Tumore al cervello nei neonati. Tumore al cervello: sintomi nelle prime fasi

La fede nella guarigione, la volontà e il giusto trattamento aumentano notevolmente le possibilità di guarigione. Secondo alcuni rapporti, circa l'84% dei bambini che hanno avuto un cancro al cervello primario rimangono in vita e sono guariti. Un punto importante è la scelta di una clinica moderna con specialisti qualificati per il trattamento. Le cliniche per bambini in Israele sono attrezzate tenendo conto della psicologia del bambino. L'assistenza sanitaria completa è combinata con emotività, cognizione, supporto sociale e si svolge in stretta collaborazione con i genitori.

Si verificano 5-8 volte meno frequentemente rispetto agli adulti e rappresentano il 16-20% di tutte le neoplasie a questa età.
Vicino 25% dei tumori del sistema nervoso osservato nei bambini, cade nei primi 3 anni di vita. I ragazzi si ammalano più spesso (58%) rispetto alle ragazze (42%).

In origine tumori nei bambini gioventù un ruolo importante appartiene alla violazione dello sviluppo intrauterino, sebbene non sia esclusa l'influenza di altri fattori: vari effetti mutageni con un effetto cancerogeno finale, virus, ecc. I tumori spesso hanno origine dove i processi di scissione, chiusura e allacciatura sono particolarmente pronunciati nell'ontogenesi del sistema nervoso. Il ruolo della disontogenesi nell'origine dei tumori nei bambini è evidenziato dalla frequente combinazione in tenera età di tumori cerebrali e difetti di nascita sviluppo di altri organi. Sono note sindromi disgenetiche, in cui i tumori del sistema nervoso possono essere uno dei principali manifestazioni cliniche, - Neurofibromatosi di Recklinghausen, sclerosi tuberosa, melanosi neurocutanea, ecc. La crescita del tumore è provocata da lesioni, malattie infiammatorie e altri rischi endogeni ed esogeni.

Studio tumori cerebrali nei bambini i primi tre anni di vita hanno rivelato l'originalità caratteristica della loro frequenza, localizzazione, manifestazioni cliniche ed essenza morfologica.

Morfologia dei tumori cerebrali infantili

Di più 70% di tutti i tumori cerebrali nei bambini la prima età sono tumori-gliomi intracerebrali neuroectodermici; è 2 volte più comune che negli adulti. Molto meno frequenti sono i tumori di origine mesodermica (13%) I tumori congeniti ed embrionali (teratomi, colesteatomi) rappresentano lo 0,8-2% di tutti i tumori del sistema nervoso.

Tra tumori origine neuroectodermica, la maggior parte (28-50%) sono astrocitomi. Secondo l'Istituto di Neurochirurgia. N. N. Burdenko dell'Accademia delle scienze mediche dell'URSS, gli astrocitomi rappresentano il 33% dei tumori del sistema nervoso nei bambini dei primi tre anni di vita e i medulloblastomi - il 14%, che è 4-6 volte superiore rispetto agli adulti. I tumori frequenti nei bambini sono craniofaringiomi, epindimomi.

Tra i tumori mesodermici i sarcomi sono più spesso osservati - nel 12,4% dei casi. Il rapporto tra forme benigne e maligne dipende dall'età del bambino e dalla localizzazione del tumore. Nei bambini dei primi tre anni di vita si osservano più spesso tumori benigni. La quota di tumori maligni rappresenta il 39-42%. Nei bambini del primo anno di vita, le forme maligne predominano tra i tumori sottotentoriali. Nei tumori maligni, nel 25% dei casi, si osservano metastasi negli spazi subaracnoidei della testa e midollo spinale e nel sistema ventricolare. In molti casi è presente una tipica degenerazione cistica del tumore. In tenera età, i tumori cistici predominano su quelli nodulari.

È caratteristico che tumori cerebrali nei bambini la prima età sono localizzate principalmente nella fossa cranica posteriore. In relazione al tentorio cerebellare, si dividono in sopratentoriali e sottotentoriali. Tumori sottotentoriali si verificano più spesso nei bambini: quindi, secondo l'Istituto di neurochirurgia N. N. Burdenko dell'Accademia russa di scienze mediche, costituiscono il 68,8%, secondo l'Istituto di neurochirurgia A. L. Polenov - 57,8%, secondo l'Istituto di neurochirurgia di Kiev - 64% .

Quindi, in media tumori sottotentoriali nei bambini la prima età sono circa 1,5 volte più comuni dei tumori sopratentoriali, tuttavia i tumori sopratentoriali predominano nei bambini del primo anno di vita.

caratteristica caratteristica dei tumori nei bambiniè la loro posizione predominante lungo la linea mediana - nel verme cerebellare, nel midollo allungato e nel ponte, nel III ventricolo, la sacca di Rathke, ghiandola pineale e regione chiasmale (70-83%). I tumori crescono nel sistema ventricolare e hanno un'elevata prevalenza. Questo porta a sviluppo iniziale concomitante idropisia interna del cervello e rapido sviluppo dell'ipertensione endocranica. Sistema ventricolare coinvolto nel processo patologico nei bambini piccoli nel 39-41% dei casi, mentre negli adulti - solo nel 5-7%.

Tumori cerebrali nei bambini la prima età è caratterizzata da un rapido sviluppo. La gravità delle condizioni del bambino è in costante progresso.

Iniziale manifestazioni di tumori cerebrali nei bambini i primi tre anni di vita sono sintomi aspecifici e cerebrali, contro i quali segni oggettivi di aumento della Pressione intracranica e sintomi focali (locali) di danno cerebrale.

« Non specifico» i sintomi compaiono gradualmente. Questi includono adynamia, veloce affaticamento perdita di appetito, perdita di peso, fenomeni dispeptici, malnutrizione, ritardo nello sviluppo psicomotorio. In bambini nel periodo iniziale della malattia predominano i sintomi "non specifici", il che rende difficile diagnosticare i tumori a questa età.

Tipi di tumori cerebrali nei bambini

Gli specialisti esperti e la moderna base tecnica di Israele sono una garanzia alta efficienza trattamento dei tumori cerebrali nei bambini.

Statisticamente, i tumori del midollo spinale e del cervello occupano il 2° posto tra tutti malattie oncologiche nei bambini. I tumori cerebrali nei bambini hanno una serie di caratteristiche. Ad esempio, solo i bambini hanno un unico processo di transizione tumore maligno in benigno: ecco come il neuroblastoma può trasformarsi in ganglioneuroma.

I tumori cerebrali nei bambini sono divisi in benigni e maligni.

I tumori cerebrali benigni nei bambini si sviluppano lentamente, non crescono nei tessuti e negli organi vicini, non danno metastasi. I tumori cerebrali maligni sono più aggressivi. Tendono a crescere rapidamente, penetrando nei tessuti e negli organi vicini e metastatizzano.

I tumori cerebrali benigni nei bambini dopo la rimozione completa, di regola, non si formano di nuovo. Tuttavia, in caso di rimozione incompleta, esiste il rischio di ricomparsa di neoplasie nello stesso luogo. Inoltre, alcuni tipi tumori benigni tendono a diventare maligni. Un tumore maligno al cervello, anche dopo la rimozione completa, riappare spesso.

