. La dose massima consentita è 200 mg.

Le condizioni per l'assunzione del farmaco dipendono dalla natura della patologia e dalle caratteristiche del suo decorso.

A seconda del tipo di malattia e condizione, il dosaggio può variare. Le istruzioni per l'uso di "Egilok" contengono indicatori a quale pressione viene prescritto il farmaco: 140–160/85–100 mm Hg. Arte. Utilizzare per l'ipertensione: dosaggio iniziale di 25-50 mg 2 volte al giorno. È consentito aumentare gradualmente la dose fino a 100-200 mg al giorno, se vi sono indicazioni in tal senso. Per non aumentare il dosaggio, è possibile aggiungere al complesso un altro farmaco con effetto ipotensivo.

per l'angina pectoris, assumere inizialmente 25-50 mg 2-3 volte al giorno. A seconda delle indicazioni, il dosaggio può variare, arrivando fino a 200 mg/die. Al complesso viene spesso aggiunto un agente antianginoso;
per mantenere la condizione dopo un infarto vengono prescritti da 100 a 200 mg al giorno. Il farmaco deve essere diviso in 2 dosi;
per patologie del ritmo cardiaco utilizzare 25–50 mg 2–3 mg/die. In futuro, il dosaggio verrà gradualmente aumentato o nel complesso verranno inclusi farmaci antiaritmici;
usato per trattare l'ipertiroidismo grandi dosi– 150–200 mg 3-4 volte al giorno;
i disturbi del funzionamento del cuore di origine funzionale (palpitazioni) vengono trattati con 50 mg di Egilok 2 volte al giorno. È consentito aumentare la dose giornaliera fino a 200 mg;
A trattamento preventivo Per l'emicrania si utilizzano normalmente 100 mg/die, suddivisi in 2 dosi. Se l'effetto è insufficiente, puoi utilizzare fino a 200 mg al giorno.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza non è raccomandato, ma non esistono controindicazioni severe. Solo un medico può valutare il rischio potenziale e il beneficio atteso del farmaco e decidere sull'opportunità del suo utilizzo.

Se l'uso di Egilok è giustificato, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del feto. Dopo il parto viene prestata particolare attenzione anche al bambino, poiché esiste il rischio di bradicardia, respiro pesante, ipotensione o ipoglicemia. Il bambino deve essere monitorato per i primi 2-3 giorni.

Gli studi hanno scoperto che il farmaco è in grado di passare nel latte materno, ma solo in piccole dosi. Per evitare la bradicardia, è necessario monitorare il bambino durante l'allattamento. I medici sconsigliano l'assunzione del farmaco durante l'allattamento. Dovresti smettere di allattare se indicazioni solide all'uso del farmaco.

Durante allattamento al seno Non è consigliabile assumere questo medicinale se non necessario

Reazioni avverse e sovradosaggio

Il farmaco può causare una serie di effetti collaterali:

dal sistema nervoso centrale: il più comune – affaticabilità veloce, dolore alla testa, vertigini. Si verifica raramente: eccessiva eccitabilità, disfunzione erettile, ansia, convulsioni e stato depressivo, parestesie, disturbi del sonno, peggioramento delle prestazioni, incubi. Depressione, disturbi della memoria, persino amnesia e allucinazioni sono estremamente rari;
dal sistema cardiovascolare: frequente – bradicardia, ipotensione, congelamento delle estremità, patologie funzionali del cuore. Meno comune da trovare miglioramento a breve termine manifestazioni di insufficienza cardiaca, shock cardiogeno (più pericoloso per le persone dopo un infarto), blocco AV di stadio I, aritmia, deterioramento della conduzione. Casi isolati di insorgenza di cancrena sono stati registrati in pazienti con patologie del circolo sanguigno periferico;
dal tratto gastrointestinale: si osservano più spesso nausea, diarrea o stitichezza, dolore nella zona addominale. A volte si verificano secchezza della mucosa orale e deviazione della funzionalità epatica;
dalla pelle: raramente si osservano orticaria, sudorazione eccessiva, alopecia. In casi eccezionali si verificano recidive di psoriasi e fotosensibilità;
dal sistema respiratorio: si può osservare mancanza di respiro, a volte compare broncospasmo o rinite;
dai sensi: raramente viene diagnosticato un deterioramento della qualità della vista, congiuntivite, secchezza o irritazione della membrana oculare. L'acufene e le alterazioni delle papille gustative sono estremamente rari;
il resto: l'obesità compare raramente e la trombocitopenia o l'artralgia si verificano ancora più raramente.

ipoglicemia;

coma.