A seconda di dove si trova il focus principale del tumore, gli oncologi distinguono tra tumori cerebrali primari e secondari nei bambini:

• I tumori cerebrali primari hanno origine dal tessuto cerebrale stesso, crescono lentamente e raramente metastatizzano.
• I tumori cerebrali secondari nei bambini sono molto più comuni e sono il risultato di metastasi da un altro organo in cui si è sviluppato un tumore maligno.

Un'altra classificazione dei tumori cerebrali, istologica, riguarda il tipo di cellule che li formano:

• I gliomi sono i tumori cerebrali più comuni. Questi tumori cerebrali nei bambini rappresentano circa il 70%. È finita alta percentuale che negli adulti. Si sviluppano dalla glia - cellule ausiliarie del tessuto nervoso.
• I meningiomi sono il secondo tumore cerebrale più comune nei bambini. I meningiomi si sviluppano dalla dura madre del cervello. Pertanto, sono anche chiamati tumori del guscio.

Indipendentemente dal tipo e dalle dimensioni, qualsiasi tumore al cervello nei bambini è pericoloso, poiché esercita pressione sul tessuto cerebrale, motivo per cui muoiono. cellule nervose, l'accesso del sangue al strutture cerebrali. Questo, a sua volta, è irto di disturbi, cambiamenti o perdita delle funzioni più importanti del cervello, che porta a problemi di udito, vista, determinati movimenti del corpo, sensibilità, capacità di controllare la situazione e, in casi gravi, Morte. Pertanto, a volte è molto più importante per un medico sapere dove si trova anatomicamente il tumore al cervello rispetto al suo aspetto istologico.

La diagnosi e il trattamento precoci sono le chiavi per una cura di successo

I tumori al cervello danno sintomi generali e focali. Nei bambini di età inferiore ai tre anni, all'inizio, sintomi generali, nel tempo compaiono segni oggettivi di aumento della pressione intracranica e si sviluppano sintomi focali.

Sintomi comuni di un tumore al cervello

La sintomatologia generale di un tumore al cervello si sviluppa a causa della compressione del cervello, dei disturbi circolatori e dell'aumento della pressione intracranica. Include mal di testa, nausea e vertigini. Con un tumore al cervello nei bambini, questi sintomi sono persistenti e resistenti al trattamento convenzionale. Il mal di testa può diventare più intenso quando ci si piega, si tossisce, si starnutisce, può anche interrompere il sonno notturno e non placarsi fino al mattino. La pressione intracranica sempre crescente può causare il coma.

Sintomi focali di un tumore al cervello nei bambini

I sintomi focali sono direttamente correlati alla posizione del tumore al cervello. Sorgono in connessione con la sconfitta di alcune strutture del cervello o dei nervi che ne emergono, che sono responsabili di alcune funzioni del corpo. Elenchiamo alcuni di loro.

I disturbi del movimento nei bambini con tumori cerebrali comprendono la paralisi (completa assenza di movimenti volontari) e la paresi (indebolimento dei movimenti volontari). La loro localizzazione dipende dalla posizione del tumore al cervello. Ad esempio, i tumori cerebrali situati nell'emisfero sinistro provocano disturbi del lato destro e tumori dell'emisfero destro - lato sinistro.

I disturbi sensoriali nei tumori cerebrali nei bambini possono essere rappresentati dall'assenza di temperatura, dolore, sensibilità tattile e altri tipi, nonché dalla perdita della capacità di determinare la posizione delle parti del corpo nello spazio.

A seconda della posizione del tumore al cervello, possono verificarsi disturbi visivi, del linguaggio o dell'equilibrio.

Abbastanza spesso, una manifestazione di un tumore al cervello nei bambini è convulsioni epilettiche, annebbiamento della mente, cambiamenti di personalità, ridotta attenzione e sensibilità, apatia a lungo termine, allucinazioni varie, perdita di memoria.

Chirurgia

cancro al cervello nei bambini vari metodi trattamento. Il trattamento principale per il cancro al cervello è la chirurgia. Durante l'operazione, il compito del chirurgo è determinare se la formazione trovata è un tumore e rimuoverlo. Il cancro al cervello viene asportato lungo i tessuti sani per prevenire un'ulteriore crescita e metastasi. Allo stesso tempo, il cancro al cervello nei bambini viene operato in modo tale che, rimuovendo il tumore, le strutture e le funzioni cerebrali, si preserva il più possibile l'integrità anatomica e funzionale delle arterie e delle vene.

Il tumore nel cancro al cervello nei bambini viene solitamente rimosso chirurgicamente in più fasi:

• Il primo stadio è la craniotomia, cioè la trapanazione, o letteralmente, l'apertura del cranio. In questo caso, viene rimossa una sezione dell'osso cranico con la pelle sopra: un lembo osseo.
• La fase principale dell'operazione è la rimozione del tumore, dopo di che viene posizionato il lembo osseo.

Tali operazioni vengono eseguite principalmente per il trattamento dei tumori cerebrali primari. Nei tumori secondari, si ricorre all'intervento chirurgico quando c'è una singola lesione nel cervello. Tuttavia, la chirurgia di solito non viene eseguita nel trattamento dei tumori secondari.

Oltre alla chirurgia, sono possibili altri metodi per curare il cancro al cervello nei bambini.

Radioterapia

Se è impossibile rimuovere completamente il tumore durante l'operazione, dopo Intervento chirurgico nominare . La procedura di irradiazione della testa è sempre pianificata con molta attenzione in modo che il radiologo possa dirigere i raggi radioattivi verso il tumore con assoluta precisione e ripeterne la configurazione. In Israele, l'irradiazione del cancro al cervello nei bambini viene effettuata utilizzando una maschera in plexiglass per garantire l'immobilità della testa e il flusso dei raggi direttamente sulla stessa area. Gli oncologi usano anche il metodo della radioterapia stereotassica, in cui i raggi sono diretti alla testa a più angoli per massimizzare la distruzione del tumore con il minimo possibile danno tessuto sano. In questo caso, è necessaria la fissazione completa della testa in un telaio speciale.

Chemioterapia

Implica l'uso di farmaci antitumorali per via endovenosa o sotto forma di compresse. I farmaci chemioterapici entrano nel flusso sanguigno e raggiungono quasi ogni area del corpo. Tuttavia, molti farmaci chemioterapici non sono in grado di raggiungere il cervello. Per alcuni tumori cerebrali, i farmaci vengono iniettati direttamente nel liquido cerebrospinale o nel canale spinale sotto il midollo spinale. Per fare ciò, è necessario installare un catetere nel ventricolo del cervello, per il quale viene eseguita una piccola operazione per somministrare il farmaco direttamente al cervello o al midollo spinale.

Di solito, la chemioterapia viene utilizzata per una classe superiore di tumori. Alcuni tipi di tumori cerebrali, come il medulloblastoma, di solito rispondono bene alla chemioterapia. Nei bambini di età inferiore ai 3 anni, al posto della radioterapia può essere utilizzata la chemioterapia.

Il cancro al cervello primario viene trattato con la chemioterapia. In generale, non viene utilizzato come metodo di trattamento principale e principale. Bersaglio terapia farmacologica- ridurre il tumore e controllarne la crescita. Gli agenti chemioterapici danno un effetto in combinazione con la rimozione chirurgica del tumore e la radioterapia. Può essere utilizzato con farmaci chemioterapici farmaci ormonali come il tamoxifene.

terapia ormonale

Abbastanza spesso, il cancro al cervello nei bambini provoca gonfiore dei tessuti adiacenti al tumore. Gli steroidi sono usati per combatterlo dopo la diagnosi. Questi farmaci sono abbastanza azione veloce, e nella maggior parte dei casi si verifica presto un miglioramento del benessere, molti sintomi si indeboliscono e addirittura scompaiono. Tuttavia agenti ormonali non hanno un effetto terapeutico.