I segni di sovradosaggio iniziano a comparire 20-120 minuti dopo l'assunzione del farmaco.

Interazione del farmaco con altri farmaci

Il farmaco non deve essere usato contemporaneamente a Verapamil e farmaci simili. In combinazione con farmaci contenenti ormoni (solitamente estrogeni), l'efficacia di Egilok diminuisce. Durante la terapia, non dovresti bere alcolici, poiché aumenta il rischio di ipotensione.

istruzioni speciali

Quando si tratta l'ipertensione con Egilok, il paziente deve monitorare costantemente il suo benessere e il livello di pressione sanguigna; nei pazienti con diabete, monitorare la glicemia.

Il farmaco "Egilok" ha i suoi analoghi

Analoghi

I medici spesso sostituiscono il farmaco con:

"Metozok";
"Betalok";
"Metocard";
"Metocor";
"Emzolom".

Condizioni di rilascio e conservazione

Per l'acquisto è necessaria la prescrizione.

Egilok può essere conservato per 5 anni se la temperatura viene mantenuta a 15–25 °C. È importante garantire che il medicinale sia protetto dalla portata dei bambini.

Prezzo

Il prezzo dell'offerta dipende dal numero di compresse e dal peso del principio attivo, principalmente il costo di 25 mg è 105-130 rubli e 50 mg – 125-145 rubli, 100 mg – da 170 a 185 rubli.

ATTENZIONE!!! Niente di quanto contenuto in queste informazioni può essere considerato una raccomandazione al cittadino (paziente) per la diagnosi e il trattamento di eventuali malattie e non può sostituire la consultazione con operatore sanitario.

Niente di quanto contenuto in queste informazioni deve essere interpretato come un appello al cittadino (paziente) ad acquistare o utilizzare in modo indipendente uno qualsiasi dei medicinali di cui sopra.

Queste informazioni non possono essere utilizzate da un cittadino (paziente) per prendere autonomamente una decisione sull'uso medico di uno qualsiasi dei medicinali di cui sopra e/o una decisione di modificare la procedura per l'uso medico di uno qualsiasi dei medicinali di cui sopra raccomandata da un medico professionista .

Egilok - Compresse

ISTRUZIONI
Di uso medico farmaco

Leggere attentamente queste istruzioni prima di iniziare a prendere il farmaco.

- Salva questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.
- Se ne hai qualcuno domande aggiuntive, consultare un medico ofarmacista
- Questo medicinale è stato prescritto specificatamente per lei e non deve darglielo.ad altre persone. Può danneggiarli anche se hanno lo stessosintomi della malattia.

EGILOK compresse 25 mg, 50 mg, 100 mg

Ogni compressa contiene 25 mg, 50 mg o 100 mg del principio attivo metoprololo tartrato.

Altri componenti: magnesio stearato, polividone, biossido di silicio colloidale anidro, sodio amido glicolato, cellulosa microcristallina.

1. CHE COS'È EGILOK E A COSA SERVE?

Il metoprololo appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati betabloccanti. Sono usati per trattare l'ipertensione e prevenire il dolore cardiaco dovuto all'angina pectoris. Il metoprololo è utilizzato anche nel trattamento delle aritmie (ritmo cardiaco irregolare o accelerato), come terapia di mantenimento dopo un infarto miocardico e per la prevenzione dell'emicrania.