I tumori cerebrali sono malattie che si formano a seguito della divisione cellulare non fisiologica. Le neoplasie crescono da cellule che non si sono ancora completamente formate, formando tessuto patologico. Hanno messo pressione dipartimenti importanti cervello, causando l'interruzione di un certo numero di sistemi corporei nel suo insieme e portando a cambiamenti cerebrali. Sfortunatamente, negli ultimi anni, il numero di rilevamenti di questa malattia nei bambini è aumentato in modo significativo. I sintomi di un tumore al cervello nei bambini possono essere sfocati, fino alla comparsa di una grande neoplasia. Tuttavia, un genitore attento può notare le prime manifestazioni della malattia nel comportamento o nel benessere del bambino.

La patologia che si sviluppa nel cervello colpisce l'intero corpo nel suo insieme. Il sistema nervoso centrale controlla funzioni essenziali funzioni vitali: respirazione, battito cardiaco, funzione d'organo. Una malattia lasciata senza un trattamento adeguato progredirà rapidamente. A causa del ritardo, la vita del bambino sarà in pericolo. Pertanto, è molto importante notare i suoi segni nelle prime fasi di sviluppo. Di norma, i primi sintomi di un tumore al cervello nei bambini compaiono un anno e mezzo dopo l'esordio. A volte venti mesi dopo.

I tumori al cervello nei bambini sono quasi i più malattia frequente in oncologia pediatrica. Si verificano in ogni quinto caso di neoplasie in pediatria. Solo le leucemie, che sono comuni nel 30% dei casi, sono davanti a loro.

Il cervello di un bambino è diverso da quello di un adulto. Le formazioni patologiche al suo interno crescono rapidamente. E anche nel caso di formazioni benigne. Un tumore al cervello in un bambino porta alla compressione dei tessuti. In alcuni casi può iniziare una completa cessazione della circolazione sanguigna in varie aree del cervello. Le cellule patologiche crescono rapidamente nelle strutture vicine, interrompono il lavoro della giunzione ottica, così come il cervelletto, i ventricoli e il tronco cerebrale nei bambini. Il tumore porta a disturbi periodici o permanenti:

• problemi di udito;
• il coordinamento è disturbato;
• la sensibilità cambia.
• la vista si deteriora;
• ci sono cambiamenti nella psiche;
• respiratorio e sistemi cardiovascolari lavorare con le violazioni;
• difficoltà a deglutire;
• appare l'asimmetria del sorriso;
• debolezza dei muscoli del viso;
• mancanza di risposte del dolore agli stimoli.

I principali segni dell'insorgenza e dello sviluppo della malattia nei bambini

maggior parte caratteristica importante i piccoli pazienti sono le loro capacità mentali ancora poco sviluppate. Il bambino non può capire autonomamente cosa gli sta succedendo. Non riesce a collegare la sua riluttanza a giocare con un leggero mal di testa, il suo malumore con una nausea inespressa. I sintomi che un adulto può facilmente identificare e spiegare, spesso rimangono vaghe sensazioni di fondo per un bambino. Pertanto, se il bambino è molto piccolo, devi imparare a capirlo, notando stranezze nel comportamento, per vedere le più piccole manifestazioni fisiologiche atipiche. Vale la pena ricordare che i sintomi appariranno già rapidamente grande tumore.

Al seno vale la pena prestare attenzione i seguenti segni:

• intossicazione senza motivo apparente;
• grave malessere;
• gonfiore dei linfonodi in tutto il corpo;
• leucocitosi negli esami del sangue;
• esaurimento.

Nei neonati, lo stato del cranio cambia. Questa è una conseguenza diretta della rapida crescita del tessuto cerebrale e della pressione intracranica. Esternamente, il cranio sta scoppiando con una divergenza di suture ossee. Si può notare una sporgenza della fontanella o un aumento irregolare delle dimensioni della testa. Le vene si gonfiano. Appare una vena collaterale. Il bambino sposta istintivamente la testa nella direzione opposta al tumore. Sta cercando postura comoda, si calma costantemente nella stessa posizione. Un neonato spesso vomita e vomita, indipendentemente dal pasto. Potrebbe smettere di rispondere ai suoni. L'udito è in calo. A causa della compressione del cervello, si forma una sindrome da lussazione. Oltre alla deformità del cranio e alla perdita dell'udito sopra descritte, si sviluppa anisocoria. Gli alunni diventano dimensione diversa. Inoltre, gli occhi non reagiscono alla luce. Il bambino sviluppa distonia vegetovascolare. Per tutti i tipi di neoplasie è caratteristica la comparsa di una sindrome da lussazione come conseguenza di un cervello compresso. Un tumore al cervello nei bambini in un'area porta a ipertensione ed emorragie in aree sane non affette. I tessuti sporgono in cavità libere, interrompendo il flusso sanguigno e il deflusso di liquidi.

È nei neonati formazioni tumorali nel cervello portano all'idrocefalo. Questo si osserva quando la posizione del tumore al cervello nei bambini nella regione mediana del tronco cerebrale. L'OGM impedisce il deflusso del liquido cerebrospinale. La pressione sanguigna del bambino aumenta, le sue orecchie sono bloccate, la testa fa costantemente male. Il mal di testa porta a un nuovo vomito. Una caratteristica è anche l'aumento della pressione intracranica.

Il bambino piange all'infinito con un suono specifico monotono. Potrebbe avere reazioni oculomotorie incontrollate, contrazioni dei bulbi oculari, movimenti irregolari del "sole al tramonto".

Un tumore del tronco cerebrale nei bambini piccoli spesso porta allo strabismo. Inoltre, il bambino può iniziare ad avere convulsioni, possono comparire specifici periodi di sbiadimento e i movimenti delle mani possono diventare caotici. Il tronco cerebrale include lunghi nervi nella sua struttura. Forniscono sensibilità e forniscono ai muscoli i segnali corretti, impulsi nervosi. Se questa sezione del sistema nervoso centrale è danneggiata, appare una mobilità muscolare specifica e più complessa. Inoltre, le espressioni facciali del bambino sono disturbate. La sintomatologia della BT in un bambino dipende direttamente dalla sua posizione e dimensione, nonché dall'età del bambino. La clinica nei bambini di età superiore ai tre anni e nei neonati è in gran parte diversa.

Quadro clinico della BT nei bambini di età superiore ai tre anni

Il picco di incidenza di BT si verifica tra i tre ei nove anni di età. A differenza dei neonati e dei bambini piccoli, all'età di tre anni un bambino può già spiegare che sono avvenuti alcuni cambiamenti nel suo benessere. Può, ad esempio, lamentarsi male alla testa e il fatto che gli antidolorifici non lo aiutano. Naturalmente, il bambino sarà in grado di spiegarsi se l'adulto pone le domande giuste. È meglio che i genitori facciano affidamento sulla loro vigilanza piuttosto che aspettare che il bambino si riferisca a strane sensazioni. Gli adulti dovrebbero prestare attenzione se:

• il bambino diventa più letargico, irritabile dal normale stress;
• vuole dormire di più o, al contrario, mostra iperattività;
• i suoi tratti caratteriali, le principali reazioni comportamentali cambiano rapidamente;
• perso interesse per le precedenti attività preferite;
• compaiono alterazioni dell'andatura, zoppia o lieve zoppicare;
• alterata coordinazione dei movimenti;
• il bambino dimentica rapidamente le questioni importanti;
• in corso un forte calo progresso nel processo di apprendimento;
• il bambino perde la capacità di pronunciare quei suoni che prima gli erano facili e smette anche di costruire frasi correttamente;
• il discorso è diventato molto veloce, confuso, con suoni mancanti e finali divorati;
• il bambino cominciò a parlare in tono monotono, lentamente, come se cantasse parole ordinarie;
• si verificano regolarmente convulsioni epilettiche a breve termine, perdita di coscienza, convulsioni cloniche e toniche;
• si verificano epistassi e un aumento del sanguinamento anche dopo un taglio regolare;
• c'è incontinenza di urina, feci;
• il bambino ha problemi di vista, udito;
• c'è un aumento dei linfonodi;
• il bambino iniziò a rimanere indietro rispetto ai coetanei fisicamente e mentalmente;
• il bambino non risponde agli oggetti in fiamme, non prova dolore con lo stimolo appropriato;
• il bambino lamentava intorpidimento degli arti, dolore alle braccia e alle gambe, fastidiosi dolori articolari;

Nelle prime fasi dello sviluppo di un tumore al cervello in un bambino e in un adulto, uno dei sintomi più facilmente diagnosticati è il gonfiore dei dischi ottici. Si manifesta come un ristagno di sangue del fondo oculare. Un oftalmologo può vedere questo segno. Tuttavia, un genitore può mandare un bambino per un esame se il bambino si lamenta di una periodica sensazione di nuvolosità, intenso sfarfallio di punti e pelle d'oca al mattino.

Di norma, i dischi edematosi si verificano contemporaneamente in entrambi gli occhi. Sono ugualmente pronunciati. Meno comunemente, l'edema si forma prima su un lato e solo dopo alcune settimane diventa simmetrico. I medici suggeriscono che ciò si verifica a causa dell'aumento della pressione intracranica. Più velocemente viene pompato, più intensa appare l'immagine dei dischi edematosi. Se l'aumento della pressione intracranica del paziente progredisce lentamente, la congestione dei dischi aumenta nell'arco di diversi mesi. È molto importante avere il tempo di notare questo segno di un tumore in un bambino, mentre la malattia non è ancora accompagnata da forti mal di testa. I loro figli sopportano molto duramente.

A differenza della neurite nervo ottico, dove c'è una forte diminuzione della vista, la congestione del disco si verifica sullo sfondo della normale acuità oculare. E allo stesso tempo, se la causa non viene eliminata, di conseguenza si verificherà un'atrofia del nervo ottico a causa del costante ristagno di sangue. Nel tempo, negli occhi si formano cambiamenti atrofici persistenti. E se il processo è andato abbastanza lontano, la vista inizia a declinare. Anche la rimozione del tumore - un'operazione per normalizzare la pressione intracranica - non correggerà più la situazione. Purtroppo, in alcuni casi, nonostante trattamento tempestivo ipertensione, gonfiore dei dischi visivi finisce cecità totale. La congestione dei dischi consente di diagnosticare un tumore al cervello nei bambini e nei giovani adulti. In più età adulta, soprattutto negli anziani, anche con neoplasie di grandi dimensioni, potrebbero non svilupparsi fenomeni edematosi nell'occhio. Il fatto è che lo spazio di riserva subaracnoidea aumenta con l'età a causa della morte delle cellule nervose.

I sintomi di un tumore maligno non differiscono da quelli benigni. Negli ultimi quindici anni, le malattie oncologiche nei bambini sono state diagnosticate più spesso. Ciò può essere attribuito allo sviluppo di metodi di ricerca e diagnosi più accurate. La prognosi più sfavorevole sono i pazienti con sarcoma e localizzazione di un tumore canceroso nel tronco cerebrale. Nella maggior parte dei casi, per tali pazienti, la malattia è fatale.

Oggi c'è un rapido, indolore e metodo sicuro screening per i tumori cerebrali nei bambini. La risonanza magnetica è considerata l'esame più informativo e accurato. La risonanza magnetica può rilevare anche minuscole neoplasie nel corpo, cambiamenti dello stelo e escrescenze patologiche nel cervello. Anche la tomografia computerizzata è ampiamente utilizzata per la diagnosi.

Il prossimo passo nello studio della natura della malattia sarà una biopsia. La procedura è dolorosa. Porta a una violazione dell'integrità del corpo e presenta determinati rischi. Per l'analisi viene prelevato un campione di tessuto patologico. Dopo aver studiato il biomateriale, gli esperti concludono che lo sviluppo di un benigno o processo maligno neoplasie.

Il cancro al cervello nei bambini è una malattia formidabile che porta molte conseguenze. I tumori al cervello sono la principale causa di morte per cancro durante l'infanzia. Pertanto, è molto importante identificare la malattia il prima possibile e iniziare il trattamento.

I tumori cerebrali sono il secondo gruppo più comune di tumori nei bambini.

I tumori cerebrali nei bambini stanno iniziando a prendere costantemente il secondo posto tra tutte le neoplasie riscontrate durante l'infanzia. C'è una tendenza pronunciata verso la frequenza di rilevamento di questa terribile malattia: tra i bambini di età inferiore ai 15 anni, un bambino è malato per 30 mila bambini. I tumori al cervello sono molto più comuni (97%) rispetto ai tumori del midollo spinale. Per i bambini, la posizione del cancro nella fossa cranica posteriore e principalmente lungo l'asse centrale del cervello è più tipica, spesso la malattia attacca il cervelletto, il tronco cerebrale e il 4° ventricolo. I tumori negli emisferi sono rari e occupano non più del 20% di tutti i tumori cerebrali.

Distribuzione della morbilità per età (dati paesi diversi e le regioni sono molto diverse):

• i bambini di età compresa tra 10 e 14 anni sono un po' più spesso malati;
• meno spesso - 5–9 anni;
• ancor meno comunemente, la malattia si manifesta nei bambini di età inferiore ai 4 anni.

È stato dimostrato che il cancro al cervello è più comune nei ragazzi di età inferiore ai 10 anni. La situazione ecologica della città, la fornitura di istituzioni mediche con moderne apparecchiature diagnostiche, la disponibilità di specialisti qualificati e le capacità finanziarie della popolazione hanno un enorme impatto sui tassi di incidenza.

Cause

Si ipotizza che i bambini neoplasia maligna appare a causa dell'incapacità del sistema immunitario di prevenire gli effetti dannosi degli agenti cancerogeni.

La trasmissione genetica del gene da parenti stretti non è esclusa.

Esiste una connessione tra telefoni cellulari e cancro al cervello è una delle questioni più discusse del nostro tempo

Fattori di rischio:

• radiazioni ionizzanti, ultraviolette e radiazioni;
• sostanze chimiche(cromo, arsenico, formaldeide);
• gas di cloruro di vinile utilizzato nell'industria della plastica;
• aspartame sostitutivo dello zucchero;
• erbicidi, pesticidi;
• esposizione solare;
• campi elettromagnetici emessi da telefoni cellulari;
• consumo regolare di carni affumicate, salsicce acquistate in negozio;
• malformazioni dello sviluppo intrauterino;
• Alcuni virus possono causare anomalie nel corpo.