Indicazioni per l'uso

Ipertensione - usato in monoterapia o (se necessario) in combinazione con altri farmaci antipertensivi; riduce la mortalità per malattie cardiovascolari e coronariche (compresa l'incidenza di morte improvvisa) nei pazienti con ipertensione.
Angina pectoris. Il farmaco può essere usato in monoterapia e in combinazione con altri agenti antianginosi.
Terapia di mantenimento - per la prevenzione secondaria - dopo infarto miocardico.
Disturbi del ritmo cardiaco ( tachicardia sinusale, tachicardia sopraventricolare, extrasistoli ventricolari).
Ipertiroidismo (per ridurre la frequenza cardiaca).
Prevenzione degli attacchi di emicrania.
Disturbi cardiaci funzionali con palpitazioni.

2. PRIMA DI PRENDERE LE COMPRESSE EGILOK

Non prenda queste compresse se ne hai

Ipersensibilità al metoprololo o a qualsiasi altro componente del farmaco, così come ad altri beta-bloccanti
Blocco atrioventricolare di II o III grado
Bradicardia sinusale clinicamente significativa (diminuzione significativa della frequenza cardiaca
Sindrome del seno malato
Grave disturbo della circolazione arteriosa periferica
Insufficienza cardiaca nella fase di scompenso.

A causa dei dati clinici limitati, l’uso del metoprololo è controindicato attacco cardiaco acuto miocardio se:

frequenza cardiaca inferiore a 45 battiti al minuto,
L'intervallo P-Q supera i 240 ms,
pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mmHg.
Trattamento con beta-agonisti.

L'uso di EGILOK richiede particolare cautela nelle seguenti condizioni:

disturbi della conduzione (atrioventricolare) nel cuore,
bradicardia (diminuzione della frequenza cardiaca),
disturbi circolatori periferici.

EGILOK dovrebbero essere ritirati gradualmente riducendo gradualmente le dosi nell’arco di circa 14 giorni. Una brusca sospensione può peggiorare i sintomi dell’angina e aumentare il rischio di eventi coronarici.

Sebbene i beta-bloccanti cardioselettivi abbiano un effetto più debole sulla respirazione rispetto ai beta-bloccanti non selettivi, si raccomanda comunque, se possibile, di non prescriverli a pazienti con malattie croniche ostruttive. vie respiratorie. Se è necessario prescrivere metoprololo ai pazienti asma bronchiale Può essere necessaria la co-somministrazione di B2-agonisti (sotto forma di compresse e/o aerosol) o una modifica della dose dei B2-agonisti precedentemente utilizzati.

Nonostante il fatto che i beta-bloccanti selettivi influenzino relativamente raramente il metabolismo dei carboidrati o mascherano i sintomi dell’iperglicemia, se EGILOK viene prescritto ai pazienti diabete lo stato del metabolismo dei carboidrati deve essere controllato più spesso e, se necessario, la dose di insulina o di antidiabetici orali deve essere aggiustata.

Quando si trattano i pazienti feocromocitoma il metoprololo deve essere combinato con gli alfa-bloccanti.

L'anestesista deve essere avvertito che il paziente sta assumendo metoprololo prima di qualsiasi somministrazione operazione chirurgica, si sconsiglia tuttavia di interrompere il trattamento con EGILOK.

Assunzione delle compresse di EGILOK con cibi e bevande

EGILOK può essere assunto con o senza cibo, poiché il cibo non influisce sull'assorbimento o sull'efficacia del metoprololo.

Gravidanza e allattamento

Quando il metoprololo è stato somministrato agli animali, non sono stati riscontrati effetti dannosi sulla loro prole.

Studi sull'uomo

L'uso del farmaco richiede un'attenta valutazione dei rischi e dei benefici. Se la somministrazione del farmaco è inevitabile, il feto e il neonato devono essere attentamente monitorati per diversi giorni (48-72 ore) dopo la nascita poiché una diminuzione del flusso sanguigno uteroplacentare può influenzare la crescita fetale e, penetrando nel flusso sanguigno fetale, causare bradicardia, depressione respiratoria e diminuzione della pressione sanguigna, pressione sanguigna e ipoglicemia.

Sebbene le dosi terapeutiche di metoprololo passino poco e nel latte materno

La probabilità di un effetto beta-bloccante sul feto è piccola, ma il bambino dovrebbe comunque essere esaminato più attentamente (è possibile la bradicardia).

Consulta il tuo medico prima di prendere qualsiasi medicinale in caso di gravidanza o allattamento.

Gestione trasporti e macchinari

Il metoprololo influisce sulla capacità del paziente di guidare veicoli e di svolgere lavori rischio aumentato incidenti, soprattutto all’inizio del trattamento e durante l’assunzione di alcol (possono svilupparsi capogiri e affaticamento). Pertanto, la dose alla quale guidare e performare lavoro pericoloso, dovrebbero essere determinati individualmente.

Assunzione di altri farmaci

Informi il medico o il farmacista se sta attualmente assumendotempo o di recente ne ho preso qualcuno medicinali, nessun ulteriorericetta.

Tieni presente che ciò vale anche per i farmaci assunti in precedenza o che si prevede di assumere in futuro.

Gli effetti antipertensivi di EGILOK e di altri farmaci antipertensivi sono generalmente cumulativi. I pazienti che ricevono combinazioni di questi farmaci devono essere attentamente monitorati per evitare ipotensione. Tuttavia, gli effetti additivi dei farmaci antipertensivi possono essere utilizzati, se necessario, per ottenere un controllo più efficace della pressione arteriosa.

L’uso simultaneo di metoprololo e verapamil e/o di altri calcio-antagonisti come il diltiazem porta ad un aumento degli effetti inotropi e cronotropi negativi. La somministrazione endovenosa di calcio-antagonisti come verapamil non è raccomandata nei pazienti che ricevono beta-bloccanti.

Dovrebbe stai attento A combinazioni con quanto segue:

Farmaci antiaritmici orali (come chinidina e amiodarone), nonché parasimpaticomimetici (rischio di ipotensione, bradicardia, blocco atrioventricolare).
Glicosidi digitalici (rischio di bradicardia, disturbi della conduzione; il metoprololo non influisce sull'effetto inotropo positivo dei farmaci digitalici).
Altri farmaci antipertensivi (in particolare i gruppi guanetidina, reserpina, alfa-metildopa, clonidina e guanfacina) a causa del rischio di ipotensione e/o bradicardia.
In caso di associazione con clonidina, il trattamento deve essere interrotto, avendo cura di sospendere prima il metoprololo e poi (dopo qualche giorno) la clonidina. Se la clonidina viene interrotta per prima, può verificarsi una crisi ipertensiva.
Alcuni farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale (ipnotici, tranquillanti, antidepressivi tri- e tetraciclici, antipsicotici) e alcol (rischio di ipotensione).
Farmaci (rischio di depressione cardiaca).
Ergotamina (aumento dell'effetto vasocostrittore).
Rg-simpaticomimetici (antagonismo funzionale).
Farmaci antinfiammatori non steroidei, come l’indometacina (che potrebbe potenziare l’effetto antipertensivo).
Estrogeni (che possono ridurre l'effetto antipertensivo del metoprololo).
Farmaci antidiabetici orali e insulina (il metoprololo può potenziare i loro effetti ipoglicemizzanti e mascherare i sintomi dell'ipoglicemia).
Rilassanti muscolari come il curaro (aumento del blocco neuromuscolare).
Inibitori enzimatici (come cimetidina, alcol, idralazina; inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, come paroxetina, fluoxetina e sertralina) - potenziano gli effetti del metoprololo a causa di un aumento della sua concentrazione plasmatica.
Induttori enzimatici (come rifampicina e barbiturici): gli effetti del metoprololo possono essere ridotti a causa dell’aumento del metabolismo epatico.
L’uso concomitante di bloccanti del ganglio simpatico o di altri beta-bloccanti (come colliri) o inibitori MAO richiede uno stretto monitoraggio medico.

3. COME PRENDERE LE COMPRESSE EGILOK

Prenda sempre EGILOK rigorosamente come prescritto dal medico. Per ogniIn caso di dubbi, consultare il medico o il farmacista.

Le compresse possono essere assunte indipendentemente dai pasti.
Se necessario, la compressa può essere rotta a metà.
La dose deve essere personalizzata per evitare un'eccessiva bradicardia.