Clinica

I tumori cerebrali nei bambini si manifestano con sintomi cerebrali, che sono causati da un aumento della pressione intracranica, una violazione del deflusso del liquido cerebrospinale, edema cerebrale e focale, la cui manifestazione dipende dalla posizione del tumore, l'area di \u200b\u200bcervello che stringe e respinge.

Sintomi cerebrali

Con l'aumento della pressione intracranica, il volume del cervello aumenta, la circolazione sanguigna e il deflusso del liquido cerebrospinale sono disturbati, quest'ultimo porta all'edema cerebrale. In un bambino, a causa delle caratteristiche legate all'età, l'edema ha sempre un carattere esteso, si diffonde più velocemente che negli adulti.

Segni:

• Nel 90% dei casi, il primo a comparire disturbi emotivi. I bambini sono capricciosi, diventano poco comunicativi, disattenti e letargici, ricordano di peggio. Di solito questi disturbi sono combinati con segni di interruzione dei sistemi cardiovascolare e digestivo, cambiamenti nella pressione sanguigna.

Il tumore al cervello può causare vari disturbi emotivi

• I sintomi classici dell'aumento della pressione intracranica sono mal di testa e vomito mattutini. A volte sono gli unici segni di cancro all'inizio della malattia. Il dolore può essere concentrato in un punto ed essere diffuso, intensificarsi con un cambiamento nella posizione del corpo, tosse, tensione, sforzo fisico. Nelle fasi successive, il mal di testa diventa lancinante e costante. Il vomito, di regola, appare improvvisamente sullo sfondo di un mal di testa, non è preceduto da nausea. A volte dopo aver vomitato il bambino migliora.
• crisi epilettiche. Possono essere i primi e unici segni di cancro al cervello.
• Nei bambini si può notare un aumento della circonferenza cranica, una divergenza di suture tra le ossa del cranio, vene dilatate sulla fronte, tempie, palpebre superiori e dorso del naso.

Nei bambini piccoli, i sintomi cerebrali possono comparire solo nelle fasi successive del cancro: un aumento del volume del cervello è compensato da una divergenza delle suture ossee craniche e da un aumento delle fontanelle. Pertanto, nelle prime fasi della malattia, i sintomi cerebrali sono tipici per i bambini di età pari o superiore a 5 anni.

Sintomi focali

I sintomi focali si verificano a causa della compressione delle strutture cerebrali, dell'ischemia causata dalla compressione dei vasi della testa, dello spostamento dei tessuti. Possono differire in modo significativo nei bambini con diagnosi simili.

Caratteristiche della clinica, a seconda della localizzazione del cancro

• Nel cervelletto. Disturbato da un mal di testa nella parte posteriore della testa, accompagnato da vomito, il dolore si irradia al collo e alla schiena. I sintomi possono comparire improvvisamente con movimenti improvvisi della testa, accompagnati da perdita di coscienza, aumento della pressione e tachicardia. I sintomi focali compaiono dopo, ma aumentano rapidamente: la coordinazione dei movimenti degli arti è disturbata, peggiora tono muscolare, ci sono movimenti irregolari dei bulbi oculari. In questo caso, il bambino non può camminare correttamente a causa dello squilibrio e della coordinazione dei movimenti.

Il cervelletto è responsabile del coordinamento dei movimenti

• Nello stelo. A volte i primi sintomi sono paresi e paralisi degli arti, udito e vista alterati.
• Nel lobo frontale. Nelle prime fasi si può notare solo un cambiamento nel comportamento dei bambini: follia, diminuzione della memoria e dell'attenzione, nonché paresi dei muscoli facciali.
• Nel giro centrale anteriore e posteriore, crisi epilettiche, disturbi del movimento.
• Vicino alla tempia - mal di testa e convulsioni epilettiche.
• Lobo parietale. I sintomi non vengono riconosciuti per molto tempo. Nei bambini più grandi, questi sono disturbi della sensibilità.
• Lobo occipitale. Il cancro nel lobo occipitale è raro nei bambini. È caratterizzato da disturbi visivi, allucinazioni visive.
• pituitario. Raro, visivo e disturbi endocrini.

Diagnostica

Il principale aspetto negativo del cancro al cervello nei bambini è il ritardo tra l'esordio e la diagnosi della malattia. Una diagnosi tardiva può portare a gravi conseguenze.

Prima di tutto, con lamentele sospette in un bambino, i genitori si rivolgono a un pediatra.

È molto importante informare il medico delle primissime manifestazioni della malattia. Quindi, se la situazione lo richiede, il pediatra indirizza il bambino a un neurologo (neurologo), ogni bambino con disturbi di cefalea deve essere esaminato da un oculista (misurazione pressione oculare, visita oculistica!). Un neurologo può prescrivere una radiografia del cranio e un elettroencefalogramma.

Se durante questi studi sono state rilevate anomalie (edema della testa del nervo ottico, formazione di massa) che destano preoccupazione per un tumore al cervello, il bambino viene quindi inviato a TC o RM. La TC e la risonanza magnetica sono la fase decisiva dell'esame, confermeranno o confuteranno la diagnosi. Se viene rilevato un tumore su una tomografia, un ulteriore metodo di ricerca è una biopsia. Durante una biopsia, un pezzo del tumore viene asportato e quindi la sua struttura viene studiata in laboratorio. Una biopsia confermerà la malignità o la benignità, con il suo aiuto puoi scoprire il tipo e la struttura del tumore.

Trattamento

Il principale metodo di trattamento è la rimozione chirurgica del tumore, è meglio che l'operazione venga eseguita prima dell'insorgenza di gravi sintomi cerebrali e focali. Se è impossibile da realizzare operazione chirurgica il trattamento viene effettuato introducendo radioisotopi nel tumore.

Per eliminare i principali sintomi della malattia sono prescritti farmaci:

• Per alleviare l'edema cerebrale - Lasix, acido etacrinico;
• Per ridurre la pressione intracranica, viene eseguita l'iperventilazione;
• Quando la temperatura aumenta, puoi inserire una miscela litica (Dimedrol o Pipolfen + Analgin);
• Con l'ostruzione degli spazi del liquido cerebrospinale, viene eseguita l'assistenza chirurgica: drenaggio e puntura ventricolare.

Quasi il 70% dei bambini guarisce grazie a un approccio integrato ea un trattamento complesso, ma molti di loro presentano disturbi neurologici ed endocrini, diminuzione della memoria e delle prestazioni mentali.

Nel trattamento dei tumori cerebrali nei bambini, è necessario sforzarsi non solo di farlo massimo effetto ma anche tenere conto delle conseguenze della terapia

Il problema principale della diagnosi e del trattamento ritardati è il basso contenuto informativo dei genitori sui segni della malattia. Molti genitori, notando a lungo segni di malattia, mostrano passività e non portano il bambino dal medico, cancellando la causa di questi disturbi della fatica e delle sue caratteristiche mentali. Particolare attenzione dovrebbe essere prestata ai bambini con disturbi della crescita, malattie endocrine. La prognosi per i bambini con cancro al cervello è sempre grave e dipende da molti fattori.

Al primo sospetto di educazione oncologica, porta il bambino dal medico. Se la competenza del medico non è credibile, contatta un altro, consulta un neurologo e un oculista.

Nei bambini, i sintomi di un tumore al cervello possono differire da quelli di un adulto e tutti i genitori dovrebbero sapere esattamente quali segni si verificano nella patologia. Un tumore nella testa di un bambino è una malattia che si sviluppa sullo sfondo dell'istruzione cellule patologiche, strutturalmente differenti da quelli sani. Le formazioni cerebrali possono essere benigne o maligne, entrambe pericolose per la salute e la vita del bambino. Diagnosi precoce aiuta a scegliere il trattamento della malattia, a seconda del grado della sua malignità e dello stadio del decorso.

Divisione cellulare incontrollata in parti differenti il cervello può manifestarsi a qualsiasi età. La comparsa dell'oncologia infantile si verifica spesso anche durante lo sviluppo dell'embrione, ma ci sono casi in cui un tumore alla testa può comparire sia nel giovane che nel adolescenza. Processi tumorali nei tessuti cerebrali rappresentano dal quindici al venti per cento di tutte le neoplasie infantili e sono le seconde più comuni dopo la leucemia, che rappresenta fino al trenta per cento. La particolarità del problema nell'infanzia è che anche formazioni benigne possedere rapida crescita e può crescere nelle strutture vicine, esercitare una compressione sul cervello, interrompendone l'afflusso di sangue.

La localizzazione delle neoplasie può essere diversa, a seconda di essa, un tumore nella testa del bambino può portare a:

• violazioni della funzionalità motoria;
• diminuzione o perdita di sensibilità;
• disturbi della coordinazione;
• indebolimento o perdita della funzione visiva o uditiva;
• i problemi sistemi diversi organismo;
• disordini mentali.

I tumori maligni possono avvelenare il corpo del bambino con i prodotti della loro attività vitale e del decadimento (), nonché metastatizzare ad altri organi.

Le ragioni esatte per cui un bambino può incontrare l'istruzione nel cervello non sono note con certezza. Se la patologia è di natura congenita, ciò è direttamente correlato a una violazione dello sviluppo intrauterino, che può verificarsi a causa di tali fattori:

1. Malattie di una donna incinta;
2. Cattive abitudini della futura mamma;
3. Gravidanza e parto gravi.

Anche l'esposizione radioattiva di una donna durante la gravidanza o di un bambino dopo la nascita può contribuire alla malattia. Condizioni autoimmuni nel bambino, come il virus dell'immunodeficienza umana e violazioni generali anche il sistema immunitario può essere coinvolto nella comparsa dei tumori. Un ruolo importante nell'oncologia cerebrale è svolto da malattie genetiche come la sindrome di Turco, la malattia di Gorlin o la sindrome di Li-Fraumeni. Gli scienziati hanno dimostrato che il fattore ereditario può anche causare patologie. Negli adolescenti, può verificarsi una crescita eccessiva del tessuto cerebrale a causa di cattive abitudini, così come TBI.

Classificazione

Un tumore in un bambino può essere primario, cioè originato inizialmente nei tessuti cerebrali, o secondario (metastatico), risultante da un danno al cervello causato da metastasi di un altro organo. Nel corso delle neoplasie, sono divisi in benigni e maligni, nei bambini di età inferiore ai tre anni i primi vengono diagnosticati più spesso, sebbene non siano molto più sicuri dei secondi. La classificazione OGM implica i seguenti tipi:

• Le formazioni di cellule germinali il più delle volte iniziano la loro formazione nelle ovaie o nei testicoli del bambino, ma in alcuni casi colpiscono il cervello e il sistema nervoso centrale. Possono essere benigni o maligni.
• Il craniofaringioma è una neoplasia benigna situata nella ghiandola pituitaria di un bambino.
• Un glioma del nervo ottico colpisce i tessuti che collegano il cervello e gli occhi.
• Il medulloblastoma si forma nella regione della fossa cranica posteriore all'inizio del cranio.
• Glioma SGM - nei bambini, i tumori del tronco cerebrale si verificano nella regione della parte posteriore del cranio, dove si verifica la connessione tra il cervello e il midollo spinale. Questa è una neoplasia molto maligna e aggressiva, un tipo di cui è anche il glioma pontico.
• L'pendioma nasce dai tessuti del sistema nervoso centrale.

I più comuni nei bambini sono medulloblastomi e gliomi, si verificano in quasi l'ottanta per cento dei casi di tutti i tumori cerebrali. In base al tipo di tessuti che diventano la base per la struttura delle neoplasie, possono essere:

• Conchiglia - sono formati dalle meningi. Il più comune è il meningioma.
• Neuroepiteliale - costituito da tessuto cerebrale. Tali tumori includono glioma, astocitoma, oligodendroglioma, epindemoma, papilloma e carcinoma (cancro).
• Dizembriogenetico (embrionico) - si verificano durante lo sviluppo fetale. Questi includono il medulloblastoma.
• Tumori ipofisari - craniofaringioma, adenoma, adenocarcinoma.
• Tumori del tessuto ematopoietico - linfoma e sarcoma granulocitico.
• I neurinomi sono neoplasie delle terminazioni nervose del cranio.
• I BT metastatici sono cordoma e carcinoma.
• Misto.
• Non classificabile.

Alcuni di loro sono maligni, altri sono viceversa, ma non per questo meno pericolosi.

La pressione del tumore sul tessuto cerebrale può causare gravi danni.

fasi

Il trattamento dipende dallo stadio dei tumori cerebrali del bambino, quindi è importante consultare un pediatra non appena compaiono i sintomi. Le neoplasie benigne procedono senza stadi, in quelle maligne la stadiazione è la seguente:

1. Nella prima fase, il tumore sta appena iniziando a formarsi, non cresce attraverso il tessuto esterno.
2. Nella seconda fase, la formazione aumenta di dimensioni e cresce nelle strutture vicine.
3. Il terzo stadio è caratterizzato dalla sconfitta dei linfonodi regionali da parte delle metastasi. Appare ipertensione endocranica, portando ad un aumento dei sintomi cerebrali. La maggior parte dei bambini sviluppa sintomi solo su questa fase processo del cancro.
4. Nella quarta fase, la patologia colpisce l'intero cervello, appare un'ampia varietà di segni della malattia: visione ridotta, udito, sintomi mentali e nevralgia. L'epilessia può anche iniziare, si verificano allucinazioni, paralisi e altri sintomi. Il trattamento di questa fase è palliativo e viene effettuato solo per alleviare le condizioni del bambino.

Per contattare il medico il prima possibile, i genitori dovrebbero capire quali disturbi possono essere accompagnati da patologia stato iniziale del suo sviluppo.

Sintomi

Nei bambini, i sintomi di un tumore al cervello sono diversi e dipendono dall'età del bambino, dal tipo di tumore e dal suo stadio. I primi segni nei neonati sono i seguenti:

• la testa aumenta, le vene sulla testa e la fontanella si gonfiano
• l'aumento della pressione del liquido cerebrospinale porta a segni di ipertensione;
• c'è una diminuzione dell'acuità uditiva;
• mal di testa, vomito, disturbi della deglutizione;
• il bambino cerca istintivamente di mettere la testa in una posizione comoda;
• c'è un cambiamento nell'attività del bambino, è in lacrime, eccitato o viceversa, assonnato e inibito.

I sintomi di un tumore al cervello nei bambini più grandi sono disturbi dell'andatura (il bambino tende su un lato), disturbi della coordinazione, movimenti oculari incontrollati, paresi delle gambe e delle braccia ed epilessia. I genitori incontrano i primi segni di un tumore al cervello nei bambini solo un anno o mezzo dopo l'inizio della patologia. Quando un tumore canceroso si rompe, provoca:

• intossicazione generale;
• cachessia;
• debolezza;
• infiammazione dei linfonodi;
• un aumento del numero di leucociti nel sangue.