Ipertensione: Per l'ipertensione moderata o moderata, la dose iniziale è di 25-50 mg due volte al giorno (mattina e sera). Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata gradualmente a 2 x 100 mg oppure può essere aggiunto un altro agente antipertensivo.

Angina: La dose iniziale è di 25-50 mg due o tre volte al giorno. A seconda dell'effetto, questa dose può essere aumentata gradualmente fino a 200 mg al giorno oppure può essere aggiunto un altro farmaco antianginoso.

Terapia di mantenimento dopo infarto miocardico: La dose abituale è 50-100 mg due volte al giorno (mattina e sera).

Aritmie: La dose iniziale è di 25-50 mg due o tre volte al giorno. Se necessario, la dose giornaliera può essere gradualmente aumentata fino a 200 mg oppure può essere aggiunto un altro agente antiaritmico.

Ipertiroidismo: Regolare dose giornalieraè 150 - 200 mg in 3 - 4 dosi.

Disturbi cardiaci funzionali con palpitazioni:

Prevenire gli attacchi di emicrania: La dose giornaliera abituale è 2 x 50 mg (mattina e sera); se necessario, la dose può essere aumentata a 2 x 100 mg.

Gruppi speciali di pazienti:

A malattie renali Non è necessario specificare la dose del farmaco.
In caso di malattie del fegato, di solito non sono necessarie modifiche della dose a causa del basso legame del metoprololo con le proteine plasmatiche (5-10%). In caso di grave insufficienza epatica (ad esempio dopo un intervento chirurgico di bypass), può essere necessario ridurre la dose di metoprololo.

Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose.

Il farmaco non deve essere prescritto ai bambini (nessuna esperienza clinica).

Se ritieni che EGIL01S abbia un effetto eccessivo o insufficiente, consulta il tuo medico o il farmacista.

Se hai accettato più pillole EGILOK" rispetto a quanto prescritto, e se qualcuno dovesse accidentalmente assumere una qualsiasi quantità di queste compresse, contatti immediatamente il dipartimento assistenza di emergenza l'ospedale più vicino. Porti con sé queste istruzioni e le compresse rimanenti da mostrare al medico.

Sintomi di sovradosaggio: ipotensione, bradicardia sinusale, blocco atrioventricolare, insufficienza cardiaca, shock cardiogeno, asistolia, nausea, vomito, broncospasmo, cianosi, ipoglicemia, perdita di coscienza, coma.

I sintomi sopra elencati possono essere esacerbati dalla somministrazione contemporanea di alcol, farmaci antipertensivi, chinidina e barbiturici. I primi sintomi di sovradosaggio compaiono 20 minuti - 2 ore dopo l'assunzione del farmaco.

Tra le altre misure per trattare il sovradosaggio, sono necessarie la terapia intensiva e un attento monitoraggio del paziente (parametri circolatori e respiratori, funzionalità renale, livelli di glucosio nel sangue, elettroliti sierici). Se il farmaco è stato assunto da non molto tempo, lavanda gastrica (se la lavanda non è possibile, si può indurre il vomito in presenza di una persona esperta) personale medico e se il paziente è cosciente) con l'introduzione di carbone attivo può ridurre l'ulteriore assorbimento del farmaco.

In caso di ipotensione grave, bradicardia e rischio di insufficienza cardiaca, i B1-agonisti devono essere somministrati per via endovenosa ad intervalli di 2-5 minuti o mediante infusione fino al raggiungimento dell'effetto desiderato. In assenza di agonisti B 1 selettivi, l'atropina o la dopamina possono essere somministrate per via endovenosa. Se l'effetto desiderato non viene raggiunto, devono essere utilizzati altri simpaticomimetici (dobutamina o norepinefrina). La somministrazione di glucagone in dosi da 1 a 10 mg può aiutare a invertire gli effetti di un forte beta-blocco. Nei casi di bradicardia grave resistente alla farmacoterapia può essere necessario l’impianto di un pacemaker cardiaco. Il broncospasmo può essere alleviato dalla somministrazione endovenosa di un B2-agonista (ad esempio, terbutalina). Questi antidoti possono essere utilizzati in dosi superiori a quelle terapeutiche. Il metoprololo non può essere rimosso efficacemente mediante emodialisi.