Con il danno al cervelletto, si verifica il nistagmo (tremore incontrollato dei bulbi oculari), la sensibilità degli occhi agli stimoli luminosi scompare, le funzioni muscolo-scheletriche sono disturbate, si verificano strabismo e diplopia (raddoppio dell'immagine).


Con lo sviluppo del glicoma si verificano paresi e paralisi, oltre a:

1. Disturbi del linguaggio;
2. nistagmo;
3. perdita dell'udito;
4. Paralisi unilaterale del viso;
5. Disordine dei movimenti;
6. Sudorazione, disturbi ritmici del cuore e della respirazione;
7. Nausea, vomito, vertigini, emicrania.

Un bambino con glicoma inclina la testa lontano dalla formazione. Nelle prime fasi delle neoplasie, la BT di qualsiasi tipo non si manifesta, ma poi i sintomi si sviluppano molto rapidamente. Con qualsiasi tipo di patologia, ci sono tali segni:

• mancanza di reazione della pupilla all'illuminazione;
• problema uditivo;
• pupille di diverse dimensioni;
• curvatura cranica;
• distonia vegetativa-vascolare.

I sintomi nelle prime fasi di un adolescente possono essere leggermente diversi da quelli di un neonato, quindi i genitori dovrebbero prestare attenzione a qualsiasi cambiamento nella salute e nel comportamento del loro bambino. Di fronte a quanto sopra e ad altri segni, è necessario esaminare il bambino il prima possibile.

Diagnostica

I sintomi dei tumori cerebrali nei bambini dovrebbero essere la ragione di un esame precoce. Prima viene effettuata la diagnosi della malattia, maggiori sono le possibilità che il bambino si riprenda. Dopo aver ascoltato le lamentele dei genitori, il pediatra manda il piccolo paziente per un consulto con un neurologo. Se il bambino non ha ancora un anno, gli viene somministrato un elettroencefalogramma (ecografia cerebrale attraverso la fontanella). I bambini più grandi vengono sottoposti a risonanza magnetica o TC. È anche possibile una radiografia del cranio. Donazione obbligatoria di sangue da una vena a analisi biochimiche. La diagnosi precoce consente trattamento efficace tumori.

Trattamento

I metodi per il trattamento del cancro e delle neoplasie benigne nella testa dipendono dalle dimensioni del tumore, dalla sua posizione, dall'età del bambino e dalle sue condizioni. Il metodo principale per trattare i tumori di qualsiasi tipo è chirurgico, ma nelle forme maligne di patologia diventa necessario condurre radiazioni e chemioterapia.

Chirurgico

La rimozione chirurgica del tumore consente di eliminarlo completamente. Le operazioni vengono eseguite su tutti i bambini, ad eccezione di quelli che sono in condizioni estremamente gravi. Una neoplasia può essere rimossa completamente o parzialmente se è localizzata in profondità nel cervello. Per accedere alla cavità chirurgica, il medico esegue una craniotomia. Un neurochirurgo deve avere una vasta esperienza, poiché tali operazioni sono associate a un alto rischio di complicazioni e conseguenze. Dopo l'intervento chirurgico, al bambino viene somministrato un drenaggio per far uscire il liquido cerebrospinale.

Radioterapia

radioisotopo radioterapia usato per ridurre la neoplasia prima dell'intervento chirurgico. Dopo l'intervento chirurgico, le radiazioni aiutano a prevenire le recidive. Questo trattamento è più efficace in combinazione con la chemioterapia.

Chemioterapia

La chemioterapia viene eseguita secondo lo stesso principio delle radiazioni. Per i bambini, il più sicuro sostanze chimiche perché questi farmaci sono forti effetti collaterali. Insieme alla chimica, è necessario assumere immunomodulatori.

Previsione

In generale, i BT di qualsiasi corso hanno una prognosi sfavorevole, poiché Intervento chirurgico, in un modo o nell'altro, influenzerà la qualità della vita del paziente. Nonostante questo, corpo dei bambini recupera più velocemente di un adulto. Dopo il trattamento al terzo o quarto stadio, la prognosi di sopravvivenza a cinque anni è del venti per cento. La maggior parte dei bambini con patologia in questa fase vive meno di un anno. La prognosi dei tumori benigni è di circa l'ottanta per cento. Come profilassi dell'OMT nei bambini, i medici raccomandano che una donna mantenga uno stile di vita sano vita prima e durante la gravidanza.

Ogni anno realizza quindici episodi sulla vita di ogni centomila bambini. In termini di quindici anni di infanzia, questo significa che su centomila coetanei, quasi duecento bambini si ammalano di cancro ogni anno.

Esistono anche statistiche più ottimistiche, secondo le quali la maggior parte dei tumori infantili può essere curata con successo. Questo vale per i tumori rilevati di più stato iniziale il loro sviluppo. quando malattie avanzate la probabilità di un esito favorevole è notevolmente ridotta.

Sfortunatamente, il numero di bambini malati di cancro e ricoverati in clinica all'inizio del rilevamento della malattia non supera il 10% del numero totale di casi. In modo che i genitori non possano perdere il primo allarmi e ha mostrato il bambino al medico in modo tempestivo, dovrebbero conoscere i sintomi dei principali tumori infantili.

Classificazione del cancro nei bambini

I tumori maligni nei bambini sono:

1. Embrionale.
2. Giovanile.
3. Tumori del tipo adulto.

Embrionale

I tumori in questo gruppo sono il risultato di processo patologico nelle cellule germinali.

Di conseguenza, si verifica una crescita incontrollata di cellule mutate, la cui istologia, tuttavia, indica la loro somiglianza con i tessuti e le cellule del feto (o dell'embrione).

Questo gruppo è composto da:

• Tumori blastoma:,.
• Un certo numero di tumori a cellule germinali abbastanza rari.

Giovanile

Questo gruppo di tumori si verifica nei bambini e negli adolescenti come risultato della formazione cellule cancerogene da cellule perfettamente sane o parzialmente alterate.

La malignità può improvvisamente toccare il polipo, neoplasia benigna o ulcere allo stomaco.

I tumori giovanili includono:

• carcinoma;

Tumori del tipo adulto

Questo tipo di malattia è raro durante l'infanzia. Questi includono:

• carcinomi (rinofaringei ed epatocellulari);

Perché i bambini si ammalano?

Finora, la medicina non ha stabilito ragioni esatte oncologia nei bambini. Possiamo solo supporre che i seguenti punti siano i prerequisiti per lo sviluppo di tumori cancerosi:

• Predisposizione geneticamente determinata. Alcuni tipi di cancro (p. es., il retinoblastoma) possono essere fatti risalire a diverse generazioni nella stessa famiglia, sebbene ciò non escluda la possibilità di avere una prole sana. Il cancro non è ereditario.
• Influenza di fattori cancerogeni. Questo concetto unisce l'inquinamento ambiente(suolo, aria e acqua) una grande quantità di rifiuti industriali, gli effetti delle radiazioni, l'esposizione ai virus e l'abbondanza di materiali artificiali nell'ambiente degli appartamenti moderni.
• Fattori cancerogeni, che colpisce le cellule sessuali della coppia genitoriale, le danneggia e quindi contribuisce allo sviluppo intrauterino anormale del feto, il verificarsi un largo numero malformazioni congenite e tumori embrionali.

Sintomi e segni di oncologia per tipo

Il riconoscimento precoce dei sintomi d'ansia non solo garantisce pieno recupero bambino, ma consente anche il trattamento con i metodi più parsimoniosi ed economici.

In questa sezione del nostro articolo, forniamo un elenco di sintomi che lo caratterizzano tipi diversi tumori infantili.

Se si riscontrano sintomi simili, i genitori di un bambino malato dovrebbero mostrarlo a uno specialista qualificato il prima possibile.

Leucemia

I sinonimi di questa malattia maligna del sistema ematopoietico sono i termini "" e "". Rappresenta più di un terzo di tutti i tumori infantili.

Nella prima fase di sviluppo della leucemia, c'è prima uno spostamento e poi una sostituzione delle cellule sane del midollo osseo con quelle cancerose.

I sintomi della leucemia sono i seguenti:

• veloce affaticamento;
• letargia e debolezza muscolare;
• anemico pelle;
• mancanza di appetito e forte diminuzione del peso corporeo;
• aumento della temperatura corporea;
• sanguinamento frequente;
• dolore alla diarrea e alle ossa;
• un aumento significativo del fegato e della milza, con conseguente aumento dell'addome;
• vomito frequente;
• la presenza di mancanza di respiro;
• ingrossamento palpabile dei linfonodi localizzati ascelle, sul collo e nell'inguine;
• disturbi visivi e deambulazione sbilanciata;
• tendenza a formare ematomi e arrossamenti della pelle.

Cancro del cervello e del midollo spinale

I tumori cerebrali cancerosi compaiono nei bambini di età compresa tra 5 e 10 anni e si manifestano nei seguenti sintomi:

• mal di testa mattutini insopportabili, aggravati da tosse e girando la testa;
• attacchi di vomito a stomaco vuoto;
• alterata coordinazione dei movimenti;
• andatura sbilanciata;
• disturbi visivi;
• la comparsa di allucinazioni;
• totale indifferenza e apatia.

Il cancro al cervello è caratterizzato dalla comparsa di convulsioni, ossessioni e disordini mentali. La testa di un bambino malato può aumentare di dimensioni. Se non lo mostri al medico in tempo, dopo sei mesi di continui mal di testa, inizieranno a comparire i segni di un ritardo. sviluppo mentale con l'inevitabile declino dell'intelligenza e delle capacità fisiche.

Sintomi del cancro del midollo spinale:

• mal di schiena, aggravato dallo sdraiarsi e abbassarsi stando seduti;
• difficoltà a piegare il corpo;
• disturbi dell'andatura;
• scoliosi pronunciata;
• perdita di sensibilità nell'area interessata;
• incontinenza urinaria e fecale dovuta a cattivo lavoro sfinteri.

Tumore di Wilms

Questo è chiamato nefroblastoma o cancro del rene (il più delle volte uno, a volte entrambi). Questa malattia di solito colpisce i bambini di età inferiore ai tre anni.

Per colpa di totale assenza disturbi, la malattia viene scoperta quasi per caso, di solito durante un esame di routine.

• Nella fase iniziale, non c'è dolore.
• Nella fase avanzata, il tumore è estremamente doloroso. spremitura organi vicini, porta all'asimmetria dell'addome.
• Il bambino si rifiuta di mangiare e perde peso.
• La temperatura sale leggermente.
• Si sviluppa la diarrea.

Neuroblastoma

Questo tipo di cancro colpisce solo il sistema nervoso simpatico dei bambini. Nella stragrande maggioranza dei casi, si verifica nei bambini di età inferiore ai cinque anni. La localizzazione del tumore è l'addome, gabbia toracica, collo, bacino, ossa sono spesso colpiti.

Segni caratteristici:

• zoppicando, lamentando dolore alle ossa;
• aumento della sudorazione;
• prostrazione;
• sbiancamento della pelle;
• febbre;
• interruzione dell'intestino e della vescica;
• gonfiore del viso, faringe, gonfiore intorno agli occhi.

Retinoblastoma

Questo è il nome di un tumore maligno della retina dell'occhio, caratteristico dei neonati e dei bambini in età prescolare. Un terzo di tutti i casi coinvolge la retina di entrambi gli occhi. Nel 5% dei bambini, la malattia finisce in completa cecità.

• L'occhio colpito diventa rosso, il bambino si lamenta dolore intenso in lui.
• Alcuni bambini sviluppano lo strabismo, mentre altri sviluppano un sintomo di un luminoso" occhio di gatto”, a causa della sporgenza del tumore oltre il bordo del cristallino. Può essere visto attraverso la pupilla.

Rabdomiosarcoma

Questo è il nome di un tumore canceroso dei tessuti connettivi o muscolari che colpisce neonati, bambini in età prescolare e scolari. Molto spesso, la localizzazione del rabdomiosarcoma è il collo e la testa, un po 'meno spesso - gli organi urinari, la regione degli arti superiori e inferiori, meno spesso - il tronco.

Segni:

• gonfiore doloroso nel sito della lesione;
• "srotolamento" del bulbo oculare;
• una forte diminuzione della vista;
• voce rauca e difficoltà a deglutire (con localizzazione nel collo);
• dolore prolungato all'addome, presenza di stitichezza e vomito (con danni alla cavità addominale);
• ingiallimento della pelle (con cancro dei dotti biliari).

osteosarcoma

È un tumore che colpisce le ossa lunghe (spalle e femori) degli adolescenti. Il sintomo principale dell'osteosarcoma è il dolore alle ossa colpite, che tende a peggiorare durante la notte. All'inizio della malattia, il dolore è di breve durata. Poche settimane dopo, appare un gonfiore visibile.

sarcoma di Ewing

Questo disturbo, caratteristico degli adolescenti di 10-15 anni, è un flagello per le ossa tubolari degli arti superiori e inferiori. notato casi rari danni alle costole, alle scapole e alle clavicole. Ai sintomi caratteristici di, si aggiunge perdita improvvisa peso e febbre. Gli stadi avanzati sono caratterizzati da dolore e paralisi insopportabili.

Questo è il cancro dei tessuti linfatici o è tipico degli adolescenti.

Le fotografie mostrano bambini con cancro dei tessuti linfatici.

Sintomi:

• indolore e leggermente ingrandito I linfonodi poi sparisci, poi riappari;
• a volte appare prurito, sudorazione profusa debolezza, febbre.

Diagnostica

Benessere soddisfacente dei bambini, caratteristico anche per fasi finali tumori cancerosi - motivo principale il loro tardivo riconoscimento.

Pertanto, gli esami preventivi regolari svolgono un ruolo enorme nel rilevamento e nel trattamento tempestivi della malattia.

• Al minimo sospetto di un tumore canceroso, il medico prescrive una serie di test di laboratorio(sangue, urina) e ricerca (RM, ecografia,).
• La diagnosi finale si basa sui risultati di una biopsia (un campione di tessuto tumorale). L'istologia consente di determinare lo stadio del cancro. Le tattiche dipendono dal palco. ulteriore trattamento. In caso di cancro degli organi ematopoietici, viene eseguita una puntura del midollo osseo.

Trattamento

• Il trattamento dei tumori cancerosi infantili viene effettuato in reparti specializzati di cliniche per bambini e in centri di ricerca.
• L'impatto sui tumori cancerosi degli organi ematopoietici viene effettuato con metodi e. Tutti gli altri tipi di tumori vengono trattati chirurgicamente.