Se tuho dimenticato di prendere EGILOK

Non prendere il doppio della dose per compensare le dosi dimenticate.
Il medico la informerà sulla durata necessaria del trattamento con EGILOK. Assicurati di seguire le istruzioni del medico.

4. POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI

Come tutti gli altri farmaci, EGILOKG può causare effetti collaterali.

Se si verifica una delle seguenti condizioni, interrompa l'assunzione di EGILOK e chiami immediatamente il medico o il pronto soccorso dell'ospedale più vicino:

Gonfiore delle labbra o della gola con difficoltà a deglutire o respirare
Crollo

Questi effetti collaterali sono molto gravi ma rari. Il loro aspetto può significare che stai avendo una grave reazione allergica a EGILOK. Potrebbe essere necessaria un'emergenza assistenza sanitaria o ricovero ospedaliero.

Il metoprololo è generalmente ben tollerato dai pazienti. Gli effetti collaterali sono generalmente lievi e reversibili. Negli studi clinici e durante l'uso terapeutico del metoprololo sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati. In alcuni casi, la connessione tra un evento avverso e l'uso del farmaco non è stata stabilita in modo affidabile.

Sistema nervoso: stanchezza, vertigini, mal di testa. IN in rari casi- depressione, sonnolenza, insonnia, incubi, stress emotivo, disfunzione sessuale; molto raramente - disturbi della memoria e confusione.

Il sistema cardiovascolare: bradicardia (diminuzione della frequenza cardiaca), ipotensione ortostatica, estremità fredde, palpitazioni, in rari casi, dolore cardiaco, aritmie.

Tratto gastrointestinale: nausea, dolore addominale, diarrea, stitichezza, in rari casi, vomito, secchezza delle fauci, disfunzione epatica.

Kooyua: eruzione cutanea, sudorazione, in rari casi fotosensibilità, psoriasi progressiva.

Sistema respiratorio: dispnea.

Organi di senso: raramente - disturbi visivi, tinnito.

Aumento del peso corporeo; in casi molto rari - dolore articolare.

L'assunzione di EGILOK deve essere interrotta se uno qualsiasi degli effetti di cui sopra raggiunge un'intensità clinicamente significativa e la sua causa non può essere determinata in modo affidabile.

Se noti effetti collaterali non elencati in questoistruzioni, consultare il medico o il farmacista.

5. ASPETTO E CONFEZIONE DEL FARMACO

Descrizione del farmaco EGILOK 25 mg: compresse bianche o quasi bianche, rotonde, biconvesse con una linea di divisione a forma di croce e una doppia smussatura (forma a doppio scatto) su un lato e con incisa una lettera stilizzata "E" e il numero 435 su l'altro lato, senza o quasi senza odore.

Descrizione del farmaco EGILOK 50 mg: compresse bianche o quasi bianche, rotonde, biconvesse, incise su un lato e incise con la lettera stilizzata “E” e il numero 434 sull'altro lato, inodore o quasi inodore.

Descrizione del farmaco EGILOK "100 mg: compresse bianche o quasi bianche, rotonde, biconvesse, smussate, incise su un lato e incise con la lettera stilizzata "E" e il numero 432 sull'altro lato, senza o quasi inodore.

30 compresse (solo per il farmaco EGILOK 100 mg compresse) o 60 compresse in flaconi di vetro marrone sono confezionate in una scatola di cartone insieme alle istruzioni per l'uso.

6. CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura ambiente (15 - 25°C). Tenere il farmaco fuori dalla portata dei bambini!

7. DATA DI SCADENZA

La data di scadenza è indicata sulla confezione.
Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

8. CONDIZIONI DI VACANZA DALLE FARMACIE

Su prescrizione.

9. PRODUTTORE

JSC IMPIANTO FARMACEUTICO EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38
UNGHERIA
Telefono: (36-1) 265-5555
Fax: (36-1) 265-5529

Tipo